共鳴装置は、動物が音響共鳴によって生成された音を増幅することで発声の質を向上させるために使用する構造です。このような適応の利点は、鳴き声の音量が増加する一方で、そのような音を出すために必要なエネルギー消費が減少することです。 [1] [2]結果として生じる音は、環境全体に効率的に放射される可能性もあります。 [3]
共鳴器は、空洞(共鳴空間)、部屋(共鳴室と呼ばれる)、または空気で満たされた空洞(気嚢など)の形をとることがあり、動物の発音器官の一部であるかそれに隣接している場合もあれば、動物の体から完全に外れた構造(環境の一部)である場合もあります。このような構造は、管楽器と同様の原理を使用しており、どちらも共鳴器を使用して最終的に発せられる 音波を増幅します。
このような構造は動物界全体に広まっており、さまざまな動物の社会生活において音の生成が重要となっている。節足動物は体のさまざまな部分に共鳴装置を発達させ、硬骨魚類は浮き袋を共鳴室として利用することが多く、さまざまな四肢動物は呼吸器官の一部に共鳴装置を発達させ、恐竜も共鳴装置を持っていたことを示す証拠もある。動物学的な共鳴装置から発せられる発声は、求愛の呼び声、縄張りの呼び声、その他のコミュニケーションの呼び声として機能する。
節足動物では
昆虫

セミは求愛ディスプレイの一環として鳴き声を発する。多くの種のオスは腹部が大部分が空洞になっている。[4]発音器官である鼓膜は腹部につながっており、その結果、鳴き声は大幅に増幅される。[1]セミは約100デシベルの音を発すると記録されており、これは15分後には難聴を引き起こすのに十分である。[5] [6] [7] [8] オーストラリアの大型種であるCyclochila australasiaeは、至近距離で最大120デシベルの音を発する。[9] [10]対照的に、毛深いセミ(Tettigarcta)は可聴な空中音を発しない。同類のヨコバイ類のように、代わりに基質を通して振動を伝え、止まっている植物を共鳴器に変えてしまう。[9] [11]
水生昆虫の一種であるMicronecta scholtzi は、105 dB の音を出すことが記録されており、これは「体の大きさに対する dB 比の最高値」である。この音は、腹部の隆起部にある生殖器官の鳴き声によって発生し、昆虫が空気供給源として利用する閉じ込められた空気層内の反射と屈折によって増幅される可能性があるが、気泡自体の利用は証明されていない。[12] [7]
樹木コオロギ(具体的には、Oecanthus henryi )は、適切な大きさの葉を選択し、中央近くに羽ほどの大きさの穴をかみ砕くことでバッフルを作ることがわかった。このバッフルの内側から鳴くことで、音響の短絡を防ぎ、効果的に鳴き声を大きくすることができた。 [13]
硬骨魚類では
硬骨魚類は、主に浮力の調節に使われる浮袋と呼ばれる空気で満たされた器官を持っています。しかし、多くの種は浮袋を音を出す器官の一部として適応させています。音を出す器官は、浮袋を振動させる急速に収縮する横紋筋で構成されており、浮袋に完全に付着している場合もあれば、脊柱や後頭骨などの隣接構造にも付着している場合もあります。[14]
- ニベ科の魚類は、特殊な発声器官である浮袋から発する音にちなんで名付けられました。浮袋は特殊な音響筋繊維に囲まれており、共鳴浮袋に振動を与えます。[15] [16] [17]
- プラティドラスやピメロドゥスなどのナマズ科やドラミダ科に属するナマズ類を含む多くのナマズ類も、音を出すために浮袋に特殊なドラミング筋を備えている。[14]
- ダニオネラ・セレブラムなどのダニオネラ属の小型コイ科魚類は、 2000g以上の重さで、ドラミング軟骨を浮袋に「発射」するメカニズムにより、140デシベルを超える音を出すことができる。これは、体長13.5ミリメートル(0.53インチ)以下の魚で起こり、現存する脊椎動物の中で最も小さい部類に入る。[18] [19]
浮袋を利用した音生成機構を持つ他の魚類には以下のものがある:[14]
両生類では
カエルは鳴き声を強めるために鳴嚢を持っている。鳴くために、カエルは口を閉じ、肺から喉頭を通って鳴嚢に空気を吐き出す。喉頭の振動が鳴嚢を共鳴させる。[20] [21] [22]さらに、カエルの中には鳴き声をさらに増幅する構造物の内部から鳴くものもいる。Metaphrynella sundana は、底に水が溜まっている木の洞の内部から鳴き、その特定の木の洞の共鳴周波数に自分の鳴き声を合わせる。[23]都市部に生息するミエンティエンアオガエル ( Kurixalus idiootocus )は、鳴き声を強めるために雨水溝を利用する。溝の中で鳴くカエルは、より大きな声で、より長い時間鳴く。[24]
