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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 5-MeO-AMT; 5-メトキシ-α-メチルトリプタミン; α, O-ジメチルセロトニン;アルファ-O |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ12Ｈ16Ｎ2Ｏの |
| モル質量 | 204.273 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| 融点 | 216～218℃（421～424℉） |
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| （確認する） | |
5-MeO-αMT、または5-メトキシ-α-メチルトリプタミン は、 α, O -ジメチルセロトニン( Alpha-O )としても知られ、トリプタミンファミリーのセロトニン作動性幻覚剤です。α-メチルトリプタミン(αMT)の誘導体であり、 5-MeO-DMTの類似体です。
娯楽目的の使用
5-MeO-AMTは、アルファ-Oというストリートネームで4mgの錠剤として販売されており、娯楽用薬物として摂取されている。 2000年にDEAが米国のLSDの大部分を製造していた製造業者を逮捕して以来、5-MeO-AMTは、液体、角砂糖、または吸取紙の形でLSDを装って時折販売されている可能性があるが、これは、LSDと同様に角砂糖や吸取紙に5-MeO-AMTが含まれているとDEAが報告したためである可能性がある。[3] [4]
5-MeO-AMT の最も一般的な投与経路は経口です。ただし、鼻から吸ったり、喫煙したりする事例報告もあります。静脈内 (IV) および筋肉内 (IM) 経路は、その高い効力、強力な効果、およびより早い発現のため、研究環境以外ではほとんど使用されません。
効果
5-MeO-AMT の効果は、ほとんどの使用者の場合、経口摂取で 4～7 mgで現れます。
Erowidは次のような効果を挙げている: [5]
ポジティブ
- エネルギーの増加
- 高用量では気分が改善され、多幸感に陥る
- 社交性、集団行動の増加
- くすくす笑ったり、笑ったりする回数が増える
- 創造的思考力の向上
- 触覚による快感が増す
- 一部のユーザーにとってセックスの激化
中性
ネガティブ
- 頭痛
- 体の疲労
- 体温上昇による悪寒（脱水症状の可能性）
- 影響が長期間続くことによるストレスと極度の疲労。
- 吐き気、下痢
- 嘔吐
- 摂取後12～24時間は睡眠や休息が困難になります。
- 妄想、易怒性、不安（用量とともに増加する）。
- 非常に高用量（20 mg以上）では妄想、攻撃性、または解離性の行動がみられる
- 死亡の危険
危険
5-MeO-AMT は LSD と誤認されれば極めて危険である。使用者は LSD だと思い込んで 5-MeO-AMT を何度も「服用」するかもしれない。過剰摂取しても非常に安全な LSD とは異なり、5-MeO-AMT は非常に有害で致命的となる可能性がある。特に敏感な人は、（ほとんどの使用者にとって）通常の範囲、つまり 20 mg 程度の低用量でも過剰摂取の症状を経験する可能性がある。このため、少なくとも数人が入院し、おそらく複数の死者が出た。[6] [7]この化合物の過剰摂取の可能性は、その交感神経刺激作用によるものである可能性が高い。過剰摂取の症例で認められた副作用には、不整脈や発作がある。また、経口摂取は吸入よりも安全であると思われる。[要出典]
グロリア・ディスセルニさん（18歳）は、当初LSDだと考えられていた薬物の過剰摂取で死亡した。当局は数ヶ月後、その薬物はLSDではなく、5-MeO-AMTと特定された「デザイナードラッグ」であったことを知った。[8]
薬理学
薬力学
5-MeO-AMTは、セロトニン5-HT 1A、5-HT 2A、5-HT 2B受容体などの非選択的 セロトニン受容体作動薬として作用する。 [11] [10]そのEC 50 セロトニン5-HT 2A受容体に対する活性は2～8.4 nMであることが分かっています 。[11] [10]これに関連して、in vitro ではセロトニン5-HT 2A受容体の極めて強力な作動薬であり、ある研究で評価された他のトリプタミンの中で最も高い効力を示しています。[10]セロトニン5-HT 2A受容体を活性化する効力は、同じ研究でジメチルトリプタミン(DMT)の38倍、シロシンの361倍でした。[10]また、セロトニン5-HT 2B受容体の非常に強力な作動薬でもあり、EC 50は4 nMです。[10]
トリプタミン、セロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン）、αMTは、セロトニン、ノルエピネフリン、ドーパミンなどのモノアミン放出剤として強力な活性を示しますが、5-メトキシトリプタミン、 5 -MeO-NMT、5-MeO-DMTなどの5-メトキシ化トリプタミン誘導体のモノアミン放出活性は大幅に低下するか、または消失します。[14] [15] [16] [12]したがって、モノアミン放出誘導に対するαMTのEC 50値は、セロトニンで22〜68 nM、ノルエピネフリンで79〜112 nM、ドーパミンで79〜180 nMであるのに対し、 5-MeO-AMTの場合のEC 50値は、セロトニンで460 nM、ノルエピネフリンで8,900 nM、ドーパミンで1,500 nMである。[12] [15] [10]同様に、モノアミン再取り込み阻害剤としての効力は非常に低い（IC 50 5 -MeO-AMTはセロトニン5-HT 2A受容体を活性化する非常に高い効力を持つことを考えると、モノアミン放出 剤および再取り込み阻害剤としてのその弱い活性の重要性は疑問である。[12] [15] [10]
