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| カマキリ 時間範囲:
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| カマキリ、ルーマニア | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| スーパーオーダー: | 網翅目 |
| 注文： | マントデア ・バーマイスター、1838 |
| 家族 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
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カマキリは 昆虫の目( Mantodea ) で、約 460 属、33 科、2,400 種以上が含まれます。最大の科はMantidae (「カマキリ類」) です。カマキリは世界中の温帯および熱帯の生息地に分布しています。カマキリは、柔軟な首で支えられた膨らんだ目を持つ三角形の頭を持っています。細長い体には羽がある場合とない場合がありますが、すべてのカマキリは獲物を捕まえてつかむのに適した非常に大きな前脚を持っています。直立姿勢で動かず、前腕を折り曲げた姿勢から、カマキリという一般名が付けられました。
カマキリに最も近い親戚はシロアリとゴキブリ(ゴキブリ上目) で、これらはすべて網翅目 (ディクチオプテラ) に属します。 カマキリはナナフシ (ナナフシ上目) やバッタなどの細長い昆虫(直翅目)、またはカマキリバエ科(カマキリバエ科)などの捕食性前脚を持つ遠縁の昆虫と混同されることがあります。カマキリはほとんどが待ち伏せ型の捕食者ですが、地上性の種の中には獲物を積極的に追いかけるものもいくつか見られます。カマキリの寿命は通常約 1 年です。寒冷な気候では、成虫は秋に卵を産み、その後死んでいきます。卵は硬い嚢に守られ、春に孵ります。メスは性的に共食いし、交尾後にメスを食べることがあります。
古代ギリシャ、古代エジプト、アッシリアなどの古代文明では、カマキリは超自然的な力を持つと考えられていました。漫画でよく見られる文化的比喩では、メスのカマキリはファム・ファタールとして描かれています。カマキリはペットとして最も一般的に飼われている昆虫の 1 つです。
語源
マントデアという名称は、古代ギリシャ語の「預言者」を意味するμάντις ( mantis ) と「形」や「型」を意味するεἶδος ( eidos ) から作られ、1838年にドイツの昆虫学者ヘルマン・ブルマイスターによって造られた。[1] [2] 「mantid」という名称は、歴史的にこの目の唯一の科であったMantidae科の種のみを正確に指す。もう1つの一般名である praying mantis は、この目のどの種にも適用される[3]（ただし、ヨーロッパでは主にMantis religiosaを指す）が、前肢を折りたたんだ典型的な「祈るような」姿勢に由来する。[4] [5]俗語の複数形「mantises」（この記事で使用）は主に米国に限定され、英国やその他の地域では「mantids」が複数形として主に使用されていたが、2002年に Mantidae 科がさらに分割された。現在、知られている430属のうちカマキリ科に属するのは80属のみであり、残りは他の科に属している。[6] [7]
分類と進化
カマキリには約430属2,400種以上が確認されている。[8]主に熱帯地方に生息するが、温帯地方に生息するものもある。[9] [10]カマキリの分類学は長い間論争の的となっている。カマキリはナナフシ（ Phasmatodea ）とともに、かつてはゴキブリ（現在のBlattodea）や氷を這う虫（現在のGrylloblattodea ）とともに直翅目に分類されていた。Kristensen（1991）は、カマキリ上科をゴキブリやシロアリと統合し、網翅目、カマキリ亜目とした。[11] [12]
系統発生
外部の
エヴァンジェリスタら2019に基づく進化関係は系統樹に示されている：[13]
