血液型システム 完全な血液型は 48 の血液型をそれぞれ記述し、個人の血液型は、血液型抗原の多くの可能な組み合わせの 1 つです。[ 3 ] ほとんどの場合、個人は生涯同じ血液型を持ちますが、感染症 、悪性腫瘍 、または自己免疫疾患 で抗原の追加または抑制により、個人の血液型が変化することがあります。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] 血液型が変化するもう 1 つのより一般的な原因は、骨髄移植 です。骨髄移植は、他の疾患の中でも多くの白血病 やリンパ腫 に対して行われます。異なる ABO 型の人から骨髄を受け取った場合 (たとえば、O 型の患者が A 型の骨髄を受け取った場合)、患者の造血幹細胞 (HSC) が骨髄の除去またはドナーの T 細胞によって破壊されるため、患者の血液型は最終的にドナーの血液型になるはずです。患者の元の赤血球がすべて死滅すると、ドナーの造血幹細胞由来の新しい細胞によって完全に置き換えられます。ドナーのABO型が異なる場合、新しい細胞の表面抗原は患者の元の赤血球の表面にある抗原とは異なります。[ 7 ]
血液型によっては、他の疾患の遺伝と関連しているものがあります。例えば、ケル抗原は マクラウド症候群 と関連付けられることがあります。[ 8 ] 特定の血液型は感染症への感受性に影響を与える可能性があり、例えば、ダフィー抗原を 持たない人に見られる特定のマラリア 種に対する抵抗性などが挙げられます。[ 9 ] ダフィー抗原は、おそらく自然選択 の結果、マラリアの発生率が高い地域の集団ではあまり一般的ではありません。[ 10 ]
ABO式血液型 ABO式血液型システム :ABO式血液型を決定する糖鎖を示す図母親(行)と父親(列)の遺伝子型と表現型に基づいて、子供の遺伝子型と表現型の可能性を簡略化したパネット図。表現型ごとに色分けされている。 ABO式血液型システムは、ヒトの血液中に存在する2つの抗原と2つの抗体によって構成されています。2つの抗原は抗原Aと抗原Bです。2つの抗体は抗体Aと抗体Bです。抗原は赤血球上に存在し、抗体は血清中 に存在します。血液の抗原特性に関して、すべてのヒトは4つのグループに分類できます。抗原Aを持つ人(A群)、抗原Bを持つ人(B群)、抗原Aと抗原Bの両方を持つ人(AB群)、そしてどちらの抗原も持たない人(O群)です。抗原とともに存在する抗体は以下のとおりです。
抗原Aと抗体B 抗体Aと抗原B 抗体AもBも持たない抗原AB 抗体AとBの両方を持つ抗原ヌル(O群) 類似の抗原と抗体の間には凝集 反応が起こります(例えば、抗原Aは抗体Aを凝集させ、抗原Bは抗体Bを凝集させます)。したがって、輸血を受ける人の血清にドナーの血液細胞抗原に対する抗体が含まれていない限り、輸血は安全であると考えられます。
ABOシステムは、ヒトの輸血において最も重要な血液型システムです。関連する抗A抗体および抗B抗体は通常、免疫グロブリンM (略称IgM )抗体です。ABO IgM 抗体は、食品、 細菌 、ウイルス などの環境物質に対する感作によって生後数年以内に産生されるという仮説が立てられています。[ 11 ] 1901年にカール・ラントシュタイナー が分類に使用した元の用語はA/B/Cでしたが、後の出版物では「C」が「O」になりました。 [ 12 ] O型は、他の言語ではしばしば0 (ゼロ 、またはnull )と呼ばれます。[ 12 ] [ 13 ]
Rh血液型システム Rhシステム(RhはRhesusを 意味する)は、ヒトの輸血において2番目に重要な血液型システムであり、現在50種類の抗原が存在する。最も重要なRh抗原はD抗原であり、5つの主要なRh抗原の中で免疫系の反応を引き起こす可能性が最も高い。D陰性の人は、抗D IgGまたはIgM抗体を持たないことが一般的である。これは、抗D抗体が通常、環境物質に対する感作によって産生されないためである。しかし、D陰性の人は、感作イベントの後、 IgG 抗D抗体を産生する可能性がある。例えば、妊娠中の胎児からの血液の母体間輸血、あるいはまれにD陽性赤血球 の輸血などである。[ 14 ] [ 15 ] Rh陰性の血液型は、アジア人集団(0.3%)ではヨーロッパ人集団(15%)よりもはるかに少ない。[ 16 ]