5-MeO-AMTは動物において幻覚作用の行動的代理である頭部けいれん反応を引き起こし、これはセロトニン5-HT 2A受容体拮抗薬ケタンセリンによって逆転する。[17]動物を用いた薬物弁別試験ではDOMやLSDなどの他の幻覚剤の代用となるが、 MDMAなどのエンタクトゲンやデキストロメタンフェタミンやコカインなどの精神刺激薬の代用にはならない。[18] [11]この薬物は運動亢進、行動感作、条件付け場所嗜好、自己投与を引き起こさないことから、精神刺激薬のような効果がなく、乱用される可能性もないことがさらに示唆される。[11] [17] 5-MeO-AMTは交感神経刺激作用を示すことが知られていますが、これらの作用はモノアミン放出や再取り込み阻害ではなく、セロトニン5-HT 2A受容体の活性化に依存していると考えられます。 [10]他のセロトニン作動性幻覚剤も交感神経刺激作用を示すことがよく知られています。[19] [20] [21]
化学
5-MeO-AMT は、5-メトキシ-α-メチルトリプタミンとしても知られ、置換トリプタミン 誘導体です。トリプタミン(T)、5-メトキシトリプタミン(5-MeO-T または 5-MT)、およびα-メチルトリプタミン(AMT または αMT)の誘導体であり、 α-メチルセロトニン(5-HO-AMT) や5-MeO-DMTなどの他のトリプタミンの類似体です。5-MeO-AMT の誘導体には、α, N -ジメチル-5-メトキシトリプタミン(5-MeO-α-Me-NMT または α, N , O -TMS) や α, N, N-トリメチル-5-メトキシトリプタミン (5-MeO-α-Me-DMT または α, N , N , O -TMS) などがあります。アレクサンダー・シュルギンが指摘したように、α-メチル化トリプタミンは、アンフェタミン（α-メチル化フェネチルアミン） のトリプタミン相同体として考えることができます。
歴史
5-MeO-AMTは1980年に科学文献で初めて記載されました。 [22]これはアレクサンダー・シュルギンとその同僚によって記載されました。[22]
法的地位
オーストラリア
5-MeO-AMTは、オーストラリアの毒物基準（2015年10月）に基づき、スケジュール9の禁止物質とみなされています。[23]スケジュール9の物質は、乱用または誤用される可能性のある物質であり、連邦および/または州または準州の保健当局の承認を得て、医療または科学研究、または分析、教育、訓練の目的で必要とされる場合を除き、製造、所持、販売、使用が法律で禁止されるべきです。[23]
スウェーデン
スウェーデン保健省は、2004 年 10 月 1 日付けの法律 Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (健康に危険な特定商品の禁止に関する法律) に基づいて、その規制の中で5-MeO-αMT を「健康被害」として分類しました。 SFS 2004:696としてリストされています5-メトキシ-アルファメチルトリプタミン (5-MeO-AMT)の販売または所持は違法です。 [24]
イギリス
5-MeO-αMT は、5-MeO-DALT とともに、2015 年 1 月 7 日付けで英国で違法となりました。これは、薬物乱用諮問委員会がトリプタミンの包括的禁止条項を更新して 5-MeO-αMT をクラス A 薬物として指定することを勧告した 2014 年 6 月 10 日の出来事を受けてのことでした。
アメリカ合衆国
5-MeO-AMTは、米国連邦レベルでは規制対象外である。[25]しかし、DEAはこの化学物質を規制物質類似物とみなしている。[26]この件に関するDEAの見解はいつでも変更される可能性がある。
フロリダ
5-MeO-AMTはフロリダ州ではスケジュールIの規制物質であり、購入、販売、所持は違法となっている。[27]
参照
参考文献
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- ^ 「5-MeO-AMT Vault: 効果」。Erowid Vault。
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- ^ 「5-MeO-AMT による入院と死亡の可能性」Erowid Vault 2007 年 1 月。
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外部リンク
- 5-MeO-AMT に関する DEA 法医学ジャーナル
- Erowid 5-MeO-AMT ボールト
- Lycaeum 5-MeO-AMT ページ
- TiHKALエントリー
- TiHKAL への 5-MeO-AMT (α,O-DMS) エントリー • info