Loading article…
| ノロウイルス | |
|---|---|
| その他の名前 | 冬嘔吐菌、[1]胃腸炎 |
 | |
| ノーウォークウイルスの透過型電子顕微鏡写真。白いバー = 50 nm。 | |
| 専門 | 救急医学、小児科 |
| 症状 | 下痢、嘔吐、胃痛、頭痛[2] |
| 合併症 | 脱水症[2] |
| 通常の発症 | 曝露後12～48時間[2] |
| 間隔 | 1～3日[2] |
| 原因 | ノロウイルス[3] |
| 診断方法 | 症状に基づく[3] |
| 防止 | 手洗い、汚染された表面の消毒[4] |
| 処理 | 支持療法（十分な水分摂取または点滴）[5] |
| 頻度 | 年間6億8500万件[6] |
| 死亡者（数 | 年間20万人[6] [7] |
ノロウイルスはノーウォークウイルスとも呼ばれ、冬季嘔吐症とも呼ばれ、胃腸炎の最も一般的な原因です。[1] [6]感染は、非血性下痢、嘔吐、および腹痛が特徴です。[2] [3]発熱や頭痛が起こることもあります。[2]症状は通常、感染後12〜48時間で現れ、通常は1〜3日以内に回復します。 [2] 合併症はまれですが、特に若者、高齢者、および他の健康上の問題を抱えている人では脱水症が発生する可能性があります。 [2 ]
ウイルスは通常、糞口感染で広がります。[3]これは、汚染された食品や水、または人から人への接触を介して起こる可能性があります。[3]また、汚染された表面を介して、または感染者の嘔吐物からの空気を介して広がることもあります。[3]危険因子には、不衛生な食品の調理や狭い場所での共有などがあります。[3]診断は一般的に症状に基づいて行われます。[3]確認検査は通常利用できませんが、発生時には公衆衛生機関によって実施される場合があります。[3]
予防には適切な手洗いと汚染された表面の消毒がある。 [4]ノロウイルスに対するワクチンや特別な治療法はない。 [4] [5]管理には十分な水分補給や点滴などの支持療法がある。[5]経口補水液が好ましい飲料だが、カフェインやアルコールを含まない他の飲料も役立つ。[5]この件に関するNHSの情報ページによると、アルコールベースの手指消毒剤はノロウイルスには効果がない。[8]これはノロウイルスがエンベロープを持たないウイルスであるためである。
ノロウイルスは、世界中で年間約6億8500万人の患者と20万人の死者を出しています。[6] [7]先進国と発展途上国の両方でよく見られます。[3] [9] 5歳未満の子供が最も多く感染し、この年齢層では発展途上国で約5万人が死亡しています。[6]ノロウイルス感染症は冬季に多く発生します。[6]特に狭い場所で生活する人々の間では、アウトブレイクが発生することがよくあります。 [3]米国では、食中毒のアウトブレイクの約半数がノロウイルスによるものです。[3]このウイルスは、1968年にアウトブレイクが発生した米国オハイオ州ノーウォーク市にちなんで名付けられました。 [10]
兆候と症状
ノロウイルス感染症は、吐き気、嘔吐、水様性下痢、腹痛、場合によっては味覚障害を特徴とする。通常、ノロウイルスにさらされてから12～48時間後に胃腸炎の症状が現れる。 [11]全身倦怠感、脱力感、筋肉痛、頭痛、微熱が起こることがある。この病気は通常自然に治り、重症化することはまれである。ノロウイルスに感染するのは不快ではあるが、通常は危険ではなく、感染した人のほとんどは2～3日以内に完全に回復する。[1]
ノロウイルスは、分類不能型免疫不全症や臓器移植後に免疫系が抑制されている人など、免疫不全状態の人に長期感染を引き起こす可能性があります。[12]これらの感染症は症状がある場合とない場合があります。[12]重症の場合、持続感染によりノロウイルス関連腸症、腸絨毛萎縮、吸収不良を引き起こす可能性があります。[12]
ウイルス学
| ノロウイルス | |
|---|---|
| |
| 便中の ノロウイルス粒子の透過型電子顕微鏡写真 | |
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | ピスビリコタ |
| クラス： | ピソニビリセテス |
| 注文： | ピコルナウイルス科 |
| 家族： | カリシウイルス科 |
| 属: | ノロウイルス |
| 種： | ノーウォークウイルス
|
伝染 ; 感染
ノロウイルスは人から人へ直接感染する（報告された全アウトブレイクの62～84％）[13]ほか、汚染された水や食品を介して間接的に感染する。感染者が嘔吐したときや、嘔吐物や下痢があるときにトイレを流したときにエアロゾル感染する可能性がある。また、嘔吐物の近くの食べ物を食べたり、空気を吸ったりすると、たとえ清掃したとしても感染する可能性がある。[14]症状が治まった後もウイルスは排出され続け、感染後何週間も経過しても排出が検出されることがある。[15]
特に嘔吐は感染を効果的に伝播させ、空気感染も可能にするようです。ある事件では、嘔吐した人がレストラン中に感染を広げました。これは、原因不明の食中毒の多くの症例が嘔吐物に起因する可能性があることを示唆しています。[16] 1998年12月、6つのテーブルで126人が食事をしていたとき、1人が床に嘔吐しました。スタッフはすぐに片付け、人々は食事を続けました。3日後、他の人々が病気になり始め、52人が発熱や吐き気から嘔吐や下痢まで、さまざまな症状を報告しました。原因はすぐには特定されませんでした。研究者が座席の配置をプロットしたところ、病気の人と同じテーブルにいた人々の90%以上が、後に病気になったと報告しました。他のテーブルの人々の感染リスクと病気の人との距離には直接的な相関関係がありました。隣のテーブルの食事客の70%以上が病気になりました。レストランの反対側のテーブルでは、感染率は依然として25％でした。このアウトブレイクはノロウイルスのようなウイルスによるものでした。その後、嘔吐物による感染の他の事例も特定されました。[17]