内部
包括的なカマキリ科を複数の科に分ける最も初期の分類法の一つは、1968年にBeierによって提案されたもので、8科を認めていたが[14]、2002年にEhrmannが15科に再分類するまで、複数の科の分類法は普遍的に採用されることはなかった[7]。Klassは1997年に男性の外性器を研究し、Chaeteessidae科とMetallyticidae科が他の科から早い時期に分岐したと仮定した[15] 。しかし、以前の構成では、特にカマキリ科とThespidae科は多系統であると考えられていたため[16]、2019年現在、カマキリ科は大幅に改訂され、現在は29科が含まれている[17] 。
化石カマキリ
カマキリはゴキブリのような祖先から進化したと考えられている。 [ 19 ]カマキリの化石の中で最も古いものは、白亜紀前期のものであると確信を持って特定されている。 [16] このグループの化石は希少で、2022年までに37種の化石が知られている。 [16] [20]白亜紀の琥珀からは、現代のカマキリのように前脚に棘を持つ日本のカマキリを含む化石カマキリが見つかっている。[21]琥珀の中の化石のほとんどは幼虫で、圧縮化石（岩石内）には成虫も含まれる。ブラジルのクラト層のカマキリの化石には、2003年に記載された体長10mmのSantamantis axelrodiが含まれる。現代のカマキリと同様に、前脚は獲物を捕まえるのに適応していた。保存状態の良い標本では、 X線コンピュータ断層撮影により5μmという微細な情報が得られる。[16] 絶滅した科と属には以下のものがある。
- †バイソマンティダエ科
- †グリロマンティダエ科
- †クレトマンティダエ科
- †サンタンマント科
- †アメリ科
- 不確かな場合：
- †ジェルシマンティス
- †チェーティーズ派
- †クレトフォティナ
- †アンバーマンティス
同様の昆虫は神経翅目
表面上は似ている捕食性 前脚のため、カマキリと混同されることがあるが、両者は無関係である。両者の類似性は収斂進化の例である。カマキリにはカマキリのようなテグミナ（革質の前翅）がなく、触角はより短く糸状ではなく、捕食性脛骨は同サイズのカマキリの脛骨よりも筋肉質で、獲物を捕らえるために飛び出す準備としてより後方に曲がっている。[22]
生物学
解剖学
カマキリは、くちばしのような吻部と下顎を備えた大きな三角形の頭を持つ。2つの球根状の複眼、3つの小さな単眼、および一対の触角を持つ。首の関節も非常に柔軟で、カマキリの種によっては頭部をほぼ180°回転させることができる。[5] カマキリの胸部は前胸、中胸、および後胸からなる。Mantoida属を除くすべての種において、頭部と前肢を担う前胸部は、他の2つの胸節よりもはるかに長い。前胸部も柔軟に関節しており、体の残りの部分は多かれ少なかれ固定されたままで、頭部と前肢を広範囲に動かすことができる。[23] [24]カマキリは、中胸部の聴覚室に2つの鼓室を持つという点で、網翅目では特異である。ほとんどのカマキリは超音波しか聞こえない。[25]
カマキリは、獲物を捕らえてしっかりと保持する、とげのある掴み用の前脚（「捕獲脚」）を 2 本持っています。カマキリの後脚 4 本を含むほとんどの昆虫の脚では、股関節と転子が脚の基部として目立たない形で結合していますが、捕獲脚では、股関節と転子が結合して大腿骨とほぼ同じ長さの節を形成し、大腿骨は掴み装置のとげのある部分です（図を参照）。大腿骨の基部には円盤状の棘があり、その数は通常は 4 本ですが、種によって 0 本から 5 本まであります。これらの棘の前には歯のような突起がいくつかあり、脛骨に沿った同様の突起と先端近くの頂点の爪とともに、カマキリの前脚は獲物を掴むことができます。前肢は歩行器官として使われる繊細な足根で終わり、4つまたは5つの節からなり、舌のない2本の指の爪で終わる。[23] [26]
