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| ハプログループ I1 (M253) | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 3,170～4,600 [1] ～ 5,070 BP（現在の多様化）[2] [3] （以前は11,000 BP [4]～ 33,000 BP [5]） 27,500（I2-FGC77992による多様化）[1] |
| 起源地の可能性 | 北ヨーロッパ[6] |
| 祖先 | 私* (M170) |
| 子孫 | I1a (DF29/S438); I1b (S249/Z131); I1c (Y18119/Z17925) |
| 突然変異の定義 | M253、M307.2/P203.2、M450/S109、P30、P40、L64、L75、L80、L81、L118、L121/S62、L123、L124/S64、L125/S65、L157.1、L186、L187 |
ハプログループI-M253は、 I1としても知られ、Y染色体 ハプログループです。I-M253を識別するために確認された遺伝子マーカーは、SNP M253、M307.2 / P203.2、M450 / S109、P30、P40、L64、L75、L80、L81、L118、L121 / S62、L123、L124 / S64、L125 / S65、L157.1、L186、およびL187です。[7]これはハプログループI-M170 （I*）の主要な分岐です。
ハプログループ I1 は、後期旧石器時代のヨーロッパの狩猟採集民に少数派の系統として存在していたと考えられていますが、新石器時代以前のDNA サンプルにはほとんど見られないため、あまり広範囲に存在していたはずがありません。新石器時代の I1 サンプルも非常にまばらで、北欧青銅器時代の創始者効果に関連する急速な拡散を示唆しています。現在、スウェーデン(ヴェストラ イェータランド県の男性の 52% ) とフィンランド西部 (サタクンタ県の 50% 以上)でピーク頻度に達しています。[8]全国平均で見ると、I-M253はスウェーデン人男性の38～39%、[9] [10] [8]ノルウェー人男性の37% 、[11] [12] [13]デンマーク人男性の34.8% 、[14] [15] [16]アイスランド人男性の34.5% 、[17] [18] [19]フィンランド人男性の約28%に見られます。[20]ブライアン・サイクスは、2006年の著書「Blood of the Isles 」の中で、I1のメンバーと名目上の創始者に「 Wodan 」という名前を付けています。[21]
現存するすべての既知のメンバーは、I2の共通祖先より6倍若い共通祖先の子孫である。[1]
2008年の再分類以前は[22] 、このグループはI1aとして知られていましたが、この名前はその後、主要な枝であるハプログループI-DF29に再割り当てされました。I1（M253）の他の主要な枝は、I1b（S249 / Z131）とI1c（Y18119 / Z17925）です。
I1を持つ現存する男性の99%以上は、紀元前2400年に出現したと推定されるDF29系統に属しています。[23] [24]すべてのDF29男性は、紀元前2500年から2400年の間に生まれた共通の祖先を持っています。[25] I1-DF29を持つ最も古い古代の個人は、初期青銅器時代のスウェーデンの男性であるOll009です。[26] [27]
2024年の研究では、紀元前2000年頃にスカンジナビア半島の東部または北東部からスウェーデン南部、デンマーク、ノルウェーへの移住中にI1-M253が急速に拡大し、石棺埋葬の導入と関連していたことが判明しました。[28]この研究では、Y-DNAハプログループI1の拡散は「LNBAフェーズIII」と呼ばれる遺伝子クラスターと関連しており、この遺伝子クラスターが青銅器時代、鉄器時代、バイキング時代のスカンジナビア人、およびスカンジナビアやゲルマン人との関連が文書化されている他の古代ヨーロッパのグループ（アングロサクソン人やゴート人など、拡張データ図6e）の主な祖先源を形成したと結論付けられました。
起源
ハプログループ I1 はおそらく 27,000 年前のグラヴェット期に I* から分岐したと考えられますが、これまでの DNA 研究では、旧石器時代と中石器時代の狩猟採集民 3 人にしか確認されていません。2022 年 11 月現在、北欧青銅器時代以前の人類の遺骨から採取された古代 DNA サンプルのうち、ハプログループ I1 に割り当てられているのはわずか 6 つだけです。