オランダで行われた国際スカウトジャンボリーで発生したあるアウトブレイクでは、衛生対策が強化される前は、胃腸炎患者1人あたり平均14人に感染させていた。これらの新しい対策が施行された後でも、1人の患者は平均2.1人に感染させていた。[18]ニューヨーク州での11件のアウトブレイクに関する米国疾病予防管理センター（CDC）の調査では、感染経路として、7件で人から人への感染、2件で食品媒介、1件で水媒介、1件で不明と疑われている。水媒介アウトブレイクの発生源には、自治体の水源、井戸、レクリエーション湖、プール、製氷機などの水が含まれる可能性がある。[19]
ノロウイルスの発生に最も関係する食品は、貝類とサラダの材料です。十分に加熱されていない貝類（75℃（167℉）未満）を摂取すると、ノロウイルス感染のリスクが高くなります。[20] [21]貝類以外の食品も、感染した食品取扱者によって汚染されている可能性があります。[22]ノロウイルスの発生の多くは、感染者1人によって扱われた食品に起因していることが判明しています。[23]
2017年3月から8月にかけて、カナダのケベック州でノロウイルスの流行が発生し、700人以上が罹患した。カナダ食品管理庁（CFIA）の調査によると、原因は中国の供給業者であるハルビン高泰食品有限公司から輸入された冷凍ラズベリーであり、カナダ当局はハルビン高泰食品のラズベリー製品のリコールを発令した。[24]
CDCによると、2023年には13隻のクルーズ船でノロウイルス感染例が急増し、2012年以来の最多発生数となった。[25]
分類
ノロウイルス（NoV）は、カリシウイルス科に属する、一本鎖プラス鎖RNAの非エンベロープウイルスの遺伝的に多様なグループです。[26] [27]国際ウイルス分類委員会によると、ノロウイルス属にはノーウォークウイルスと呼ばれる1つの種があります。[26]
ノロウイルスは遺伝的に少なくとも7つの異なる遺伝子群（GI、GII、GIII、GIV、GV、GVI、GVII）に分類され、さらに他の遺伝子クラスターや遺伝子型に分類されます。[28]
急性胃腸炎でよく分離されるノロウイルスは2つの遺伝子群に属します。遺伝子群I（GI）にはノーウォークウイルス、デザートシールドウイルス、サウサンプトンウイルスが含まれます。遺伝子群II（GII）にはブリストルウイルス、ローズデールウイルス、トロントウイルス、メキシコウイルス、ハワイウイルス、スノーマウンテンウイルスが含まれます。[27]
ヒトに感染するノロウイルスのほとんどは、遺伝子群GIとGIIに属します。[29] 遺伝子群II、遺伝子型4（略してGII.4）のノロウイルスは、成人の胃腸炎の発生の大部分を占め、しばしば世界中に広がります。[30]
最近の例としては、1990年代半ばから後半にかけて世界的に流行したUS95/96-US株、 2002年と2004年にヨーロッパとアメリカで流行したファーミントンヒルズウイルス、ヨーロッパ、日本、オーストラリアで流行したハンターウイルスなどがあります。2006年には、世界中でNoV感染が再び大幅に増加しました。[31]報告によると、ヒト組織血液型抗原（HBGA）の発現とノロウイルス感染に対する感受性には関連があります。研究では、ノロウイルスのカプシドはヒトHBGAの選択圧から進化した可能性があることが示唆されています。 [32]ただし、HBGAはノロウイルス感染の受容体または促進因子ではありません。実際、胆汁酸塩などの補因子は感染を促進し、宿主組織の最初の感染中または感染後に導入されると感染をより激しくする可能性があります。[33]胆汁酸塩は脂肪分の多い食品を摂取したことに反応して肝臓で生成され、摂取した脂質の吸収を助けます。ノロウイルスの複製サイクルのどの特定の時点で胆汁酸塩が感染を促進するのか（浸透、脱殻、またはカプシドの安定性の維持）はまだ明らかになっていません。[33]
MDA-5タンパク質は、体内のノロウイルスの存在を検出する主要な免疫センサーである可能性があります。[34] 一部の人々は、MDA-5遺伝子の一般的な変異を持ち、ノロウイルス感染にかかりやすい可能性があります。[35]
構造
ノロウイルスはエンベロープを持たず、正二十面体の形状をしています。カプシドの直径は23～40nmと幅広く、 大きなカプシド（38～40nm）はT=3対称性を示し、180個のVP1タンパク質で構成されています。小さなカプシド（23nm）はT=1対称性を示し、60個のVP1タンパク質で構成されています。[36]電子顕微鏡で観察すると、ウイルス粒子は非晶質の表面構造を示しています。[37]
ゲノム
ノロウイルスは、約7.5キロベースの線状非分節[36] プラスセンス RNA ゲノムを含み、ウイルスの3C様プロテアーゼ（NS6）によって6つの小さな非構造タンパク質（NS1/2からNS7）[38]に切断される大きなポリタンパク質、約58〜60 kDaの主要構造タンパク質（VP1 ） 、およびマイナーカプシドタンパク質（VP2）をコードしています。[39]
ウイルスカプシドの最も可変的な領域はP2ドメインであり、抗原提示部位と炭水化物受容体結合領域を含む。[40] [41] [42] [43] [44]
進化
グループ1、2、3、4は最後に西暦867年に共通の祖先を共有しました。 [45]グループ2とグループ4のウイルスは最後に西暦1443年頃に共通の祖先を共有しました（95％の最高後方密度は西暦1336-1542年）。[46]進化速度については、 1サイトあたり年間8.98 × 10 −3から2.03 × 10 −3の置換と推定されています。 [要出典]
このウイルスの推定変異率（1サイトあたり年間1.21 × 10-2 ～1.41 × 10-2の置換）は、他のRNAウイルスと比較しても高い。 [47]
さらに、ORF1-ORF2（VP1）接合部に組換えホットスポットが存在する。 [48]
複製サイクル
ウイルスの複製は細胞質内で起こる。宿主細胞への侵入は、エンドサイトーシスを媒介する宿主受容体への付着によって達成される。プラス鎖RNAウイルスの転写が複製の手段である。翻訳は、リーキースキャンとRNA終結・再開始によって行われる。ヒトや他の哺乳類が自然宿主となる。感染経路は、糞口感染と汚染である。[36]
病態生理学
ノロウイルスに感染すると、ウイルスは小腸内で増殖します。主な症状は急性胃腸炎で、吐き気、激しい嘔吐、水様性下痢、腹痛を特徴とし、感染後12～48時間以内に発症し、24～72時間続きます。[49]味覚障害、全身倦怠感、脱力感、筋肉痛、頭痛、咳、微熱などの症状が現れることもあります。この病気は通常、自然に治ります。[要出典]
