原因
置換アンフェタミン アンフェタミン類 、または置換アンフェタミン類に属する薬物は、通常、慢性的に乱用したり高用量で使用したりすると、「アンフェタミン精神病」を引き起こすことが知られています。 [ 8 ] オーストラリアで行われた、メタンフェタミンを常用している309人を対象とした研究では、13%が過去1年間に臨床レベルの精神病を経験していました。[ 9 ] 一般的に乱用されるアンフェタミン類には、メタンフェタミン 、MDMA 、4-FA のほか、α-PVP 、MDPV 、メフェドロン(4-MMC)などの 置換カチノン類が 含まれますが、近年、他にも多くの類似化合物が合成されています。メチルフェニデートは 、このクラスに誤って含まれることがありますが、それでも刺激性精神病を引き起こす可能性があります。
アンフェタミン精神病の症状には、明瞭な意識と顕著な重度の興奮の両方と同時に、幻聴 、幻視 、触覚幻覚 、被害妄想 、誇大妄想 、関係妄想が含まれます。 [ 10 ] [ 11 ] メタンフェタミン精神病からの回復に関する日本の研究では、メタンフェタミン中止後10 日以内に64%の回復率が64%、30 日後には82%の回復率が報告されています。[ 12 ] しかし、長期的には、使用者の約5~15%が完全な回復に至らないことが示唆されています。[ 13 ] さらに、少量でも精神病はすぐに再発する可能性があります。[ 12 ] 心理社会的ストレスは、場合によっては、アンフェタミンの代替使用がなくても、精神病の再発の独立した危険因子であることがわかりました。[ 14 ]
急性アンフェタミン精神病の症状は、統合失調症 の急性期の症状と非常によく似ているが、[ 8 ] アンフェタミン精神病では視覚幻覚が多く、思考障害 はまれである。[ 15 ] アンフェタミン精神病は、薬物の過剰使用のみに関連している場合もあれば、薬物の過剰使用が統合失調症に対する潜在的な脆弱性を引き起こす場合もある。[ 8 ] アンフェタミン精神病と統合失調症に対する脆弱性は遺伝的に関連している可能性があるという証拠もある。アンフェタミン精神病の既往歴のあるメタンフェタミン使用者の親族は、アンフェタミン精神病の既往歴のないメタンフェタミン使用者の親族よりも、統合失調症と診断される可能性が5倍高い。[ 16 ] これらの障害は、アンフェタミン精神病では症状が急速に改善するのに対し、統合失調症は慢性的な経過をたどる可能性が高いことで区別されることが多い。[ 17 ]
まれで正式には認められていないものの、[ 18 ] [ 19 ] 置換アンフェタミンの使用中止時にアンフェタミン離脱精神病(AWP)と呼ばれる状態が発生することがあり、その名の通り、置換アンフェタミンの離脱時に精神病が現れる。しかし、類似の障害とは異なり、AWPでは置換アンフェタミンは症状を悪化させるのではなく軽減させ、精神病または躁病は以前の投与スケジュールを再開すると解消する。[ 20 ] [ 21 ]
統合失調症への移行 Murrie らによる 2019 年の系統的レビューとメタ分析では、アンフェタミン 誘発性精神病から統合失調症への移行の統合割合は 22% (5 つの研究、CI 14%~34%) であることがわかりました。これは、大麻 (34%) や幻覚剤 (26%) より低いものの、オピオイド (12%)、アルコール (10%)、鎮静剤 (9%) 誘発性精神病よりは高いものでした。移行率は高齢者コホートではわずかに低いものの、性別、研究が行われた国、病院またはコミュニティの場所、都市部または農村部の設定、診断方法、追跡期間には影響されませんでした。[ 38 ]
処理 治療は、急性中毒期における支持療法から成ります。薬物が十分に代謝されてバイタルサインがベースラインに戻るまで、水分補給、体温、血圧、心拍数を許容範囲内に維持します。非定型抗 精神病薬と定型抗精神病薬は、特に ハロペリドール よりもオランザピンが 治療の初期段階で有効であることが示されています。[ 8 ] ベンゾジアゼピン系薬剤であるテマゼパム とトリアゾラムは 、それぞれ30mgと0.5mgで投与すると、興奮、攻撃性、または暴力的な行動が顕著な場合に非常に効果的です(ベンゾジアゼピン系薬剤を オランザピン と併用する場合はCNSと心肺機能のモニタリングを行う必要があります[ 39 ] [ 40 ] 、ハロペリドール の場合はCNSと呼吸機能のモニタリングを行う必要があります[ 41 ] [ 42 ] )。刺激剤を繰り返し使用した後に持続性精神病が発生した場合、電気けいれん療法が有効なケースもあります。[ 43 ] これに続いて、精神刺激薬の禁断が行われます。カウンセリングや薬物療法は、再発や精神病状態の再発を防ぐことを目的としています。