- BAL051 . 紀元前11,466年にスペインに住んでいたアジリア人の狩猟採集民。現在は絶滅したI-Z2699の系統に属していると分類されている。[24] [29]
- 埋葬地SF11日付: 紀元前7500年 -ゴットランド島のストラ・カールスオーで発見された、SF11というラベルの付いたスカンジナビアの狩猟採集民。SF11は、ハプログループI1を定義する312のSNPのうち9つを持っていたことが判明しました。SF11はI1-Z2699*に分類されました。[30] [31] [32] [33] SF11は、ストラ・カールスオーのストラ・フォルヴァル洞窟で骨格が発見されたため、特定の考古学的文化に割り当てられませんでした。
- 埋葬地BAB5 : 考古学的文脈から紀元前5600-4900年と推定されるが、C14年代測定は行われていない。ハンガリーのバラトンゼメス・バゴドンブから出土した個体サンプルはBAB5と名付けられた。[34] BAB5はハプログループI1を定義する312のSNPのうち1つを持っていたことが判明した。BAB5はI1-Z2699*に分類されることもある。[35] BAB5の骨格は放射性炭素年代測定が行われておらず、2015年の研究ではサンプルの常染色体祖先の分析は行われていない。同じ場所から採取されたサンプルを用いた2023年の研究では、移住期のランゴバルド人のaDNAサンプルがいくつか見られ、サンプルBAB5の考古学的年代測定に疑問が生じている。[36]
- 埋葬地RISE179日付: 紀元前2010年-1776年 -スカンジナビア半島の後期新石器時代ダガー期のクルガン墓地で発見された人物で、RISE179と名付けられています。[37]墓はスコーネ島南岸のアベカスの近くにあります。RISE179はコルドバ文化やユネティツェ文化の住民と遺伝的に類似性がありました。[37]
- 埋葬地oll009日付:紀元前1930-1750年 - スウェーデン南部出身のLNBAの個人。oll009は「スカンジナビアのバトルアックス文化の人々のゲノム祖先と、より広範なコルドバ文化層との関係」と題された研究で配列された。[38] Oll009はスカンジナビア後期新石器時代のものとされ、スコーネ東海岸のオルスヨ近くのスウェーデンの埋葬地で発見された。RISE179と同様に、彼は西部ステップ遊牧民の祖先を高い割合で持ち、バトルアックス文化の集団およびコルドバ文化層の他の集団と遺伝的親和性を持っていた。 [39] oll009はY11204を持っているが、Y164553またはY11205を持っていないようだ。[40]
現代のスカンジナビア人ではハプログループI1の頻度が高いにもかかわらず、新石器時代スカンジナビアの初期農耕民DNAサンプルにはI1がまったく見られない[41] [42] [32]。単一のDNAサンプル（SF11）を除いて、スカンジナビアの中石器時代の狩猟採集民にもI1は見られない。I1は、西方ステップ遊牧民の祖先を持つ集団がスカンジナビアに流入した新石器時代後期に初めて顕著な頻度でスカンジナビアに現れ始めたが、北欧青銅器時代の初めまで頻度が大幅に増加することはなかった。[37] [43] [44]
I1 に割り当てられた北欧青銅器時代以前の古代 DNA サンプルの数が非常に少ないため、I1 がバトル アックス文化に同化される前にピットウェアなどのスカンジナビアの狩猟採集民文化の中に珍しいハプログループとして存在していたのか、それともバトル アックスなどの流入グループによってスカンジナビアに持ち込まれ、中央ヨーロッパのファネルビーカー文化などの文化やステップ自体から同化したのかは現在のところ不明です。今後の研究では、これら 2 つの起源のどちらが正しいかが判明する可能性が高いでしょう。
サンプル SF11 と BAB5 は、どちらも I-M253 に完全には発達していなかった、現在は絶滅した I1 の分枝を表していると思われる点で、I1 に割り当てられた他の古代 DNA サンプルとは異なります。したがって、これらは、紀元前 2600 年頃に生きていた共通の祖先を持つ現代の I1 保有者の祖先である可能性は低いです。
2010年に発表された研究によると、I-M253は3,170年から5,000年前、銅石器時代のヨーロッパで発生したとされています。[2] 2015年の新たな研究では、2つの異なる手法を用いて、その起源を3,470年から5,070年前、または3,180年から3,760年前と推定しました。[3]
