5-MeO-NMT

5-MeO-NMT
名前
	推奨されるIUPAC名 2-(5-メトキシ-1H-インドール-3-イル)-N-メチルエタン-1-アミン
	その他の名前 5-メトキシ-N-メチルトリプタミン
識別子
CAS番号	2009-03-2 (フリーベース) ; 2426-68-8（塩酸塩） ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:189635 ;
チェムBL	チェムBL58579 ;
ケムスパイダー	15360 ;
パブケム CID	16184;
ユニ	YBO217L5YV (フリーベース) ; 3390M5391J （塩酸塩） ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40173909;
	InChI InChI=1S/C12H16N2O/c1-13-6-5-9-8-14-12-4-3-10(15-2)7-11(9)12/h3-4,7-8,13- 14H、5-6H2、1-2H3 キー: NFDDCRIHMZGWBP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H16N2O/c1-13-6-5-9-8-14-12-4-3-10(15-2)7-11(9)12/h3-4,7-8,13- 14H、5-6H2、1-2H3 キー: NFDDCRIHMZGWBP-UHFFFAOYAI;
	笑顔 CNCCC1=CNC2=CC=C(C=C21)OC;
プロパティ
化学式	Ｃ12Ｈ16Ｎ2Ｏの
モル質量	204.273 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

5-MeO-NMT（5-メトキシ-N-メチルトリプタミン）は、 N-メチルトリプタミン（NMT）の5-メトキシ類似体である有機化合物です。これは、Phalaris arundinacea（ヨシカナリア草）から最初に単離されました。^[1]また、Alexander Shulginによって合成され、彼の著書TiHKALで報告されています。^[2]

法的地位

米国では、この物質はブフォテニンのスケジュール 1異性体です。

^ Wilkinson, S. (1958). 「428. 5-メトキシ-N-メチルトリプタミン: Phalaris arundinacea L. 由来の新しいインドールアルカロイド」。Journal of the Chemical Society (再開) : 2079. doi :10.1039/jr9580002079。
^ TIHKAL の 5-MeO-NMT エントリ