核分裂生成物（元素別）

このページでは、一般的な核燃料であるウランとプルトニウムの核分裂によって生成される核分裂生成物の混合物に含まれる主な各元素について説明します。同位体は、原子番号順に元素ごとにリストされています。

原子炉や原子爆弾の核燃料による中性子捕獲によっても、アクチニドや超ウラン元素（ここには記載されていません）が生成されます。これらは、使用済み核燃料や核降下物の中で核分裂生成物と混ざって発見されます。

原子炉の材料（遮蔽材、被覆材など）または環境（海水、土壌など）による中性子捕獲により、放射化生成物（ここには記載されていません）が生成されます。これらは、使用済みの原子炉や放射性降下物に含まれています。少数ですが無視できない割合の核分裂イベントでは、2つではなく3つの核分裂生成物（中性子または亜原子粒子は数えません）が生成されます。この三元核分裂では通常、3番目の生成物として、ヘリウム（三元核分裂の約80％でアルファ粒子が生成）や水素（残りの大部分でトリチウム、またはより少ない割合で重水素と陽子が生成）などの非常に軽い原子核が生成されます。これが、軽水炉からのトリチウムの主な発生源です。トリチウムのもう1つの発生源はヘリウム6で、これはすぐに（安定した）リチウム6に崩壊します。リチウム6は中性子に当たるとトリチウムを生成し、商業的または軍事的に生産されるトリチウムの主な供給源の1つです。核再処理の最初または唯一のステップが水溶液である場合（PUREXの場合のように）、トリチウム汚染は高価な同位体分離以外では水から除去できないため、問題が発生します。さらに、原子炉の運転に関与する自由中性子のごく一部は、他のものと相互作用する前に陽子とベータ粒子に崩壊します。この供給源からの陽子は、三元核分裂または冷却水の放射線分解からの陽子と区別がつかないため、その全体の割合を定量化することは困難です。

ゲルマニウム75が生成されると、すぐにヒ素に崩壊します。ゲルマニウム76は本質的に安定しており、非常にゆっくりとした二重ベータ崩壊を経てヒ素に崩壊します。⁷⁶
セ。

ヒ素は放射線の危険性はないが、化学的には非常に有毒である。ヒ素（その起源に関係なく）を除去したい場合、唯一の安定同位体の熱中性子照射が効果的である。⁷⁵
短命をもたらす⁷⁶
すぐに安定状態に崩壊する⁷⁶
Se。ヒ素に十分な高速中性子を照射して顕著な「ノックアウト」（n,2n）または（n,3n）反応を引き起こすと、代わりにゲルマニウムの同位体が生成される。

Se-79 は半減期が 327,000 年で、長寿命の核分裂生成物の 1 つです。Se-79 の次に軽い同位体と重い同位体の安定性と、それらの同位体がさまざまな中性子反応で示す高い断面積を考慮すると、Se-79 が原子炉内でかなりの程度破壊されるため、比較的低い収量になると考えられます。

もう一つの安定同位体⁷⁹
Brは、中性子が豊富な同重体の長い半減期によって「影を落とされる」 ⁷⁹
セ。

半減期が 10.76 年のクリプトン 85 は、約 0.3% の核分裂収率で核分裂過程によって生成されます。質量 85 の核分裂生成物のうち、 ⁸⁵ Kr そのものになるのは 20% だけです。残りは短寿命の核異性体を経て、安定した⁸⁵ Rbになります。照射を受けた原子炉燃料が再処理されると、この放射性クリプトンが空気中に放出される可能性があります。このクリプトンの放出は検出可能であり、秘密裏に行われている核再処理を検出する手段として使用できます。厳密に言えば、検出されるのは使用済み核燃料が硝酸に溶解する段階であり、この段階でクリプトンや、より豊富なキセノンなどの他の核分裂ガスが放出されるからです。クリプトン 85 の工業的用途と、クリプトンおよびキセノンの比較的高い価格にもかかわらず、クリプトンとキセノンは両方とも液体窒素の温度で固体になり、揮発性酸化プロセスの排気ガスを液体窒素で冷却すればコールドトラップで捕捉できるにもかかわらず、現在、使用済み燃料からクリプトン 85 を十分に抽出できていません。

核分裂ガスが一定限度を超えて増加すると、燃料ピンの膨張や穴が開くことさえあるため、原子炉から燃料を排出した後の核分裂ガス測定は、燃焼計算、原子炉内の燃料の性質、ピン材料との挙動、燃料の有効利用、原子炉の安全性を調べるために最も重要です。それに加えて、核分裂ガスは、核分裂によって生成される別の希ガスであるキセノンの同位体ほどではありませんが、 中性子毒であるため、原子炉にとって厄介な存在です。

ルビジウム 87 は半減期が非常に長いため、本質的に安定しています (地球の年齢よりも長い)。ルビジウム 86 は、ルビジウム 87 の (n,2n) 反応を介して直接生成されるか、ルビジウム 85 の中性子捕獲を介して生成されると、すぐに安定したストロンチウム 86 に崩壊します。

