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| ヒエロファルコン | |
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| イエティは、シロハヤブサとセイカーハヤブサの交雑種です。シロハヤブサは容易に交雑し、子孫は完全に繁殖できることが多いです。
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | タカ目 |
| 家族： | タカ科 |
| 属: | ファルコ |
| 亜属： | ヒエロファルコ・ キュヴィエ、1817年 |
| 種 | |
| 同義語 | |
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ジェラファルコ・ カウプ、1850年（不当な修正） | |
ヒエロファルコンは、亜属ヒエロファルコを構成する、近縁のハヤブサの 4 種です。
オーストラリアのクロハヤブサは、ヒエロファルコンの仲間であると考えられることがあり、実際、ヒエロファルコンにかなり近いようです (Wink 他 2004)。
彼らは、外見がハヤブサなどの種に似ている同属のメンバーですが、通常、赤みがかった色や茶色を与えるフェオメラニンが多く、タカを思わせるより強い模様の羽毛を持っています。下側には通常、暗い斑点、線、または矢じりのマークの縦方向の模様があります。彼らは通常、水平飛行で狩りをしますが、急降下攻撃やアクロバットな追求の 趣味はハヤブサというよりは、ハイタカ類に似ています。
最近のDNA 配列データ研究により、ヒエロファルコンは単系統群であることが確認された。また、現在の種群では雑種化が進んでいることも確認された。mtDNAシトクロムb配列解析の初期結果では、ヒエロファルコンは現生のハヤブサの中で基底種であると示唆されていたが、これは数値による誤りであった(Wink & Sauer-Gürth 2000)。生物地理学 的に完全に異なるプレーリーファルコンは、色が似ていることからヒエロファルコンと同属とされることもあったが、現在ではこの亜属には属さないと考えられており、類似点は同様の生息地への適応における収斂進化の結果である。
ヒエロファルコンの系統自体は後期鮮新世に起源を持つようで、おそらく「典型的な」チョウゲンボウ（ゲラシアン、約250〜200万年前[1]）と同じくらい古いか、あるいはそれよりいくらか古いかもしれないが、化石の歴史についてはほとんどわかっていない。アフリカかその隣接地域が起源のようであるが、どうやら過去にほぼ絶滅したようである。現在のヒエロファルコンの多様性は比較的最近に起源を持ち、おそらく後期更新世の初めのエミアン間氷期（約13万〜11万5000年前）より古くはない。おそらく鮮新世と中期更新世の間に分岐したヒエロファルコンの種のうち、生きた子孫を残しているのは1種だけである。ラナーハヤブサは系統発生的に最も古い種のようである（主に生物地理学から判断）。他の種は、20万年から13万年前のリス氷河期の時期に北東アフリカで隔離された個体群から、短期間で急速な進化を遂げて分岐したと思われる。このグループのDNA配列データ分析では、広範囲にわたる交雑と不完全な系統分類によってデータが混乱しており、サンプル数が少ない研究は決して信頼できるとは言えない。時には、すべてのヒエロファルコンが1つの種、Falco hierofalcoにまとめられることもある。[2]
絶滅したヒエロファルコンの系統の例として、ブルガリアの前期鮮新世からスペインとチェコ共和国の前期更新世にかけて生息していたFalco bakalovi [3]や、ノアイユ（フランス）とおそらくホルヴォルギ（ハンガリー）の中期更新世から発見されたFalco antiquusが挙げられます。[4]
彼らの名前は「神聖なハヤブサ」（ギリシャ語の ἱερος = 「神聖な」）または「鷹のハヤブサ」（ギリシャ語の ἱεραξ = 「鷹」、ただしギリシャ語の文法上の誤り：ἱεραξ の正しい結合形は「hieraco-」）を意味する可能性がある。
脚注
- ^ Wink & Sauer-Gürth (2000)、Groombridge et al. (2002) ウィンク＆ザウアー・ギュルス (2000)、グルームブリッジ他 (2002)
- ^ ヘルビッヒら。 (1994)、Wink et al. (1998)、グルームブリッジら。 (2002)、Wink et al. (2004)、Nittinger et al. (2005)
- ^ セイカーファルコンに似ている(Mlíkovský 2002) が、例えばハヤブサとの関係を否定することはできない。時間間隔が長いため、複数の種である可能性がある。
- ^ セイカーハヤブサに非常に似ており、Mlíkovský (2002) によってその種の古亜種として分類されています 。セイカーハヤブサの起源はおそらくより新しいため、あまり可能性は高くありません (Nittinger 他 2005)。
参考文献
- グリフィス、キャロルS. (1999)。「分子および形態学的データから推定されるタカ科の系統発生」( PDF)。Auk。116 (1): 116–130。doi :10.2307/4089459。JSTOR 4089459。
- Groombridge, Jim J.; Jones, Carl G.; Bayes, Michelle K.; van Zyl, Anthony J.; Carrillo, José; Nichols, Richard A.; Bruford, Michael W. (2002). 「インド洋を横断する分岐に関するアフリカチョウゲンボウの分子系統学」。分子系統学と進化。25 (2): 267–277。Bibcode :2002MolPE..25..267G。doi : 10.1016 /S1055-7903(02)00254-3。PMID 12414309 。
- Helbig, AJ; Seibold, I.; Bednarek, W.; Brüning, H.; Gaucher, P.; Ristow, D.; Scharlau, W.; Schmidl, D. & Wink, Michael (1994): シトクロム b 遺伝子の DNA 配列変異によるハヤブサ類 (Falco 属) の系統関係。Meyburg , B.-U. & Chancellor, RD (編) :今日の猛禽類保護: 593–599。
- Nittinger, F.; Haring, E.; Pinsker, W.; Wink, Michael; Gamauf, A. (2005). 「アフリカから？ Falco biarmicus と他のヒエロファルコン（鳥類タカ科）の系統関係」（PDF） . Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research . 43 (4): 321–331. doi :10.1111/j.1439-0469.2005.00326.x.
- Wink, Michael & Sauer-Gürth, Hedi (2000): アフリカ猛禽類の分子系統学の進歩。Chancellor , RD & Meyburg, B.-U. (編) :危険にさらされる猛禽類: 135–147。WWGBP/Hancock House、ベルリン/ブレイン。
- Wink, Michael; Seibold, I.; Lotfikhah, F. & Bednarek, W. (1998): 全北性猛禽類（タカ目）の分子系統学。Chancellor , RD, Meyburg, B.-U. & Ferrero, JJ（編） :全北性猛禽類：29–48。Adenex & WWGBP。
- Wink, Michael; Sauer-Gürth, Hedi; Ellis, David & Kenward, Robert (2004): Hierofalco 複合体 (Saker-、Gyr-、Lanner-、Laggar Falcon) の系統関係。Chancellor , RD & Meyburg, B.-U. (編) : Raptors Worldwide : 499–504。WWGBP、ベルリン。