核化学

原子核化学は、放射能、原子核過程、原子核の転換や原子核特性 などの原子核の変化を扱う化学のサブ分野です。

アクチニド、ラジウム、ラドンなどの放射性元素の化学と、核プロセスを実行するように設計された装置（原子炉など）に関連する化学です。これには、表面の腐食や、通常時と異常時（事故時など）の両方の条件下での挙動が含まれます。重要な領域は、核廃棄物の保管場所または処分場 に置かれた後の物体や材料の挙動です。

これには、生きた動物、植物、その他の物質内での放射線の吸収によって生じる化学効果の研究が含まれます。放射線は分子レベルで生物に影響を及ぼすため、放射線化学は放射線生物学の多くを制御します。別の言い方をすると、放射線は生物内の生化学物質を変え、生体分子の変化は生物内で起こる化学反応を変えます。そして、この化学反応の変化は生物学的結果につながる可能性があります。その結果、核化学は医療治療（癌の 放射線治療など）の理解に大きく役立ち、これらの治療の改善を可能にしました。

これには、さまざまなプロセスのための放射性源の製造と使用に関する研究が含まれます。これには、医療用途の放射線療法、産業、科学、環境における放射性トレーサーの使用、ポリマーなどの材料を改質するための放射線の使用が含まれます。^[1]

また、核プロセスの研究と利用は、人間の活動における非放射性領域でも含まれます。たとえば、核磁気共鳴(NMR) 分光法は、有機合成化学や物理化学、高分子化学における構造分析でよく使用されます。

1895年にヴィルヘルム・レントゲンがX線を発見した後、多くの科学者が電離放射線の研究を始めました。その一人がアンリ・ベクレルで、リン光と写真乾板の黒化の関係を調査しました。ベクレル（フランスで研究）が、外部エネルギー源がなくてもウランが写真乾板を黒くする（または曇らせる）放射線を発生することを発見したとき、放射能が発見されました。マリー・スクウォドフスカ・キュリー（パリで研究）と夫のピエール・キュリーは、ウラン鉱石から2つの新しい放射性元素を分離しました。彼らは、各化学分離後に放射能がどの流れにあるかを特定するために放射測定法を使用しました。つまり、ウラン鉱石を当時知られていたさまざまな化学元素ごとに分離し、各画分の放射能を測定したのです。次に、これらの放射性画分をさらに分離して、より高い比放射能（放射能を質量で割ったもの）を持つより小さな画分を分離しようと試みました。このようにして、彼らはポロニウムとラジウムを分離しました。1901年頃、高線量の放射線が人間に障害を引き起こす可能性があることが注目されました。アンリ・ベクレルはポケットにラジウムのサンプルを入れて持ち歩いていたため、非常に局所的な線量を浴び、放射線火傷を負いました。^[2]この傷害により、放射線の生物学的特性が調査され、やがて医療の発展につながりました。

カナダとイギリスで研究していたアーネスト・ラザフォードは、放射性崩壊が簡単な方程式（線形一次微分方程式、現在では一次速度論と呼ばれている）で記述できることを示し、与えられた放射性物質が特徴的な「半減期」（放射源内に存在する放射能の量が半分に減少するのにかかる時間）を持つことを示唆した。彼はまた、アルファ線、ベータ線、ガンマ線という用語を作り出し、窒素を酸素に変換し、そして最も重要なことに、ガイガー・マースデン実験（金箔実験）を実施した学生を指導した。この実験により、原子の「プラムプディングモデル」が間違っていることが示された。1904年にJJトムソンが提唱したプラムプディングモデルでは、原子は電子で構成され、電子の負の電荷とバランスをとるために正電荷の「雲」に囲まれている。ラザフォードにとって、金箔の実験は、正電荷が非常に小さな原子核に限定されていることを意味し、まずラザフォードの模型につながり、最終的には、正の原子核が負の電子に囲まれているというボーアの原子模型 につながりました。

