| シロハラウミツバメ | |
|---|---|
| ロード・ハウ島付近のシロハラウミツバメ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | ミズオカミ |
| 家族: | オセアニア科 |
| 属: | フレゲッタ |
| 種: | F. グララリア
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| 二名法名 | |
| フレゲッタ グララリア (ヴィエイヨ、1818年)
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シロハラウミツバメ( Fregetta grallaria ) は、オセアニア科の海鳥の一種です。アンゴラ、アルゼンチン、オーストラリア、ブラジル、チリ、エクアドル、フランス領ポリネシア、フランス領南方諸島、モルディブ、ナミビア、ニュージーランド、ペルー、セントヘレナ、南アフリカに生息しています。本来の生息地は外洋です。
分類
シロハラウミツバメは、1818年にフランスの鳥類学者ルイ・ピエール・ヴィエイヨによって正式に記載された。彼はフランス語名「Le pétrel échasse」を使用し、学名Procellaria grallariaを作った。シロハラウミツバメは現在、 1855年にフランスの博物学者シャルル・ルシアン・ボナパルトによって導入されたFregetta属に分類されている。[2] [3]種小名のgrallaria は、現代ラテン語の「竹馬歩行者」を意味するgrallariusに由来する。[4]
4つの亜種が認められている: [3]
- F. g. grallaria ( Vieillot , 1818) – 熱帯西太平洋、ロード・ハウ島とケルマディック諸島で繁殖
- F. g. leucogaster ( Gould , 1844 ) – 南大西洋と南インド洋、トリスタンダクーニャ、ゴフ島、サンポール島、アムステルダム島で繁殖
- F. g. segethi ( Philippi & Landbeck , 1860 ) – 南東太平洋、フアンフェルナンデス諸島とデスベントゥラダス諸島で繁殖
- F. g. titan Murphy、1928年 – 南太平洋、イースター島で繁殖[5]
南半球に生息するシロハラウミツバメは、形態の違いや多様な色相を示すが、あまり理解されていない外洋性の種であり、類似種のクロハラウミツバメやシロハラウミツバメと混同されやすい。[6] [7] [8]
Fregetta属の亜分類は「暫定的」とされており、特に遺伝学的研究によるさらなる研究の解明を待っている。[5] [9] [10] ウミツバメ類に見られる種分化の程度の大きさは、特定の水質に関連した遠隔島の営巣パターンに関係している可能性がある。[8]
説明

この種は、色のパターン、鼻管の状態、尾の形、爪の構造、脚の骨の比率によって特徴付けられる。Fregetta属の羽毛は上面が黒く、下面が白く、上側の尾羽は白く、鼻管は先端が自由で上向き、長さは半頭、足根は前部がブーツ状、水かきは黒く、中指の基節は平らで、爪は鈍く平らである。[6]
シロハラウミツバメは、体長約18~20センチメートル(7.1~7.9インチ)、翼開長46~48センチメートル(18.1~18.9インチ)の小型鳥で、[6] [5]管状の鼻を持ち、細く黒い嘴、四角い尾、黒、灰色、白の多様な模様の羽毛を持つ。[7] [10] [11]名前が示すように、上半身は暗色で下半身は明るい色をしており、羽毛には多くのバリエーションが見られ、大部分が暗い変種も見られる。[7] [11] 脚は長く(ラテン語で「竹馬」を意味するgrallae [7] [11])、通常、つま先が尾からはみ出さないのが特徴である。[5]性別や成鳥と幼鳥の間で羽毛のバリエーションは観察されていない。[7] [10]
海上では普段は静かで、陸上の巣にいるときに鳴くと考えられている。[7] [5]その声は「ピーピーピーピーと20回ほど繰り返される、柔らかく甲高いさえずりのような鳴き声」と表現されている。[7]
分布と生息地
シロハラウミツバメは、太平洋、大西洋、インド洋を含む南半球の海洋全体に広く分布していますが、[7] [12]その遠洋分布についてはほとんど詳細がわかっていません。[1] [10]