Rh(D)抗原の有無は+または−の記号で示され、例えばA−群はABO型Aであり、Rh(D)抗原を持たない。[ 17 ]
国別のABO式血液型およびRh式の分布 他の多くの遺伝的形質と同様に、ABO式血液型とRh式血液型の分布は集団間で大きく異なります。[ 18 ] 血液型が地理的に異なる理由やそもそもなぜ出現したのかについては科学界でまだ議論されていますが、血液型の進化は、特定の地域で特定の疾患に対する抵抗力を与える抗原を持つ血液型に対する遺伝的選択によって促進されている可能性があることを示唆する証拠があります。例えば、マラリアが流行している国ではO型が優勢であり、O型の人の生存率が最も高くなっています。[ 19 ]
その他の血液型システム 2025年6月現在、48種類の血液型システムが特定され、国際輸血学会によって承認されています。[ 2 ] したがって、ABO抗原とRh抗原に加えて、赤血球表面膜には他の多くの抗原が発現しています。たとえば、AB、D陽性で、同時にMとNが陽性(MNSシステム )、Kが陽性(Kellシステム )、Le a またはLe bが 陰性(Lewisシステム )である人もいます。多くの血液型システムは、対応する抗体が最初に発見された患者にちなんで名付けられました。ABOとRh以外の血液型システムは、異なる人の血液を混合すると、潜在的ではあるものの比較的低いリスクで合併症を引き起こす可能性があります。[ 20 ]
この画像は、さまざまな血液型におけるRh因子の存在を示し、各ABO血液型に関連する抗原を調べ、どの形質が優性でどの形質が劣性であるかを示しています。 以下は、主要なヒト血液型システムに対する抗体の臨床的に関連する特性の比較です。[ 21 ]
臨床的意義
新生児溶血性疾患(HDN)妊娠中の 女性は、自分の血液型とは異なる血液型の胎児を 妊娠している可能性があります。通常、これは、RhD陰性の母親がRhD陽性の父親との間に子供を産み、胎児がRh陽性になった場合に問題となります。 [ 28 ] このような場合、母親はIgG 血液型抗体を作ることができます。これは、胎児の血液細胞の一部が母親の血液循環に入り込んだ場合(例えば、出産時または産科的介入時の少量の胎児母体間出血)、または治療的 輸血 後に起こることがあります。これにより、現在の妊娠またはその後の妊娠で新生児溶血性疾患 (HDN)を引き起こす可能性があります。これは胎児にとって致命的になる場合があり、このような場合は胎児水腫 と呼ばれます。[ 29 ] 妊娠中の女性が抗D抗体を持っていることがわかっている場合、胎児 のRhD血液型は、母体血漿中の胎児DNAの分析によって検査され、胎児のRh疾患のリスクを評価することができます。[ 30 ] 無細胞DNA検査では、妊娠10週以降の血漿サンプルから胎児のRHD遺伝子型を判定できます。20世紀の医学における主要な進歩の1つは 、Rho(D)免疫グロブリン と呼ばれる注射薬でD陰性の母親による抗D抗体の形成を阻止することにより、この疾患を予防することでした。[ 31 ] [ 32 ] 一部の血液型に関連する抗体は重度のHDNを引き起こす可能性があり、他の抗体は軽度のHDNのみを引き起こし、他の抗体はHDNを引き起こすことが知られていません。[ 29 ]