1934年、マリー・キュリーの娘（イレーヌ・ジョリオ＝キュリー）と義理の息子（フレデリック・ジョリオ＝キュリー）は、初めて人工放射能を作り出した。彼らはホウ素にアルファ粒子を照射して、中性子の少ない同位体窒素 13を作った。この同位体は陽電子を放出した。^[3]さらに、彼らはアルミニウムとマグネシウムに中性子を照射して、新しい放射性同位体を作った。

1920年代初頭、オットー・ハーンは新しい研究分野を開拓した。彼は、当時開発していた「エマネーション法」と「エマネーション能力」を用いて、一般的な化学および物理化学の問題を研究するための「応用放射化学」を創設した。1936年、コーネル大学出版局は、英語（後にロシア語）で『応用放射化学』と題する本を出版した。この本には、ハーンが1933年にニューヨーク州イサカのコーネル大学で客員教授を務めていたときに行った講義が収録されている。この重要な出版物は、1930年代から1940年代にかけて、米国、英国、フランス、ソ連のほぼすべての核化学者と物理学者に大きな影響を与え、現代の核化学の基礎を築いた。^[4] ハーンとリーゼ・マイトナーは、ラジウム、トリウム、プロトアクチニウム、ウランの放射性同位元素を発見した。彼はまた、放射性反跳現象と核異性化現象を発見し、ルビジウム・ストロンチウム年代測定法を開拓した。1938年、ハーン、リーゼ・マイトナー、フリッツ・シュトラスマンは原子核分裂を発見し、ハーンはこの功績により1944年のノーベル化学賞を受賞した。原子核分裂は原子炉と核兵器の基礎となった。ハーンは原子核化学の父^{[5] [6] [7]}および原子核分裂のゴッドファーザーと呼ばれている。^[8]

放射化学は放射性物質の化学であり、元素の放射性同位体を使用して非放射性同位体の特性と化学反応を研究します（放射化学では、放射能が存在しないと同位体が安定しているため、物質は不活性であると説明されることがよくあります）。

詳細については、放射化学のページを参照してください。

放射線化学は、放射線が物質に及ぼす化学的影響を研究する学問である。放射線化学とは大きく異なり、放射線によって化学的に変化する物質には放射能は必要ない。一例として、水が水素ガスと過酸化水素に変化することがある。放射線化学が発明される以前は、純水は破壊できないと一般に信じられていた。^[9]

初期の実験は、放射線が物質に与える影響を理解することに重点が置かれていました。X線発生器を使用して、ヒューゴ・フリッケは放射線が一般的な治療法や診断方法になるにつれて、その生物学的影響を研究しました。^[9]フリッケは、X線のエネルギーが水を活性水に変換し、溶解した種と反応させることができると提案し、その後証明しました。^[10]

放射化学、放射線化学、核化学工学は、ウランやトリウムの燃料前駆物質の合成、これらの元素の鉱石からの合成、燃料の製造、冷却剤化学、燃料の再処理、放射性廃棄物の処理と貯蔵、原子炉運転中の放射性元素の放出の監視、放射性廃棄物の地質学的貯蔵などに非常に重要な役割を果たしている。^[11]

放射化学と放射線化学の組み合わせは、核分裂や核融合などの原子核反応の研究に使用されます。核分裂の初期の証拠の1つは、中性子照射を受けたウランから分離されたバリウムの短寿命放射性同位体の形成でした（半減期が83分の^{139 Baと半減期が12.8日の140} Baは、ウランの主な核分裂生成物です）。当時は、ラジウムの分離を助けるために硫酸バリウムキャリア沈殿物を使用するのが当時の標準的な放射化学手法であったため、これは新しいラジウム同位体であると考えられていました。^[12]最近では、放射化学的方法と原子物理学の組み合わせを使用して、新しい「超重」元素を作ろうとしています。核種の半減期が数年である比較的安定した島が存在すると考えられているため、計量可能な量の新しい元素を分離できます。核分裂の最初の発見の詳細については、オットー・ハーンの著作を参照のこと。^[13]