カマキリは大まかに、長翅型（長い翅を持つ）、短翅型（短い翅を持つ）、小翅型（退化した翅を持つ）、翅なし型（翅を持たない）に分類できる。翅を持たないカマキリは2組の翅を持つ。外側の翅、すなわちテグミナは通常、細く革のような質感である。これらはカモフラージュとして、またより鮮明で繊細な後翅の盾として機能する。[23] [27] すべてのカマキリの腹部は10枚の背板で構成され、対応する9枚の胸板がオスで、7枚の胸板がメスで見える。腹部はオスの方がメスよりも細い傾向があるが、両性とも一対の尾状骨で終わっている。 [23]
ビジョン
カマキリは立体視力を持っている。[28] [29] [30]カマキリは視覚で獲物の位置を特定する。複眼には最大10,000個の個眼がある。前部にある中心窩と呼ばれる小さな領域は、目の他の部分よりも視力が高く、獲物となる可能性のあるものを観察するために必要な高解像度を生み出すことができる。周辺の個眼は動きを知覚することに関係している。動く物体に気付くと、頭を素早く回転させてその物体を中心窩の視野に入れる。獲物のさらなる動きは、カマキリの頭の動きによって追跡され、画像が中心窩の中心に保たれるようにする。[26] [31]立体視の使用は人間や霊長類とは異なり、カマキリは獲物を捕らえて見つけるために特にこの視覚を使用する。[32]両眼は広く離れており横向きに配置されているため、広い両眼視野と近距離での正確な立体視が可能となっている。[33]頭を回転させると動くそれぞれの目の黒い点は擬瞳孔である。これは正面から見た個眼が入射光を吸収し、横にある個眼が光を反射するためである。[34]
カマキリは狩りを視覚に大きく依存するため、主に昼行性である。しかし、多くの種は夜間に飛び、人工の光に引き寄せられることがある。彼らは夜間視力が優れている。[35]夜間に採集されたリトグリ科のカマキリは主にオスであることが示されており、[36]これはおそらくほとんどのカマキリに当てはまる。夜間の飛行は、オスがフェロモンを感知して動きの少ないメスの位置を特定する上で特に重要である。夜間の飛行では、昼行性の飛行よりもカマキリが鳥類の捕食者にさらされる機会が少なくなる。多くのカマキリは、コウモリのエコーロケーションコールを感知して回避的に反応することでコウモリを避けるのに役立つ聴覚胸部器官も持っている。[37] [38]
食事と狩猟
カマキリは節足動物の雑食性捕食者である。[9]カマキリの大部分は待ち伏せ型の捕食者であり、手の届く範囲にいる生きた獲物だけを食べる。カモフラージュして動かずに獲物が近づくのを待つか、ゆっくりと忍び足で獲物に忍び寄るかのどちらかである。[39]大型のカマキリは同種の小型個体を食べることがあり、[40]トカゲ、カエル、魚、特に小鳥などの小型脊椎動物も食べる。[41] [42] [43]
ほとんどのカマキリは、誘惑的な獲物が十分近くにいると忍び寄り、特に空腹なときはさらに遠くまで近づきます。[44]手の届く範囲に入ると、カマキリはとげのある捕食用前脚で獲物をつかむために素早く攻撃します。[45]地上性および樹皮性の種の中には、より積極的に獲物を追いかけるものもあります。たとえば、地上性カマキリのEntella、Ligaria、Ligariellaなどのいくつかの属の種は、ハンミョウと同じように獲物を探して乾いた地面を走り回ります。[23] Euantissa pulchraなどのカマキリの種は、異なるタイプの獲物を区別することができ、攻撃的なアリの種を模倣したクモよりも、攻撃的でないアリの種を模倣したクモによく近づきます。[46]
いくつかの種の前腸は昆虫の全長に伸びており、後で消化するために獲物を貯蔵するのに使用できます。これは断続的に摂食する昆虫にとって有利かもしれません。[47] 中国のカマキリは花粉を食べることができると、より長く生き、より速く成長し、より多くの子孫を産みます。[48]
捕食者に対する適応
