分類学 フランスの博物学者ルネ・レッソンは、 ルイ・イジドール・デュペレー が船長を務めるラ・コキーユ [ 4 ] 南大西洋 のアセンション島 を訪れた際の記録の中で、レッソンはカツオドリに遭遇したことに触れ、脚注で二名法名 Sula dactylatra を提案した。[ 5 ] 正式な記載 を行った。[ 6 ] 小名は、 古代ギリシャ語の δάκτυλος dáktul 「 指 」 を意味する) とラテン語のater ( 「 黒い 」 を意味する)を組み合わせたものである。 「黒い指」とは、飛行中に翼の先端が広がることを指します。[ 7 ] カール・ヤコブ・スンデヴァルは、 1827年9月6日に大西洋で採集された亜成体 に基づいて、1837年にこの種をDysporus cyanopsと記載しました。 [ 8 ] [ 9 ] κύανος kúanos 「 青 」 を意味する) とὄψ óps ) ( 「 顔 」 を意味する) に由来しています。
イギリスの鳥類学者で鳥類画家のジョン・グールド は、1846年にオーストラリアからSula personata を記載した。 [ 12 ] personata 「 仮面をつけた 」 という意味である。[ 13 ] グールドは、1865 年の著書『オーストラリアの鳥類ハンドブック』 Sula cyanops という名前を採用した。[ 14 ] グレゴリー・マシューズ は、レッスンの 1829 年の記述ではこの鳥は記載されていないが、1831 年の記述では記載されており、サンデヴァルより 6 年先行しているため、Sula dactylactra が 優先権を 持つと指摘した。[ 15 ] 鳥類学会は、 1920 年のチェックリストの第 17 補遺でこれに続いた。[ 16 ]
亜種dactylatra 飛行中、グランドターク島 国際鳥類学会連合 （IOC）は、 「マスクドブービー」を公式の一般名 として指定している。[ 17 ] [ 7 ] アカアシカツオドリ （Sula sula ）ほど目立たないと感じたため、「ホワイトブービー」という名前を提唱した。
カツオドリは、Sula [ 17 ] 核 DNAとミトコンドリアDNA の両方を使用した2011年の遺伝子研究（下図参照 ）では、カツオドリとナスカカツオドリ （Sula granti ）が互いに最も近縁であり、その系統はアオアシカツオドリ（ Sula nebouxii ）とペルーカツオドリ （Sula variegata ）を 生み出した系統から分岐していることが示されました。カツオドリとナスカカツオドリは十分に分岐しており、以前はカツオドリの 亜種 と考えられていたナスカカツオドリは、別の種として分類されるべきであることが示されています。分子証拠は、おそらく0.8～1.1百万年前に分岐したことを示唆しています。東太平洋の複雑な海流が、種分化 につながる環境障壁を形成した可能性があります。[ 19 ] セントヘレナ 島の堆積物から、この種に属する14,000年前の亜化石骨が発見されている。[ 20 ]
種内変異と亜種 カツオドリの生息域全体でサイズに勾配 変化が見られる。大西洋の鳥が最も小さく、太平洋を西に向かってインド洋まで大きくなり、インド洋には最大の個体が見られる。 [ 21 ] mtDNA制御領域の 配列を用いた遺伝子解析によると、インド洋と太平洋の個体群は約18万年前に大きく拡大し、約11万5千年前に大西洋の個体群から分離した。さらに、各海洋内では、物理的な障壁とは一致しない個体群間の遺伝子流動 の減少の証拠がある。 [ 22 ]
国際鳥類学会では4つの亜種が認められている。[ 17 ]