これは、核燃料サイクルのあらゆる部分、特に再処理に関連する化学です。燃料サイクルには、採鉱、鉱石処理、濃縮から燃料製造まで、燃料生産に関わるすべての作業が含まれます (サイクルのフロントエンド)。また、サイクルのバックエンドの前の「インパイル」動作 (原子炉内での燃料の使用) も含まれます。バックエンドには、使用済み核燃料が地下廃棄物貯蔵庫に処分されるか再処理される前に、使用済み燃料プールまたは乾式貯蔵庫での使用済み核燃料の管理が含まれます。

核燃料サイクルに関連する核化学は、主に 2 つの領域に分けられます。1 つは意図された条件下での運転に関する領域で、もう 1 つは通常の運転条件から何らかの変更が発生したり、(まれに) 事故が発生したりした誤運転条件に関する領域です。このプロセスがなければ、これらはすべて真実ではありません。

米国では、燃料を一度発電用原子炉で使用してから廃棄物置き場に置くのが普通である。現在、長期計画では、使用済みの民生用原子炉燃料を深層貯蔵庫に保管することになっている。この再処理しない方針は、核兵器拡散への懸念から、1977年3月に開始された。ジミー・カーター大統領は、米国におけるプルトニウムの商業的な再処理とリサイクルを無期限に停止する大統領令を出した。この令は、米国が他国に模範を示そうとした試みだったと思われるが、他の多くの国は使用済み核燃料の再処理を続けている。ウラジミール・プーチン大統領率いるロシア政府は、使用済み核燃料の輸入を禁止していた法律を廃止したため、ロシアがロシア国外の顧客に対して再処理サービスを提供することが可能になった（ BNFLが提供しているものと同様のもの）。

現在選択されている方法は、トリブチルリン酸/炭化水素混合物を使用して硝酸からウランとプルトニウムの両方を抽出するPUREX 液液抽出プロセスを使用することです。この抽出は硝酸塩の抽出であり、溶媒和メカニズムに分類されます。たとえば、硝酸塩媒体中の抽出剤 (S) によるプルトニウムの抽出は、次の反応によって起こります。

Pu ⁴⁺ _aq + 4NO ₃ ⁻ _aq + 2S_有機→ [Pu(NO ₃ ) ₄ S ₂ ]_有機

金属カチオン、硝酸塩、トリブチルリン酸の間に錯体結合が形成され、2つの硝酸塩アニオンと2つのトリエチルリン酸リガンドを持つジオキソウラン(VI)錯体のモデル化合物がX線結晶構造解析によって特徴付けられている。^[14]

硝酸濃度が高い場合は、有機相への抽出が優先され、硝酸濃度が低い場合は、抽出が逆になります (有機相から金属が取り除かれます)。使用済み燃料を硝酸に溶解するのが一般的で、不溶性物質を取り除いた後、高活性液体からウランとプルトニウムが抽出されます。次に、負荷された有機相を逆抽出して、主にウランとプルトニウムを含み、核分裂生成物がごくわずかしか含まれない中活性液体を作成するのが一般的です。この中活性水性混合物は、次にトリブチルリン酸/炭化水素によって再度抽出されて新しい有機相を形成し、次に金属を含む有機相から金属が取り除かれ、ウランとプルトニウムのみの水性混合物が形成されます。2 段階の抽出は、アクチニド製品の純度を向上させるために使用されます。最初の抽出に使用される有機相は、はるかに多くの放射線量にさらされます。放射線は、トリブチルリン酸をジブチル水素リン酸に分解する可能性があります。ジブチル水素リン酸は、アクチニドとルテニウムなどの他の金属の両方の抽出剤として機能します。ジブチル水素リン酸は、イオン交換メカニズム（低酸濃度で抽出が優先）によって金属を抽出する傾向があるため、システムの動作がより複雑になる可能性があります。ジブチル水素リン酸の影響を減らすために、使用済みの有機相を炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、トリブチルホスファチオロポーラスの酸性分解生成物を除去するのが一般的です。