重症化することは稀で、救急病棟で治療を受けることは多いものの、入院することは稀です。米国におけるノロウイルスによる死亡者数は、毎年約570～800人と推定されており[50] 、そのほとんどは幼児、高齢者、免疫力が低下した人に発生しています。脱水症や電解質の不均衡が無視されたり、治療されずに放置されたりすると、これらのグループでは症状が生命を脅かす可能性があります。 [51]
診断
ノロウイルスの特異的診断は、通常、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイまたは定量PCRアッセイによって行われ、数時間以内に結果が得られます。これらのアッセイは非常に感度が高く、わずか10個のウイルス粒子を検出できます。[52]ノロウイルス株の混合物に対する抗体を使用するELISA などの検査は市販されていますが、特異性と感度に欠けています。[53]
防止
感染後、同じウイルス株（遺伝子型）に対する免疫により、6ヶ月から2年間再感染から保護されます。 [54]この免疫は、ウイルスの他の多様な遺伝子型による感染を完全に防ぐものではありません。[54]
カナダでは、ノロウイルスは届出義務のある疾患である。[55]米国と英国では届出義務はない。[56] [57]
手洗いと消毒
石鹸と水による手洗いは、ノロウイルス病原体の感染を減らすのに効果的な方法です。アルコール消毒液（イソプロピルアルコール62%以上）を補助的に使用することもできますが、ノロウイルスには脂質 エンベロープがないため、手洗いほど効果的ではありません。[58]ノロウイルス粒子が存在する可能性のある表面は、家庭用漂白剤を1.5%～7.5%溶かした水溶液、またはノロウイルスに有効なその他の消毒剤で消毒できます。[49] [59] [60]
医療施設
医療現場では、院内感染の予防には日常清掃と最終清掃が欠かせません。医療現場では、医療用電子機器が塩素やその他の腐食性化合物のエアロゾルによって悪影響を受ける可能性があるため、 CO2システムの不燃性アルコール蒸気が使用されます。[61]
2011年、CDCは医療現場におけるノロウイルス胃腸炎のアウトブレイクの予防と制御のための戦略を扱った臨床実践ガイドラインを発表しました。[62] [63]発表された科学的研究の体系的なレビューに基づいて、ガイドラインは51の具体的なエビデンスに基づく推奨事項を提示し、12のカテゴリーに分類されています。1)患者のコホーティングと隔離予防策、2)手指衛生、3)患者の移送と病棟閉鎖、4)医療における食品取扱者、5)診断、6)個人用保護具、7)環境清掃、8)スタッフの休暇とポリシー、9)訪問者、10)教育、11)積極的な症例発見、および12)コミュニケーションと通知。ガイドラインはまた、8つの優先度の高い推奨事項を特定し、将来の研究が必要ないくつかの分野を提案しています。[要出典]
ワクチン試験
リゴサイトは2007年にワクチンの開発に取り組んでおり、第1相試験を開始したと発表した。[64]その後、同社は武田薬品工業に買収された。[65] 2019年現在[アップデート]、二価（NoV GI.1/GII.4）筋肉内ワクチンが第1相試験を完了している。[66] [67] 2020年には第2b相試験が終了しました。[68] [69]このワクチンは、ノロウイルスのカプシドタンパク質でできたウイルス様粒子を使用して、ウイルスの外部構造を模倣しています。この粒子にはRNAが含まれていないため、複製できず、感染を引き起こすことはできません。[64]
持続性
ノロウイルスは、表面や温度条件に応じて、ヒト宿主の外でも長期間生存することができます。硬い表面や柔らかい表面では数週間生存でき、[70]汚染された静水中では数か月、場合によっては数年間生存できます。[71] 2006年の研究では、ウイルスは汚染後7日間、食品の調理に使用された表面に残留していることがわかりました。[72]
食品中の検出
逆転写ポリメラーゼ連鎖反応によってハマグリやカキに含まれるノロウイルスを検出するための日常的なプロトコルは、米国食品医薬品局（FDA）などの政府機関の研究所で採用されています。 [73]
処理
ノロウイルス感染症を治療する特効薬はありません。ノロウイルス感染症はウイルスであるため、抗生物質で治療することはできません。治療は、嘔吐や下痢による水分喪失による脱水症の管理などの対策によって合併症を回避し、[5]制吐剤や下痢止めを使用して症状を緩和することを目指します。[74]
疫学
ノロウイルスは、世界中の急性胃腸炎の約18%の原因となっている。先進国や死亡率の低い発展途上国では、死亡率の高い発展途上国（14%）に比べて、比較的よく見られる（それぞれ20%と19%）。割合的に見ると、他の原因による病気の方が一般的である入院患者（17%）と比較して、地域社会の人々や病院の外来患者（それぞれ24%と20%）でより多くの病気を引き起こしている。[76]
ノロウイルスの年齢や新しい株の出現は、ノロウイルスに起因する胃腸炎の割合に影響を与えないようです。[76]
米国では、2023年のノロウイルス感染症の年間推定症例数は[アップデート]2,100万件で、[77] 10万人あたり6,270件の割合を表しています。
ノロウイルスはクルーズ船での胃腸炎流行の一般的な原因です。CDCは船舶衛生プログラムを通じて、米国と海外の航路を航行するクルーズ船での胃腸疾患の発生（主にノロウイルスが原因）を記録し、調査しています。[78] 2015年には12件、2016年1月1日から5月9日までの間に10件発生しました。発生は乗客の25％以上と、それより少ない割合の乗組員に影響を与える可能性があります。[79]
人間の遺伝学
疫学的研究では、異なるABO(H)（組織血液型）表現型を持つ個人が、遺伝子型特異的にNoV株に感染することが示されている。[80] [81] GII.4には世界的に流行している株が含まれており、他の遺伝子群よりも多くの組織血液型抗原に結合します。[80] FUT2 フコシルトランスフェラーゼは、胃腸細胞と唾液腺のABO(H)前駆体の末端にフコース糖を転移します。生成されたABH抗原は、ヒトノロウイルスの受容体として機能すると考えられています。非機能的なフコシルトランスフェラーゼFUT2は、最も一般的なノロウイルス株であるGII.4から高い防御力を発揮します。[82]
