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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
トリブチルリン酸 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.004.365 | ||
| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C12H27O4Pの | |||
| モル質量 | 266.318 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 無色から淡黄色の液体[1] | ||
| 密度 | 0.9727 グラム/mL | ||
| 融点 | −80 °C (−112 °F; 193 K) | ||
| 沸点 | 289 °C (552 °F; 562 K) | ||
| 0.4g/L [2] | |||
| 蒸気圧 | 0.004 mmHg（25℃）[1] | ||
屈折率( n D )
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1.4231（20℃）[3] | ||
| 危険 | |||
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |||
| 引火点 | 146.1 °C (295.0 °F; 419.2 K) | ||
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |||
LD 50 (平均投与量)
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1189 mg/kg（マウス、経口） 3000 mg/kg（ラット、経口）[4] | ||
LC 50 (中央濃度)
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227 ppm（猫、4～5時間） 123 ppm（ラット、6時間） 117 ppm（ラット） 2529 ppm（ラット、1時間）[4] | ||
LC Lo (公表最低額)
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2214 ppm（猫、5時間）[4] | ||
| NIOSH（米国健康暴露限界）： | |||
PEL (許可)
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TWA 5 mg/m3 [ 1] | ||
REL (推奨)
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TWA 0.2 ppm（2.5 mg/m 3）[1] | ||
IDLH（差し迫った危険）
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30ppm [1] | ||
| 安全データシート（SDS） | 外部MSDS | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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トリブチルリン酸（TBP ）は、化学式（CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 O）3 POの有機リン化合物です。この無色無臭の液体は、抽出剤や可塑剤として使用されます。これは、リン酸とn-ブタノールのエステルです。
生産
トリブチルリン酸は、塩化ホスホリルとn-ブタノールの反応によって製造される。[5]
- POCl 3 + 3 C 4 H 9 OH → PO(OC 4 H 9 ) 3 + 3 HCl
生産量は世界全体で3,000～5,000トンと推定されている。[6]
使用
TBPはトリクレジルホスフェートと同様に、ニトロセルロースやセルロースアセテートなどのセルロースエステルの溶剤および可塑剤です。また、綿などのセルロース繊維の難燃剤としても使用されています。 [7] [8]一部の金属と安定した疎水性錯体を形成し、これらの錯体は有機溶剤や超臨界CO 2に溶解します。TBPの産業界での主な用途は、航空機油圧液、ブレーキ液の成分、および希土類金属を鉱石から抽出および精製するための溶剤です。[6]
TBP は、インク、合成樹脂、ガム、接着剤（特にベニヤ 合板用）、除草剤および殺菌剤濃縮液の溶剤として使用されます。
無臭なので、洗剤溶液、さまざまなエマルジョン、塗料、接着剤の消泡剤として使用されます。また、エチレングリコール-ホウ砂不凍液の消泡剤としても使用されています。[要出典] 油性潤滑剤にTBPを添加すると、油膜強度が向上します。また、液体のシルケット加工にも使用され、濡れ性が向上します。熱交換媒体としても使用できます。[9] TBPは、除草剤、水で薄めた塗料、着色ベースなどの一部の消費者製品に使用されています。 [ 10 ]
核化学
トリブチルリン酸は、天然鉱石の精製の一環として、ウランの溶媒抽出にジ（2-エチルヘキシル）リン酸と組み合わせて使用されます。 [11]また、 PUREXプロセスの一環として核再処理にも使用されます。灯油またはドデカン中の15〜40％（通常約30％）のトリブチルリン酸溶液は、硝酸に溶解した使用済みウラン核燃料棒からのウラン、プルトニウム、トリウムの液液抽出（溶媒抽出）に使用されます。液体抽出は化学的ウラン濃縮にも使用できます。[12]
危険
TBP-灯油溶液は濃硝酸と接触すると、危険で爆発性のある赤い油を形成します。
参考文献
- ^ abcde NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0625」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ Velavendan, P; Sachithanantham, Ganesh; Pandey, NK; Geetha, R; Ahmed, M; Mudali, Kamachi; Natarajan, Rajamani (2012). 「燃料再処理水溶液中のTBPの溶解度に関する研究」。Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry . 295 (2): 1113–1117. doi :10.1007/s10967-012-1945-1. S2CID 95976379.
- ^ Pabst, Florian; Blochowicz, Thomas (2022年12月). 「分子液体によって散乱される光の強度について - 実験と量子化学計算の比較」. The Journal of Chemical Physics . 157 (24): 244501. Bibcode :2022JChPh.157x4501P. doi : 10.1063/5.0133511 . PMID 36586992.
- ^ abc 「トリブチルリン酸」。生命または健康に直ちに危険となる濃度（IDLH）。国立労働安全衛生研究所（NIOSH）。
- ^ GR Dutton および CR Noller (1943)。「n-ブチルリン酸」。有機合成;全集第2巻、109ページ。
- ^ ab 「トリブチルリン酸 | SIDS初期評価プロファイル」（PDF）。日本化学工業生態毒性情報センター。2007年10月11日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Alongi, Jenny; Malucelli, Giulio (2015). 「綿の難燃性：最新技術と将来の展望」RSC Advances . 5 (31): 24239–24263. Bibcode :2015RSCAd...524239A. doi :10.1039/C5RA01176K.
- ^ Gaan, Sabyasachi; Sun, Gang (2007 年6 月)。「綿の熱酸化分解に対するリン系難燃剤の影響」。ポリマー分解と安定性。92 (6): 968–974。doi :10.1016/j.polymdegradstab.2007.03.009 。
- ^ 「トリブチルリン酸製品情報」。Great Vista Chemicals。2023年1月20日。
- ^ 「トリブチルリン酸」。スコアカード。
- ^ Kumar, Jyothi Rajesh; Kim, Joon-Soo; Lee, Jin-Young; Yoon, Ho-Sung (2011 年 2 月 18 日)。「酸性溶液からのウランの溶媒抽出に関する簡単なレビュー」。分離と精製レビュー。40 (2): 77–125。doi : 10.1080 /15422119.2010.549760。S2CID 95358600 。
- ^ 核エネルギーと核兵器拡散（第1版）。テイラー。