文献によると、シロハラウミツバメは非渡り性[13]と完全渡り性[14]の両方があるとされており、この捉えどころのない海鳥についてほとんど何も知られていないか理解されていないことを反映しているのかもしれない。北へある程度移動すると考えられているが、海上での動きはわかっていない。[6]最大分散距離は数千kmと推定されている。[7]
行動
シロハラウミツバメは遠洋性で希少種であり、あまり観察されない。[7] [5] [14]そのため、その行動や生態に関する知識は限られている。陸に上がることはまれであり、繁殖コロニーの近くで起こる。[14] [1] 陸上では夜行性である。[7] [10]
飛行は低空滑空で、餌をとるためにパタパタと音を立てて水面に潜り込む傾向がある。[7] [14] [1]水面から足で踏み出す非対称の歩き方が観察されている。[12]他の海鳥と一緒に餌を食べたり、船を追ったりすることが知られている。[15]
育種
繁殖コロニーはロード・ハウ諸島群(ローチ島、ボールズ・ピラミッド、マトンバード島、おそらくブラックバーン島)で確認されているが[16] 、ロード・ハウ本島(オーストラリア)、ケルマディック諸島のマコーリー島とカーティス島(ニュージーランド)、太平洋のオーストラル諸島(フランス領ポリネシア)、フアン・フェルナンデス諸島とデスベントゥラダス諸島(チリ)、大西洋のトリスタンダクーニャ島とゴフ島(イギリスのセントヘレナ島)、インド洋のサンポール島(フランス領南方領土)では絶滅している。[6] [14] [1] [10] [16]
繁殖地は沖合の島や岩場の露頭[10]に散在し、岩の割れ目や巣穴に草で覆われた巣を作る。[6] [10]繁殖は晩夏から初秋にかけて行われ、産卵は1月から3月、雛は4月中旬から5月にかけて見られる。[6] [5]平均産卵数は、淡い赤、茶色、またはピンクの斑点のある白い卵1個である。[7]幼鳥は両親から餌を与えられ、両親は日中は海上で過ごし、夜に巣に戻る。[6] [10]
シロハラウミツバメの寿命や寿命についてはほとんど知られていないが、同属種からの推定では、1世代あたり15.2年と推定されている(「初回繁殖時の平均年齢は4.7歳、成鳥の年間生存率は87.8%、最大寿命は30.4歳」と仮定)。[7] [15]
食べ物と給餌
小型甲殻類、小型イカ、アカエイが餌として確認されている。[7] [5] [10]摂食は水面をすくい取ったり、水面近くの潜水マークを捕まえるために潜ったりして行われる。[7] [10]幼魚は両親から甲殻類とイカを与えられて育つ。[6]
人口
個体数の推定の根拠となるデータの質は低く、信頼性が低いことが認識されている。[14] [10] 2004年にブルックスは、 Fregetta grallariaの世界の個体数を約30万匹と推定したが、捕食性の外来種の影響で個体数が減少している可能性が高いと考えられている。[14] [1]
Fregetta grallari grallariaの世界的個体数は2,500つがいと推定されている。[10]タスマン海のFregetta grallari grallariaの繁殖つがい約1,000つがいがロード・ハウ諸島に巣を作るが、本島では絶滅している。[7] [10]タスマン海のFregetta grallari grallariaは亜種である可能性がある。[16]太平洋東部のFregetta grallaria grallariaとFregetta grallaria titanの個体数は「わずか」とされている。[8]ニュージーランドではシロハラウミツバメは希少種と考えられており、巣を作る個体数は推定700羽である。[7]
保全状況
これらの決定の根拠となるデータソースに重大な欠陥があることはよく知られています。IUCNレッドリストは、生息範囲、個体数の傾向、個体数の基準に基づいて、 Fregetta grallariaを最も懸念の少ない種と評価しています。 [14]
ニュージーランドでは、その保護状況は全国的に絶滅危惧種に指定されている(2013年)。[7]
オーストラリアでは、 F. grallariaは連邦政府のリストでは危急種に指定されている。[11]オーストラリア全国的には、環境保護および生物多様性保全法の法定リストでは危急種に指定されており、回復計画(2009 年)が必要である。 [10] [17] NGO のオーストラリア鳥類行動計画 2010 では、非法定リストでは危急種に指定されている。[10]オーストラリアのニューサウスウェールズ州では、州レベルで、F. grallariaは 1995 年の絶滅危惧種保護法に基づいて危急種に指定されている。[10]