FUT2遺伝子のナンセンス変異のホモ接合キャリアは、ABH抗原が生成されないため、非分泌型と呼ばれます。白人の約20％は、FUT2のG428AおよびC571Tナンセンス変異により非分泌型であり、そのためノロウイルスGII.4に対する強力な（絶対的ではないが）防御力を持っています。[83]非分泌型は、前駆体がFUT1によって形成されるため、赤血球中にABH抗原を産生することができます。[80]一部のノロウイルス遺伝子型（GI.3）は、非分泌型に感染する可能性があります。[84]
歴史
ノロウイルスは、1968年11月に米国オハイオ州ノーウォークのブロンソン小学校の児童の間で急性胃腸炎の発生が起こったことにちなんで、もともと「ノーウォーク病原体」と名付けられました。1972年、保管されていた人間の糞便サンプルを電子顕微鏡で検査したところ、ウイルスが特定され、「ノーウォークウイルス」と名付けられました。それ以来、同様の症状を伴う発生が数多く報告されています。ノーウォークウイルスのゲノムのクローニングと配列決定により、これらのウイルスはカリシウイルス科に属するウイルスと一致するゲノム構成を持つことが判明しました。[85] 「ノロウイルス」（属名はノロウイルス）という名前は、2002年に国際ウイルス分類委員会（ICTV）によって承認されました。 [86]しかし、2011年にICTVはプレスリリースとニュースレターを発行し、メディア、各国の保健当局、科学界に対し、この病気の発生について言及する際には、ノロウイルス属名ではなく、ウイルス名ノーウォークウイルスを使用するよう強く勧めました。これは、日本国内の個人から、日本国内および海外で「ノロ」姓を持つ人々に対する否定的な連想の可能性があるため、ノロウイルス属名を変更するよう要請されたことに対するICTVの公式な回答でもありました。ICTVのこの立場が公表される前に、ICTVはカリシウイルス科研究グループのメンバーと広く協議し、この件について慎重に議論しました。[87]
「ノーウォーク病原体」や「ノーウォークウイルス」に加えて、このウイルスは「ノーウォーク様ウイルス」、「小型円形構造ウイルス（SRSV）」、「スペンサーインフルエンザ」、「スノーマウンテンウイルス」とも呼ばれている。[88]ノロウイルスによって引き起こされる病気の一般的な名前として現在でも使われているものに、「ロスキレ病」、「冬季嘔吐症」、「冬季嘔吐菌」、「ウイルス性胃腸炎」、「急性非細菌性胃腸炎」などがある。[ 51 ]
参照
参考文献
- ^ abc 「ノロウイルス（嘔吐の原因菌）」nhs.uk 2017年10月19日。2018年6月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年6月8日閲覧。
- ^ abcdefgh 「ノロウイルスの症状」。CDC 。 2016年6月24日。2018年12月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年12月29日閲覧。
- ^ abcdefghijkl Brunette GW (2017). CDCイエローブック2018:海外旅行のための健康情報. オックスフォード大学出版局. p. 269. ISBN 9780190628611. 2022年10月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月5日閲覧。
- ^ abc 「ノロウイルス感染の予防」。CDC。2017年5月5日。2017年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年12月29日閲覧。
- ^ abcde 「ノロウイルス – 治療」。CDC。2017年12月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年12月29日閲覧。
- ^ abcdef 「世界中のノロウイルス」. CDC。 2017年12月15日。2018年12月7日のオリジナルからアーカイブ。2017 年12 月 29 日に取得。
- ^ ab 「ノロウイルスの世界的負担とワクチン開発の見通し」（PDF）。CDC 。2015年8月。3ページ。2017年12月29日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2017年12月29日閲覧。
- ^ “ノロウイルス（嘔吐の原因菌）”. nhs.uk . 2017年10月19日. 2018年6月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年5月29日閲覧。
- ^ Nguyen GT、Phan K、Teng I、Pu J、Watanabe T (2017年10月)。「発展途上国における胃腸炎の症例におけるノロウイルスの有病率に関する系統的レビューとメタ分析」。医学。96 ( 40 ) : e8139。doi : 10.1097/ MD.0000000000008139。PMC 5738000。PMID 28984764。
- ^ Vesikari, Timo (2021). 「25. パイプライン開発中のノロウイルスワクチン」。Vesikari, Timo、Damme, Pierre Van (編)。小児用ワクチンと予防接種：ヨーロッパの教科書（第2版）。スイス：Springer。pp. 289–292。ISBN 978-3-030-77172-0。
- ^ 「ノロウイルス | 臨床概要 | CDC」www.cdc.gov。2016年3月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年3月28日閲覧。
- ^ abc Bok, K; Green, KY (2013年3月16日). 「免疫不全患者におけるノロウイルス胃腸炎」. New England Journal of Medicine . 368 (10): 971. doi :10.1056/NEJMc1301022. PMC 4793940. PMID 23465122 .