有羊膜類では
哺乳類
霊長類

喉頭は哺乳類の主要な発声器官である。人間の場合、喉頭は容積が小さいため高周波の共鳴器としてのみ機能する。咽頭、口腔、鼻腔の順に、人間にとって最も重要な共鳴器である。[25] [26] [27]
人間以外の霊長類の中には大きな声を出すのに適応しているものが多く、その声を出すために共鳴室に頼っているものが多い。ホエザルは喉頭外気嚢と空気化した(中空の)舌骨を持っている。中空の舌骨が共鳴室として機能し、ホエザルがその名を冠した鳴き声を出すことができると考えられている。[ 28] [29] テナガザルも大きな縄張り意識の鳴き声でよく知られている。 [30] [31]フクロオオカミは特によく発達した喉嚢を持っており、これが共鳴室として機能する。[32]オスのオランウータンも喉袋を使って鳴き声を増幅させる。[33] [34]
オスのゴリラの気道には胸部の軟部組織にまで達する気嚢があり、この気嚢が胸を叩く際の音を増幅する。[28]
ローラシア

キクガシラコウモリ(キクガシラコウモリ科)は、喉頭の周囲にヘルムホルツ共鳴器として機能する気嚢または気室を持つコウモリ属である。[1] オスのアカシュモクバコウモリは、他の内臓を圧倒するほど胸腔の大部分にまで達する極めて大きな喉頭を持つ。[35] 咽頭気嚢はコウモリの鼻先にある大きな洞に繋がっており、これらの構造は共鳴室として機能し、コウモリの声をさらに増幅する。 [36]これらの構造は非常に特殊であるため、科学者のハーバート・ラングとジェームズ・チャピンは「哺乳類の中でこれほどすべてが発声器官に完全に従属しているものは他にはない」と述べた。[37]
鰭脚類はこの構造を採用していることが知られており、ゾウアザラシやアザラシの拡張した鼻腔は共鳴空間として機能し、鳴き声を増強する。カリフォルニアアシカの拡張した喉頭腔、セイウチの咽頭嚢、さまざまなアザラシ科の動物の気管嚢も同様の働きをしている可能性がある。[38]
シロナガスクジラなどのヒゲクジラ類は、大きく広がった喉頭を共鳴空洞として利用します。[28]幼体でも喉頭はクジラのどちらの肺よりも大きいです。この器官は鼻腔とともに共鳴空間として機能し、ヒゲクジラの特徴的な引き伸ばされた鳴き声を生み出します。[38]
竜弓類
ワニ類
インドガビアルのガラは共鳴室として機能する特殊な器官であり、その結果、成熟したオスの鳴き声は最大75メートル(82ヤード)離れたところから聞こえる。[39] [40]
ランベオサウルス亜科
ランベオサウルス亜科恐竜の多くの冠は共鳴室として機能しているという仮説が立てられており、復元された上気道、具体的にはパラサウロロフス、ランベオサウルス、ヒパクロサウルス、コリトサウルスの鼻腔が調査され、生前の発声を増強する能力があったと結論付けられ、異なる冠の形状が属間で発せられる音を区別していたであろう。[41] [42] [43] [44]
鳥類
鳥類の鳴管はほとんどの鳥類の主要な発声器官であり、[45]気管はシステムの主要な共鳴器官である。一部の鳥類では気管が著しく伸長し、胸郭内でコイル状またはループ状になっている。ラッパ手綱の気管は、同等の大きさの鳥類で予想される長さの 20 倍である。この気管伸長 (TE) の状態は、いくつかの鳥類の目において知られており、何度も独立して進化してきたようである。WT フィッチは、鳥類のこのような伸長した気管の機能は、鳴き声の周波数 ( Hz ) を下げることによって「見かけの [体] の大きさを誇張する」ことではないかと仮説を立てている。より大きな個体が配偶者として優先的に選ばれ、したがって「より深い」声が選ばれる。さらに、周波数の低い鳴き声は遠くまで届くため、より広い範囲から配偶者を引き寄せる。[46]
さらに、鳥類の呼吸器系の一部である気嚢系は、ハト目バトやハト科の鳩の膨らんだ鼻腔と同様に、特定の鳥類にとって重要な共鳴器である可能性がある。[47]
- 鳥類の発声器官
-
ハト(#4)はクークーと鳴くときに喉頭を膨らませて鳴き声を大きくします。
参考文献
- ^ abc Wang, Archinlin; Stephenson, Henry; Ramdani, Syphax; Flynn, Zachary (2023年5月16日). 「コミュニケーションと情報受信のための自然界の共鳴装置」. bioengineering.hyperbook.mcgill.ca . マギル大学. 2024年11月19日閲覧。