参考文献 1 2 「死亡率および罹患率統計のためのICD-11:6C46.6 アンフェタミン、メタンフェタミンまたはメトカチノンを 含む刺激剤誘発性精神病性障害」。who.int 。 世界保健機関 。2018年。 2019年 4月7日 取得 。 ↑ Moran LV 、 Skinner JP、Shinn AK、Nielsen K、Rao V、Taylor ST、et al . (2024)。 「 処方アンフェタミンによる精神病および躁病の発症リスク」 。American Journal of Psychiatry。181 ( 10 ) : 901–909。doi : 10.1176 / appi.ajp.20230329。ISSN 0002-953X。PMC 11905971。PMID 39262211 。 1 2 「Adderall XR 処方情報」 (PDF) . FDA.gov . 米国食品医薬品局 . 2013 年 12 月. 2013 年 12 月 30 日 に取得 . 精神病や躁病の既往歴のない小児および青年において、治療中に出現する精神病症状または躁病症状(幻覚、妄想、躁病など)は、通常の用量の刺激剤によって引き起こされる可能性があります。 ... 複数の短期プラセボ対照試験の統合分析では、刺激剤投与患者の約 0.1% (通常の用量で数週間メチルフェニデートまたはアンフェタミンに曝露された 3482 人の患者のうち、イベントが発生した患者は 4 人) に、プラセボ投与患者では 0 人に、このような症状が見られました。 1 2 Shoptaw SJ、Kao U、Ling W (2009年1月21日)。 「 アンフェタミン 精神病 の 治療 」 。Cochrane Database of Systematic Reviews。2009 (1) CD003026。doi : 10.1002 / 14651858.CD003026.pub3。PMC 7004251。PMID 19160215 。 1 2 Mosholder AD、Gelperin K、Hammad TA、Phelan K、Johann-Liang R (2009 年 2 月)。「小児における注意欠陥多動性障害治療薬の使用に関連する幻覚およびその他の 精神病 症状 」 。Pediatrics。123 ( 2 ) : 611–616。doi : 10.1542 / peds.2008-0185。PMID 19171629。S2CID 22391693 。 ↑ Greening DW、Notaras M 、 Chen M、Xu R、Smith JD、Cheng L、et al. (2019年12月10日) 。 「慢性メタンフェタミンはBDNF Val66Met と 相互作用し、中脳皮質辺縁系プロテオームにおける精神病経路 を 再構築する」。Molecular Psychiatry。26 ( 8): 4431–4447。doi : 10.1038 / s41380-019-0617-8。PMID 31822818。S2CID 209169489 。 ↑ 「アンフェタミン離脱症状の管理」 。www.sahealth.sa.gov.au 。 2024年 12月19日 取得 。 1 2 3 4 Shoptaw SJ、Kao U、Ling W (2009)。 「 アンフェタミン 精神病 の 治療(レビュー)」 。 Cochrane Database of Systematic Reviews。2009 ( 1): 1。doi : 10.1002 / 14651858.cd003026.pub3。PMC 7004251。PMID 19160215 。 ↑ McKetin R、McLaren J 、Lubman DI、Hides L (2006)。「メタンフェタミン使用 者 における精神病症状 の 有病率」。Addiction。101 ( 10): 1473–8。doi : 10.1111 /j.1360-0443.2006.01496.x。PMID 16968349 。 ↑ Dore G 、Sweeting M ( 2006 )。 「結晶性メタンフェタミンに 関連 した薬物誘発性精神病」。Australasian Psychiatry。14 ( 1 ): 86–9。doi : 10.1080 / j.1440-1665.2006.02252.x。PMID 16630206。S2CID 196398062 。 ↑ Srisurapanont M、Ali R、Marsden J、Sunga A、Wada K、Monteiro M (2003)。 「メタンフェタミン中毒 の 精神病患者における精神病症状」 。International Journal of Neuropsychopharmacology。6 ( 4 ) S1461145703003675: 347–52。doi : 10.1017 / s1461145703003675。hdl : 2440 / 14452。PMID 14604449 。 1 2 Sato M, Numachi Y, Hamamura T (1992). "メタンフェタミン誘発性統合失調症モデルにおける妄想性精神病状態の再発" . Schizophrenia Bulletin . 18 (1): 115–22 . doi : 10.1093/schbul/18.1.115 . PMID 1553491 . ↑ Hofmann FG (1983). 薬物およびアルコール乱用に関するハンドブック:生物医学的側面 (第2 版)。ニューヨーク:オックスフォード大学出版局。p. 329。 ↑ Yui K, Ikemoto S, Goto K (2002). "メタンフェタミン精神病の自然再発におけるエピソード再発感受性因子". Annals of the New York Academy of Sciences . 