カマキリは、カエル、トカゲ、鳥などの脊椎動物や、クモ、スズメバチの大型種[ broken anchor ]、アリなどの無脊椎動物に捕食される。[49]また、一部の狩猟蜂、例えばタキテス属の種は、一部のカマキリの種を麻痺させて幼虫に餌を与える。[50]一般に、カマキリはカモフラージュによって身を守り、ほとんどの種は葉や他の背景に似せて隠された色をしており、捕食者を避け、獲物を捕まえやすくしている。[51]裸地や樹皮などの均一な色の表面に生息するカマキリは、背腹が平らになっており、存在を明らかにする影をなくしている。[52]花カマキリと呼ばれる異なる科の種は攻撃的な擬態をする。花によく似せて、花粉や蜜を集めに来る獲物を引き付ける。[53] [54] [55]アフリカとオーストラリアのいくつかの種は、乾季の終わりに向けて脱皮した後に黒くなることができます。この時期には森林火災が発生し、この色により火災で荒廃した風景に溶け込むことができます（火災黒化）。[52]
直接脅かされると、多くのカマキリの種は背筋を伸ばして前肢を広げ、翼を大きく広げます。翼を広げることでカマキリはより大きく、より威嚇的に見えます。一部の種は、後翼と前肢の内側の明るい色と模様でこの効果を高めています。嫌がらせが続くと、カマキリは前肢で攻撃し、つねったり噛んだりしようとすることがあります。また、一部の種は、はったり (デイマティック)威嚇ディスプレイの一環として、腹部の気門から空気を吐き出してシューという音を出すこともあります。カマキリは化学的な防御がないため、そのディスプレイは主にはったりです。夜間に飛ぶとき、少なくとも一部のカマキリはコウモリが発するエコーロケーション音を感知できます。周波数が急速に増加し始め、コウモリが近づいていることが示されると、水平飛行をやめて、安全な地面に向かって下降螺旋を描き始めます。その前には、空中ループまたはスピンがよく行われます。捕獲された場合、捕獲者を猛禽類の脚で切りつけることもある。[52] [56] [57]
カマキリはナナフシのように、リズミカルに繰り返し左右に動くロッキング行動を示す。この行動の機能として、風に揺れる植物に似ていることから隠蔽効果が強化されることが提案されている。しかし、繰り返し揺れる動きは、昆虫が相対的な動きによって背景から物体を区別できるようにする上で最も重要である可能性がある。これは、より単純な視覚システムを持つ動物に典型的な視覚メカニズムである。これらの一般的に静止している昆虫によるロッキング運動は、視野内の物体の相対的な動きの源として、飛んだり走ったりする動きに取って代わる可能性がある。[58]アリはカマキリの捕食者となる可能性があるため、Loxomantis、Orthodera、Statiliaなどの属は、他の多くの節足動物と同様に、カマキリを攻撃することを避けている。初期のカマキリを含むさまざまな節足動物がこの行動を利用し、アリを模倣して捕食者から逃れる。[59]
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成鳥の雌のアイリス・オラトリアは、前脚と翼を広げて口を開け、後ろ足で立ち、威嚇の姿勢をとっています。 -
宝石カマキリ、Creobroter gemmatus : 捕食者を驚かせるために、鮮やかな色の羽を突然開いて見せるデイマティックディスプレイ。 -
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草カマキリSchizocephala bicornisは、捕食者を避け、気づかない獲物に近づくために乾いた草を模倣します。
繁殖と生涯
温帯気候での交尾期は通常秋に起こりますが、[60] [61]熱帯地域では、交尾は一年中起こり得ます。[61]求愛の後に交尾するために、オスは通常メスの背中に飛び乗り、前足でメスの胸部と翼の付け根をつかみます。次に、オスは腹部を反らせ、メスの腹部の先端近くにある特別な部屋に精子を産み付けて貯蔵します。メスは種によって異なりますが、10〜400個の卵を産みます。卵は通常、腹部の腺によって大量生産される泡の中に産み付けられます。この泡は硬化して保護カプセルを形成し、卵塊と一緒に卵鞘と呼ばれます。種によって異なりますが、卵鞘は平らな面に貼り付けたり、植物に巻き付けたり、地面に産み付けられたりします。 [ 60]卵は多用途で長持ちするが、特に数種の寄生蜂に捕食されることが多い。主に地上性カマキリや樹皮性カマキリ科のカマキリである数種の種では、母親が卵を守っている。