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| マスクドブービー | |
|---|---|
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| 成虫、亜種personata、ミッドウェー環礁 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | サギ目 |
| 家族： | スズメ科 |
| 属: | スーラ |
| 種： | S. ダクティラトラ
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| 二名法名 | |
| スズメバチ レッスン、1831
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| 亜種 | |
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テキストを参照 | |
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| 範囲（緑色） | |
アオカツオドリ（学名 Sula dactylatra ）は、カツオドリ科カツオドリ属の大型海鳥で、別名をアオカツオドリとも呼ばれる。1831年にフランスの博物学者ルネ・プリムヴェール・レッソが初めて記載したカツオドリは、Sula属のカツオドリ6種のうちの1種である。典型的なカツオドリ科の体型をしており、長く尖った黄色がかった嘴、長い首、空気力学的な体、細長い翼、尖った尾を持つ。成鳥は明るい白色で、翼と尾は黒く、顔のマスクは黒色である。体長は75～85cmで、カツオドリの中では最大の種である。雌雄は同様の羽毛を持つ。本種は、東大西洋と東太平洋を除く熱帯の海域に生息する。後者では、以前はナスカカツオドリの亜種と考えられていたナスカカツオドリ( Sula granti )に置き換えられました。
営巣はコロニーで行われ、通常は本土から遠く離れた島や環礁で、餌探しに必要な深海に近い場所で行われる。繁殖期には縄張り意識が強く、巣を守るために闘争的なディスプレイを行う。交尾の可能性のあるつがいやすでにつがいになっているつがいは、求愛や挨拶のディスプレイを行う。メスは植物から離れた平らな地面の浅い窪みに、白亜色の卵を2個産む。雛は羽毛のない状態で生まれるが、すぐに白い綿毛で覆われる。2番目に生まれた雛はたいてい生き残れず、兄姉に殺される。この鳥は見事な飛び込みダイバーで、海に猛スピードで飛び込み、獲物（主にトビウオ）を探す。この種はほとんど脅威にさらされておらず、個体数は減少しているものの、国際自然保護連合（IUCN） によって最も懸念が少ない種とみなされている。
分類
フランスの博物学者ルネ・レッスンは、ルイ・イジドール・デュペレーが船長を務めるラ・コキーユ号の乗組員の一人で、1822年8月から1825年3月にかけて行われた世界一周の航海に参加した。 [2]デュペレーによる航海に関する複数巻の出版物の中で、レッスンは鳥類学のセクションを執筆した。1829年に南大西洋のアセンション島を訪れた際の報告で、レッスンはカツオドリに遭遇したことに言及し、脚注で二名法のSula dactylatra を提案した。[3]その後、レッスンは1831年にカツオドリの正式な記載を行った。 [4]種小名は古代ギリシャ語のδάκτυλος ( dáktul ) ( 「指」を意味する)とラテン語のater ( 「黒」を意味する)を組み合わせたものである。「黒い指」は飛行中の翼の先端が広がっていることを指す。[5]スウェーデンの動物学者カール・ヤコブ・スンデヴァルは、1837年にこの種をDysporus cyanopsとして記載しました。 [6] 1827年9月6日に大西洋で採集された亜成体から。[7]種小名は古代ギリシャ語のκύανος ( kúanos ) 「青」[8]とὄψ ( óps ) 「顔」[9]を意味する言葉に由来しています。