F. g. gallaria(タスマン海)は「世界的に危急種と考えられている」。[10] オーストラリアの繁殖個体群は「オーストラリア鳥類行動計画2010」において危急種(「5か所に小規模個体群があり、将来的に脅威となる可能性がある」)に、オーストラリア領土を訪れる個体群は「準絶滅危惧種(「7か所に将来的に脅威となる可能性がある」)に指定されている。[15]現存する繁殖個体群はすべて、現在、長期的な生存にとって重要である。[10]
海鳥の自然史(長寿、繁殖の遅れ、卵の数の少なさ)により、海鳥は環境の変化の影響を受けやすい。[16]世界の海鳥の状況は、他のグループよりも脅威にさらされており、悪化のスピードも速いと考えられている。特定されている脅威には、商業漁業、海洋汚染、外来侵入種による捕食、生息地の喪失、人間による直接的な撹乱や搾取などがある。[18]
水銀やカドミウムなどの重金属は、 Fregetta grallariaの繁殖地であるゴフ島の海鳥で有毒なレベルで検出されています。[19] [20]摂取したプラスチックは既知の危険物質であり、解剖学的な理由(砂嚢への入り口が狭く逆流が制限される)によりミズナギドリ目に蓄積しやすい可能性があります。[21] [20] [22]船やその他の人工照明は海鳥を混乱させ、Fregetta grallariaは夜間に繁殖地に戻る際に危険にさらされます。[23] [20]
オーストラリアでは、 F. grallariaに対する主な脅威は生息地の喪失と外来種であり、外来種は漁船や船舶、陸上活動によって持ち込まれたもので、特に飼い猫とクマネズミがそれにあたります。[10] [16]外来種の影響は、繁殖に対する「懸念」と、連邦政府による採餌に対する「潜在的な懸念」と考えられており、繁殖成功率の低下、直接的な死亡率、生態系の劣化などが含まれます。ロードハウ島におけるF. grallariaの絶滅は、1918 年にクマネズミが持ち込まれたことによるものとされています。[16]
特定されている「潜在的な懸念」の原因には、気候変動、船舶、漁船、陸上活動、観光、レクリエーションや貸切漁、研究活動などがある。これらの影響は、海水温の変化、海洋学、海洋酸性化、化学汚染、海洋ゴミ、光害、油汚染、人間の存在や活動によって媒介される。[16]
気候変動
進行中の地球規模の気候変動の結果として海水温の変化により海面の生産性が変化すると予測されており、海鳥はそのような変化に対して特に脆弱です。[24] [16] 海水温は1910年から1929年と1989年から2008年の間に0.7℃(1.3℉)上昇しており、現在の予測では2030年までに海水温は1℃(1.8℉)上昇すると推定されています。[16]
F. g. grallariaは、特に繁殖期に気候変動の影響に最も敏感な鳥類の一つに挙げられています。個体数が少なく局地的であること、繁殖が遅いこと、特殊な摂食パターンなどにより、脆弱性が高まっています。[24]予想される南方への食糧分布のシフトは、繁殖結果に悪影響を及ぼすと予想されています。[16]局地的な絶滅は現実的な見通しです。[11]
優先事項
海鳥の世界的な評価(2012 年)に基づき、以下の優先行動が推奨されています。
- 海洋保護区の国家、地域、世界ネットワークの一環として、特に重要鳥類生息地(IBA)の繁殖地や海洋IBAの餌場および集合場所の正式かつ効果的な保護を実施する。
- 生息地と種の回復の取り組みの一環として、侵入種、特に捕食性の外来種(優先場所のリストが提供される)の除去。
- 漁業に対する生態系アプローチの包括的な実施の一環として、混獲を無視できるレベルまで削減する。[18]
参考文献
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外部リンク
- Fregetta grallaria。統合分類情報システムオンラインデータベース
- オーストラリア生物コレクション: Fregetta grallaria。種の EBI データ。EBI のオーストラリア コレクション。オーストラリア国立データ サービス。