965 (1): 292–304 . Bibcode : 2002NYASA.965..292Y . doi : 10.1111/j.1749-6632.2002.tb04171.x . PMID 12105105. S2CID 25830663 . ↑ Schatzberg AF、Nemeroff CB (2009)。 アメリカ精神医学出版協会発行『精神薬理学教科書』 。 アメリカ 精神医学出版協会。pp. 847–48。ISBN 978-1-58562-309-9 。↑ Chen CK, Lin SK, Pak CS, Ball D, Loh EW, Murray RM (2005). "精神病の有無にかかわらずメタンフェタミン使用者の親族における精神障害の病的リスク". American Journal of Medical Genetics Part B . 136 (1): 87– 91. doi : 10.1002/ajmg.b.30187 . PMID 15892150 . S2CID 25135637 . ↑ McIver C、McGregor C、Baigent M、Spain D、Newcombe D、Ali R (2006)。 メタンフェタミン誘発性精神病患者の医学的管理に関するガイドライン 。南オーストラリア州:薬物・アルコールサービス。 ↑ Sarampote CS、Efron LA、Robb AS、Pearl PL、Stein MA (2002)。「刺激剤の反跳は小児双極性障害を模倣できるか?」。 J Child Adolesc Psychopharmacol . 12 (1): 63–7 . doi : 10.1089/10445460252943588 . PMID 12014597 . ↑ 精神疾患の診断・統計マニュアル (第4 版)。ワシントンD.C.:アメリカ精神医学会。2000年。 ↑ Hegerl U、Sander C、Olbrich S、Schoenknecht P ( 2006 年 8月)。 「精神刺激薬 は 躁病の治療選択肢となるか?」。 Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry。30 ( 6): 1097–102。doi : 10.1016/j.pnpbp.2006.04.016。PMID 16740350。S2CID 13239942 。 ↑ Young GG、 Simson CB、Frohman CE ( 1961)。 「 アンフェタミン離脱精神病の臨床および生化学的研究」 。 神経 精神 疾患ジャーナル 。132 (3 ) : 234–238。doi : 10.1097 / 00005053-196103000-00005。ISSN 0022-3018。PMID 13787461 。 ↑ Brady KT、Lydiard RB、Malcolm R 、 Ballenger JC (1991)。「コカイン誘発性精神病」。J Clin Psychiatry。52 ( 12 ): 509–512。PMID 1752853 。 1 2 3 Thirthalli J., Vivek B. (2006). "薬物使用者における精神病" . Curr Opin Psychiatry . 19 (3): 239– 245. doi : 10.1097/01.yco.0000218593.08313.fd . PMID 16612208 . S2CID 13350537 . ↑ Elliott A., Mahmood T., Smalligan RD (2012). "コカインバグ:コカイン誘発性寄生虫妄想の症例報告". The American Journal on Addictions . 21 (2): 180– 181. doi : 10.1111/j.1521-0391.2011.00208.x . PMID 22332864 . ↑ DiSCLAFANI, et al. (1981). "薬物誘発性精神病:緊急診断と管理". Psychosomatics . 22 (10): 845– 855. doi : 10.1016/s0033-3182(81)73092-5 . PMID 7313045 . ↑ Robins MT、Blaine AT、Ha JE、Brewster AL、Van Rijn RM (2019)。 「精神活性物質エチルフェニデートの反復使用は、思春期の雄および雌マウスの神経化学と報酬学習に 影響 を 与える 」 。Frontiers in Neuroscience。13 124。doi : 10.3389 / fnins.2019.00124。PMC 6389692。PMID 30837836 。 ↑ McLaughlin G、Morris N、Kavanagh PV、Power JD、Dowling G、Twamley B、et al. (2017) 「新規精神活性物質4-フルオロメチルフェニデート(4F-MPH)の分析特性評価および薬理学的評価、ならびに(±)-トレオ-ジアステレオマーと(±)-エリスロ-ジアステレオマーの識別」 . Drug Testing and Analysis . 9 (3): 347– 357. doi : 10.1002/dta.2167 . PMC 5378611 . PMID 28103426 . ↑ Markowitz JS、Zhu HJ、Patrick KS (2013)。