イギリスの鳥類学者で鳥類画家のジョン・グールドは、1846年にオーストラリアでSula personataを記載した。 [10]種小名はラテン語の形容詞personataで「仮面の」を意味する。[11]グールドは1865年の著書『オーストラリアの鳥類ハンドブック』でSula cyanopsという種名を採用した。[12]レッスンの1829年の記録では種を十分に説明していなかったため、サンデヴァルの二名法が採用された。しかし、1911年にオーストラリアのアマチュア鳥類学者グレゴリー・マシューズは、レッスンの1829年の記述ではこの鳥について説明されていないが、彼の1831年の記述では説明されており、サンデヴァルより6年古いため、Sula dactylactraが優先されると指摘した。[13]アメリカ鳥類学連合は、 1920年にチェックリストの第17補遺でこれに従った。[14]
「マスクドブービー」は、国際鳥類学連合（IOC）によって正式な一般名に指定されている。 [15]この種は、マスクドカツオドリ、アオアシカツオドリ、シロカツオドリ（羽毛に由来）、ホイッスリングブービー（独特の鳴き声に由来）とも呼ばれている。[5]オーストラリアの鳥類学者ダグ・ドーワードは、顔の青い色がアカアシカツオドリ（Sula sula ）よりも目立たないと感じたため、「シロカツオドリ」という名前を推奨した。[16]
アオアシカツオドリは、Sula属のカツオドリ6種のうちの1種である。[15] 2011年に行われた核DNAとミトコンドリアDNAの両方を用いた遺伝子研究 (下図)では、アオアシカツオドリとナスカカツオドリ( Sula granti ) が互いに最も近い親戚であり、その系統はアオアシカツオドリ( Sula nebouxii ) とペルーカツオドリ( Sula variegata ) を生み出した系統から分岐していることが示された。アオアシカツオドリとナスカカツオドリは、以前は前者の亜種とみなされていたペルーカツオドリを別の種として分類すべきであることを示すほどに分岐していた。分子的証拠は、それらが80万年前から110万年前に分岐した可能性が高いことを示唆している。太平洋東部の複雑な水流が、種分化につながる環境障壁を確立した可能性がある。[17]この種に属する14,000年前の化石骨がセントヘレナ島の堆積物から発見されている。[18]
種内変異と亜種
カツオドリの生息域全体でサイズに漸次的な変化が見られる。大西洋の鳥は最も小さく、太平洋から西に向かってサイズが大きくなり、インド洋では最も大きな個体が見られる。[19] mtDNA制御領域配列を使用した遺伝子解析により、インド洋と太平洋の個体群は約18万年前に大きく拡大し、約11万5千年前に大西洋の個体群から分離したことがわかった。さらに、各海洋内では、個体群間の遺伝子流動が減少している証拠があり、これは物理的な障壁とは一致しない。[20]
国際鳥類学連合では4つの亜種が認められている。[15]
- S. d. dactylatra レッスン、1831
- S. d. melanops Hartlaub、1859年
- インド洋西部で繁殖する。[21]ドイツの鳥類学者グスタフ・ハートラウブは1859年にソマリア沖のマイド島の同名の町の近くでこの分類群を記述した。彼はその黒いマスクと青灰色の足が、青い顔のサンデヴァルのシアノプスや黄色い足のレッスンのダクティラトラとは区別されると指摘した。[ 22 ]亜種名は古代ギリシャ語の「黒」を意味するμέλανος ( mélanos ) [23]と「顔」を意味するὄψ ( óps )に由来している。
- S. d. tasmani van Tets, Meredith, Fullagar & Davidson, 1988 ( S. d. fullagari を新称として含む): タスマンブービー
