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アボットカツオドリ（学名： Papasula abbotti）は、カツオドリ科に属する絶滅危惧種の海鳥で、カツオドリやカツオドリ類が含まれる。大型のカツオドリで、単型属に分類されている。1892年にアサンプション島で発見し、ウィリアム・ルイス・アボットが採集した標本に基づいて初めて同定された。
アボットカツオドリは、かつてはもっと広い範囲に生息していたが、現在はインド洋東部に位置するオーストラリア領クリスマス島のごく限られた場所でのみ繁殖している。白い羽毛に黒い模様があり、長距離飛行に適した体つきをしている。クリスマス島周辺、特に栄養豊富な湧昇域で餌を探すことが多いが、個体によっては数千キロメートルも移動することがある。つがいは一生を共にし、2～3年ごとに1羽の雛を育て、熱帯雨林の樹冠に突き出た木の梢近くに巣を作る。
個体数は減少傾向にある。歴史的に、かつての生息地の多くはリン鉱石採掘のために伐採された。現在も伐採は一部で続いており、過去の伐採の影響は現在の個体数に悪影響を及ぼし続けている。また、生息地の質を低下させるキイロクレイジーアントの侵入も脅威となっている。わずかな生息地の減少でも、鳥の個体数には大きな影響を与える。営巣地はすべて国立公園に指定されている。
最初の標本は、1892年にアメリカの博物学者ウィリアム・ルイス・アボットによってマダガスカル北西のアサンプション島で採集されたが、彼が実際に近くのグロリオソ島で採集したかどうかについては議論がある。1893年にロバート・リッジウェイによって記載された。1988年にオルソンとワーハイトによって独自の属に分類された。この種に存在する基底的な特徴は、カツオドリ科の初期の枝であり、カツオドリと他のカツオドリの分岐よりも古い可能性があることを示唆している。[ 3 ]これは、1997年のミトコンドリアのシトクロムb遺伝子の分析によって裏付けられ、アボットカツオドリは他のカツオドリではなくカツオドリの初期の分枝であることが示された。[ 4 ]しかし、2011年の複数の遺伝子の研究では、他のすべてのカツオドリやアオカツオドリの基底であり、約2200万年前にそれらから分岐した可能性が高いことが判明した。[ 5 ]モーリシャス島とロドリゲス島のマスカレン諸島の亜化石種は、2023年にP. a. nelsoniと命名された。[ 6 ]南太平洋のマルケサス諸島の1つであるヒバオア島にP. a. costelloiという別の亜化石種が生息しており、後期第四紀に絶滅した。[ 7 ]
亜種は以下のとおりです。
アボットカツオドリはカツオドリ科の中で最大種であり、長距離飛行に適応している。[ 8 ]個体は嘴から尾まで80cm（31インチ）に達し、[ 9 ]体重は約1.5kg（3.3ポンド）である。この地域の他のカツオドリ科の鳥とは、黒と白の羽毛で区別される。同様の色と形を持つ鳥は、全身が白で翼だけが黒いマスクカツオドリだけである。 [ 10 ]オフホワイトの羽毛を持ち、黒い目の斑点、黒い翼と尾、黒い脇腹の模様と対照的である。足は青色で水かきがあり、外側の端は黒色である。オスは先端が黒い淡灰色の嘴を持ち、メスは先端が黒いピンク色の嘴を持つ。[ 3 ]ヒナは白い綿毛と黒い肩羽のマントを持っている。[ 9 ]
幼鳥は他のカツオドリ類とは異なり、成鳥と似た羽毛を持っている。[ 10 ]
アボットカツオドリは、かつてはインド洋と太平洋の大部分に分布していたにもかかわらず、単一の場所にしか生息していない唯一のカツオドリである[ 9 ] 。 [ 1 ]化石の証拠は、かつて南太平洋に生息していたことを示しており、目撃者の報告では、かつてマスカレン諸島で繁殖していたことが分かっている。2007年4月、この種の個体が太平洋のロタ島のカツオドリのコロニーで写真に撮られ[ 11 ]、同じ個体が少なくとも2024年まで、同地のアカアシカツオドリのコロニーで断続的に目撃されている。