赤血球適合性 AB型の血液型 を持つ人は、赤血球の表面にA抗原とB抗原の両方を持っており、血漿中 にはA抗原またはB抗原に対する抗体は含まれていません。そのため、AB型の人はどの血液型からでも輸血を受けることができますが(AB型が最も望ましい)、AB型以外の血液型に献血することはできません。AB型の人は万能受血者と呼ばれています。A型血液型 の人は、赤血球の表面にA抗原を持ち、血清にはB抗原に対するIgM 抗体が含まれています。そのため、A型血液型の人は、A型またはO型(A型が望ましい)の人からのみ輸血を受けることができ、A型またはAB型の人に献血することができます。B型血液型 の人は、赤血球の表面にB抗原を持ち、血清にはA抗原に対するIgM抗体が含まれています。そのため、B型血液型の人は、B型またはO型の人(B型が望ましい)からのみ輸血を受けることができ、B型またはAB型の人に献血することができます。O型の血液型 の人は、赤血球の表面にA抗原もB抗原も持っておらず、血清にはIgM抗A抗体と抗B抗体が含まれています。そのため、O型の人はO型の人からしか輸血を受けることができませんが、ABO式血液型(A、B、O、AB)の人に献血することができます。緊急の輸血が必要で、受血者の血液の処理に要する時間が有害な遅延を引き起こす場合は、O型Rh陰性の血液を使用できます。O型Rh陰性の血液は誰とでも適合するため、しばしば過剰に使用され、結果として常に不足しているという懸念があります。[ 33 ] 血液およびバイオセラピー推進協会(AABB )と英国最高医療責任者の全国輸血委員会によると、O型RhD陰性の赤血球の使用は、O型Rh陰性の血液を持つ人、妊娠している可能性のある女性、および血液型検査が本当に不可能な緊急の場合に限定されるべきです。[ 33 ] 赤血球の適合性チャート 同じ血液型への献血に加えて、O型の献血者はA型、B型、AB型に献血できます。A型とB型の献血者はAB型に献血できます。 表注 1:クロスマッチングによって選択された血液の場合と同様に、ドナーとレシピエントの血液間に不適合を引き起こす非定型抗体が存在しないことを前提としている。
抗D抗体を持たない(過去にD陽性赤血球に感作されたことがない)Rh D陰性の患者は、D陽性血液の輸血を受けることができますが、これによりD抗原に対する感作が起こり、女性患者は新生児溶血性疾患 のリスクが高まる可能性があります。D陰性の患者が抗D抗体を産生した場合、その後のD陽性血液への曝露は、潜在的に危険な輸血反応を引き起こす可能性があります。Rh D陽性血液は、妊娠可能な年齢のD陰性女性やD抗体を有する患者には決して投与すべきではないため、血液バンクはこれらの患者のためにRh陰性血液を温存する必要があります。血液バンクのD陰性血液の在庫が非常に少ないような、大量出血などの極端な状況では、血液バンクのD陰性血液の在庫を温存するために、妊娠可能な年齢を過ぎたD陰性の女性、または抗D抗体を持たないRh陰性の男性にD陽性血液を輸血することがあります。ただし、その逆は当てはまりません。Rh D陽性の患者はD陰性血液に反応しません。
同様のマッチングは、RhシステムのC、c、E、eなどの他の抗原、およびケルシステムなど、同種免疫のリスクが知られている他の血液型システムについても行われ、特に慢性的に輸血を受けている患者に対して行われる。
プラズマ適合性 血漿適合性チャート 同じ血液型への献血に加えて、AB型の血漿はA型、B型、O型の血液型に輸血でき、A型、B型、AB型の血漿はO型の血液型に輸血できます。血漿の 適合性は赤血球の適合性の逆である。[ 36 ] AB型血漿は抗A抗体も抗B抗体も持たないため、どの血液型の人にも輸血できるが、AB型の患者はAB型血漿しか受け取れない。O型は両方の抗体を持っているため、O型の人はどの血液型の血漿でも受け取れるが、O型血漿はO型の患者にしか使用できない。
表注 1. ドナー血漿中に強い非定型抗体が存在しないと仮定した場合
普遍的なドナーと普遍的な受給者 病院職員が検査のために献血者から血液サンプルを採取する 赤血球輸血において、O型Rh D陰性血液の人はしばしば万能ドナーと呼ばれ、AB型Rh D陽性血液の人は万能受血者と呼ばれます。しかし、これらの用語は、受血者の抗A抗体および抗B抗体が輸血された赤血球に対して起こす可能性のある反応、およびRh D抗原に対する感作の可能性に関してのみ一般的に当てはまります。例外として、hh抗原システム (ボンベイ表現型としても知られています)を持つ人は、すべての赤血球に存在するH抗原に対する抗体を形成するため、他のhhドナーからのみ安全に血液を受け取ることができます。[ 38 ] [ 39 ]
