5-メオ-DPT

5-メオ-DPT
臨床データ
その他の名前	5-メトキシ-N , N-ジプロピルトリプタミン
法的地位
法的地位	DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA; 米国：スケジュール I（5-MeO-DIPT の異性体）;
識別子
	IUPAC名 N-[2-(5-メトキシ-1H-インドール-3-イル)エチル]-N-プロピルプロパン-1-アミン;
CAS番号	69496-75-9 ;
パブケム CID	14011047;
ケムスパイダー	14106484 ;
ユニ	AYW60P516B;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70219723;
化学および物理データ
式	C17H26N2Oの
モル質量	274.408 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	193～194℃（379～381℉）
	笑顔 CCCN(CCC)CCc2c[nH]c1ccc(cc12)OC;
	InChI InChI=1S/C17H26N2O/c1-4-9-19(10-5-2)11-8-14-13-18-17-7-6-15(20-3)12-16(14)17/ h6-7,12-13,18H,4-5,8-11H2,1-3H3 ; キー:PNHPVNBKLQWBKH-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

5-MeO-DPTは、 5-メトキシ-N、N-ジプロピルトリプタミンとしても知られ、ジプロピルトリプタミン（DPT）や5-MeO-DMTに関連するトリプタミンファミリーの幻覚作用および幻覚作用のあるデザイナードラッグです。^[1]^[2]^[3]^[4]

化学

完全な化学名は、N -[2-(5-メトキシ-1H-インドール-3-イル)エチル] -N-プロピルプロパン-1-アミンです。トリプタミン誘導体に分類されます。

効果

5-MeO-DPT の主観的効果についてはほとんど知られていないが、この化合物の性質は、幻覚作用のあるトリプタミン/インドールである5-MeO-DiPT、5-MeO-DMT、またはDPTに匹敵すると考えられる。ただし、上記の薬物の持続時間はかなり異なる。

投与量

5-MeO-DPT は経口投与が可能で、ほとんどのユーザーにとって 3 ～ 10 mg が十分な効果を発揮する投与量です。効果は 3 時間以内に現れ、通常は 4 時間持続します。

合法性

米国では、5-MeO-DPTは、5-メトキシ-N,N-ジイソプロピルトリプタミン（5-MeO-DiPT）の位置異性体としてスケジュール1の規制物質とみなされています^[5]

参照

参考文献

^ Glennon RA、Young R、 Rosecrans JA、Kallman MJ (1980)。「幻覚剤の弁別刺激としての作用：セロトニン受容体親和性との相関関係」。精神薬理学。68 (2): 155–8。doi :10.1007/BF00432133。PMID 6776558。S2CID 1674481 。
^ 中本明、名村明、西田正之、屋敷正之、倉本剛、木村功 (2007 年 6 月)。「同位体希釈ガスクロマトグラフィー-質量分析法による尿中 5-メトキシ-N, N-ジ-n-プロピルトリプタミンの同定と定量分析」法医学毒物学25 ( 1): 1–7. doi :10.1007/s11419-006-0018-y. S2CID 9906203。
^ 中薗裕、辻川和、桑山和、金森隆、岩田裕、宮本和、粕谷富、井上裕 (2014年1月)。「ガスクロマトグラフィー - 質量分析法および液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析法を使用したデザイナードラッグ中のトリプタミン類似体の同時測定」。法医学毒物学。32 (1): 154-61。土井：10.1007/s11419-013-0208-3。S2CID 25134125。
^ Pham DN、Chadeayne AR、Golen JA、Manke DR (2021年5月)。「5-メトキシ-N、N-ジ-n-プロピル-トリプタミン（5-MeO-DPT）：遊離塩基およびフマル酸塩」。Acta Crystallographica Section E。77 （Pt 5）：522–526。Bibcode ：2021AcCrE..77..522P。doi ：10.1107 / S2056989021003753。PMC 8100262。PMID 34026257。
^ 「リスト：スケジュール化措置規制物質規制化学物質」（PDF）。米国司法省。2023年2月。 2023年3月5日閲覧。

外部リンク

Erowid 上の 5-MeO-DET TiHKAL エントリ、5-MeO-DPT について言及
Erowid の 5-MeO-DPT

[pmid6776558-1] Glennon RA、Young R、 Rosecrans JA、Kallman MJ (1980)。「幻覚剤の弁別刺激としての作用：セロトニン受容体親和性との相関関係」。精神薬理学。68 (2): 155–8。doi :10.1007/BF00432133。PMID 6776558。S2CID 1674481 。

[2] 中本明、名村明、西田正之、屋敷正之、倉本剛、木村功 (2007 年 6 月)。「同位体希釈ガスクロマトグラフィー-質量分析法による尿中 5-メトキシ-N, N-ジ-n-プロピルトリプタミンの同定と定量分析」法医学毒物学25 ( 1): 1–7. doi :10.1007/s11419-006-0018-y. S2CID 9906203。

[3] 中薗裕、辻川和、桑山和、金森隆、岩田裕、宮本和、粕谷富、井上裕 (2014年1月)。「ガスクロマトグラフィー - 質量分析法および液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析法を使用したデザイナードラッグ中のトリプタミン類似体の同時測定」。法医学毒物学。32 (1): 154-61。土井：10.1007/s11419-013-0208-3。S2CID 25134125。

[pmid34026257-4] Pham DN、Chadeayne AR、Golen JA、Manke DR (2021年5月)。「5-メトキシ-N、N-ジ-n-プロピル-トリプタミン（5-MeO-DPT）：遊離塩基およびフマル酸塩」。Acta Crystallographica Section E。77 （Pt 5）：522–526。Bibcode ：2021AcCrE..77..522P。doi ：10.1107 / S2056989021003753。PMC 8100262。PMID 34026257。

[5] 「リスト：スケジュール化措置規制物質規制化学物質」（PDF）。米国司法省。2023年2月。 2023年3月5日閲覧。