- この種はロード・ハウ島とケルマディック諸島で繁殖している。ニュージーランドの博物学者ウォルター・オリバーは1930年にこの鳥の虹彩が淡い色ではなく暗褐色であると記していたが、RMオブライエンおよびJ・デイヴィスによって正式に調査され、他の個体群よりも翼が長いこともわかったのは1990年になってからであった。彼らはこの種を新しい亜種S. d. fullagariに分類した。[24]一方、ロード・ハウ島とノーフォーク島で知られる大型の先史時代の標本は1988年にS. tasmaniという別の種に分類され、ポリネシア人、次いでヨーロッパ人の船乗りや入植者によって絶滅したと考えられていた。[25]しかし、古生態学者リチャード・ホールドウェイとその同僚は2001年に化石分類群の独自性に疑問を投げかけ、[26]ニュージーランドの生物学者タミー・スティーブスとその同僚が2010年に化石材料とDNAを調べたところ、両者はかなり重複していたため、絶滅した生物と現生の生物は同じ分類群であることが判明し、現在ではS. d. tasmaniとして知られている。この名前はS. d. fullagariよりも優先されるからである。[27]ケルマデック諸島でのフィールドワークでは、成体のくちばしは明るい黄色で、成体の雄は雌よりも足が明るい黄色であることが示されている。[28]
- S. d. personata Gould, 1846 ( S. d. californicaおよびS. d. bedouti を含む)
- 中央太平洋と西太平洋、オーストラリア周辺、メキシコ沖、中央アメリカ沖の太平洋クリッパートン島で繁殖する。後者の2つの場所の鳥は亜種カリフォルニアとして分類され、北西オーストラリアの個体群は亜種ベドウティと命名されているが、どちらも通常は別種とは考えられていない。[15]アメリカの生物学者ロバート・ピットマンと同僚は、これら3つの亜種の間に一貫した違いはないことを発見した。[29]
説明
カツオドリ科で最も大型の種であるカツオドリは、体長75～85cm、翼開長160～170cm、体重1.2～2.2kgである。典型的なカツオドリ科の鳥で、長く尖った嘴、長い首、空気力学的な体型、細長い翼、尖った尾を持つ。成鳥は明るい白色で、翼と尾は黒色である。[30]雌雄の羽毛は季節による変化はなく類似しているが、平均して雌の方が雄よりもわずかに重く大きい。[31]顔、喉、頬の周りのむき出しの皮膚は黒または藍色と表現される。白い羽毛とのコントラストが美しく、仮面のような外観を与える。[32]基亜種の嘴は淡黄色で緑がかった色をしており、基部は灰色がかっていることもある。[19]嘴は円錐形で、頭よりも長く、先端はわずかに下向きに曲がっています。下顎には後方を向いた鋸歯があります。[33]初列風切羽、次列風切羽、上腕風切羽、尾風切羽は茶黒色です。次列風切羽の内翼は基部が白色です。翼の下面は、白い覆羽に覆われていない茶黒色の風切羽を除いて白色です。[34]脚は黄橙色またはオリーブ色です。[19]虹彩は黄色です。[35]
亜種は大きさがわずかに異なり、虹彩、くちばし、脚、足の色も異なることがある。種族melanopsはくちばしが橙黄色で脚はオリーブグレー、種族tasmani は虹彩が暗褐色で脚は暗灰緑色、種族personata は脚がオリーブ色から青みがかった灰色である。[19]亜種tasmaniと基底種dactylatraでは、繁殖期の雄の脚の色は雌よりも黄赤色が強くなる。[28] [36]
幼鳥は頭部と上半身が灰褐色で縞模様またはまだら模様、首回りは白っぽい。翼は暗褐色、下半身は白色。嘴は黄色がかっており、顔は青灰色、虹彩は暗褐色。成長した幼鳥は首回りと臀部が白く幅広くなり、[30]頭部の羽毛は次第に白くなり、14～15か月齢になると頭部全体が白色になる。成鳥の羽毛が完全に生え揃うのは、3歳になる3～4か月前である。[35]
カツオドリは海上では通常静かであるが、巣のコロニーでは騒々しい。雄鳥の主な鳴き声は下降する笛のような音で、雌鳥の主な鳴き声は大きなクラクションである。[37]
