カマキリ科

カマキリ科 時間範囲:ジュラ紀初期～最近 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
マンティスパ・スティリアカ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	神経翅目
スーパーファミリー:	カマキリ科
家族：	カマキリ科
亜科
カロマンティスピナ科 ドレパニシナ科 カマキリ科 シンフラシナ科 テキストを見る
同義語
リアソクリシダエ

カマキリ科（Mantispidae ）は、一般にカマキリバエ、カマキリ類、カマキリクサカゲロウ、カマキリバエ、カマキリバエとも呼ばれ、アシナガバチ目（Neuroptera）に属する小型から中型の昆虫の科である。世界中に約400種が属しており、^[1]特に熱帯および亜熱帯に多く生息する。ヨーロッパには5種のカマキリ属のみが生息している。^[2]名前が示すように、このグループのメンバーはカマキリに似た捕食性前肢を持っており、これは収斂進化の一例である。

体長約5～47 mm、翼開長5～30 mmのClimaciella brunnea、Euclimacia nodosa ^{[3] [4]などの一部のカマキリバエは}スズメバチに 似ているが[ ^5]、ほとんどは茶色がかっており、緑、黄色、時には赤の色合いをしている。俗称および学名はカマキリに似た外見に由来しており、とげのある「捕食性」前脚は小さな昆虫の獲物を捕まえるために変形しており、カマキリの前脚と非常によく似ている（唯一の違いは、ハサミに足裏がなく、歩くために全く使われないことである）。成虫は捕食性昆虫で、夜行性であることが多く、ポーチライトやブラックライトに引き寄せられることもある。色は通常、緑、茶色、黄色、時にはピンク色で、4枚の膜状の羽を持ち、時には模様があることもありますが（特にスズメバチに似た種）、通常は透明です。成虫のカマキリは、カマキリと同様に適切な大きさの昆虫を捕食します。しかし、獲物を捕獲する行動の根本的なメカニズムは、カマキリとカマキリでは異なります。 ^[6]カマキリは活発なハンターですが、他の神経翅目と同様に、扱いにくい飛行をします。

Symphrasinaeの幼虫は、ハチ、スズメバチ、またはコガネムシの幼虫に寄生する定着性寄生虫です。Calomantispinae の幼虫は小型節足動物の捕食者で、少なくとも 1 種は移動性です。Mantispinaeは、これまでに研究されたすべてのカマキリ科昆虫の中で最も特殊な幼虫の発達をしています (Drepanicinae の生活史は不明です)。そのカンポデイフォーム幼虫はメスのクモまたはその卵嚢を探し出し、それに入ります。その後、スカラベフォーム幼虫はクモの卵を食べ、変形した下顎と上顎によって形成された穿刺/吸引管を通じて卵の内容物を排出し、卵嚢の中で蛹になります。^[1]

1齢のカマキリ類は、クモの卵を見つけるために2つの戦略を使用する。幼虫は、見つけた卵嚢の糸を直接通り抜けるか、卵嚢が作られる前にメスのクモに乗り移って運ばれ（フォレシー）、作られる途中の卵嚢に入る。クモに乗り移るカマキリ類は、通常、小柄の上かその近くに留まるが、種によってはクモの書肺に入ることもある。幼虫はクモの体液を食べることでクモに乗り移って生活する。クモの交尾中や共食い中に、クモからクモへ幼虫が移動する可能性がある。狩猟を行うクモの主要なグループはすべて、クモに乗り移るカマキリ類に襲われる。また、網を作る種の卵嚢にも卵嚢貫通者が侵入する。^[7]

クサカゲロウやオオカミキリを含むアシナガバチ目のうち、カマキリは、Dilaridae（愛らしいクサカゲロウ）やトゲオオカゲロウ（Rhachiberothidae）およびビーズ状のクサカゲロウ（Berothidae）に最も近縁であるようです。これらと先史時代のMesithonidae（おそらく自然のグループではなく側系統群）は、Mantispoidea上科を形成します。

多くのカマキリは 4 つの亜科のいずれかに分類されますが、そのうちSymphrasinaeはおそらく最も特徴的で、Mantispinaeは最も進化した亜科です。しかし、かなりの数の分類群はこのレイアウトに簡単には収まらないため、現在は incertae sedisとして扱う方が適切です。

一部の研究者は、白亜紀の化石から知られる絶滅した二翅類のDipteromantispidaeは、Mantispidaeの亜科として扱うべきだと示唆している。^[8]