PUREX プロセスは、UREX ( URアニウムEX牽引)プロセスに改良することができ、このプロセスは、使用済み燃料の質量と体積の大部分を占めるウランを除去し、再処理ウランとしてリサイクルすることで、ユッカマウンテン核廃棄物貯蔵所などの高レベル核廃棄物処分場内のスペースを節約するために使用できます。

UREX プロセスは、プルトニウムが抽出されないように改良された PUREX プロセスです。これは、最初の金属抽出ステップの前にプルトニウム還元剤を追加することで実現できます。UREX プロセスでは、ウランの約 99.9% とテクネチウムの 95% 以上が、他の核分裂生成物やアクチニドから分離されます。鍵となるのは、プロセスの抽出セクションと洗浄セクションにアセトヒドロキサム酸 (AHA) を追加することです。AHA を追加すると、プルトニウムとネプツニウムの抽出性が大幅に低下し、PUREX プロセスのプルトニウム抽出段階よりも核拡散抵抗性が向上します。

2 番目の抽出剤であるオクチル (フェニル) -N、N-ジブチルカルバモイルメチルホスフィンオキシド (CMPO) をトリブチルホスフェート(TBP) と組み合わせて追加すると、PUREX プロセスは TRUEX ( TRおよびU抽出) プロセスに変換できます。これは、米国のアルゴンヌ国立研究所で発明されたプロセスであり、廃棄物から超ウラン金属 (Am/Cm) を除去するように設計されています。その考え方は、廃棄物のアルファ放射能を下げることによって、廃棄物の大部分をより簡単に処分できるというものです。PUREX と同様に、このプロセスは溶媒和メカニズムによって機能します。

TRUEX の代替として、マロンジアミドを使用した抽出プロセスが考案されました。 DIAMEX ( DIAM ide EX traction ) プロセスには、炭素、水素、窒素、酸素以外の元素を含む有機廃棄物の生成を回避できるという利点があります。このような有機廃棄物は、酸性雨の原因となる酸性ガスを生成せずに燃焼できます。 DIAMEX プロセスは、フランスのCEAによってヨーロッパで開発されています。このプロセスは十分に成熟しており、既存のプロセス知識を使用して工業プラントを建設できます。 PUREX と同様に、このプロセスは溶媒和メカニズムによって機能します。^{[15] [16]}

選択的アクチニド抽出 (SANEX)。マイナーアクチニドの管理の一環として、 DIAEX や TRUEX などのプロセスによってPUREXラフィネートからランタニドと三価マイナーアクチニドを除去することが提案されています。アメリシウムなどのアクチニドを産業資源として再利用したり、燃料として使用したりするには、ランタニドを除去する必要があります。ランタニドは中性子断面積が大きいため、中性子駆動核反応を阻害します。現在、SANEX プロセスの抽出システムは定義されていませんが、現在、いくつかの異なる研究グループがプロセスに向けて取り組んでいます。たとえば、フランスのCEA は、ビストリアジニルピリジン (BTP) ベースのプロセスに取り組んでいます。

ジチオホスフィン酸などの他のシステムについては、他の研究者らが研究を行っています。

これはロシアとチェコ共和国で開発されたユニバーサル EX抽出プロセスであり、使用済み核燃料からウランとプルトニウムを抽出した後に残るラフィネートから最も厄介な放射性同位元素（Sr、Cs、マイナーアクチニド）をすべて除去するように設計されたプロセスです。^{[17] [18]}この化学は、セシウムとストロンチウムとポリエチレンオキシド（ポリエチレングリコール）およびコバルトカルボランアニオン（塩素化コバルトジカルボリドとして知られる）との相互作用に基づいています。^[19]アクチニドはCMPOによって抽出され、希釈剤はニトロベンゼンなどの極性芳香族です。メタニトロベンゾトリフルオリドやフェニルトリフルオロメチルスルホンなどの他の希釈剤も提案されています。^[20]