ノーフォーク島に生息する タスマニ 亜種の繁殖ペアとその雛S. d. dactylatra Lesson, 1831 カリブ海 とアセンション島 を含む大西洋のいくつかの島々で繁殖する。アセンション島沖のボートスウェインバード島の鳥とプエルトリコ沖の モニート島 の鳥の間には、遺伝的に大きな違いがある。[ 22 ] S. d. melanops Hartlaub, 1859 西インド洋で繁殖する。[ 23 ] グスタフ・ハルトラウプは、 1859年にソマリア沿岸の同名の町 の近くにあるマイド島 でこの分類群 を記載した。彼は、その黒いマスクと青灰色の足が、青い顔のスンデヴァルのキアノプス や黄色い足のレッソンのダクティラトラ とは異なると指摘した。[ 24 ] μέλανος mélanos 「 黒 」 とὄψ óps 「 顔 」 に由来する。 S. d. tasmani van Tets, Meredith, Fullagar & Davidson, 1988 ( S. d. fullagari を 後発異名 として含む): タスマニアカツオドリロード・ハウ島 とケルマデック諸島 で繁殖する形態。ニュージーランドの博物学者ウォルター・オリバーは 、1930年にこの鳥の虹彩が淡い色ではなく濃い茶色であることを指摘したが、正式に調査されたのは1990年になってからで、RM・オブライエンとJ・デイヴィスによって他の個体群よりも翼が長いことも判明した。彼らはこれを新亜種S. d. fullagari として分類した。[ 26 ] ノーフォーク島 で知られている大型の先史時代の標本は、1988年に別種S. tasmani として分類され、ポリネシア人、そしてヨーロッパ人の航海者や入植者によって絶滅したと考えられている。[ 27 ] [ 28 ] S. d. tasmaniとして知られており、この名前は S. d. fullagari よりも優先される。[ 29 ] [ 30 ] S. d. personata Gould, 1846 （S. d. californica およびS. d. bedouti を 含む）中央太平洋と西太平洋、オーストラリア周辺、メキシコ沖、中央アメリカ沿岸の太平洋にあるクリッパートン島で繁殖する。後者の2つの場所の鳥は亜種 californicaとして分離され、オーストラリア北西部の個体群は亜種 bedouti と命名されているが、どちらも通常は別種とはみなされていない。[ 17 ] [ 31 ]
説明 ハワイ諸島 クレ環礁 に生息する亜種personata の幼魚 カツオドリ科の中で最大の種であるカツオドリは、体長が75～85cm 、翼開長が 160 ～170cm 、 体重が 1.2～ 2.2kg です。体型は典型的なカツオドリ 科で、長く尖った嘴、長い首、流線型の体、長く細い翼、尖った尾を持っています。成鳥は明るい白色で、翼と尾は暗色です。[ の羽毛は似ており、季節による変化はありませんが、平均して雌の方が雄よりわずかに重く、大きいです。顔、喉、眼 先の周りの裸の皮膚は、黒または青黒色と表現されます。白い羽毛と対照的で、マスクのような外観になります。基亜種 の嘴は、緑がかった淡黄色で、基部が灰色になることもあります。[ 21 ] 鋸歯が 並んでいる。初列風切羽 、次列風 切羽、肩羽 、尾羽は 茶黒色である。次列風切羽の内側の羽弁は基部が白色である。下翼は白色であるが、茶黒色の風切羽は白色の覆羽 で覆われていない。脚は黄橙色またはオリーブ色である。[ 21 ]
亜種によって大きさがわずかに異なり、虹彩、嘴、脚、足の色も異なる場合がある。亜種melanops はオレンジイエローの嘴とオリーブグレーの脚を持ち、亜種tasmani は 濃い茶色の虹彩と濃い灰緑色の脚を持ち、亜種personata は オリーブ色から青みがかった灰色の脚を持つ。[ 21 ] tasmani と基亜種dactylatra では、繁殖期には、雄の脚の色は雌よりも黄色がかった赤色が多くなる。[ 30 ] [ 38 ]