[60]隠蔽性の高いTarachodes maurus は、腹部で卵嚢を覆って樹皮の上に留まり、通りかかる獲物を待ち伏せし、卵が孵るまでほとんど動かない。[11]米国南部に生息するBrunner's stick mantisは珍しい繁殖戦略を採用している。この種では雄が発見されたことがなく、雌は単為生殖で繁殖する。[9]単為生殖による繁殖能力は、少なくとも他の 2 種、 Sphodromantis viridisとMiomantis sp.で記録されているが、これらの種は通常は有性生殖する。[62] [63] [64]温帯気候では成虫は冬を越せず、卵は休眠状態となり、春に孵化する。[12]
網翅目上目の近縁昆虫群と同様に、カマキリは卵、幼虫、成虫の3つのライフステージを経る（カマキリは半変態昆虫の一種）。小型種の場合、卵は3～4週間で孵化するが、大型種の場合は4～6週間かかる。幼虫は成虫とは色が異なり、初期段階はアリによく似ている。カマキリの幼虫は外骨格が脱皮するにつれて大きくなる。成虫になるまでに脱皮は種によって5～10回起こる。最後の脱皮後、ほとんどの種は羽を持つが、一部の種は羽がないか短翅型（「短い羽」）のままで、特に雌はそうである。カマキリの寿命は種によって異なり、小型種は4～8週間、大型種は4～6か月生きる。[9] [24]
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カマキリの交尾（茶色のオス、緑のメス） -
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最近産み落とされたM. religiosaの卵鞘 -
卵鞘からの孵化 -
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性的共食い
性的共食いは、飼育下にあるほとんどの捕食性カマキリ種に共通する。自然界でも時折観察されており、オスとメスの遭遇の約4分の1でオスがメスに食べられている。[65] [66] [67]捕食性カマキリ種の約90％が性的共食いを示す。[68]成体のオスは、最初はメスより数が多いのが普通だが、成体段階の後期にはその数がほぼ同数になることがある。 [12]これはおそらく、メスが小さいオスを選択的に食べるためだ。[69]テンデラ・シネンシスでは、オスの83％がメスと遭遇した後も共食いを免れるが、交尾が複数回行われるため、オスが食べられる確率は累積的に増加する。[66]
メスは（通常の獲物と同じように）オスの頭を噛み切って摂食を始めることがあり、交尾が始まっている場合は、オスの動きが精子を送り出す際にさらに活発になることがある。初期の研究者は、交尾運動は頭部ではなく腹部の神経節によって制御されているため、オスの頭部を除去することは、栄養を得ながら受精を促進するためのメスの生殖戦略であると考えていた。後に、この行動は侵入的な実験室観察による産物であることが判明した。この行動が野外で自然なものなのか、それとも人間の観察者による妨害の結果なのかは、依然として議論の的となっている。カマキリは視覚が非常に優れた生物であり、明るい光や動く科学者など、実験室や野外でのあらゆる妨害に気付く。空腹にならないように自由に餌を与えられた中国のカマキリは、邪魔されずに放置されると実際に手の込んだ求愛行動を示した。オスはメスの興味を摂食から交尾へと変えるために、求愛ダンスでメスと関わる。[70]このような状況下では、メスは前脚の内側にある色のついた眼点を光らせる防御的なデイマティックディスプレイで反応することが知られている。[71]