クリスマス島の中央部と西部の高原林、および北海岸の上部段丘林の高木で繁殖する。[ 8 ]巣の分布は地形に基づいて斑状で、巣の大部分は起伏のある地形の木にある。巣は通常、Syzygium nervosumとPlanchonella nitida の木に作られるが、突出したTristiropsis acutangula の木が使われることもある。4 月から 11 月にかけて南東に吹く貿易風のため、北西から近づける木が好まれる。[ 3 ]
その採餌範囲は通常クリスマス島から40～100km （25～62マイル）に達するが、インドネシアでもよく見られ、迷鳥はオーストラリア本土まで到達する。最近、太平洋のグアム北東にあるロタ島で雌1羽が観察され、バンダ海からの記録は、さらに広い範囲か未知の繁殖コロニーの存在を示唆している。[ 1 ]
アボットカツオドリの個体群は、カツオドリ科の個体群の中で最もよく記録されており、最も小さい個体群である。[ 9 ] 1967年に初めて評価され、[ 3 ]繁殖ペア数は2,300組と推定された。1983年までに、繁殖ペア数は1,900組に減少した。最も包括的な調査は1991年に行われ、以前の調査では知られていなかった新しい繁殖地が含まれた。これにより、繁殖ペア数は2,500組に増加し、成熟個体の総数は6,000羽と推定された。2002年のヘリコプター調査では、1,500か所の営巣地が確認された。個体群は1991年から2002年まで安定していた。[ 1 ]
個体数は今後3世代、つまり120年で80%以上減少すると推定されている。[ 12 ]現在の減少は、低い繁殖率と風の乱れが繁殖個体群に及ぼす悪影響によるものと考えられている。個体数が少なく、生息地が限られ、繁殖力が低く、分布域も限られているため、アボットカツオドリは、さらなる生息地の撹乱が発生すると絶滅の危機に瀕している。[ 13 ]
個体は単独で行動し、クリスマス島から数千キロメートルも離れた場所まで長距離を移動する。鳴き声は非常に大きく、さまざまな鳴き声を発する。体が大きいため、飛び立つには広い開けた場所が必要である。そのため、木のてっぺん近くに巣を作る。個体が森の地面に落ちた場合、風を受けて飛び立つことができるほど高く登らない限り、餓死してしまう。[ 8 ]成鳥は落下の危険があるため、めったに争わない。[ 9 ]雛は最初の飛行に成功しなければならない。失敗しても雛が生き残ることはほとんどない。[ 8 ]
成鳥は10月から4月にかけて海上で採餌するが、雛が依存している場合は戻ってくる。[ 8 ]沖合の海域で魚やイカを採餌する。 [ 9 ]摂食パターンは不明であるが、クリスマス島の北西300km （186マイル）にあるジャワ沖の湧昇域で採餌していると考えられている。 [ 8 ]雛は最初の2週間は完全な吐き戻しで、その後は不完全な吐き戻しで餌を与えられる。両親が雛に餌を与える。[ 14 ]
求愛行動は対面でのディスプレイという形で行われます。パートナーは生涯を共にし、生涯を通じて同じ巣の場所を維持します。[ 9 ]巣は熱帯雨林の木の頂上付近、地上から10〜40 m (33〜131フィート) の高さに作られ、 [ 3 ]通常は標高150 m (492フィート)以上です。[ 1 ]繁殖サイクルは 15〜18 か月続き、各サイクルで産まれる卵は 1 つだけです。繁殖に成功したペアは 2 年に 1 回巣を作ることができますが、ヒナを育てる試みの間にはしばしば休養年を取ります。これらの休養年は、ペアがヒナを育てることに失敗した場合でも取られます。[ 1 ]ほとんどのペアは 3 年に 1 回しか繁殖しません。[ 8 ]
交尾は通常4月に行われ、卵は4月から7月の間に産み落とされる。[ 8 ]卵は雌の体重の8%に相当する。卵は親鳥の水かきのある足の下で温められ、その足は血管が発達して温かくなる。[ 9 ]抱卵は両親が行い、最大2日間交代する。卵は約56日間抱卵され、[ 8 ]これは他のカツオドリ科の鳥よりも30日長い。[ 3 ]雛は卵が約56日間抱卵された後、6月から11月にかけて孵化する。[ 8 ]雛は完全に巣立つまでに170日かかり、完全に独立するまでさらに200日かかる。[ 8 ]ほとんどの雛は12月か1月に初めて飛ぶ。[ 15 ] [ 16 ]巣立った雛は約8歳で成熟し、最大40年生きることができる。[ 1 ]