核化学のもう一つの重要な分野は、核分裂生成物が表面とどのように相互作用するかの研究である。これは、通常状態の廃棄物容器および事故状態の原子炉からの核分裂生成物の放出および移動の速度を制御すると考えられている。クロム酸塩やモリブデン酸塩と同様に、⁹⁹ TcO ₄陰イオンは鋼鉄表面と反応して耐腐食層を形成することができる。このように、これらの金属酸化物陰イオンは陽極 腐食抑制剤として作用する。鋼鉄表面での⁹⁹ TcO ₂の形成は、除染前に失われた核廃棄物ドラムおよび原子力設備（海上で失われた潜水艦原子炉など）からの^{99 Tc の放出を遅らせる効果の 1 つである。この99} TcO ₂層は鋼鉄表面を不活性にし、陽極腐食反応を抑制する。テクネチウムの放射性性質のため、この腐食防止はほとんどの状況で実用的ではない。また、 ⁹⁹ TcO _{4陰イオンが反応して活性炭（}木炭）やアルミニウムの表面に層を形成することも示されています。^{[21] [22]}一連の重要な長寿命放射性同位元素の生化学的特性に関する短いレビューはオンラインで読むことができます。^[23]

^{核廃棄物中の99 Tcは99} TcO ₄陰イオン以外の化学形態で存在する可能性があり、これらの他の形態は異なる化学的性質を持っています。^[24] 同様に、深刻な原子炉事故におけるヨウ素131の放出は、原子力発電所内の金属表面への吸収によって遅延される可能性があります。^{[25] [26] [27] [28] [29]}

核医学の利用の増加、原子力発電所の潜在的な拡張、核の脅威に対する防護と過去数十年間に発生した核廃棄物の管理に関する懸念にもかかわらず、核化学と放射化学を専門にすることを選択する学生の数は過去数十年間で大幅に減少しました。現在、これらの分野の専門家の多くが定年退職年齢に近づいており、これらの重要な分野で労働力の不足を回避するための行動が必要です。たとえば、これらの職業に対する学生の関心を高め、大学の教育能力を拡大し、より具体的な実地訓練を提供するなどです。^[30]

原子力および放射化学（NRC）は、主に大学レベルで教えられており、通常は最初は修士課程および博士課程で教えられます。ヨーロッパでは、NRC教育を業界と社会の将来のニーズに合わせて調整し準備するための多大な努力が行われています。この取り組みは、欧州原子力共同体の第7次フレームワークプログラムによってサポートされている協調行動によって資金提供されるプロジェクトで調整されています。 ^{[31] [32]} NucWikは主に教師を対象としていますが、原子力および放射化学に興味のある人なら誰でも歓迎され、NRCに関連するトピックを説明する多くの情報と資料を見つけることができます。

核化学と物理学の分野で最初に開発されたいくつかの方法は、化学やその他の物理科学の分野で非常に広く使用されるようになったため、通常の核化学とは別のものとして考えた方がよいかもしれません。たとえば、同位体効果は、化学メカニズムの調査や、地質学における宇宙線同位体と長寿命の不安定同位体の使用に広く使用されているため、同位体化学の多くを核化学とは別のものとして考えた方がよいかもしれません。

