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| ピッグアイシャーク 時間範囲： | |
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| 体長2.8メートル（9フィート2インチ）のメスのイタチザメと、身長1.8メートル（5フィート11インチ）の人間との比較 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物門 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 分割： | サバ科 |
| 注文： | メジロザメ目 |
| 家族： | メジロガモ科 |
| 属: | メジロザメ |
| 種： | C. アンボイネンシス |
| 二名法名 | |
| カルカリヌス・アンボイネンシス | |
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| ヒメザメの生息範囲[ 2 ] | |
| 同義語 | |
Carcharias amboinensisミュラー & ヘンレ、1839 年Carcharias henlei Bleeker、1853 年Carcharias brachyrhynchos Bleeker、1859 Triaenodon obtusus Day、1878 | |
ヒメザメまたはジャワザメ（学名： Carcharhinus amboinensis ）は、メジロザメ科に属する珍しいメジロザメの一種で、大西洋東部およびインド太平洋西部の温暖な沿岸海域に生息しています。浅く濁った、底が柔らかい環境を好み、比較的限られた範囲を回遊する傾向があります。ずんぐりとした灰色の体、小さな目、短く鈍い吻を持つヒメザメは、よりよく知られているオオメジロザメ（ C. leucas ）とほとんど同じように見え、しばしば混同されます。この2種は、椎骨の数、背びれの相対的な大きさ、その他の微妙な特徴が異なります。このサメは通常、体長1.9～2.5メートル（6.2～8.2フィート）に達します。
ヒメザメは、主に水深の浅い場所で狩りをする頂点捕食者です。食性は多様で、主に硬骨魚類や軟骨魚類を捕食しますが、甲殻類、軟体動物、ウミヘビ、クジラ類なども捕食します。この種は胎生で、胎盤を介して母体と繋がった胎児が成長し、出産まで生存します。妊娠期間は9ヶ月から12ヶ月で、一度に3匹から13匹の子ザメが生まれます。若いサメは、湾などの沿岸の穏やかな生息地で最初の数年間を過ごし、潮汐や季節のパターンに従って移動します。ヒメザメは体の大きさや歯の構造から潜在的に危険ですが、人間を襲ったという報告はありません。このサメは、海岸を守るためのサメよけネットや、肉やヒレを目的とした漁業でまれに捕獲されます。IUCNは現在、この種を絶滅危惧種（危急種）と評価しています。
ドイツの生物学者ヨハネス・ミュラーとヤコブ・ヘンレは、1839年に著した『Systematische Beschreibung der Plagiostomen』の中で、ブタザメを記載し、Carcharias (Prionodon) amboinensisと命名した。後の著者らは、これをCarcharhinus属に再分類した。模式標本は、インドネシアのアンボン島沖で最初に捕獲された体長74 cm (29インチ)の剥製メスで、種小名はこの標本に由来する。[ 3 ] [ 4 ]この種にはいくつかのジュニアシノニムが知られており、その中には、出産間近のブタザメの胎児に基づいて命名されたTriaenodon obtususがある。[ 4 ]
ヒメザメはオオメジロザメに非常によく似ているため、形態に基づく系統学的研究では、この2種は近縁であると考えられてきた。[ 7 ] [ 8 ]しかし、この説も他の説も、分子系統学的研究によって強く支持されているわけではなく、これまでのところ、このサメと他のメジロザメ属種との進化上の関係については結論が出ていない。[ 9 ] [ 10 ]
オーストラリア北部全域のブタザメの遺伝子解析によると、この種の進化の歴史は更新世（260万年前から1万2000年前）の海岸線の変化によって影響を受けたと考えられています。ミトコンドリアDNAに見られる多様性のパターンは、地理的な障壁が交互に形成され、水没するにつれて、個体群が繰り返し分裂と融合したことと一致しています。これらの障壁の中で最も新しいものは、トーレス海峡を横断する陸橋で、約6000年前に再び開通しました。その結果、西オーストラリア州とノーザンテリトリー沖で見られるサメとクイーンズランド沖で見られるサメの間には、遺伝的に大きな隔たりがあります。[ 11 ]