- ^ Moore MD、Goulter RM 、 Jaykus L（2015年4月）。「食品媒介病原体としてのヒトノロウイルス：課題と開発」。Annual Review of Food Science and Technology。6 （ 1 ）：411–33。doi ：10.1146 /annurev-food-022814-015643。PMID 25884284 。
- ^ ロバート・マシューズ。「食欲がなくなった…」ニューサイエンティスト。2015年5月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年2月21日閲覧。
- ^ Atmar RL、Opekun AR、Gilger MA、Estes MK、Crawford SE、Neill FH、Graham DY (2008 年 10 月)。「実験的ヒト感染後のノーウォークウイルス排出」。Emerg . Infect. Dis . 14 (10): 1553–7. doi : 10.3201/eid1410.080117. PMC 2609865. PMID 18826818.
- ^ Marks PJ、Vipond IB、Carlisle D、Deakin D、Fey RE、Caul EO (2000 年 6 月)。「ホテルのレストランでノロウイルス様ウイルス (NLV) が空気感染した証拠」。Epidemiol . Infect . 124 (3): 481–487. CiteSeerX 10.1.1.404.2721 . doi :10.1017/s0950268899003805. PMC 2810934. PMID 10982072 .
- ^ Marks PJ、Vipond IB、Regan FM、Wedgwood K、Fey RE、Caul EO (2003 年 8 月)。「学校でのノーウォーク様ウイルスの流行: 空気感染の証拠」。Epidemiol . Infect . 131 (1): 727–736. doi :10.1017/s0950268803008689. PMC 2870014. PMID 12948373 。
- ^ ハイネ JC、テウニス P、モロイ G、ワイクマンス C、オーストフェーン S、ドゥイザー E、クレッツシュマー M、ワリンガ J (2009)。 「流行時の衛生対策の強化とノロウイルス感染」。出現。感染する。ディス。15 (1)：24～30。土井：10.3201/eid1501.080299。PMC 2660689。PMID 19116045。
- ^ Hedberg CW、Osterholm MT (1993)。「食品媒介性および水媒介性ウイルス性胃腸炎の発生」。Clin . Microbiol. Rev . 6 (3): 199–210. doi :10.1128/CMR.6.3.199. PMC 358282 . PMID 8395330。
- ^ 「安全な内部調理温度表」カナダ政府、2015年5月7日。2017年12月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年12月27日閲覧。
- ^ 「HPA: 貝類の摂取とノロウイルス感染のリスク」。2014年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年2月21日閲覧。
- ^ Parashar UD、Monroe SS (2001)。「食中毒の発生原因としての『ノーウォーク様ウイルス』」Rev. Med. Virol . 11 (4): 243–52. doi :10.1002/rmv.321. PMID 11479930. S2CID 9922865. 2020年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年9月5日閲覧。
- ^ Koopmans M, Duizer E (2004). 「食品媒介ウイルス：新たな問題」. Int. J. Food Microbiol . 90 (1): 23–41. doi : 10.1016/S0168-1605(03)00169-7. PMC 7127053. PMID 14672828.
- ^ シャーウッド、デイブ。「チリのラズベリー詐欺はいかにして中国からカナダへの食品安全規制を回避したか」ロイター。2020年10月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月10日閲覧。
- ^ 「クルーズ船でノロウイルスの発生件数が過去10年で最多に」デゼレトニュース2023年7月13日2023年7月15日閲覧。
- ^ ab “Family: Caliciviridae | ICTV”. www.ictv.global . 2021年8月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年10月2日閲覧。
- ^ ab Public Health Laboratory Network (2006年9月25日). 「ノロウイルス実験室症例定義（LCD）」. オーストラリア政府保健高齢化省. 2008年5月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年9月15日閲覧。
- ^ Atmar, Robert L; Baehner, Frank; Cramer, Jakob P; Lloyd, Eric; Sherwood, James; Borkowski, Astrid; Mendelman, Paul M; Al-Ibrahim, Mohamed S; Bernstein, David L; Brandon, Donald M; Chu, Laurence; Davis, Matthew G; Epstein, Robert J; Frey, Sharon E; Rosen, Jeffrey B; Treanor, John J (2019年8月15日)。「健康な成人における2つのウイルス様粒子ノロウイルスワクチン候補製剤に対する抗体の持続：メモリープローブワクチン接種による1年間の追跡調査」。感染症ジャーナル。220 (4): 603–614。doi :10.1093/ infdis /jiz170。PMID 31001633 。
- ^ Vinjé J、Green J、Lewis DC、Gallimore CI、Brown DW、Koopmans MP (2000)。「「ノーウォーク様ウイルス」の3つのオープンリーディングフレームの領域にわたる遺伝的多型」". Arch. Virol . 145 (2): 223–41. doi :10.1007/s007050050020. PMID 10752550. S2CID 20525287.
- ^ Noel JS、Fankhauser RL、Ando T、Monroe SS、Glass RI (2000)。「世界的に分布する「ノーウォーク様ウイルス」の明確な共通株の同定」。J . Infect. Dis . 179 (6): 1334–44. doi : 10.1086/314783 . PMID 10228052。
- ^ Tu ET、Bull RA、Greening GE、Hewitt J、Lyon MJ、Marshall JA、McIver CJ、Rawlinson WD、White PA (2008)。「2006 年の胃腸炎の流行は、ノロウイルス GII.4 変異体 2006a および 2006b の蔓延と関連していた」。Clin . Infect. Dis . 46 (3): 413–20. doi :10.1086/525259. PMID 18177226. S2CID 27972379。
- ^ 白戸 秀夫 (2011). 「ノロウイルスと組織血液型抗原」.日本感染症学会誌. 64 (2): 95–103. doi : 10.7883/yoken.64.95 . PMID 21519121.
- ^ ab Graziano, Vincent R.; Wei, Jin; Wilen, Craig B. (2019年5月30日). 「ノロウイルス の付着と侵入」.ウイルス. 11 (6): 495. doi : 10.3390/v11060495 . PMC 6630345. PMID 31151248.