現存する分類群は地球規模生物多様性情報機構^[9]に基づいており、絶滅した分類群はJepson, 2015とその後の文献^{[10]に基づいています。}

• カロマンティスパ ・バンクス、1913年
• ノリマ・ ナバス、1914年

• † Acanthomantispa Lu et al. 2020 ビルマ産琥珀、ミャンマー、白亜紀後期（セノマニアン）
• † Aragomantispa Pérez-de la Fuente and Peñalver 2019スペイン産琥珀、白亜紀前期 (アルビア産) ^[11]
• † Dicranomantispa Lu et al. 2020ビルマ産琥珀、ミャンマー、セノマニアン
• Ditaxis (昆虫) マクラクラン、1867
• ドレパニクス・ ブランチャード、1851
• ゲルシュテッケレラ・ エンデルライン、1910年
• † Liassochrysa Ansorge and Schlüter 1990 グリーンシリーズ、ドイツ、ジュラ紀前期 (トアルシアン)
• †プロマンティス パ パンフィロフ 1980 年 カラバスタウ層、カザフスタン、ジュラ紀中期/後期
• † Psilomantispa Lu et al. 2020ビルマ産琥珀、ミャンマー、セノマニアン
• † Sinuijumantispa So & Won、2022 新義州層、北朝鮮、白亜紀前期（アプチアン）
• テリスト​​リア ・ゲルシュテッカー、1884年

著者: ナバス、1909

• † Archaeosymphrasis Shi et al. 2020ビルマ産琥珀、ミャンマー、セノマニアン
• アンシエタ (昆虫) ナバス、1909 年
• † Habrosymphrasis Shi et al. 2020ビルマ産琥珀、ミャンマー、セノマニアン
• † Haplosymphrasites Lu et al. 2020ビルマ産琥珀、ミャンマー、セノマニアン
• † Parasymphrasites Lu et al. 2020ビルマ産琥珀、ミャンマー、セノマニアン
• プレガ ・ナバス、1927年-アメリカ大陸
• † Symphrasites Wedmann & Makarkin、2007 メッセルピット、ドイツ、始新世
• トリコセリア ウエストウッド、1852

著者: マカーキン 1996

• † Archaeodrepanicus Jepson et al. 2013 宜県層、中国、白亜紀前期 (アプチアン)
• † Clavifemora Jepson et al. 2013年 道胡溝、中国、ジュラ紀中期/後期
• †カラタウマンティス パ ジェプソン 2015カラバスタウ層、カザフスタン、中期/後期ジュラ紀
• †メソマンティス パ・マカルキン 1996 ザザ層、ロシア、アプティアン
• † Ovalofemora Jepson et al. 2018カラバスタウ層、カザフスタン、中期/後期ジュラ紀
• † Sinomesomantispa Jepson et al. 2013 Yixian フォーメーション、中国、Aptian

化石分類群は全体的にかなり基底的な位置にある可能性があり、例えばジュラ紀の Liassochrysa (約 1 億 8000 万年前) とPromantispa (約 1 億 5500 万年前) は、グループ内の基底的な位置、またはグループ内の最も基底的な亜科である Drepanicinae のいずれかに割り当てられています。ジュラ紀初期の Prohemerobius dilaroides ( 「Prohemerobiidae」群の基準種) と後期ペルム紀の Permantispa emelyanovi (同様に側系統のPermithonidae ) は、祖先のカマキリバエを表す可能性があると示唆されました。^{[12]しかし、その後の研究では、それぞれ Psychopsoidea と}Neuropteraの基底的なメンバーであることがわかりました。^[8]

化石種が知られている現生の属のほとんどは中新世にまで遡るが、漸新世の 「Climaciella」henrotayi は現生の属には属さないと思われる。現生のDicromantispa属の一部として、ドミニカ産の琥珀から発見されたDicromantispa moroneiとメキシコ産の琥珀から発見されたDicromantispa electromexicanaの 2 つの化石種が記述されている。^[1]

北米の種には以下のものがあります:

パラベロタ、レチノベロタ、ワルフェラは以前はここに置かれていたが、その後、ラキベロタ科として認識されている。カマキリ目は小型の昆虫で、どうやらある種の神経翅目、おそらくヘメロビイフォルミア科であると思われる。奇妙な同形異形性のため、正確な所属は現在特定できないが、カマキリ科であった可能性は低い。^{[1] [12]}

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