化学反応のメカニズムは、基質の同位体修飾によって反応の速度論がどのように変化するかを観察することによって調査することができ、これは速度論的同位体効果として知られています。これは現在、有機化学における標準的な方法です。簡単に言うと、分子内の通常の水素（陽子）を重水素に置き換えると、XH（たとえば、CH、NH、OH）結合の分子振動周波数が低下し、振動ゼロ点エネルギーが低下します。これは、速度決定ステップに水素と他の原子間の結合の切断が含まれる場合、反応速度の低下につながる可能性があります。^[33]したがって、陽子が重水素に置き換えられたときに反応速度が変化する場合は、水素との結合の切断が速度を決定するステップの一部であると想定するのが妥当です。

宇宙線同位体は、宇宙線と原子核の相互作用によって形成されます。これらは、年代測定や天然トレーサーとして使用できます。さらに、安定同位体のいくつかの比率を注意深く測定することで、弾丸の起源、氷のサンプルの年代、岩石の年代に関する新たな知見が得られ、髪の毛やその他の組織サンプルから人の食生活を特定することもできます。(詳細については、 同位体地球化学および同位体シグネチャを参照してください)。

生物内では、同位体ラベル（放射性および非放射性の両方）を使用して、生物の代謝を構成する複雑な反応の網がどのように1 つの物質を別の物質に変換するかを調べることができます。たとえば、緑の植物は光エネルギーを使用して光合成により水と二酸化炭素をグルコースに変換します。水中の酸素がラベル付けされている場合、ラベルは植物によって生成された酸素ガスに表示され、植物細胞内の葉緑体で生成されたグルコースには表示されません。

生化学や生理学の実験、医療方法においては、いくつかの特定の同位体が重要な用途を持っています。

• 安定同位体には、研究対象のシステムに放射線を照射しないという利点がありますが、臓器や生物に過剰に存在すると機能に支障をきたす可能性があり、多くの同位体では動物全体の研究に十分な量の同位体が入手しにくいという問題があります。測定も難しく、通常は特定の化合物に同位体がどれだけ存在するかを判断するために質量分析法が必要であり、細胞内で測定を局所化する手段はありません。
• ² H (重水素) は水素の安定同位体であり、質量分析法または NMR で濃度を測定できる安定したトレーサーです。すべての細胞構造に組み込まれています。特定の重水素化化合物も生成されます。
• ^{窒素の安定同位体である15} N も利用されており、主にタンパク質に組み込まれます。
• 放射性同位元素には、非常に微量でも検出可能、シンチレーション計数法やその他の放射化学的方法で簡単に測定可能、細胞の特定の領域に局在可能、オートラジオグラフィーで定量可能などの利点がある。放射性原子を特定の位置に配置する化合物は数多く作成可能で、広く市販されている。大量に使用する場合は、作業員を放射線の影響から守るための予防措置が必要であり、実験室のガラス器具やその他の機器を簡単に汚染する可能性がある。同位元素の中には半減期が非常に短いものもあり、作成や測定が難しいものもある。

有機合成により、分子の小さな領域に限定できる放射性標識を持つ複雑な分子を作成することができます。11 Cなどの短寿命同位体の場合^、放射性同位体を分子に迅速に追加できるように、非常に迅速な合成方法が開発されています。たとえば、マイクロ流体デバイスでのパラジウム触媒カルボニル化反応は、アミドを迅速に形成するために使用されており^{[34] 、この方法を使用して}PETイメージング用の放射性イメージング剤を形成できる可能性があります。^[35]