幼鳥は頭部と上面が灰褐色で縞模様またはまだら模様があり、首輪は白っぽい。翼は濃い茶色で、下面は白い。嘴は黄色、顔は青灰色、虹彩は濃い茶色。成長した未成熟の鳥は、首輪と腰がより幅広くなり、頭部の白い羽毛がどんどん増え、14〜15ヶ月齢までに頭部全体が白くなる。成鳥の羽毛が完全に生え揃うのは、鳥が3歳になる3〜4ヶ月前である。
カツオドリは通常、海上では静かですが、営巣地では騒がしいです。オスの主な鳴き声は下降する口笛のような音で、メスの鳴き声は大きなホーンという音です。
成鳥のカツオドリは、くちばしがオレンジ色ではなく黄色であること、体が大きいこと、性的二形がそれほど顕著でないことで、近縁種のナスカカツオドリと区別される。後者は平地ではなく急な崖に営巣する。[ 31 ] 型は似ているが小さい。 [ 21 ] アボットカツオドリ （Papasula abbotti ）は上翼がより完全に黒色で、首と尾が長く、頭が大きい一方、ケープカツオドリ （Morus capensis ）とオーストラリアカツオドリ （Morus serrator ）は黄褐色の頭頂部、短い尾、白い肩羽、黄色 チャイロカツオドリ （Sula leucogaster ）に似ているが、チャイロカツオドリの成鳥は茶色と白の羽毛がはっきりと区別されている。
分布と生息地 カツオドリは、北緯30度 から南緯30度 までの熱帯の海洋に生息しています。インド洋では、アラビア半島と東アフリカの海岸線からスマトラ島と西オーストラリアまで分布していますが、インド亜大陸の沿岸には生息していません。西オーストラリアの海岸線では、南はダンピア諸島 まで生息しています。太平洋では、ブリスベンから東に分布しています。カリブ海と大西洋では、南はアセンション島まで生息しています。東太平洋のコロンビアとエクアドルの沿岸では、カツオドリの代わりにナスカカツオドリが生息しています。[ 31 ] 2015年にオレゴン州ニューポート で迷鳥が 保護されました。[ 41 ]
大西洋では、カリブ海の鳥が時折北上して、米国東海岸沖の暖かいメキシコ湾流 の南側の海域に渡り、ニュージャージー州とニューヨーク州のアイランドビーチでそれぞれ1件ずつ記録されている。 [ 42 ] デラウェア湾 [ 43 ] メリーランド州ウースター郡 [ 44 ] [ 45 ] ある。
モンスーンシーズン（年中）には、カツオドリはインド西海岸沿いに時折迷鳥として飛来し、ケララ州 、カルナータカ州[ 46 ] マハラシュトラ州 [ 47 ] カロリン諸島 にも迷鳥として飛来する[ 48 ] 。
繁殖コロニー 植生が比較的少ない地域にある繁殖地、オアフ島 繁殖コロニーは、人里離れた島、環礁、小島に位置しています。ロード・ハウ島は最南端のコロニーです。近くの深い水は餌を探すのに重要です。例えば、グレートバリアリーフ の端にあるレイン島の周辺の水深は、 180～3,700 メートル（590～12,140 フィート） です。これらの地形では、カツオドリは、満潮位より上にあり、海にアクセスできる、一般的に平坦で裸地または露出した開けた場所を選択します。繁殖期には、この種はコロニーの近くにとどまります。それ以外の時期には、幼鳥と一部の成鳥は広く分散しますが、一部は一年中コロニーにとどまります。ほとんどの鳥（すべてではありませんが）は、生まれたコロニーに戻って繁殖します。一度繁殖を始めると、毎年そこに戻ります。
最大のカツオドリのコロニーは、メキシコ南西の砂漠の環礁である東太平洋のクリッパートン島にあります。[ 21 ] 2003年には112,000羽が確認され、1958年の150羽から回復しました。個体数は1890年代に野生化したブタ の導入によって減少しました。これらのブタは、植物を食べるカニを捕食していました。1964年にブタが駆除された後、カニの個体数が増加し、植物はほぼなくなりました。これは、開けた場所を好むカツオドリにとって有益でした。[ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] フィリップ島 で初めて繁殖が記録された。野生化した動物による植生破壊により、この種が好む開けた土地ができた。2007年までに、島全体で推定300ペアが繁殖していたが、野生化した動物の除去後の島の植物相の再生により、適切な営巣場所が制限され始める可能性がある。[ 52 ] シワタネホ 近郊のモロス・デル・ポトシ（ホワイト・フライアーズ・ロックス）にあるカツオドリのコロニーに営巣した。 [ 53 ]