成鳥のアカアシカツオドリは、近縁種のナスカカツオドリと、嘴がオレンジ色ではなく黄色で、体が大きく、性的二形があまり目立たないことで区別される。後者は平地ではなく険しい崖に巣を作る。[29]アカアシカツオドリの白色型は似ているが小型である。 [19] アボットカツオドリ( Papasula abbotti ) は上翼がより全体的に黒く、首と尾が長く、頭が大きい。一方、ケープカツオドリ( Morus capensis ) とオーストラリアカツオドリ( Morus serrator ) は頭頂部が黄褐色で尾が短く、上腕骨が白く、嘴は黄色ではなく灰色である。アカアシカツオドリの幼鳥はカツオドリ( Sula leucogaster )に似ているが、成鳥は茶色と白の羽毛がはっきりと区別されている。[30]
分布と生息地
カツオドリは北緯30度線から南緯30度線の間の熱帯海域に生息している。インド洋ではアラビア半島や東アフリカの海岸線からスマトラ島、西オーストラリア州にかけて生息しているが、インド亜大陸の沖合には生息していない。西オーストラリア州の沖合では南はダンピア諸島まで生息している。太平洋ではブリスベンから東にかけて生息している。カリブ海や大西洋では南はアセンション島まで生息している。[38]コロンビアやエクアドル沖の東太平洋では、カツオドリはナスカカツオドリに取って代わられている。[29] 2015年にはオレゴン州ニューポートで迷鳥が保護された。[39]
大西洋では、カリブ海の鳥は時折、米国東海岸沖の暖かいメキシコ湾流南部の海域に北上することが見られ、ニュージャージー州とニューヨーク州のアイランドビーチで1件の記録がある。 [40]夏の記録は、デラウェア湾[41]、メリーランド州ウースター郡[42]、スペイン沖の海域である。[ 43]
モンスーンシーズン（年半ば）には、インド西海岸沿いにカツオドリが時折迷鳥として現れ、ケーララ州、カルナタカ州、[44]、マハラシュトラ州での記録がある。[45]ニューギニア島北部のカロリン諸島にも迷鳥として現れる。 [46]
繁殖コロニー
繁殖コロニーは、遠く離れた島、環礁、岩礁にある。[30]ロード・ハウ島は、最南端のコロニーである。[38]近くの深海は、餌をとるために重要である。例えば、グレート・バリア・リーフの端にあるレイン島周辺の海域は、 180～3,700メートル（590～12,140フィート）の深さがある。[30]これらの地形では、カツオドリは、満潮時よりも高く、海に通じている、一般的に平坦で裸地または露出した開けた地面の場所を選択する。[38]繁殖期には、この種はコロニーの近くにとどまる。他の時期には、幼鳥と一部の成鳥は広範囲に分散するが、一年中コロニーにとどまるものもいる。ほとんどの（しかし全てではない）鳥は、生まれたコロニーに戻って繁殖する。一度、ある場所で繁殖を始めると、毎年そこに戻る。[30]
カツオドリの最大のコロニーは、東太平洋のクリッパートン島にある[19]。メキシコ南西部の砂漠の環礁である。2003年には11万2千羽が数えられ、1958年には150羽が回復した。 1890年代に野生のブタが持ち込まれたことで個体数は減少した。これらのブタは植物を食べるカニを捕食した。1964年にブタが駆除された後、カニの個体数が増加し、植物はほぼ消滅した。これはカツオドリにとって有利であった。なぜなら、カツオドリは開けた地面を好むからである[47]。クリッパートン島は深い水に囲まれた狭い尾根にある。[48]ロード・ハウ島のコロニーは、1788年に島が発見された当時は数千羽いたが、2005年までに500組以下にまで減少した。ほとんどが沖合の小島で、残りはアクセスが困難な2つの岬に生息している。人間による狩猟が一因となっていると考えられている。1918年に島にネズミが導入されたが、ネズミが雛や卵を殺すことができたという証拠はない。これはおそらく成鳥のカツオドリの大きさによるものと思われる。[49]カツオドリは1908年にノーフォーク島沖のフィリップ島で繁殖しているのが初めて記録されたが、野生動物による植生の伐採により、この種が好む開けた地面ができた。2007年までに、推定300組が島で繁殖していたが、野生動物の除去後の島の植物相の再生により、適切な営巣地が制限され始める可能性がある。[50] 2006年には、メキシコ南部のシワタネホ近郊のモロス・デル・ポトシ（ホワイト・フライアーズ・ロックス）のカツオドリのコロニーに2組のペアが巣を作りました。[51]