- ^ Wang, Archinlin; Stephenson, Henry; Ramdani, Syphax; Flynn, Zachary (2023年5月13日). 「動物のコミュニケーションと情報受信のための共鳴装置の数学モデル化」マギル大学。 2024年11月19日閲覧。
- ^ Jakobsen, Lasse; Christensen-Dalsgaard, Jakob; Juhl, Peter Møller; Elemans, Coen PH (2021年5月21日). 「どれくらい大きな音を出せるか?動物の発声で高音圧を生み出すための物理的および生理学的制約」. Frontiers in Ecology and Evolution . 9 . doi : 10.3389/fevo.2021.657254 .
- ^ 「Periodical Cicada Information Pages: Behavior」. cicadas.uconn.edu . コネチカット大学. 2017年2月16日. 2024年11月19日閲覧。
- ^ 「騒音神話の真実 – セミの羽音の背後にある真実と虚構」。blogs.cdc.gov。米国疾病予防管理センター。2021年7月20日。 2024年11月19日閲覧。
- ^ 「セミの鳴き声の秘密」。sciencedaily.com。アメリカ音響学会。 2024年11月19日閲覧。
- ^ ab Langley, Liz (2017年10月7日). 「この虫のペニスはバイオリンに内蔵されている」nationalgeographic.com . ナショナルジオグラフィック協会. 2024年11月19日閲覧。
- ^ ジョージ、ハンゲイ;他。 (2008年)。 「昆虫の音響コミュニケーション」。昆虫学の百科事典。 33~38ページ。土井:10.1007/978-1-4020-6359-6_36。ISBN 978-1-4020-6242-1。
- ^ ab Ennion, Jennifer (2018年1月17日). 「オーストラリアの蝉の耳をつんざくようなサウンドトラック」australiangeographic.com.au . Australian Geographic . 2024年11月19日閲覧。
- ^ 「Cicada - Superfamily Cicadoidea」. australian.museum . オーストラリア博物館. 2024年11月19日閲覧。
- ^ Claridge, Michael F.; Morgan, John C.; Moulds, Maxwell S. (1999年12月)。「原始的なセミ、Tettigarcta crinita Distant (半翅目セミ上科、Tettigarctidae) の基質透過音響信号」。自然史ジャーナル。33 (12): 1831–1834。Bibcode :1999JNatH..33.1831C。doi : 10.1080 /002229399299752。
- ^ Sueur, Jérôme; Mackie, David; Windmill, James FC (2011年6月15日). 「とても小さくて、とてもうるさい: ピグミー水生昆虫 (Corixidae、Micronectinae) からの極めて高い音圧レベル」. PLOS ONE . 6 (6): e21089. Bibcode :2011PLoSO...621089S. doi : 10.1371/journal.pone.0021089 . PMC 3115974. PMID 21698252 .
- ^ Mhatre, Natasha; Malkin, Robert; Deb, Rittik; Balakrishnan, Rohini; Robert, Daniel (2017年12月). 「木のコオロギはバッフルの音響を最適化して、仲間を引き付ける信号を誇張する」. eLife . doi : 10.7554/eLife.32763.001 . 2024年11月20日閲覧。
- ^ abc Ladich, Friedrich (2001 年 7 月). 「ナマズの音生成および音検出運動システム: ドラディッド類とピメロディッド類の浮袋筋の設計」.解剖学記録. 263 (3): 297–306. doi :10.1002/ar.1105. PMID 11455539.