「イソプロピルフェニデート:持続的かつ選択的なドーパミン作動性活性と薬物相互作用リスク の低減を 有する メチルフェニデートのエステル同族体」。 児童青年精神薬理学ジャーナル 。23 ( 10): 648–54。doi : 10.1089 / cap.2013.0074。hdl : 2027.42 / 140321。PMID 24261661 。 ↑ Morton WA 、Stockton GG (2000)。 「 メチルフェニデートの 乱用と精神医学 的 副作用」 。Prim Care Companion J Clin Psychiatry。2 ( 5 ): 159–64。doi : 10.4088/ pcc.v02n0502。PMC 181133。PMID 15014637 。 ↑ Spensley J、Rockwell D (1972年4月)「メチルフェニデート乱用中の精神病」ニューイングランド 医学 ジャーナル 286 (16): 880–1 . doi : 10.1056/NEJM197204202861607 . PMID 5061074 . ↑ Robertson R (2017). 「エチルフェニデートの使用中止後も続く長期的な精神衛生上の影響」 . Addiction . 112 (1): 183– 184. doi : 10.1111/add.13630 . PMID 27936504 . ↑ McLaughlin G、Morris N、Kavanagh PV、Power JD、Dowling G、Twamley B、et al. (2017 年 3 月) 「新規精神活性物質 4-フルオロメチルフェニデート (4F-MPH) の分析特性評価と薬理学的評価、および (±)-トレオ体と (±)-エリスロ体のジアステレオマーの識別」 . Drug Testing and Analysis . 9 (3): 347– 357. doi : 10.1002/dta.2167 . PMC 5378611 . PMID 28103426 . ↑ Markowitz JS、Zhu HJ、Patrick KS (2013 年 12 月)。「イソプロピルフェニデート:持続的かつ選択的なドーパミン作動性活性と薬物相互作用リスクの低減を有するメチルフェニデートのエステル同族体」。 児童 青年 精神 薬 理学ジャーナル 。23 ( 10 ) : 648–654。doi : 10.1089/cap.2013.0074。hdl : 2027.42/140321。PMID 24261661 。 ↑ Hedges DW、FL Woon、SP Hoopes (2009 年 9 月 )。 「 カフェイン誘発性精神病」。CNS Spectrums。14 ( 3 ): 127–9。doi : 10.1017 / S1092852900020101。PMID 19407709。S2CID 32188625 。 ↑ Cerimele JM、Stern AP、Jutras-Aswad D (2010 年 3 月)。「統合失調症患者におけるエナジードリンクの過剰摂取後の精神病」。American Journal of Psychiatry。167 ( 3 ) : 353。doi : 10.1176/appi.ajp.2009.09101456。PMID 20194494。S2CID 5832823 。 ↑ Broderick P、Benjamin AB ( 2004 )。「カフェインと精神症状:レビュー」。 オクラホマ 州医師会誌 。97 (12): 538–542。PMID 15732884 。 ↑ 「興奮性せん妄症候群に関する白書報告書」 2018年7月22日にウェイバックマシン に アーカイブ済み、ACEP興奮性せん妄タスクフォース、米国救急医学会 、2009年9月10日 ↑ Murrie B、Lappin J 、Large M、Sara G (2019年10月16日)。 「物質誘発性、短期、 非定型精神病 から 統合失調症へ の移行:系統的レビューとメタ分析」 。Schizophrenia Bulletin。46 (3): 505–516。doi : 10.1093 / schbul / sbz102。PMC 7147575。PMID 31618428 。 ↑ 「テマゼパムとジプレキサの相互作用チェッカー」 。Drugs.com 。 2025年 6月3日 取得 。 ↑ 「薬物相互作用レポート:トリアゾラム、ジプレキサ」 。Drugs.com 。 2025 年 6月3日 取得 。 ↑ 「薬物相互作用レポート:ハロペリドール、テマゼパム」 。Drugs.com 。 2025 年 6月3日 取得 。 ↑ 「薬物相互作用レポート:ハロペリドール、トリアゾラム」 。Drugs.com 。 2025 年 6月3日 取得 。 ↑ Penders TM、Lang MC、Pagano JJ、Gooding ZS (2013)。「電気けいれん療法は、メチレンジオキシピロバレロン(「バスソルト」)の反復使用後の持続性精神病を改善する」。The Journal of ECT。29 ( 4 ) : e59-60。doi : 10.1097 /YCT.0b013e3182887bc2。PMID 23609518。S2CID 45842375 。