大西洋の主な営巣地としては、ブラジル沖のロカス環礁[52]、南大西洋のアセンション島[53]、メキシコ湾のカンペチェ銀行の5つの島[54 ]などがある。[55]この種は1984年から1985年にかけてメキシコ湾のドライ・トートゥガスで営巣を試みており[56] 、 1998年には19組がそこで記録された。[57]
行動
カツオドリは通常、高度7メートル（23フィート）以上、最高時速70キロメートル（43マイル）で飛行する。滑空と活発な飛行を交互に繰り返し、強い周期的な羽ばたきをする。単独またはコロニーに戻る小集団で遭遇することが多い。[30]
カツオドリの寿命に関しては、 1979年9月にネピアン島（ノーフォーク島沖）でタグを付けられた鳥が、2004年7月にニューカレドニアのイル・デ・パン沖約713kmで漁具に引っかかった後、24年9.9か月後に回収され、放された。最長距離は3,152km（1,959マイル）である。1981年12月にグレートバリアリーフのレイン島でタグを付けられた鳥は、1986年12月にフィリップ島（ノーフォーク島沖）で回収され、放された。[58]
繁殖と求愛
カツオドリは4～5歳くらいで繁殖を始めるが、まれに3歳で繁殖することもある。[59]成鳥は一夫一婦制の関係を築き、多くのつがいが複数の繁殖期にわたって一緒にいる。巣作り中は非常に縄張り意識が強く、独身の雄もつがいもも、近隣の鳥や侵入者に対して自分の縄張りを示すために闘争的なディスプレイを行う。雄は、短い飛行をして翼をV字型にし、着地時に鳴き声をあげる飛行旋回によって雌に縄張りをアピールする。つがいは、他のカツオドリが頭上を飛んでいる間に首を前に伸ばして前哨行動を行う。より直接的な侵入者には、イエス・ノーのヘッドシェイキングで対処する。これは、カツオドリが頭を左右または上下に振り、頭の羽を逆立てて頭を大きく見せ、顔の模様を目立たせる行動である。尾を立てて翼を体から離して持ち上げることもある。[60]隣り合ったカツオドリ同士が突っついたり飛びかかったりして争いがエスカレートすることもある。ペリカンの姿勢では、鳥はくちばしの先を胸に押し込んでいるが、これはおそらく他の鳥を傷つけないようにするためだろう。この姿勢は侵入者に対する防御や交尾のアピールとして使われる。[61]
ペアの絆の確立と維持に関連するディスプレイはいくつかある。メスが縄張りに近づいたり離れたりすると、オスは空を指さし始める。このディスプレイでは、オスは首とくちばしを上に向けて（垂直から45度の間）、翼を半分上げ、開いたくちばしでかすかにヒューヒューと音を立てながらゆっくりと歩き回る。凝視ディスプレイでは、1羽の鳥が異性のもう1羽をじっと見つめる。これは通常、他のディスプレイにつながる。ペアは（ほとんどが）より穏やかな形の突き出しディスプレイや、アロプリーニングを行う。斜めヘッドシェイクでは、鳥は頭を激しく振る。オスは巣材を集めた後、ペアが産卵を始める前に、誇張したハイステップの歩き方でメスの前を行進し、時折頭を胸に抱えることもある。オスは巣材として小枝やがれきを差し出すその後、ペアはより象徴的な巣作りに従事します。[61]小枝や残骸は、巣作り中に実際に巣を飾るために使われることはないため、後で片付けられます。[37]
繁殖は生息域全体で一年を通して様々な時期に行われる。ココス（キーリング）諸島では産卵は1月から7月まで行われ、6月にピークを迎え、幼鳥は4月から12月までである。コーラル海のモルターケイでは繁殖は一年中行われ、産卵のピークは9月から11月初旬であるが、近くのレイン島では8月以降に産卵が始まり、9月から11月初旬にピークを迎える可能性が高い。[37]ロード・ハウ島では5月から9月にかけて産卵され、[49]フィリップ島では7月初旬から1月初旬（9月にピーク）に産卵される。[50]