2007年には、当初は現在のデンマークの地域から分散したと示唆された。[14] しかし、モンタナ州立大学のケネス・ノルドヴェット教授は、MRCAに関して2009年に個人的なメッセージで次のように書いている。「その男性がどこに存在していたかはわかりませんが、エルベ川下流域はI1の中心地のようです。」
Y-Fullが発表した最新の結果（2022年1月）によると、I1（I-M253）は27,500年前（95 CI：29,800年前～25,200年前）に形成され、TMRCAは4,600年前（95 CI：5,200年前～4,000年前）に形成されたことが示唆されている。I1のTMRCAの最新の推定値は紀元前2600年頃と考えられているため、現生のI1男性の祖先はその頃の北ヨーロッパのどこかにいる可能性が高い。I1の系統発生は、急速な星のような拡大の兆候を示している。[45] [46]これは、I1がまれなマーカーから急速に一般的なマーカーになったことを示唆している。[3]
構造
I-M253 （M253、M307.2/P203.2、M450/S109、P30、P40、L64、L75、L80、L81、L118、L121/S62、L123、L124/S64、L125/S65、L157.1、L186、およびL187）またはI1 [7]
- I-DF29 (DF29/S438); I1a
- I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
- FGC20030; I1a1a~
- S4767; I1a1a1~
- I-M227; I1a1a1a1a
- A394; I1a1a2~
- Y11221; I1a1a3~
- A5338; I1a1a4~
- S4767; I1a1a1~
- CTS10028; I1a1b
- I-L22 (L22/S142); I1a1b1
- CTS11651/Z2338; I1a1b1a~
- I-P109; I1a1b1a1
- I-Y3662; I1a1b1a1e~
- I-S14887; I1a1b1a1e2~
- I-Y11203; I1a1b1a1e2d~
- I-Y29630; I1a1b1a1e2d2~
- I-Y11203; I1a1b1a1e2d~
- I-S14887; I1a1b1a1e2~
- I-Y3662; I1a1b1a1e~
- CTS6017; I1a1b1a2
- I-L205 (L205.1/L939.1/S239.1); I1a1b1a3
- CTS6868; I1a1b1a4
- I-Z74; I1a1b1a4a
- CTS2208; I1a1b1a4a1~
- I-L287; I1a1b1a4a1a
- I-L258 (L258/S335); I1a1b1a4a1a1
- I-L287; I1a1b1a4a1a
- I-L813; I1a1b1a4a2
- FGC12562; I1a1b1a4a3~
- CTS2208; I1a1b1a4a1~
- I-Z74; I1a1b1a4a
- I-P109; I1a1b1a1
- CTS11603/S4744; I1a1b1b~
- I-FT40464
- I-Y19934
- I-L300 (L300/S241); I1a1b1b1a1
- I-Y31032
- I-Y32014
- I-Y22918
- I-Y21972
- I-Y24013
- I-Y24015
- I-Y31032
- I-Y19933
- I-Y19932
- I-Y22015
- I-FT57000
- I-Y22015
- I-Y19932
- I-L300 (L300/S241); I1a1b1b1a1
- I-Y19934
- I-FT40464
- CTS11651/Z2338; I1a1b1a~
- FGC10477/Y13056; I1a1b2
- A8178、A8182、A8200、A8204; I1a1b3~
- F13534.2/Y17263.2; I1a1b4~
- I-L22 (L22/S142); I1a1b1
- FGC20030; I1a1a~
- I-Z58 (S244/Z58); I1a2
- I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
- I-Z60 (S337/Z60、S439/Z61、Z62); I1a2a1
- I-Z140 (Z140、Z141)
- I-L338
- I-F2642 (F2642)
- I-Z73
- I-L1302
- I-L573
- I-L803
- I-Z140 (Z140、Z141)
- I-Z382; I1a2a2
- I-Z60 (S337/Z60、S439/Z61、Z62); I1a2a1