ヒメザメは、体格が非常に頑丈な種で、吻は短く幅広く丸みを帯びています。小さくて丸い目には瞬膜があります。鼻孔の前縁には中くらいの大きさの皮膚のひだがあります。口は広いアーチ状で、角にはほとんど目立たない溝があります。左右それぞれに上顎に11～13列（通常12列）、下顎に10～12列（通常11列）の歯列があり、さらに上下顎結合部（顎の中央）に小さな歯が1列ずつあります。歯は幅広く三角形で、縁は鋸歯状です。下顎の歯は上顎の歯よりもやや狭く、より直立しており、鋸歯がより細かくなっています。5対の鰓裂は中程度の長さです。[ 2 ] [ 4 ] [ 12 ]
第一背鰭は大きく三角形で、先端は尖り、後縁は凹んでいる。胸鰭の後部付着部の上あたりから始まる。第二背鰭は第一背鰭の3分の1以下の高さで、臀鰭の前方から始まる。背鰭の間には正中線隆起はない。長い胸鰭は幅広く、やや鎌状で、先端に向かって細く尖る。臀鰭の後縁は鋭く切れ込んでいる。尾柄部には尾鰭の付け根の上面に深い切れ込みがある。尾鰭は左右非対称で、下葉はよく発達し、上葉は長く、先端近くの後縁に切れ込みがある。[ 2 ] [ 4 ] [ 12 ]
皮膚は比較的大きな真皮歯状突起で覆われており、年齢とともに密集して重なり合うようになる。各歯状突起には3～5本の水平隆起と5本の後方歯がある。[ 2 ]この種は背側が灰色、腹側が白色で、体側に淡い帯がある。第2背鰭と下尾鰭葉は先端が暗くなり、特に幼魚で顕著である。[ 4 ] 1987年にクイーンズランド沖でアルビノ個体が捕獲されたが、これはメジロザメにおけるアルビノの最初の既知の例であった。[ 13 ]成魚のマダラザメは通常1.9～2.5m （6.2～8.2フィート）の長さで、最大の個体は2.8m （9.2フィート）に達する。[ 2 ]
ヒメザメは、尾鰭より前の椎骨の数（ C. amboinensisでは 89～95 個、 C. leucasでは 101～123 個）によって、オオメジロザメと最も確実に区別できます。外見上は、背鰭間のサイズ差が大きく（第 1 背鰭と第 2 背鰭の高さの比が >3.1:1、C. leucasでは ≤3.1: 1 ）、臀鰭縁の切れ込みが鋭角を形成しています（ C. leucasでは直角）。また、この種は通常、下顎の歯列が少なく（片側 10～12 列、C. leucasでは12 ～ 13列）、
ユーラシア、アフリカ、オセアニアの熱帯および亜熱帯の海域に広く分布しているにもかかわらず、ブタザメはどこにも一般的ではないようです。既存の記録は断片的で、その分布域の全容はオオメジロザメとの混同によって不明瞭になっている可能性があります。[ 1 ]東大西洋では、カーボベルデとセネガル沖、ナイジェリアからナミビアにかけて見られます。[ 2 ]地中海では、イタリアのクロトーネ沖で1件の記録があります。 [ 14 ]インド洋の大陸周縁部全体に分布し、南アフリカ東部からアラビア半島（マダガスカル、セーシェル、モーリシャスを含む）、東南アジア、オーストラリア北部まで分布しています。その分布域は太平洋にまで広がり、北はフィリピンと中国南部、東はニューギニアとミクロネシアのいくつかの島々にまで及んでいます。[ 2 ]標識調査と遺伝子データによると、ブタザメ、特に幼魚は強い回遊性はなく、局所的な地域にとどまる傾向がある。成魚が移動した最長距離は1,080 km (670 mi)である。[ 11 ] [ 12 ]
ヒメザメは、水深150 m (490フィート)までの沿岸水域に生息し、細かい堆積物と濁った水のある環境を好みます。時には河口に入りますが、オオメジロザメとは異なり、川を遡上せず、汽水域を避けます。[ 2 ] [ 15 ]クイーンズランド州北東部のクリーブランド湾では、ヒメザメの幼魚の移動と生息地の利用が広範囲にわたって研究されています。幼魚は一年中湾に生息し、主に 3 つの川からの流入によって強い流れと高い濁度が生じる東側に留まります。個体の行動圏は比較的小さく、平均30 km 2 (12平方マイル)で、年齢とともに大きくなります。幼魚は一般的に水深40 m (130フィート)未満の水域に留まり、最も若いサメは湾の最も浅い部分で多くの時間を過ごします。満潮時に潮間帯に泳ぎ込み、潮が引くと去っていく。この動きは、水没した干潟での採餌機会を利用するため、あるいは大型のサメが生息する深海域を避けることで捕食や競争を避けるためであると考えられる。また、乾季には幼魚が河口に近づき、雨季には河口から遠ざかるという年間移動サイクルもある。雨季には湾に流入する淡水の量が増えるため、サメは塩分濃度と溶存酸素濃度の低下に直接的または間接的に反応している可能性がある。[ 16 ] [ 17 ]
