ファルコン

ハヤブサは大まかに3つまたは4つのグループに分けられます。最初のグループにはチョウゲンボウが含まれます（おそらくアメリカチョウゲンボウを除く）。^{[ 17 ]}通常は小型でずんぐりとした体型のハヤブサで、上面は主に茶色で、性的二形が見られることもあります。一般的に灰色の3種のアフリカ種は、このグループの典型的なメンバーとは区別されます。キツネチョウゲンボウとオオチョウゲンボウは、尾の色で一見して区別できますが、それ以外にはあまり区別できません。これらは非常に近縁で、おそらくコチョウゲンボウやチョウゲンボウよりも互いにずっと近い関係にあるでしょう。チョウゲンボウは主に、齧歯類、爬虫類、昆虫などの適切なサイズの陸生脊椎動物や無脊椎動物を餌としています。

第2グループには、平均的にやや大型の種であるチョウゲンボウとその近縁種が含まれる。これらの鳥は、羽毛に濃いスレートグレーがかなり多く含まれているのが特徴で、頬の部分はほぼ常に黒色である。主に小型の鳥を捕食する。

3番目はハヤブサとその近縁種で、大きさは様々だが力強い鳥で、頬の部分は黒く（ごく淡い色の変異種を除く）、頭頂部も黒いことが多い。最高速度は時速390キロメートルにも達する非常に速い鳥である。それ以外では、主に中程度の灰色で、上面にはやや明るい色や茶色がかった色をしているなど、他のグループの中間的な特徴を持つ。平均的には、チョウゲンボウよりも繊細な模様をしており、ヒエロファルコンを除けば（下記参照）、このグループには通常、下面に水平の縞模様を持つ種が含まれる。尾の色は一般的に大きく変化するが、進化上の近縁関係による変化は少ない他のグループとは対照的に^{[注1 ]、}大型ハヤブサの尾は、目立たない黒い帯と小さな白い先端を持つ、かなり均一な濃い灰色であるが、これはおそらく祖先形質である。これらの大型のハヤブサは、中型の鳥や陸生脊椎動物を捕食する。

これらと非常によく似ており、時にはこれらに含まれることもあるのが、4種ほどのヒエロファルコン（文字通り「タカハヤブサ」）である。これらは通常、赤褐色または茶色の色素を多く含み、タカを思わせるような模様がよりはっきりとした羽毛を持つ分類群である。腹部には、斑点、線、または矢じり型の模様が縦方向に並んでいる。

これらの3つか4つのグループは、大まかに区切られた非公式な分類ではあるが、全体としてはおそらく複数の異なる系統群を含んでいるだろう。

チョウゲンボウのmtDNAシトクロムb配列データの研究^{[ 17 ]}では、チョウゲンボウと関連する「頬線のある」種を含むクレードが特定され、オオチョウゲンボウ（頬線がない）、コチョウゲンボウ（チョウゲンボウによく似ているが、頬線がない）、アメリカチョウゲンボウなどの分類群は除外された。アメリカチョウゲンボウは頬線があるが、茶色の背中を除けばその体色パターンと、真のチョウゲンボウには存在しない耳の後ろの黒い羽毛は、むしろホビーを連想させる。頬線のあるチョウゲンボウは、約200万～250万年前のゲラシアン期に近縁種から分岐したようで、熱帯東アフリカ起源であると思われる。アメリカ種を除く「真のチョウゲンボウ」グループ全体は、多数の派生形質からも示唆されるように、おそらく独立したかなり若いクレードである。

他の研究^{[ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]}では、ヒエロファルコンが単系統群であり、少なくとも大型のハヤブサ種では交雑がかなり頻繁に起こっていることが確認されています。 mtDNA シトクロムb配列データの初期研究では、ヒエロファルコンは他の現生ハヤブサの姉妹群であると示唆されていました。^{[ 27 ] [ 28 ]} NUMTの発見により、この以前の理論が誤りであることが証明されました。^{[ 29 ]}実際には、ヒエロファルコンは比較的若いグループであり、約 200 万年前のチョウゲンボウの主放散の開始と同時期に起源を持ちます。この系統の化石の歴史はほとんど存在しません。しかし、ごく最近起源の現在の多様性は、この系統が最近絶滅寸前であった可能性を示唆しています。^{[ 31 ] [ 32 ]}