- ^ マッカートニー SA、サックレー LB、ギトリン L、ギルフィラン S、ヴァージン HW、ヴァージン Iv HW、コロンナ M (2008 年 7 月 18 日)。 Baric RS (編)。 「MDA-5 マウスノロウイルスの認識」。PLOS パトス。4 (7): e1000108。土井：10.1371/journal.ppat.1000108。PMC 2443291。PMID 18636103。
- ^ 研究者らが胃のウイルスを検出する主要なセンサーを発見 Archived 2009-02-02 at the Wayback Machine Newswise、2008年7月20日閲覧。
- ^ abc 「Viral Zone」。ExPASy。2017年1月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年6月15日閲覧。
- ^ Prasad BV、Crawford S、Lawton JA、 Pesavento J、Hardy M、Estes MK (2001)。「胃腸炎ウイルスの構造研究」。胃腸炎ウイルス。ノバルティス財団シンポジウム。第 238 巻。pp. 26–37、ディスカッション 37–46。doi :10.1002/ 0470846534.ch3。ISBN 978-0-470-84653-7. PMID 11444031。
- ^ Thorne LG 、Goodfellow IG（2014年2月）。「ノロウイルス の遺伝子発現と複製」。The Journal of General Virology。95（Pt 2）：278–91。doi ：10.1099/vir.0.059634-0。PMID 24243731。
- ^ Clarke IN 、Lambden PR（2000年5月）。「カリシウイルス遺伝子の構成と発現」。The Journal of Infectious Diseases。181（Suppl 2）：S309-16。doi ：10.1086/ 315575。PMID 10804143 。
- ^ Tan M, Hegde RS, Jiang X (2004). 「ノロウイルスカプシドタンパク質のPドメインが二量体を形成し、組織血液型抗原受容体に結合する」J. Virol . 78 (12): 6233–42. doi : 10.1128/JVI.78.12.6233-6242.2004. PMC 416535. PMID 15163716.
- ^ Tan M、Huang P、Meller J、Zhong W、Farkas T、Jiang X (2003)。「ノロウイルスカプシドのP2ドメイン内の変異はヒト組織血液型抗原への結合に影響を与える：結合ポケットの証拠」。J . Virol . 77 (23): 12562–71. doi :10.1128/jvi.77.23.12562-12571.2003. PMC 262557. PMID 14610179 。 タン M (2004)。 「エラッタム」。J.ヴィロル78 (6): 3200。CiteSeerX 10.1.1.212.5257 。土井：10.1128/JVI.78.6.3201.2004。S2CID 220476008。
- ^ Cao S, Lou Z, Tan M, Chen Y, Liu Y, Zhang Z, Zhang XC, Jiang X, Li X, Rao Z (2007). 「ノロウイルスによる血液型三糖類の認識の構造的基礎」J. Virol . 81 (11): 5949–57. doi :10.1128/JVI.00219-07. PMC 1900264. PMID 17392366 .
- ^ Lundborg M, Ali E, Widmalm G (2013). 「ノロウイルス阻害剤の設計のためのin silico仮想スクリーニング研究：フラグメントベースの分子ドッキングと結合自由エネルギー計算」（PDF）。Carbohydr . Res。378 ：133–8。doi ：10.1016 /j.carres.2013.03.012。PMID 23582100。S2CID 9941188。2021年8月29日時点のオリジナルより アーカイブ（PDF） 。 2019年6月24日閲覧。
- ^ Ali ES、Rajapaksha H、Jillian MC、Petrovsky N (2016)。「ノロウイルスのカプシドがヒト組織血液型抗原に付着するのを阻害する候補薬」。Antiviral Res . 133 : 14–22. doi :10.1016/j.antiviral.2016.07.006. PMC 5026924 . PMID 27421712。
- ^ 小林美穂;松島由紀;本谷拓海左近、直美。重本直樹；岡本中川玲子西村浩一；山下康隆；黒田 誠;猿木信宏；りょう、あきひで。更谷武史;森田幸雄；調、孔明。石川真理子。高橋知子四宮裕人；岡部信彦；永沢、クー。鈴木善幸片山 和彦；木村裕和（2016）． 「ヒトノロウイルス遺伝子群IIにおけるカプシド遺伝子の分子進化」。科学的報告書。6 : 29400。ビブコード:2016NatSR...629400K。土井：10.1038/srep29400。PMC 4935990。PMID 27384324。
- ^ 尾崎啓太;松島由紀;永沢、クー。本谷拓海りょう、あきひで。黒田誠；片山 和彦；木村宏和（2018）． 「ノロウイルス遺伝子群 II の RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ領域の分子進化解析」。微生物学のフロンティア。9 : 3070.土井: 10.3389/fmicb.2018.03070。PMC 6305289。PMID 30619155。
- ^ Victoria M、Miagostovich MP、Ferreira MS、Vieira CB、Fioretti JM、Leite JP、Colina R、Cristina J (2009)。「ベイズ合体推論により、ノロウイルス集団の進化速度と拡大が明らかに」。Infect Genet Evol . 9 ( 5): 927–932。Bibcode : 2009InfGE ...9..927V。doi : 10.1016/j.meegid.2009.06.014。PMID 19559104。
- ^ Tsimpidis M、Bachoumis G、Mimouli K、Kyriakopoulou Z、Robertson DL、Markoulatos P、Amoutzias GD (2017 年 1 月)。「T-REC: ウイルスゲノムの異なる進化系統間の組み換えイベントの迅速かつ大規模な検出」。BMCバイオ インフォマティクス。18 ( 1 ) : 13。doi : 10.1186/s12859-016-1420- z。PMC 5216575。PMID 28056784。
- ^ ab 「ノロウイルス：テクニカルファクトシート」。国立感染症センター、CDC。2012年3月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Hall AJ、Lopman BA、Payne DC、Patel MM、Gastañaduy PA、 Vinjé J 、 Parashar UD（2013年8 月）。「米国におけるノロウイルス感染症」。新興感染症。19 （8）：1198–205。doi ：10.3201/eid1908.130465。PMC 3739528。PMID 23876403。
- ^ ab Goodgame R (2006年10月). 「ノロウイルス胃腸炎」. Current Gastroenterology Reports . 8 (5): 401–8. doi :10.1007/s11894-006-0026-4. PMID 16968608. S2CID 54521495.