- I-Z138 (S296/Z138, Z139); I1a2b
- I-Z2541
- I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
- I-Z63 (S243/Z63); I1a3
- I-BY151; I1a3a
- I-L849.2; I1a3a1
- I-BY351; I1a3a2
- I-CTS10345
- I-Y10994
- I-Y7075
- I-CTS10345
- I-S2078
- I-S2077
- I-Y2245 (Y2245/PR683)
- I-L1237
- I-FGC9550
- I-S10360
- I-S15301
- I-Y7234
- I-L1237
- I-Y2245 (Y2245/PR683)
- I-S2077
- I-BY62 (BY62); I1a3a3
- I-BY151; I1a3a
- I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
- I-Z131 (Z131/S249); I1b
- I-CTS6397 ; I1b1
- I-Z17943 (Y18119/Z17925, S2304/Z17937); I1c
歴史的拡大
ハプログループI1は、R1bのサブクレードであるR1b-Z18やR1aのサブクレードであるR1a-Z284と同様に、ゲルマン民族と強く関連しており、北欧青銅器時代の祖ゲルマン語話者に結びついている。[47] [48]現在のDNA研究では、I1は大移動期以前にはスカンジナビアと北ドイツを除くヨーロッパのほとんどではほとんど存在しなかったことが示されている。I1の拡大はゲルマン民族の拡大と直接結びついている。紀元前900年頃から、ゲルマン民族はスカンジナビア南部と北ドイツからエルベ川とオーデル川の間の近隣の土地へと移動し始めた。紀元前600年から300年の間に、ゲルマン民族の別の波がバルト海を越えて移住し、ヴィスワ川沿いに定住した。その地域へのゲルマン民族の移住は、ゴート族に関連するヴィールバルク文化の形成をもたらした。[49]
I1-Z63は、ローマ鉄器時代のポーランドのコワレフコ埋葬地まで遡る。2017年にポーランドの研究者らは、この遺跡に埋葬された16人の個人にYDNAハプログループを割り当てることに成功した。この16人のうち、8人がI1に属していた。サブクレードに関しては、3人がI-Z63に属し、特にサブクレードI-L1237が多かった。[50]コワレフコ遺跡はヴィエルバルク文化と関連している。そのため、I-Z63のサブクレードI-L1237は、後期古代のゴート族の遺伝的指標とみなすことができる。I1-Z63は、イタリアのコッレーニョにあるゴート族とロンバルド族の遺跡に関連する埋葬地でも発見されている。 [51] [52]この墓地は6世紀後半に遡り、I1-Z63とその下流のサブクレードが中世初期ゴシック移住と関連していることを示唆している。
2015年、ドイツのザクセン＝アンハルト州で西暦300～400年に採取された12のサンプルのY-DNAハプログループをDNA研究で調べたところ、そのうち8つがハプログループI1に属していました。このDNA証拠は、スカンジナビアから中央ヨーロッパへのゲルマン民族の歴史的移住と一致しています。[53]
さらに、I1-Z63はローマの後期古代遺跡クリプタ・バルビで発見され、今回は下流のサブ系統I-Y7234とともに発見されました。[54]ロンバルディア人に関連する物質的発見はクリプタ・バルビで発掘されました。
スペインのジローナ近郊にあるプラ・デ・ロルタの別荘は、西ゴート族に関連する一連の墓がある墓地のすぐ近くに位置しています。副葬品と墓の類型は、人々が西ゴート族の起源であることを示している。2019年の研究では、この場所に埋葬された少数の人々のDNAサンプルが採取され、分析が行われました。サンプルの1つはハプログループI1に属していました。[55]この発見は、西ゴート族と東ゴート族の共通の祖先起源と一致しています。
イギリスのアングロサクソン人の入植により、I1はイギリス諸島に導入された。[56] 2022年の研究では、アングロサクソン時代のイングランドの120のサンプルのうち、41のサンプル、つまり約34.17%がハプログループI1に属していたことが判明した。この研究では、「CNE」大陸北ヨーロッパ系の祖先とY-DNA I1の間には強い相関関係があることが指摘された。[57]