北半球では、クレ環礁での産卵は1月から7月上旬までいつでも可能で、2月と3月にピークを迎えます。[62]クリッパートン島では、1月に周辺海域の魚の生産がピークを迎えるため（雛の成長のため）、産卵は11月にピークを迎えます。[48]カツオドリはカリブ海でいつでも産卵しますが、3月から9月の間にピークを迎えます。[59]
巣は直径0.75～1メートル（2フィート6インチ～3フィート3インチ）の開けた場所で、その中には明確に区切られた25～30センチメートル（10～12インチ）の浅い（深さ1～2センチメートル（0.4～0.8インチ））窪みがある。白亜色の卵が2個一組で産まれ、卵の産み分けは5～8日間隔で行われる。たまに3個卵の巣があると報告されるが、これはおそらく別の巣の卵が坂を下りて巣に転がり込んだためだろう。[37]卵の平均サイズは64 mm × 45 mm（2.5インチ × 1.8インチ）、重さは75 g（2.6オンス）である。[37]卵は2匹の成虫によって45日間温められる。[49]親鳥は、足根骨の上に体を乗せ、水かきのある足を卵に巻き付け、一番外側の足指を地面につけて抱卵する。この時、親鳥の足には血管が密集している。 [63]孵化したばかりの雛は、体長約10cm、体重約40～60gで、灰色からピンクがかった灰色の皮膚に白い綿毛がまばらに生えている。晩成性で囊胞性で、生まれたときは目が開いている。綿毛は成長するにつれて厚くなり、雛は5～6週目にはかなりふわふわになる。初列風切羽と尾風切羽は8週目までに、肩羽は10週目までに現れる。12週目以降は綿毛が抜け始め、15～16週目までに幼鳥の羽毛で完全に覆われ、約120日齢（17週）で巣立つ。 [34]巣を離れた後、若い鳥は海に散らばるまで3〜4週間親に依存します。[64] [65]
卵は2個産まれることが多いが、若い雛はほぼ確実に数日以内に死んでしまう。これはこの種の生息域全体で広く観察されている。ドーワードはアセンション島で兄弟殺しが行われたと疑った。 [66]兄弟殺しはガラパゴス諸島のナスカカツオドリで観察されており、[67]カツオドリでも同様に発生すると推定されている。[66] [49]
給餌
カツオドリは見事な潜水技師で、魚を探すために水面から12～100メートル（40～330フィート）の高さ（通常は15～35メートル（50～115フィート））から最大3メートル（9.8フィート）の深さまで、垂直またはほぼ垂直に急降下する。[68]一般的には獲物を水中で飲み込む。[69]クリッパートン島での現地調査では、カツオドリは雛に餌を与えながら、平均してコロニーから103キロメートル（64マイル）、最大で242キロメートル（150マイル）の距離を飛行することがわかった。夜間に海で休むことはなかったが、長距離の遠征では帰路の一部が夜間に行われた。[48]カツオドリは、時にはシロハラウミツバメ（Fregetta grallaria）やアメリカシロハラミズナギドリ（Bulweria bulwerii ）と一緒に餌を探し回ります。 [70] グンカンドリは、獲物を吐き出して餌を盗むまで、この種を悩ませることがよくあります。[19]
魚類、特にトビウオは体長が最大28cm（11インチ）（稀に41cm（16インチ））までで、頭足動物とともにその餌の大部分を占める。[19]食用とされる種には、トビウオ（Exocoetus volitans）、ミラーウィングトビウオ（Hirundichthys speculiger）、セイルフィントビウオ（Parexocoetus brachypterus）、モモトビウオ（Cheilopogon atrisignis）、アトランティックトビウオ（Cheilopogon melanurus）などの様々な種類のトビウオ、ブリ（Seriola lalandi）、カツオ（Katsuwonus pelamis）、サバアジ（Decapterus macarellus）、ポンパノシイラ（Coryphaena equiselis）、マヒマヒ（Coryphaena hippurus）、ブラウンチャブ（Kyphosus bigibbus）、アカハタ（Cirrhitops fasciatus）、ヘビサワラ（Gempylus serpens）、グンカンパチ（Auxis thazard）などの他の魚類が含まれます。サンマ（Cololabis saira）、サヨリ（Euleptorhamphus viridis）、ヒラメ（Ablennes hians ）、ムギル属のボラ、そしてムラサキイカ（Sthenoteuthis oualaniensis）。[69]