• ^{水素の放射性同位体である3} H (トリチウム) は、非常に高い比放射能で利用可能であり、この同位体が特定の位置にある化合物は、不飽和前駆体の水素化などの標準的な化学反応によって簡単に調製できます。この同位体は非常に柔らかいベータ線を放出し、シンチレーション計数によって検出できます。
• ¹¹ Cの場合、炭素11は通常、^{14 Nと陽子の}サイクロトロン衝突によって生成されます。結果として生じる核反応は¹⁴ N(p,α) ¹¹ Cです。^{[36]さらに、炭素11は}サイクロトロンを 使用して生成することもできます。ホウ素酸化物の形のホウ素は、(p,n)反応で陽子と反応します。別の代替ルートは、 ¹⁰ Bと重陽子を反応させることです。迅速な有機合成により、サイクロトロンで生成された¹¹ C化合物はイメージング剤に変換され、PETに使用されます。
• ¹⁴ C では、炭素 14 を生成でき (上記のように)、対象物質を単純な無機化合物および有機化合物に変換できます。ほとんどの有機合成作業では、2 つのほぼ同じサイズのフラグメントから生成物を作成し、収束経路を使用するのが普通ですが、放射性ラベルを追加する場合は、放射能を単一のグループに局在化できるように、合成の後半で非常に小さなフラグメントの形でラベルを分子に追加するのが普通です。ラベルを後半に追加することで、放射性物質が使用される合成段階の数も減ります。
• ^{18 F、フッ素 18 は}ネオンと重陽子の反応によって生成され、²⁰ Ne は (d、⁴ He) 反応で反応します。通常は、微量の安定したフッ素 (19 F 2) を含むネオンガスを使用します。19 F 2は^キャリアとして_機能し^、_表面での吸収によって失われる放射能の量を減らすことで、サイクロトロンターゲットからの放射能の収量を増やします。ただし、この損失の減少は、最終製品の特定の活性を犠牲にして行われます。

核分光法は、原子核を利用して物質の局所構造の情報を得る方法です。重要な方法としては、NMR（下記参照）、メスバウアー分光法、摂動角相関法などがあります。これらの方法では、超微細場と原子核のスピンとの相互作用を利用します。この場は磁場または電場のいずれかであり、原子とその周囲の電子によって生成されます。したがって、これらの方法では、凝縮物質物理学および固体化学における凝縮物質を中心に、物質の局所構造を調べます。

NMR 分光法は、エネルギー吸収時の物質内の核の正味スピンを利用して分子を識別します。これは現在、合成化学における標準的な分光ツールとなっています。NMR の主な用途の 1 つは、有機分子内の 結合接続性を決定することです。

NMR イメージングも、核 (通常は陽子) の純スピンをイメージングに使用します。これは医療の診断目的で広く使用されており、放射線を一切与えずに人体内部の詳細な画像を提供できます。医療現場では、NMR は単に「磁気共鳴」イメージングと呼ばれることがよくあります。これは、「核」という言葉が多くの人に否定的な意味合いを持つためです。

• 核化学における重要な出版物
• 原子核物理学
• 核分光法

核化学ハンドブック

130 人の国際専門家による 6 巻構成の包括的なハンドブック。編集：アッティラ・ベルテス、サンダー・ナジ、ゾルタン・クレンシャール、レズー・G・ロバス、フランク・レシュ。ISBN 978-1-4419-0721-9、シュプリンガー、2011 年。 

放射能 放射性核種 放射線

Magill, Galy著の教科書。ISBN 3-540-21116-0、Springer、2005年。 

放射化学と核化学、第 3 版

Choppin、 Liljenzin 、Rydbergによる包括的な教科書。ISBN 0-7506-7463-6 、Butterworth - Heinemann、2001 [1]。 

放射化学と核化学、第 4 版

Choppin、 Liljenzin、Rydberg、Ekbergによる総合教科書。ISBN 978-0-12-405897-2 、 Elsevier Inc.、2013年 

放射能、電離放射線、原子力

Jiri Hála と James D Navratil による学部向けの基本教科書。ISBN 80-7302-053-X、ブルノ、コンヴォイ、2003 [2] 

放射化学マニュアル

開放型および密閉型の線源の生産と使用の概要。BJ Wilson が編集し、RJ Bayly、JR Catch、JC Charlton、CC Evans、TT Gorsuch、JC Maynard、LC Myerscough、GR Newbery、H Sheard、CBG Taylor、BJ Wilson が執筆。放射化学センター (Amersham) はHMSOを通じて販売されました(1966 年、第 2 版)