ヴァイキング時代には、I-M253は再び拡大した。Margaryanら2020は、ヨーロッパのさまざまな考古学的遺跡から442人のヴァイキングを分析した。I-M253は、この研究で見つかった最も一般的なYハプログループだった。ノルウェーとデンマークのヴァイキングは、より多くのI1をイギリスとアイルランドに持ち込み、スウェーデンのヴァイキングはそれをロシアとウクライナに持ち込み、フィンランドとエストニアに多く持ち込んだ。[58]
地理的分布
I-M253 は、北ヨーロッパや、大移動期、バイキング時代、または現代において北ヨーロッパからの大規模な移住を経験した他の国々で最も高密度で発見されています。ノルウェー人が侵略したすべての場所で発見されています。
近代においては、アメリカ、オーストラリア、ニュージーランド、カナダなどの移民国家や旧ヨーロッパ植民地にも、重要な I-M253 集団が定着しました。
2002年にマイケル・E・ウィールとその同僚らが、イングランド人とウェールズ人の集団間の違いを示す遺伝学的証拠を示す論文を発表した。その中には、イングランドのY-DNAハプログループI1のレベルがウェールズよりも著しく高いことなどが含まれていた。彼らはこれを、大移動期にドイツ北部とデンマークから東グレートブリテンにアングロサクソン人が大量に侵入したことを示す説得力のある証拠だと考えた。[59]著者らは、ハプログループI1の割合が高い集団はドイツ北部またはスカンジナビア南部、特にデンマークに起源を持ち、その祖先はアングロサクソン人の移住やデンマークのバイキングとともに北海を渡って移住したと仮定した。研究者らの主な主張は、
当時のイングランド中部の男性遺伝子プールの 50～100% に影響を与えるアングロサクソン人の移民イベントが必要であることが示唆されています。ただし、データでは、イングランド中部の先住民男性の遺伝子プールに単純に追加されたイベントと、先住民男性が他の場所に追い出されたイベント、または先住民男性の数が減少したイベントを区別することはできません。この研究は、ウェールズ国境が北海よりもアングロサクソン人の Y 染色体遺伝子の流れに対する遺伝的障壁であったことを示しています。これらの結果は、集団の遺伝的構造化において、政治的境界が地理学的境界よりも重要である可能性があることを示しています。
2003年にクリスチャン・カペリとその同僚らが、ウィールらの結論を支持しながらも修正を加えた論文を発表した。[60]この論文では、イギリスとアイルランドをグリッド上でサンプリングし、ウェールズとイングランドのサンプルの違いが小さく、イギリス南部では西に向かうにつれてハプログループI1の頻度が徐々に減少していることを発見した。この結果から、ノルウェーのバイキングの侵略者がイギリス諸島の北部地域に大きな影響を与えたが、イングランドとスコットランド本土のサンプルはすべてドイツ/デンマークの影響を受けていることが示唆された。
I-M253の著名なメンバー
直接の検査、またはその子孫の検査、および系図の証拠を通じて、次の著名人が I-M253 であることが示されました。
- アレクサンダー・ハミルトン、アメリカ合衆国建国の父。[61]
- ロシアのヴォロンツォフ貴族家（ミハイル・セミョーノヴィチ・ヴォロンツォフ公爵とイラリオン・イワノヴィチ・ヴォロンツォフ＝ダシュコフ公爵を含む）の創始者と言われるヴァリャーグ人のシモンは、ハプログループ I1 -Y15024に属していた。[62] [63] [64] [65]
- リューリク朝のスヴャトポルク1世（ウラジーミル1世の息子）はI1-S2077に属していた。[66] [67] [68]
- ビルゲル・ヤール、東イェアト王国のスウェーデン公爵、ビャルボ家、ストックホルムの創設者。彼の遺骨は2002年に発掘され、鑑定され、I-M253であることが判明した。[69]ビャルボ家は14世紀にノルウェー王3人とデンマーク王1人を輩出した。
- スティングとして知られるイギリスのミュージシャン、ゴードン・サムナー[70]
- ウィリアム・ブラッドフォード、プリマス植民地総督[71]
- ウィリアム・ブリュースター、メイフラワー号でアメリカに移住した初期の植民者[71]
- 南軍の将軍ロバート・E・リー。バージニア州とメリーランド州のリー家の他の著名なメンバーにはリチャード・リー1世とリチャード・ヘンリー・リーがいる。[72]
- グリマルディ家はI1のスカンジナビア亜系統群に属し、I1-Y3549の下流に位置する。[73]
- アメリカ合衆国大統領アンドリュー・ジャクソン。[74] [75]
- ロシアの作家レフ・トルストイ。[76] [77]
- アイスランドの歴史家、詩人スノッリ・ストゥルルソン[76]
- スウェーデンの科学者、神学者エマヌエル・スウェーデンボルグ[78] [79]