捕食動物と寄生虫
ハジロカモメ（Chroicocephalus novaehollandiae）とオオクイナ（Gallirallus philippensis）は卵や幼鳥を捕食する。アセンション島やセントヘレナ島など一部の島では、野良猫がカツオドリの脅威となっている。[53] [71]ダニの一種Ornithodoros (Alectorobius) muesebecki はアラビア海岸沖で営巣中のカツオドリに寄生していると報告されている。[72]マダニの一種Ornithodoros capensisとマダニの一種Amblyomma loculosumも寄生虫として記録されており、後者はカツオドリの間でバベシアによるピロプラズマ症を広めている可能性がある。[73]レイン島とパンドラ島では、アオウミガメ（Chelonia mydas）がカツオドリの群れを通り抜け、自ら巣を大量に掘ったため、巣が破壊された。[74]ネズミは多くの海鳥の卵や幼鳥を捕食するが、カツオドリは体が大きいため、直接捕食することはできないと思われる。クリッパートン島では、ネズミは植物を食べるカニを捕食する。[47]
人間との関係
タイノ族は、1000年ほど前にグランドターク島に巣を作っていたアカアシカツオドリとアカアシカツオドリを食べていた。この2種はその後タークス・カイコス諸島から姿を消した。カツオドリ1羽から1～2kg（2～5ポンド）の肉が採れる。この地域のヨーロッパの船乗りも飼いならされたカツオドリを捕まえて食べていた。 [75]アカアシカツオドリの幼鳥と卵はロードハウ島のHMS サプライ号の乗組員によって食べられた。 [25]
保全状況
国際自然保護連合（IUCN）は、カツオドリを軽度懸念種に挙げているが、世界中で個体数は減少している。[1]クリッパートン島では、キハダマグロ（Thunnus albacares ）の存在がコロニーの恩恵にあずかっており、キハダマグロは餌であるトビウオを水面に追いやり、カツオドリによる捕食を容易にした。マグロの乱獲がそこでの魚の入手可能性に悪影響を与えているのかもしれない。[48] 2005年、コロニーの508羽の若いカツオドリが「エンジェルウィング」を患い、片方または両方の翼に先天的な奇形があり、飛べなくなった。これは、繁殖期の重要な時期に乱獲された可能性があり、キハダマグロの数が少ないことに関係していると思われる、巣立ち雛の死亡率が高い季節と一致していた。[76] 1982年と1983年のエルニーニョ南方振動の暖かい時期（エルニーニョ）は、水温の上昇により食糧供給が減少したため、クリスマス島での繁殖に悪影響を及ぼした。通常1500組が営巣する場所では、この期間中に幼魚は観察されなかったが、1983年10月には50～60組の繁殖が観察された。 [77]オーストラリア政府は、オーストラリア海域に生息する両亜種を気候変動に対して脆弱であると評価している。亜種ペルソナタの低地コロニーは海面上昇の危険にさらされており、海水温の上昇は食糧生産性を低下させると計算されており、両亜種の繁殖成功に影響を与える可能性がある。[78]
参考文献
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Wikispeciesには、Sula dactylatraに関する情報があります。
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