大西洋における主な営巣地としては、ブラジル沖のロカス環礁 [ 54 ] [ 55 ] 、メキシコ湾 のカンペチェ堆 の5つの島[ 56 ] [ 57 ] ドライ・トルトゥガス諸島 で営巣を試みた[58 ] 。1998年にはそこで19組のつがいが [ 59 ] 。
行動 カツオドリは通常、少なくとも7 m (23 ft) の高さで、最高70 km/h (43 mph) の速度で飛行します。滑空と活発な飛行を交互に行い、力強い周期的な羽ばたきをします。単独で、またはコロニーに戻る際に小さなグループでよく見かけられます。
カツオドリの寿命に関しては、 1979年9月にネピアン島 （ノーフォーク島沖）で標識を付けられた鳥が、24年9.9か月後の2004年7月にニューカレドニアのイル・デ・パン島沖で漁具に絡まって捕獲され、その後放鳥された。最 長距離 は 3,152 km（1,959マイル）で、 1981 年 12月に グレートバリアリーフ のレイン島で標識を付けられた鳥が、1986年12月にフィリップ島（ノーフォーク島沖）で捕獲され放鳥された。[ 60 ]
繁殖と求愛 カツオドリは4歳か5歳くらいで繁殖を始めるが、まれに3歳で始めることもある。[ 61 ] 成鳥は一夫一妻制の 関係を築き、多くのつがいが複数の繁殖期にわたって一緒にいる。営巣中は縄張り意識が非常に強く、単独のオスとつがいは、近隣の個体や侵入者に対して縄張りを主張するために闘争的なディスプレイを行う。オスは 飛行旋回 によってメスに縄張りをアピールする。これは、短い飛行を行い、翼を「V」字型にして着陸時に鳴き声を上げる。つがいは、他のカツオドリが上空を飛んでいる間、前哨基地を作り、首を前に伸ばす。より直接的な侵入者に対しては、イエス・ノーの頭振りで対抗する。 これ は、カツオドリが頭を左右または上下に振り、頭の羽を逆立てて頭を大きく見せ、顔の模様をより目立たせる動作である。尾を上げて翼を体から離すこともある。隣り合うカツオドリは、互いに突き刺したり突進したりしてエスカレートすることがあります。ペリカンの姿勢 では、鳥はくちばしの先端を胸に引っ込め、おそらく他の鳥を傷つけないようにしています。この姿勢は侵入者に対して、または配偶者へのアピールとして使用されます。
つがい関係の確立と維持に関連するいくつかのディスプレイ行動があります。オスは、メスが自分の縄張りに近づいたり離れたりすると、スカイポインティング を開始します。このディスプレイでは、オスは首と嘴を垂直から45度の間上に向けてゆっくりと歩き、翼を部分的に持ち上げ、嘴を開いてかすかに口笛を吹きます。視線 ディスプレイでは、一方の鳥がもう一方の異性の鳥をじっと見つめます。これは通常、他のディスプレイ行動につながります。つがいは、（ほとんどの場合）より穏やかな形の突き合いディスプレイと相互羽繕い を行います。斜め頭振り では、鳥は頭を激しく振ります。オスはまた、巣材を集めた後、つがいが産卵を始める前に、メスの前で大げさなハイステップの歩き方で歩き、時折頭を胸に押し込むことがあります。オスは、象徴的な巣作りのジェスチャーとして、小さな小枝や破片を巣材として提示し、これが交尾につながります。その後、つがいはより象徴的な巣作りを行う。小枝や破片は、巣の使用中に実際に装飾に使用されることはないため、後で取り除かれる。