- ^ Marshall JA、Bruggink LD (2006)。「ノロウイルスの臨床診断」。Clin . Lab. 52 (11–12): 571–81。PMID 17175887 。
- ^ Wilhelmi de Cal I、Revilla A、del Alamo JM、Román E、Moreno S、Sánchez-Fauquier A (2007)。「散発性急性胃腸炎で入院した小児の糞便サンプルにおけるノロウイルス検出のための市販酵素免疫測定法 2 種の評価」。Clin . Microbiol. Infect . 13 (3): 341–3. doi : 10.1111/j.1469-0691.2006.01594.x . PMID 17391396。
- ^ ab Payne DC、Parashar UD、Lopman BA（2015年2月）。「小児のノロウイルスおよびロタウイルス胃腸炎に対する獲得免疫と先天性感受性の理解の進展」。Current Opinion in Pediatrics。27 （ 1 ）：105–9。doi ： 10.1097 /MOP.0000000000000166。PMC 4618547。PMID 25490691。
- ^ 「国家監視下にある疾病（2009年1月現在）」カナダ公衆衛生庁。2003年9月17日。2017年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月21日閲覧。
- ^ 匿名 (2010年5月1日). 「通知義務のある疾患および原因生物: 報告方法 – GOV.UK」www.gov.uk。イングランド公衆衛生局。2018年7月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年11月26日閲覧。
- ^ 匿名 (2016年12月28日). 「ノロウイルス | 報告と監視 | CDC」www.cdc.gov。米国疾病予防管理センター。2017年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月26日閲覧。
- ^ Jimenez L, Chiang M (2006). 「ネコカリシウイルスに対する第四級アンモニウム化合物消毒剤の殺ウイルス活性：ノロウイルスの代替」Am J Infect Control . 34 (5): 269–73. doi :10.1016/j.ajic.2005.11.009. PMID 16765204.
- ^ 「リストG：ノロウイルス（ノーウォーク様ウイルス）に有効なEPA登録病院用消毒剤」。米国環境保護庁。2015年9月28日。2016年4月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年5月9日閲覧。
- ^ 「胃腸炎とノロウイルス - ジム・グレイ博士、保健保護庁」。The Naked Scientists。2007年12月9日。2014年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年2月9日閲覧。
- ^ Chadwick PR、Beards G、Brown D、Caul EO、Cheesbrough J、Clarke I、Curry A、O'Brien S、Quigley K、Sellwood J、Westmoreland D (2000)。「小型球形構造ウイルスによる胃腸炎の院内発生の管理」。J . Hosp. Infect . 45 (1): 1–10. doi :10.1053/jhin.2000.0662. PMID 10833336。
- ^ HICPAC。「医療現場におけるノロウイルス胃腸炎アウトブレイクの予防と制御に関するガイドライン、2011年」。医療感染制御実施諮問委員会（HICPAC）。米国疾病予防管理センター（CDC）。2015年3月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年3月19日閲覧。
- ^ MacCannell T、Umscheid CA、Agarwal RK、Lee I、Kuntz G、Stevenson KB (2011 年 10 月)。「医療現場におけるノロウイルス胃腸炎の発生予防と制御に関するガイドライン」。 感染制御と病院疫学。32 (10): 939–69。doi :10.1086/662025。PMID 21931246。S2CID 27996748 。
- ^ ab 「ノロウイルスワクチン」(PDF)。2008年10月2日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2008年8月26日閲覧。
- ^ 「武田薬品工業、LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.を買収」。2013年6月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年6月22日閲覧。
- ^ Baehner, F.; Bogaerts, H.; Goodwin, R. (2016 年 12 月 1 日)。「ノロウイルスに対するワクチン: 小児および成人における最新の臨床試験」。臨床微生物学および感染。相互防御のためのワクチン: 第 3 回 ESCMID ワクチン会議からの抜粋議事録。22 : S136–S139。doi : 10.1016 / j.cmi.2015.12.023。ISSN 1198-743X。PMID 27130672 。
- ^ 「主要製品・パイプライン（2019年度第2四半期パイプライン表）」（PDF）武田薬品工業2019年。2019年11月6日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2019年12月9日閲覧。
- ^ “HilleVax Pipeline”. Hillevax Pipeline . 2021年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年10月1日閲覧。
- ^ Sherwood, J; Mendelman, PM; Lloyd, E; Liu, M; Boslego, J; Borkowski, A; Jackson, A; Faix, D; 米海軍研究チーム。(2020年9月22日)。「健康な米国成人における筋肉内二価ノロウイルスGI.1/GII.4ウイルス様粒子ワクチン候補の有効性」。ワクチン。38 ( 41 ):6442–6449。doi : 10.1016 / j.vaccine.2020.07.069。PMID32878708。
- ^ “How To Stay Well (When Everyone Else Is Sick)”. Webmd.com. 2014年1月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年1月28日閲覧。
- ^ Frazer J (2012年1月17日). 「悲惨さを誘発するノロウイルスは飲料水中で数か月、場合によっては数年間生存できる」。Scientific American。 2012年3月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年2月27日閲覧。
- ^ D'Souza DH、Sair A、Williams K、Papafragkou E、Jean J、Moore C、Jaykus L (2006)。「カリシウイルスの環境表面での持続性と食品への移行」。International Journal of Food Microbiology。108 ( 1): 84–91。doi :10.1016/ j.ijfoodmicro.2005.10.024。PMID 16473426 。
- ^ Shieh Y, Monroe SS, Fankhauser RL, Langlois GW, Burkhardt W, Baric RS (2000). 「病気に関係する貝類におけるノーウォーク様ウイルスの検出」J. Infect. Dis . 181 (Suppl 2): S360–6. doi : 10.1086/315578 . PMID 10804149.