ハヤブサ類とチョウゲンボウ類の系統発生と境界はより複雑である。分子研究はごく少数の種についてしか行われておらず、形態的に曖昧な分類群はしばしばほとんど研究されていない。ハヤブサ科全体の系統発生の解明に大きく貢献する鳴管の形態[ ^{33 ] [ 34 ]は、}現在の属ではあまり情報を提供しない。それにもかかわらず、ハヤブサとバーバリーハヤブサを含むコアグループは、ヒエロファルコンと、より遠縁のプレーリーハヤブサ（生物地理学的には全く異なるが、ヒエロファルコンと一緒に分類されることもある）と、少なくともほとんどの「典型的な」チョウゲンボウ類とともに、予想通り単系統群であることが確認されている。^{[ 27 ] [ 28 ]}

現代のアメリカハヤブサ属はハヤブサ類に属し、あるいは同系統群の他の種と姉妹関係にあると考えられることから、最初に最も成功した進化的な放散は、おそらく中央ユーラシア大陸周辺、あるいは（北）アフリカで始まった北極圏的な放散であったと考えられる。遅くとも鮮新世初期には、1つまたは複数の系統が北アメリカに存在していた。

今日の主要なハヤブサ属グループ、例えば「典型的な」チョウゲンボウやハヤブサ、あるいはハヤブサ・ヒエロファルコン複合体、あるいはアプロマドハヤブサ系統の起源は、中新世-鮮新世境界からザンクリアン期、ピアチェンツィアン期を経てジェラシアン期、つまり240万年前から530万年前までとかなり確信を持って位置づけることができ、この時期に頬に縞模様のあるハヤブサが多様化した。ヒエロファルコン複合体やハヤブサ-バーバリーハヤブサ超種のようなハヤブサのグループの中には、より最近になって進化してきたものもある。前者の種はおよそ12万年前のものと思われる。^{[ 31 ]}

この配列は、チョウゲンボウの配列の調整を除いて、White et al. (1996) ^{[ 35 ]}の分類学的順序に従っています。

• レユニオンチョウゲンボウ、学名： Falco duboisi –絶滅（1700年頃）

• Falco medius（ウクライナ、チェレビチニイの後期中新世） ^{[注2 ] [ 36 ] [ 37 ]}
• ?Falco sp. (アイダホ州の後期中新世) ^{[注3 ]}
• Falco sp. (カンザス州の鮮新世前期⁾ [ ^{38 ] [ 39 ]}
• Falco sp. (ブルガリアの前期鮮新世 - スペインとチェコ共和国の前期更新世) ^{[注4 ]}
• Falco oregonus（オレゴン州フォッシルレイクの前期/中期鮮新世） – 現生種と区別がつかない可能性あり
• Falco umanskajae (ウクライナ、クリジャノフカの鮮新世後期) - 「 Falco odessanus」という名詞を含む^{[ 40 ]}
• ?ファルコ・バカロヴィ(鮮新世後期、ブルガリア、ヴァルシェッツ) ^{[ 41 ] [ 42 ]}
• Falco antiquus（フランスのノアイユとハンガリーのホルヴォルジの中期更新世） ^{[注5 ] [ 31 ]}
• キューバチョウゲンボウ、学名： Falco kurochkini（キューバ、西インド諸島の後期更新世／完新世）
• チョウゲンボウ（中国）
• Falco bulgaricus (ブルガリア、ハジディモヴォの中新世後期) ^{[ 43 ]}

現存種の古亜種もいくつか記載されている。これらについては、種の解説を参照のこと。

パブロダル（カザフスタン）の前期鮮新世の「Sushkinia」 pliocaena は、何らかのハヤブサのようである。この属、あるいは近縁の属に属する可能性がある。 ^{[ 36 ]}いずれにせよ、Sushkiniaという属名は、すでに先史時代のトンボの近縁種に割り当てられていたため、この動物には無効である。2015 年に、この鳥の属はPsushkinia に改名された。^{[ 44 ]}

いわゆる「Falco」pisanusは実際にはハト属（Columba）のハトで、おそらくColumba omnisanctorumと同じ種であり、その場合は古い種名である「ハヤブサ」が採用されることになる。^{[ 37 ]}ワイオミング州産の始新世の化石「Falco」falconellus（または「F. falconella」）は、所属が不明な鳥で、ハヤブサ科かもしれないし、そうでないかもしれない。この属には属さないことは確かである。「Falco」readeiは現在、キガシラカラカラ（Daptrius chimachima ）の古亜種と考えられている。