繁殖は生息域全体で年間を通じてさまざまな時期に行われる。ココス（キーリング）諸島 では、産卵は1月から7月にかけて行われ、6月にピークを迎える。幼鳥は4月から12月にかけて見られる。珊瑚海 のモルター・ケイでは、繁殖は年間を通じて行われ、産卵は9月から11月上旬にピークを迎える。一方、近隣のレイン島では、鳥は8月以降に産卵を開始し、おそらく9月から11月上旬にピークを迎える。ロード・ハウ島では5月から9月にかけて産卵され、[ 51 ] [ 52 ]
北半球では、クレ環礁 での産卵は1月から7月上旬までいつでも可能で、2月と3月にピークを迎えます。[ 64 ] [ 50 ] [ 61 ]
巣は直径0.75 ～ 1 m (2 フィート 6 インチ ～ 3 フィート 3 インチ)の開けた場所で、その中に 25 ～ 30 cm (10 ～ 12 インチ) の浅い (深さ1 ～ 2 cm (0.4 ～ 0.8 インチ) ) くぼみがはっきりと区切られています。チョークのような白い卵が 2 個産まれ、それぞれの卵の産卵間隔は 5 ～ 8 日です。まれに 3 個の卵がある巣が報告されていますが、これはおそらく別の巣の卵が坂を下って巣に転がり込んだためでしょう。卵の平均サイズは64 mm × 45 mm (2.5 インチ × 1.8 インチ) で、重さは75 g (2.6 オンス) です。卵は 2 羽の成鳥によって 45 日抱卵されます。[ 51 ] 親鳥は跗蹠 10 cm (3.9 インチ) 、体重約 40～60 g (1.4～2.1 オンス) で、灰色からピンクがかった灰色の皮膚に白い綿毛がまばらに生えています。早成 性 で巣作りをし、生まれた時から目が開いています。成長するにつれて綿毛が厚くなり、生後 5～6 週間までにヒナはかなりふわふわになります。初列風切羽と尾羽は8週目までに現れ、肩羽は 巣立つ。 巣を離れた後、幼鳥は3～4週間親鳥に依存し、その後海に散らばる。[ 67 ]
2 個の卵が産まれることが多いが、若い方のヒナはほぼ必ず数日で死んでしまう。これは種の生息域全体で広く観察されている。ドーワードはアセンション島で兄弟殺しを 疑った。ガラパゴス諸島 のナスカカツオドリで兄弟殺しが観察されており、[ 69 ] [ 51 ]
給餌 大西洋トビウオ などのトビウオは、一般的な餌となる。カツオドリは、見事な潜水能力を持ち、水面から12～100 メートル（40～330 フィート） の高さから、あるいはより一般的には15～35 メートル（50～115 フィート） の高さから、魚を求めて高速で海中に垂直またはほぼ垂直に急降下し、最大3 メートル（9.8 フィート）の深さまで潜ります。 通常は水中で獲物を飲み込みます。クリッパートン島での野外調査では、カツオドリは雛に餌を与えながら、平均してコロニーから103 キロメートル（64 マイル） まで飛び、最大で242 キロメートル（150 マイル） まで移動することが示されました。夜間は海上で休息することはありませんでしたが、長距離の遠征では帰路の一部が夜間に行われました。[ 50 ] シロハラウミツバメ （Fregetta grallaria ）やブルワーウミツバメ （Bulweria bulwerii ）と一緒に採餌する。 [ 72 ] グンカンドリは 、この種が捕獲したものを吐き出すまで追いかけ回し、餌を奪うことが多い。[ 21 ]