- ^ ラムチャリター、ジョン、ギャノン、デーモン、ポッパー、アーサー(2006年5月16日)「Sciaenidae科魚類の生物音響学」、アメリカ水産学会誌、135(5):1409–1431、doi:10.1577/T05-207.1
- ^ コリン、ショーン、N.ジャスティン・マーシャル(2003)。水生環境における感覚処理。ニューヨーク:シュプリンガー・フェアラーク・ニューヨーク。ISBN 978-0-387-95527-8。
- ^ ローチ、ジョン(2005年11月7日)、魚はカエルのように鳴くが、なぜ?、2005年11月24日時点のオリジナルよりアーカイブ、 2011年12月1日閲覧。
- ^ マクグラス、マット(2024年2月27日)。「えらが鳴る?とても大きな音を立てている小さな魚が発見される」BBCニュース。 2024年2月27日閲覧。
- ^ Cook, Verity ANO; Groneberg, Antonia H.; Hoffmann, Maximilian; Kadobianskyi, Mykola; Veith, Johannes; Schulze, Lisanne; Henninger, Jörg; Britz, Ralf; Judkewitz, Benjamin (2024). 「最小の脊椎動物の1つにおける超高速音生成メカニズム」。米国科学 アカデミー紀要。121 (10): e2314017121。Bibcode :2024PNAS..12114017C。doi : 10.1073 /pnas.2314017121。PMC 10927587。PMID 38408231。
- ^ タイラー、MJ (1994)。オーストラリアのカエルの自然史。リードブックス。ISBN 0-7301-0468-0。
- ^ 「Anurans – Vocal」。2004年8月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年6月19日閲覧。
- ^ 「小さなカエルはどうしてあんなに騒がしい音を立てるのだろう?」cbc.ca .カナダ放送協会. 2024年11月19日閲覧。
- ^ Lardner, Björn; bin Lakim, Maklarin (2002 年 12 月). 「Tree-hole frogs は共鳴効果を利用する」. Nature . 420 (6915): 475. doi :10.1038/420475a. PMID 12466831.
- ^ Moskvitch, Katia (2014年6月4日). 「都会のカエルは排水溝を交尾用のメガホンとして使う」Nature . doi :10.1038/nature.2014.15362.
- ^ ヴェナード、ウィリアム(1967年)。歌唱:メカニズムとテクニック(第4版)。ニューヨーク:カールフィッシャー。ISBN 978-0-8258-0055-9. OCLC 1011087.
- ^ サンドバーグ、ヨハン(1989)。歌声の科学、ノーザンイリノイ大学出版、ISBN 0875805426
- ^ 「共鳴を理解し、それが声をどのように形作るか」torontospeechtherapy.com . Well Said Toronto Speech Therapy。2024年10月9日。 2024年11月19日閲覧。
- ^ abc Miller, Jacqueline. 「Vital Sounds」. rom.on.ca.ロイヤルオンタリオ博物館. 2024年11月19日閲覧。
- ^ Youlatos, Dionisios; Couette, Sébastien; Halenar, Lauren B. (2015). 「ホエザルの形態学: レビューと定量分析」.ホエザル. pp. 133–176. doi :10.1007/978-1-4939-1957-4_6. ISBN 978-1-4939-1956-7。
- ^ Clarke E, Reichard UH, Zuberbühler K (2006). Emery N (編). 「野生のテナガザルの歌の構文と意味」. PLOS ONE . 1 (1): e73. Bibcode :2006PLoSO...1...73C. doi : 10.1371/journal.pone.0000073 . PMC 1762393. PMID 17183705 .
- ^ グローバー、ヒラリー。テナガザルの地域アクセントの見分け方、BioMed Central、EurekAlert.org、2011年2月6日。
- ^ 幸田裕樹;西村 武史;徳田 功夫;親川千佐子。二本松市敏邦。正隆信雄 (2012) 「テナガザルで歌うソプラノ」。アメリカ物理人類学ジャーナル。149 (3): 347–355。土井:10.1002/ajpa.22124。PMID 22926979。
- ^ 詩美、SS;グーセンス、B.ミネソタ州ブルーフォード。デ・ルイテル、JR。ヴァン・ホーフ、JARAM (2002)。 「スマトラオランウータンにおける雄の両成熟症と生殖成功」。行動生態学。13 (5): 643–52。土井:10.1093/beheco/13.5.643。
- ^ ペイン、J; プルンデンテ、C (2008)。オランウータン:行動、生態、保全。ニューホランド出版社。p.14。ISBN 978-0-262-16253-1。
- ^ Langevin, P.; Barclay, R. (1990). 「Hypsignathus monstrosus」.哺乳類種(357): 1–4. doi : 10.2307/3504110 . JSTOR 3504110.