抗A抗体、抗B抗体、または非定型血液型抗体が非常に強い献血者は、高血漿量血液製剤の献血から除外される場合があります。一般的に、輸血の血漿分画には、受血者には見られない献血者由来の抗体が含まれている可能性がありますが、希釈効果により重大な反応が起こる可能性は低いと考えられます。
さらに、A、B、Rh D以外の赤血球表面抗原も、対応する抗体と結合して免疫反応を引き起こす場合、有害反応や感作を引き起こす可能性があります。血小板 や白血球 (WBC)も独自の表面抗原システムを持っているため、輸血によって血小板抗原や白血球抗原に対する感作が起こる可能性があり、輸血はさらに複雑になります。
血漿 輸血の場合、状況は逆になります。抗A抗体と抗B抗体の両方を含むO型血漿は、O型の患者にしか輸血できません。これらの抗体は、他の血液型の抗原を攻撃してしまうからです。一方、AB型血漿は抗A抗体も抗B抗体も含まないため、ABO式血液型のどの患者にも輸血できます。
血液型 一般的に、血液型検査は、各抗原に対応する抗体を含む溶液に血液サンプルを加えることによって行われます。血液細胞の表面に抗原が存在すると、凝集反応 が起こります。
血液型遺伝子型判定 血液型の血清学的検査という現在の慣行に加えて、分子診断の進歩により、血液型遺伝子型判定(一般に赤血球遺伝子型判定として知られている ) の使用が増加している。[ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] 直接的な血液型表現型を報告する血清学的検査とは対照的に、遺伝子型判定では、現在知られている抗原の分子基盤の知識に基づいて表現型を予測することができる。これにより、血液型をより詳細に決定することができ、したがって輸血の適合性が向上し、特に同種免疫を防ぐために多くの輸血を必要とする患者にとって非常に重要となる可能性がある。[ 44 ]
歴史 血液型は、ウィーン大学(現在のウィーン医科大学 )の病理解剖学研究所に勤務していたオーストリアの医師、カール・ラントシュタイナー によって初めて発見されました。1900年、彼は異なる人の血清を試験管内で混ぜると凝集すること、そして人間の血液の中には動物の血液とも凝集するものがあることを発見しました。[ 45 ] 彼は2文の脚注を書いています。
健康な人間の血清は、動物の赤血球だけでなく、他の個体由来のヒトの赤血球も凝集させることが多い。この現象が個体間の先天的な違いに関係しているのか、あるいは細菌による何らかの損傷の結果なのかはまだ解明されていない。[ 46 ]
これは、ヒトに血液型の多様性が存在することを示す最初の証拠であった。翌年の1901年、彼はある個人の血清が特定の個人の血清とのみ凝集するという決定的な観察結果を示した。これに基づき、彼はヒトの血液をA型、B型、C型の3つのグループに分類した。彼は、A型の血液はB型とは凝集するが、自身の血液型とは決して凝集しないと定義した。同様に、B 型の血液は A 型と凝集します。C 型の血液は、A 型と B 型の両方と凝集するという点で異なります。[ 47 ] これは、ラントシュタイナーが 1930 年にノーベル生理学・医学賞を受賞した血液型の発見です。(C は後に、ドイツ語のOhne (~なし、ゼロ、または無) にちなんで O と改名されました。[ 48 ] ) 1 年後、ラントシュタイナーの弟子であるアドリアーノ・ストゥルリとアルフレッド・フォン・デカステッロによって別のグループ (後に AB と命名) が発見されましたが、名前は指定されず (単に「特定の型ではない」とだけ呼ばれました)。[ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] このように、ラントシュタイナー以降、当初は A、B、C の 3 つの血液型が認識されました。[ 51 ]