ヒメザメは基本的に単独行動をする動物ですが、時折、同じ場所に複数の個体が見られることがあります。[ 15 ]モザンビーク海峡では、東側ではヒメザメの数がオオメジロザメの数を上回っていますが、西側ではその逆で、これらの類似種の間には競争的排除が存在する可能性が示唆されます。[ 4 ] ヒメザメから記録されている寄生虫には、粘液胞子虫のKudoa carcharhini [ 18 ]、カイアシ類のPandarus smithiiおよびP. cranchii [ 19 ]、条虫のCallitetrarhynchus gracilis [ 20 ] 、Cathetocephalus sp. [ 21 ]、Floriceps minacanthus [ 22 ] 、Heteronybelinia australis [ 23 ] 、Otobothrium australe、O. crenacolle [ 24 ]、およびProtogrillotia sp. [ 20 ]が含まれる。若いヒメザメは、より大きなサメによる捕食に対して脆弱である可能性がある。クリーブランド湾の幼魚の自然死亡率は、年間 5% 以下と測定されている。この割合は、幼魚期のオオメジロザメの割合と同程度であり、幼魚期のクロトガリザメ（C. limbatus）やレモンザメ（Negaprion brevirostris ）の割合よりはるかに低い。[ 25 ]
ヒメザメは水柱のどこからでも獲物を捕らえますが、海底近くで狩りをする傾向があります。[ 15 ]頂点捕食者であり、主にニベ、ヒラメ、タチウオなどの硬骨魚類を捕食し、軟骨魚類、頭足類、十脚類甲殻類も少量捕食します。また、腹足類、ウミヘビ、イルカ、クジラの死骸を捕食したことも記録されています。[ 4 ] [ 26 ]南アフリカのヒメザメの食餌には、他の地域のものよりも他のサメやエイがはるかに多く含まれており、捕食される種類には、メジロザメ、ネコザメ、エンジェルシャーク、ギターフィッシュ、アカエイ、マダラトビエイなどがあります。[ 15 ]
ヒメザメは胎生で、他のメジロザメ類と同様に、発生中の胚が卵黄を使い果たした後、空になった卵黄嚢から形成された胎盤を介して母親によって満期まで維持される。[ 4 ]成熟した雌は、機能する卵巣が1つと機能する子宮が2つある。繁殖の詳細は地域によって異なり、南アフリカ沖では妊娠期間は約12か月で、交尾と出産はどちらも晩夏に行われる。一度に生まれる仔は3～7匹（平均5匹）で、新生児の体長は約75～79cm （30～31インチ）である。[ 1 ] [ 15 ]オーストラリア北部沖では妊娠期間は9か月で、出産は11月と12月に行われる。一度に生まれる仔は6～13匹（平均9匹）で、新生児の体長は約59～66cm （23～26インチ）である。[ 27 ]
若いサメは、少なくとも3歳になるまで湾などの浅い沿岸環境で見られることから、この種はこれらの保護された生息地を保育所として利用していることが示唆される。 [ 28 ]サメは成長するにつれて、陸地からより遠くのより深い水域にますます頻繁に進出し、最終的には分散する。[ 16 ] [ 29 ]これは長寿で成長の遅い種であり、オスはメスよりも速く成長し、最終的なサイズは小さくなる。性的成熟は、オスでは体長約2.1m （6.9フィート）、12歳、メスでは体長約2.2m （7.2フィート）、13歳で達成される。最大寿命は、オスで少なくとも26年、メスで30年である。[ 27 ] [ 30 ]
大型で恐ろしい歯を持つブタザメは、人間にとって潜在的に危険であると考えられており、少なくとも1件の人間への攻撃に関与している。2020年7月、オーストラリアのクイーンズランド州東海岸沖のフィッツロイ島で、フリーダイバーのアニカ・クレイニーが、後にブタザメと判明したサメに下腿を噛まれた。[ 31 ] [ 32 ]クレイニーは、動脈が切断されるなどの重傷を負ったものの、この遭遇から生還した。この種は延縄や刺し網でまれに捕獲され、肉やヒレに利用される。[ 12 ]しかし、捕食者として、このサメは渦鞭毛藻によって生成されるシガテラ毒素を組織内に蓄積する可能性がある。1993年11月、マダガスカルのマナカラで、約500人がブタザメの肉を食べた後、中毒を起こし、98人が死亡した。これは、サメが原因とされる最初の大規模なシガテラ中毒の発生であり、また、多数の死者を出した最初の事例でもあった。[ 33 ] IUCNは、ブタザメを全体的に絶滅危惧種に指定しているが、その希少性から乱獲の影響を受けやすい可能性があると指摘している。[ 1 ]南アフリカのクワズール・ナタール州では、海岸を保護するために設置されたサメよけネットに少数のブタザメが捕獲されている。1978年から1998年の間に捕獲率と捕獲されたサメの平均サイズはともに減少しており、地元の個体群が枯渇するのではないかという懸念が生じている。そのため、IUCNはこの種を南西インド洋で準絶滅危惧種と評価している。 [ 1 ]
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