魚類、特に体長28cm （11 インチ） （まれに41cm （16 インチ） ）までのトビウオが、 頭足類 とともに、その食餌の大部分を占めている。[ 21 ] トビウオ （Exocoetus volitans ）、ミズキンメダイ （Hirundichthys speculiger ）、ヒラメダイ （Parexocoetus brachypterus ）、トビウオ （Cheilopogon atrisignis ） 、タイセイヨウトビウオ （Cheilopogon melanurus ）などの様々なトビウオ類、その他、ヒラマサ （Seriola lalandi ）、カツオ （Katsuwonus pelamis ）、マアジ （Decapterus macarellus ）、シイラ （ Coryphaena equiselis）、シイラ（ Coryphaena hippurus ）、ブラウンチャブ （Kyphosus bigibbus ）、アカハタ（ Cirrhitops fasciatus ）、ヘビサバ （Gempylus serpens ）、ヒラメ（Auxis thazard ）などの魚類、太平洋産の 魚類などが含まれる 。サンマ （Cololabis saira ）、リボンハーフビーク （Euleptorhamphus viridis ）、ヒラダカ （Ablennes hians ）、ボラ属（ Mugil ムラサキイロコウイカ （Sthenoteuthis oualaniensis ）などが挙げられる。
捕食者と寄生生物 ギンカモメ （Chroicocephalus novaehollandiae ）とヒメクイナ （Gallirallus philippensis ）は卵や雛を捕食する。アセンション島やセントヘレナ島などの島では、野良猫がカツオドリの脅威となっている。[ 55 ] [ 73 ] Ornithodoros (Alectorobius) muesebeckiは 、アラビア沿岸で営巣中のアオガシラカツオドリに寄生していることが報告されている。[ 74 ] の ダニOrnithodoros capensis マダニ 科のAmblyomma loculosum バベシア ピロプラズマ症 を広めている可能性がある。[ 75 ] アオウミガメ （Chelonia mydas ）がカツオドリのコロニーを通過し、大量に巣を掘るため、巣が破壊されている。[ 76 ] [ 77 ] [ 49 ]
人間との関係 タイノ族は 、約1000年前にグランドターク島 に営巣していたカツオドリとアカアシカツオドリを食べていた。この2種はその後タークス・カイコス諸島から姿を消した。カツオドリ1羽からは約1～ 2kg（2～5 ポンド）の肉が取れた。この地域のヨーロッパの船員も飼い慣らしたカツオドリを捕獲して食べていた。[ 78 ] HMSサプライ の乗組員がカツオドリの雛と卵を食べていた。 [ 27 ]
保全状況 国際自然保護連合 （IUCN）は、カツオドリを絶滅危惧 種ではないものの、世界的に個体数が減少している種としてリストアップしている。[ 1 ] キハダマグロ （Thunnus albacares ）の存在によって恩恵を受けており、キハダマグロが獲物であるトビウオを水面に追い上げ、カツオドリによる捕食を容易にしていた。マグロの乱獲が、その地域の魚の入手可能性に悪影響を与えている可能性がある。[ 50 ] エンジェルウィング 」と呼ばれる、片方または両方の翼の先天性奇形により飛べなくなる病気にかかった。これは、繁殖期の重要な時期に乱獲された可能性があり、キハダマグロの数が少ないことと関連していると考えられる、雛の死亡率が高い時期と一致していた。[ 79 ] 1982年と1983年のエルニーニョ・南方振動 の温暖期（エルニーニョ ）は、水温の上昇により食料供給が減少したため、クリスマス島の繁殖に悪影響を及ぼした。通常1500組のつがいが営巣するこの時期には、雛は観察されず、1983年10月には50～60組のつがいが繁殖しているのが観察された。[ 80 ] 気候変動に対して脆弱であると評価している。 ペルソナタ 亜種の低地コロニーは海面上昇の危険にさらされており、海水温の上昇は食料生産性を低下させると計算されており、両亜種の繁殖成功に影響を与える可能性がある。[ 81 ]
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