- ^ Happold, M. (2013). Kingdon, J.; Happold, D.; Butynski, T.; Hoffmann, M.; Happold, M.; Kalina, J. (編). Mammals of Africa . 第4巻. A&C Black. pp. 259–262. ISBN 9781408189962。
- ^ Nowak, M., R. (1999). Walker's Bats of the World. ジョンズ・ホプキンス大学出版局. pp. 278–279. ISBN 0-8018-5789-9。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ab Reidenberg, Joy S.; Laitman, Jeffrey T. (2010). 「海洋哺乳類の音の生成」。哺乳類の発声ハンドブック - 統合神経科学アプローチ。 行動神経科学ハンドブック。 第 19 巻。 pp. 451–465。doi :10.1016/B978-0-12-374593-4.00041-3。ISBN 978-0-12-374593-4。
- ^ Biswas, S.; Acharjyo, LN & Mohapatra, S. (1977). 「雄のガビアル、Gavialis gangeticus (Gmelin) の鼻先の突起または突起部に関する注記」。ボンベイ自然史協会誌。74 (3): 536–537。
- ^ Brazaitis、P. (1973)。 「ガビアリ科ガビアリス・ガンテカス・グメリン科」。ズーロジカ。3:80−81。
- ^ サンディア国立研究所 (1997 年 12 月 5 日)。「科学者がデジタル古生物学を使用してパラサウロロフス恐竜の声を再現」サンディア国立研究所。2014 年 8 月 17 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Weishampel, DB (1997). 「恐竜のカコフォニー:絶滅した生物の機能の推測」BioScience . 47 (3): 150–155. doi : 10.2307/1313034 . JSTOR 1313034.
- ^ ピーター・ドッドソン & ブルックス・ブリット & ケネス・カーペンター & キャサリン・A・フォースター & デビッド・D・ジレット & マーク・A・ノレル & ジョージ・オルシェフスキー & マイケル・J・パリッシュ & デビッド・B・ワイシャンペル (1994)。『恐竜の時代』。パブリケーションズ・インターナショナル、LTD。p. 137。ISBN 0-7853-0443-6。
- ^ ノーマン、デイビッド・B. (1985)。「ハドロサウルス類 II」。恐竜図解百科事典: 恐竜王国の生命に関する独創的で説得力のある考察。ニューヨーク: クレセント・ブックス。pp. 122–127。ISBN 978-0-517-46890-6。
- ^ Riede, T. (2019). 「鳴管の進化:音響理論」. PLOS ONE . 17 (2): e2006507. doi : 10.1371/journal.pbio.2006507 . PMC 6366696. PMID 30730882 .
- ^ Fitch, WT (1999). 「鳥類の気管伸長による音響的サイズ誇張:比較および理論的分析」(PDF)。ロンドン動物学会誌。248(248):31–48。doi : 10.1111 /j.1469-7998.1999.tb01020.x。 2011年6月5日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2024年11月19日閲覧。
- ^ Beckers, GJL; Suthers, RA; ten Cate, C. (2003). 「倍音共鳴フィルタリングによる純音鳥のさえずり」. PNAS . 100 (12): 7372–7376. Bibcode :2003PNAS..100.7372B. doi : 10.1073 /pnas.1232227100 . PMC 165882. PMID 12764226.
- ^ Gaunt, Abbot S.; Gaunt, Sandra LL; Prange, Henry D.; Wasser, Jeremy S. (1987). 「気管のコイル化がツル類(鳥類、ツル科)の発声に及ぼす影響」Journal of Comparative Physiology A . 161 (1): 43–58. doi :10.1007/BF00609454.
外部リンク
- 化石が動物が音を立て始めた時期を明らかにする、マイケル・B・ハビブ、サイエンティフィック・アメリカン