性的共食いの理由については議論が続いているが、実験では、食生活の悪い雌は食生活の良い雌よりも性的共食いに関与する可能性が高いことが示されている。[72]従順な雄は子孫を残すことで選択的優位性を得るという仮説もある。これは、共食いされた雄の交尾時間が定量的に増加し、場合によっては交尾時間と受精の可能性が2倍になることで裏付けられている。これとは対照的に、雄は空腹の雌にもっと慎重に近づき、より長い時間空腹の雌の上に乗ったままであることが示された研究があり、これは積極的に共食いを避ける雄は複数の雌と交尾する可能性があることを示している。同じ研究では、空腹の雌は一般に十分に餌を与えられた雌よりも雄を引き付けることがより少ないことも判明した。[73]交尾後に降りる行為は雄にとって危険である。なぜなら、それは雌が配偶者を共食いする最も頻繁な時間だからである。交尾持続時間の増加は、オスが空腹のメスから降りる好機を待っていることを示しているようで、メスはメスを共食いする可能性が高い。[71]実験により、環境の性比がカマキリのオスの交尾行動を決定し、それがメスの共食い傾向に影響を与えることが明らかになった。これは精子競争仮説を支持するもので、一夫多妻制の処置では交尾持続時間が最長で共食いが最も少なかった。これはさらに、メスから降りるとオスが共食いの影響を受けやすくなる可能性があることを示唆している。[74]
人間との関係
文化、文学、芸術において
カマキリに関する最も古い言及の一つは、古代中国の辞書『爾亨』にある。そこには、勇気と恐れを知らない性質を表す詩の属性と、簡単な説明が記されている。後の1108年の文献『経史正蕾大観本草』 (訳： 『古典と歴史作品に基づく医薬材料の注釈と種類ごとの大史』 ) には、卵嚢の構造、発育周期、解剖学、触角の機能について正確な詳細が記されている。カマキリは古代ギリシャの資料ではほとんど言及されていないが、ルカニアのメタポントゥムで発見された紀元前5世紀の一連のドラクマ銀貨には、威嚇姿勢のメスのカマキリが正確に描かれている。[75] 紀元10世紀のビザンチン時代の『諺』では、スイダスが長い前脚を持ち、動きの遅い緑色のイナゴに似た昆虫について述べている。[76]彼はゼノビオス2.94を、 seriphos（おそらくカマキリ）とgraus（老婆）という言葉で翻訳し、細くて乾燥した棒のような体を暗示している。 [77]
カマキリは、コロンブス以前のニカラグアのルナポリクローム陶器によく見られるモチーフで、「マドレ・クレブラ」と呼ばれる神や精霊を表していると考えられている。[78]
カマキリの生態や形態に関する西洋の記述は18世紀に正確になった。ローゼル・フォン・ローゼンホフは『昆虫娯楽』の中でカマキリとその共食い行動を図示し、記述した。 [79]
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1900年代初頭、アメリカ合衆国オザーク地方の人々は、この馬を「悪魔の馬」と呼んでいました。[80]
オルダス・ハクスリーは、1962年の小説『島』の中で、2匹のカマキリが2人の登場人物の目の前で交尾する場面で、死の本質について哲学的な観察を行った（カマキリの種はゴンギルス・ゴンギロデス）。博物学者ジェラルド・ダレルの1956年のユーモラスな自伝『わが家族とその他の動物たち』には、カマキリとヤモリのほぼ互角の戦いについての4ページにわたる記述がある。致命的な結末の直前に、ダレルは次のように語る。
彼（ヤモリのジェロニモ）はカマキリに激突してよろめかせ、胸部の下部を口で掴んだ。シシリー（カマキリ）は反撃し、前足でジェロニモの後脚をパチンと閉じた。カマキリたちはガサガサと音を立ててよろめきながら天井や壁を横切り、それぞれが有利な立場に立とうとした。[81]
MCエッシャーの木版画『夢』には、眠っている司教の上に立っている人間サイズのカマキリが描かれている。[82]
文化的な比喩では、メスのカマキリはファム・ファタールとして描かれる。この考えは、ケーブル、ガイ・アンド・ロッド、ルリーヴル、T・マクラッケン、マーク・パリシなどの漫画で広められている。[83] [84] [85] [86]これは、イザベラ・ロッセリーニが2008年にサンダンス・チャンネルで制作したグリーン・ポルノ・シーズンのカマキリの生涯を描いた短編映画の最後に登場する。[87] [88]
『デッドリー・マンティス』は1957年のアメリカのSF モンスター映画で、巨大なカマキリが人類を脅かす物語である。 [89]
武道