- ^ 「旅行者下痢症」。Merck Manuals Consumer Version。2015年2月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年2月21日閲覧。
- ^ Smith R (2012年11月24日). 「冬の嘔吐性疾患の症例が40%増加：保健保護局」Telegraph.co.uk。2012年11月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年2月21日閲覧。
- ^ ab Ahmed SM, Hall AJ, Robinson AE, et al. (2014年8月). 「胃腸炎におけるノロウイルスの世界的流行：系統的レビューとメタ分析」Lancet Infect Dis . 14 (8): 725–30. doi :10.1016/S1473-3099(14)70767-4. PMC 8006533. PMID 24981041. 2020年4月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年6月24日閲覧。
- ^ Capece, Gregory; Gignac, Elizabeth (2024)、「Norovirus」、StatPearls、Treasure Island (FL): StatPearls Publishing、PMID 30020637 、 2024年8月4日閲覧
- ^ CDC VSP. 「船舶衛生プログラム - 国際クルーズ船のアウトブレイク最新情報」。米国疾病予防管理センター。2016年5月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年5月9日閲覧。
- ^ 「CDC – 船舶衛生プログラム – バルモラル、2016年4月16日」。Cdc.gov。2016年5月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年5月9日閲覧。
- ^ abc 白戸 浩 (2011). 「ノロウイルスと組織血液型抗原」Jpn. J. Infect. Dis . 64 (2): 95–103. doi : 10.7883/yoken.64.95 . PMID 21519121.
- ^ Le Guyader FS、Krol J、Ambert-Balay K、Ruvoen-Clouet N、Desaubliaux B、Parnaudeau S、Le Saux JC、Ponge A、Pothier P、Atmar RL、Le Pendu J (2010 年 3 月)。 「ノロウイルス関連胃腸炎の流行を環境から消費者に至るまで包括的に分析」。臨床微生物学ジャーナル。48 (3): 915–920。土井：10.1128/JCM.01664-09。PMC 2832421。PMID 20053852。
- ^ カールソン B、キンドバーグ E、ブエサ J、ライデル GE、リドン MF、モンタバ R、アブ マロウ R、グラーン A、ロドリゲス＝ディアス J、ベリド J、アルネド A、ラーソン G、スヴェンソン L (2009 年 5 月)。 「FUT2 の G428A ナンセンス変異は、症候性の GII.4 ノロウイルス感染に対して強力ではありますが、絶対的な防御を提供します。」プロスワン。4 (5): e5593。ビブコード:2009PLoSO...4.5593C。土井：10.1371/journal.pone.0005593。PMC 2680586。PMID 19440360。
- ^ ライデル GE、キンドバーグ E、ラーソン G、スヴェンソン L (2011 年 11 月)。 「冬季嘔吐症へのかかりやすさ：甘い話」。医学牧師ヴィロル。21 (6): 370–382。土井：10.1002/rmv.704。PMID 22025362。S2CID 6679013 。
- ^ Nordgren J、Kindberg E、Lindgren PE、Matussek A、Svensson L (2010 年 1 月)。「スウェーデンにおける分泌非依存性感受性パターンを示すノロウイルス胃腸炎の発生」。Emerg . Infect. Dis . 16 (1): 81–87. doi :10.3201/eid1601.090633. PMC 2874438. PMID 20031047 。
- ^ Kapikian AZ (1996). 「ウイルス性胃腸炎の概要」.ウイルス性胃腸炎. ウイルス学アーカイブ. 第12巻. pp. 7–19. doi : 10.1007/978-3-7091-6553-9_2 . ISBN 978-3-211-82875-5. PMID 9015097。
- ^ ICTVdB Management (2006). 00.012.0.03. ノロウイルス。ICTVdB—ユニバーサルウイルスデータベース、バージョン4。Büchen-Osmond、C.（編）、コロンビア大学、ニューヨーク、米国
- ^ 「2011 ICTVニュースレター#9、2011年11月」。ICTV。2011年11月14日。2012年7月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年12月23日閲覧。
- ^ Appleton H (1987)。 「小型円形ウイルス：分類と食品媒介感染症における役割」。Ciba Foundation Symposium 128 – 新型下痢ウイルス。Novartis Foundation Symposia。第 128 巻。pp. 108–25。doi :10.1002/ 9780470513460.ch7。ISBN 9780470513460. PMID 3036438。
- ^ Parashar U, Quiroz ES, Mounts AW, Monroe SS, Fankhauser RL, Ando T, Noel JS, Bulens SN, Beard SR, Li JF, Bresee JS, Glass RI (2001). 「「ノーウォーク様ウイルス」」 公衆衛生への影響とアウトブレイク管理」MMWR. 勧告と報告書. 50 (RR-9): 1–18. PMID 15580799. 2017年6月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年9月10日閲覧。
- ^ 「ノロウイルスによりサセックスの3病院の病棟と診療部が閉鎖」BBCニュース。2012年1月11日。2012年1月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年1月20日閲覧。
- ^ 「ノーフォークの病院でノロウイルス：混乱続く」BBCニュース。2012年1月12日。2012年1月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年1月20日閲覧。
外部リンク
- ノロウイルス（嘔吐性ウイルス）NHSノロウイルス感染症
- ノロウイルスのグローバルネットワークとデータベース
- CDC ウイルス性胃腸炎に関するよくある質問: 疾病管理予防センター食中毒ファクトシート
- 「医療施設におけるノロウイルスに関するファクトシート」、CDC、2006 年 12 月 21 日発表
- クルーズ旅行客向けのCDCからのヒント
- ウイルス病原体データベースおよび分析リソース (ViPR): カリシウイルス科 2019-09-13 にWayback Machineでアーカイブ
- 英国欧州バイオインフォマティクス研究所のEMデータバンクからのノロウイルスの3D構造
- ウイルスゾーン: ノロウイルス
- ICTV レポート: カリシウイルス科