生息地の質がわずかに低下するだけでも、これらの鳥に大きな影響を与える可能性があります。1965年から1987年の間に、リン酸塩採掘によりアボットカツオドリの営巣地の3分の1が破壊されました。劣化は続き、個々の樹木の健康状態は低下しています。[ 1 ]伐採後に残された空き地では、樹冠内の風が強くなり、空き地から風下300m （984フィート）まで乱流が発生しています。これにより、雛が落とされて最初の飛行を生き延びられないため、繁殖成功率が低下します。成鳥の生存率も、着地時に地面に落ちるリスクが高まるため低下します。[ 13 ]これは現在の個体数の36%に影響を与えています。[ 3 ]
外来植物は放棄された鉱山跡地での生息地の再生を妨げており、原生林に侵入すると危険をもたらす。採掘の継続は依然として問題であり、2007年には成熟した二次林が採掘のために伐採された。現在 森林の半分である250の採掘申請は2007年に却下されたが、控訴中である。[ 1 ] Christmas Island Phosphates Pty Ltd.は原生林を伐採することはできず、再生林を伐採するには許可が必要である。[ 1 ]
クリスマス島国立公園には、アボットカツオドリの既知の営巣地がすべて含まれています。[ 13 ] 1980年に設立され、その後島の60%をカバーするように拡張されました。[ 1 ]個体数は1982年から1993年まで監視され、1984年には営巣地の隣の採掘地の20%に植林が行われました。[ 1 ]オーストラリア環境省のアボットカツオドリ回復計画は、森林を再生し、種のさらなる減少を防ぐことを目的としています。放棄された採掘地の約30%で森林再生が試みられており、新しい成長が防風林として機能する可能性のある原生林に近い地域に重点が置かれています。植えられた木のほとんどは基礎種であり、外来種は環境に侵入しない場合に使用されます。森林再生プロジェクトの一部は、リン酸塩採掘会社がリース契約の一環として資金を提供しています。[ 13 ]
キイロクレイジーアントの侵入は、カツオドリの個体群にとって継続的なリスクとなっている。キイロクレイジーアントは1990年代に巨大コロニーを形成し、島の森林の28%に広がった。2000年から駆除活動が行われ、2,800 ヘクタールの森林から駆除され、生息域は95%減少した。 2005年には生息域は300ヘクタールとなり、当初より密度ははるかに低かったが、その後わずかに回復している。アリは雛を捕食し、巣を放棄させる可能性があるが、これは観察されていない。しかし、アカガニや、カツオドリが営巣する木に被害を与えるカイガラムシを駆除することで、生態系を破壊している。 [ 1 ]
乱獲と海洋汚染は、個体群にとってさらなる問題を引き起こします。鳥は直接狩猟される可能性があり[ 1 ] 、インドネシアや台湾の漁業と接触する可能性があるため、延縄漁業で混獲される可能性があります[ 12 ]。これは記録されていません。[ 1 ]
島に衛星発射台を建設する計画は議論されてきたが、現在実行に移されてはいない。[ 1 ]
1988年にサイクロンにより巣と雛の3分の1が破壊されました。気候変動により海面水温の上昇、降雨パターンの変化、エルニーニョ・南方振動の変化が生じ、気象パターンの変化により個体群にさらなる被害が出る可能性があります。[ 1 ]海面水温の上昇は繁殖成功率を低下させます。なぜなら、栄養豊富な湧昇流によって生じる冷たい水域で餌が最もよく見つかるからです。[ 3 ]
アボットカツオドリはワシントン条約附属書Iに掲載されており、IUCNレッドリストでは絶滅危惧種に分類されています。[ 1 ]また、 1999年オーストラリア環境保護生物多様性保全法でも絶滅危惧種に分類されています。[ 3 ]国立公園には多くのアボットカツオドリが生息しているため、巣が監視されています。