- ジーナー・ファン・レンスブルク、ボーア人の愛国者であり神秘家。[80] [81]
- ビョルン・ワールロース、フィンランドの実業家、億万長者。[76]
- フィンランドの数学者ロルフ・ネヴァンリンナ。[82] [83] [84]
- アメリカの発明家サミュエル・モールス。[85] [86] [87]
- スウェーデンのサッカー選手セバスティアン・ラーソンとその父親スヴァンテ・ラーソンはI1-Y24470に属しています。[88] [89] [90] [91]
- スウェーデンのYouTuber、フェリックス・シェルベリ（ピューディパイ）はI1-L22に属しています。[92]
- スウェーデンの俳優ビョルン・アンドレセンはハプログループI1-L22に属します。[93] [94] [95] [96]彼の先祖ヨハン・アンドレセンはスウェーデンとノルウェーの国境の両側に住んでいました。[97] [98]
- アメリカの俳優クリス・パインはハプログループI1-A13819に属します。[99] [100]
- スウェーデンのサーミ人のアイスホッケー選手、ボリエ・サルミング。[101]
- アメリカの植民者エドマンド・ライス。
- ドイツの作曲家ルートヴィヒ・ヴァン・ベートーヴェン。[102]
マーカー
以下は、既知の I-M253 ハプログループ SNP および STR 変異の技術仕様です。
名前: M253 [103]
- タイプ: SNP
- 出典: M (スタンフォード大学のピーター・アンダーヒル)
- 位置: ChrY:13532101..13532101 (+ 鎖)
- 位置（塩基対）：283
- 総サイズ（塩基対）: 400
- 長さ: 1
- ISOGGHG: I1
- プライマーF（順方向5′→3′）: GCAACAATGAGGGTTTTTTTG
- プライマーR（リバース5′→3′）：CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT
- YCC HG: I1
- ヌクレオチド対立遺伝子の変化（突然変異）：CからT
名前: M307 [104]
- タイプ: SNP
- 出典: M (ピーター・アンダーヒル)
- 位置: ChrY:21160339..21160339 (+ 鎖)
- 長さ: 1
- ISOGGHG: I1
- プライマー F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG
- プライマーR: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC
- YCC HG: I1
- ヌクレオチド対立遺伝子の変化（突然変異）：GからA
名前: P30 [105]
- タイプ: SNP
- 出典: PS (アリゾナ大学のマイケル・ハマーとエディンバラ大学のジェームズ・F・ウィルソン)
- 位置: ChrY:13006761..13006761 (+ 鎖)
- 長さ: 1
- ISOGGHG: I1
- プライマー F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA
- プライマーR: AGCCAAATACCAGTCGTCAC
- YCC HG: I1
- ヌクレオチド対立遺伝子の変化（突然変異）：GからA
- 地域: ARSDP
名前: P40 [106]
- タイプ: SNP
- 出典: PS (マイケル・ハマーとジェームズ・F・ウィルソン)
- 位置: ChrY:12994402..12994402 (+ 鎖)
- 長さ: 1
- ISOGGHG: I1
- プライマーF: GGAGAAAAGGTGAGAAACC
- プライマーR: GGACAAGGGGCAGATT
- YCC HG: I1
- ヌクレオチド対立遺伝子の変化（突然変異）：CからT
- 地域: ARSDP
参照
参考文献
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外部リンク
- ハプログループ I データベース
- FTDNA のハプログループ I1 プロジェクト
- FTDNAのデンマーク・デメス地域DNAプロジェクト
- ハプログループ I-P109 プロジェクト
- ブリテン諸島 DNA プロジェクト
- 一般的なY-DNAデータベース
I-M253 を特集したパブリック アクセス データベースはいくつかあります。
- [1] 2011年1月4日アーカイブ、Wayback Machineより
- YHRD: Y染色体STRハプロタイプ参照データベース
- I1 Yツリー