中国で別々に発展した2つの武術は、カマキリの動きと戦闘戦略に基づいています。[90] [91]これらの武術のうち1つは中国北部で発展し、もう1つは中国の南部で発展したため、これらの武術は現在（英語と中国語の両方で）「北方カマキリ」[92]と「南方カマキリ」と呼ばれています。[91]どちらも中国で非常に人気があり、ここ数十年で西洋にも輸出されています。[91] [92] [93] [94]
神話と宗教において
アフリカの現地の信仰によると、この昆虫は幸運をもたらす。[95]カマキリは、人間と自然が絡み合った文化を持つ南アフリカのコイ族とサン族に崇拝されていた。カマキリは、祈る姿勢から、最初のヨーロッパ人入植者の間で発達したアフリカーンス語でホッテントットゴット（「ホッテントットの神」）と名付けられたほどである。 [96]しかし、少なくともサン族にとって、カマキリは、蛇、野ウサギ、ハゲワシなど、さまざまな形をとることができるトリックスター神、ǀKaggenの顕現の1つに過ぎなかった。 [97]いくつかの古代文明では、この昆虫に超自然的な力があると考えられていた。ギリシャ人にとって、カマキリは道に迷った旅人に家への道を示す能力があった。古代エジプトの『死者の書』では、「鳥バエ」は死者の魂を冥界に導くマイナーな神である。紀元前9世紀のニネベのバッタ（ブル）のリストでは、カマキリは降霊術師（ブル・エンメリ）と占い師（ブル・エンメリ・アシャガ）と呼ばれています。[79] [98]ニカラグア西部のいくつかのコロンブス以前の文化では、カマキリを「マドレ・クレブラ」、つまり強力な捕食者であり、女性の象徴的権威の象徴とする口承が残っています。[78]
ペットとして
カマキリはペットとして最も広く飼育されている昆虫の一つです。[99] [100]カマキリの寿命は約1年しかないため、カマキリを飼いたい人は繁殖させることがよくあります。2013年には、少なくとも31種が英国、オランダ、米国で飼育され、繁殖されました。[101] 1996年には、少なくとも50種がカマキリ研究グループのメンバーによって飼育されていることが知られていました。[102]
害虫駆除用
自然界に生息するカマキリの個体群は、植物の害虫防除に役立っています。[103]農薬の使用を避けたい園芸家は、害虫の防除を期待してカマキリを飼育するかもしれません。[104]しかし、カマキリは生物学的害虫防除剤の主要な特性を持っていません。カマキリは特定の害虫に特化せず、そのような獲物種の増加に応じて急速に増殖することはなく、一般的な捕食者です。したがって、生物学的防除におけるカマキリの価値は「無視できるほど小さい」です。[104]
中国カマキリとヨーロッパカマキリの2種は、農業の害虫駆除に役立つことを期待して意図的に北米に導入され、米国とカナダの両方で広く普及しました。[105]
ロボット工学
2016年、人工知能協会はカマキリの前脚にヒントを得たロボットのプロトタイプを製作した。前脚は歩行、階段の登り降り、物の掴みを可能にする。多関節脚は回転可能な関節を介して器用な動きを可能にする。将来のモデルでは、グリップ力とより多くの重量を支える能力を向上させるために、よりスパイク状の前脚が含まれる可能性がある。[106]
参照
参考文献
- ^エッシグ、エドワード・オリバー（1947年） 。大学昆虫学。マクミラン社。pp.124、900。OCLC 809878。
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- ^ パーティントン、チャールズ・フレデリック (1837)。英国自然史百科事典。第 1 巻。WS オア。
- ^ ab 「Praying Mantis」ナショナルジオグラフィック協会。2010年9月10日。2010年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月28日閲覧。
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズのマントデアに関連するメディア
WikispeciesのMantodeaに関連するデータ- カマキリ研究グループ – カマキリ、系統学、進化に関する情報。
- マントデア種ファイル