チェコの血清学者ヤン・ヤンスキーは、 1907年に地元の雑誌に発表した4つの血液型を初めて認識し命名した人物である[ 52 ] 。彼はローマ数字のI、II、III、IV(それぞれ現代のO、A、B、ABに相当)を使用した[ 53 ] 。ヤンスキーは知らなかったが、アメリカの医師ウィリアム・L・モスは 1910年にほぼ同じ分類を導入した[ 54 ]。 ただし、モスのIとIVはヤンスキーのIVとIに相当する[ 55 ]。 このように2つのシステムが存在することで、医療現場ではすぐに混乱と潜在的な危険が生じた。モスのシステムはイギリス、フランス、アメリカで採用されたが、ヤンスキーのシステムは他のほとんどのヨーロッパ諸国とアメリカの一部で好まれた。当時モスの分類が事実上普遍的に使用されていたが、それは完全に意図的に放棄されたと報告されている。そのため、混沌から秩序をもたらすどころか、大都市では混沌が増大した。[ 56 ] この混乱を解消するため、アメリカ免疫学会 、アメリカ細菌学会 、病理細菌学会は、1921年にヤンスキー分類を優先的に採用するよう共同で勧告した。[ 57 ] しかし、モスのシステムが使用されていた地域では、この勧告は特に守られなかった。[ 58 ]
1927年、ニューヨークのロックフェラー医学研究所 に移籍し、血液型に関する国立研究評議会 の委員会のメンバーであったラントシュタイナーは、ヤンスキーとモスのシステムをO、A、B、ABの文字に置き換えることを提案した。1910年にポーランドの医師ルドヴィク・ヒルシュフェルト とドイツの医師エミール・フォン・ドゥンゲルンによって導入されたOの使用についても別の混乱があった。 [ 59 ] それが数字の0、ドイツ語でゼロを意味するnull 、または ohne( ~なし)を意味する大文字のOのどちらを意図していたのかは明確ではなかったが、ラントシュタイナーは文字を選んだ。[ 60 ]
1928年、生物学的標準化に関する常設委員会はランドシュタイナーの提案を採用し、次のように述べた。
委員会は、国際連盟保健機関の主導により、フォン・ドゥンゲルンとヒルシュフェルトが提案した血液型分類の命名法が広く受け入れられたことを満足をもって知り、この命名法を国際的に採用することを次のように勧告する:O AB AB。これまで使用されてきた命名法からの変更を容易にするために、以下を提案する:
ジャンスキー ....O(I) A(II) B(III) AB(IV) コケ...O(IV) A(II) B(III) AB(I) [ 61 ] この分類は広く受け入れられ、1950年代初頭以降は普遍的に採用されるようになった。[ 62 ] [ 63 ]
ヒルシュフェルトとドゥンゲルンは、1910年に血液型の遺伝がメンデル遺伝 であることを発見し、1911年にはA型の亜型が存在することを発見した。 [ 59 ] [ 64 ] 1927年、ランドシュタイナーはフィリップ・レヴィンとともに MN血液型システム [ 65 ] とPシステム [ 66 ] を発見した。1945年のクームス試験 の開発[ 67 ] 、輸血医学 の出現、新生児ABO溶血性疾患 の理解により、さらに多くの血液型が発見された。2025年 6月現在 国際輸血学会(ISBT)は48の血液型を認めている。[ 2 ]
社会と文化
民俗的性格類型論として 東アジア諸国(特に日本 と韓国 [ 68 ] )で広く信じられている疑似科学的な 考えは、ABO式血液型がその人の性格 、気質 、他者との相性 を予測するというものである。[ 69 ] 研究者たちは、血液型による性格分類に科学的根拠は存在しないことを明らかにしており[ 70 ] 、研究では「性格と血液型の間に有意な関係はなく、この理論は時代遅れであり、性格が血液型と無作為に関連している以上のものと考える根拠はない」と結論付けている。[ 68 ]
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