ストロンチウム放射​​性同位元素は非常に重要です。ストロンチウムはカルシウムの模倣物で、骨の成長に取り込まれるため、人間に大きな害を及ぼす可能性があります。一方、これにより、^{89 Sr を}骨腫瘍のオープンソース放射線治療に使用することもできます。これは、骨の二次腫瘍による痛みを軽減するための緩和ケアで使用される傾向があります。

ストロンチウム90は、半減期が28.8年の強力なベータ線放出核種です。核分裂性核種の質量が増加すると、核分裂生成物の収量は減少します。²³³
Uはより多くを生産する⁹⁰
Srの核分裂よりも²³⁹
Puの核分裂²³⁵
真ん中がUです。チェルノブイリ周辺の⁹⁰ Sr汚染地図がIAEAによって公開されました。^[1]ストロンチウム90は中性子吸収断面積が非常に小さいため、熱中性子誘起核変換による処分には適していません。

ストロンチウム90は、比較的高い出力密度（金属の場合は0.95 W熱量/g、一般的に使用される不活性ペロブスカイト型のチタン酸ストロンチウムの場合は0.46 W_熱量/g）と、使用済み燃料から簡単に抽出できること（天然のストロンチウム金属と酸化ストロンチウムの両方が水と反応して可溶性ストロンチウム水酸化物を形成する）のため、過去に放射性同位元素熱電発電機_（ RTG）に使用されてきた。しかし、RTGによって以前は供給されていたオフグリッドアプリケーション用の再生可能エネルギーの利用可能性が高まり、孤立したエネルギー源に対する懸念により、RTGはほぼ完全に放棄された。⁹⁰
RTGのSr。現在も存在するRTGの用途は少数（主に宇宙ベース）で、その大部分は²³⁸
Pu はコストが高いにもかかわらず、出力密度が高く、半減期が長く、アルファ線放射体であるため遮蔽が容易で、一方ストロンチウム 90 はベータ線放射体です。

唯一安定したイットリウム同位体である⁸⁹ Y は、数か月または数年熟成された核分裂生成物混合物中に 1% をやや下回る収率で見つかります。次に寿命の長いイットリウム同位体の半減期はわずか 107 日 ( ⁸⁸ Y) または 59 日 ( ⁹¹ Y) です。ただし、 2 つの元素が互いに分離されない限り 、少量のイットリウム 90 は親元素であるストロンチウム 90 と永年平衡状態にあります。

^{90 Srは90} Yに崩壊します。90 Y は半減期が 2.67 日のベータ線放射体です。90 Y は医療目的で使用されることもあり、安定した⁸⁹ Yの中性子活性化によって、またはテクネチウム カウに似た装置を使用することによって得られます。

不安定なイットリウム同位体の半減期は短いため（⁸⁸
最も長いのは106日であるが、ストロンチウムを含まない中程度に劣化した使用済み燃料から抽出されたイットリウムの放射能は無視できるほどである。しかし、強いガンマ線放射体である⁹⁰
Yは親核種が存在する限り存在する⁹⁰
Srです。イットリウムの非放射性サンプルが必要な場合は、ストロンチウムの痕跡をすべて除去し、寿命の短い Y-90 (半減期 64 時間) が崩壊するのに十分な時間を置いてから製品を使用する必要があります。

核分裂プロセスによって大量のジルコニウムが生成されます。この一部は短寿命の放射性核種（モリブデンに崩壊する⁹⁵ Zr と⁹⁷ Zr ）で構成されますが、何年もの崩壊後の核分裂生成物混合物の約10％は、ジルコニウムの5つの安定またはほぼ安定な同位体と、 7つの主要な長寿命核分裂生成物の1つである半減期が153万年の⁹³ Zrで構成されます。ジルコニウムは中性子断面積が小さいため、燃料棒の被覆管によく使用されます。しかし、このジルコニウムのごく一部は中性子を捕獲し、放射性ジルコニウム同位体の全体的なインベントリに寄与します。ジルカロイ被覆管は通常再利用されません。核分裂生成物のジルコニウムも同様です。ジルコニウムは比較的弱い放射能で原子炉内で大きな問題にならないため、被覆管に使用できます。 Zr-93 は、その高い収量と長寿命にもかかわらず、化学的に移動性がなく、放射線をほとんど放出しないため、一般的に大きな懸念とは見なされていません。

PUREXプラントでは、ジルコニウム (発生源や同位体に関係なく) が第 3 相を形成することがあり、これがプラントの障害となる場合があります。第 3 相とは、溶媒抽出において、溶媒抽出プロセスで 2 つの層から形成される第 3 層 (泡や乳剤など) を指す用語です。ジルコニウムは、第 3 相である乳剤を安定させる小さな粒子を形成することで第 3 相を形成します。

ジルコニウム 90 は、主にストロンチウム 90の連続的なベータ崩壊によって形成されます。非放射性のジルコニウムサンプルは、ストロンチウム 90 を抽出し、十分な量を崩壊させることによって (たとえば RTG で)、使用済み燃料から抽出できます。その後、ジルコニウムを残りのストロンチウムから分離して、同位体的に非常に純粋な Zr-90 サンプルを残すことができます。

半減期が 35 日のニオブ 95 は、最初は核分裂生成物として存在します。ニオブの唯一の安定同位体は質量数 93 であり、質量数 93 の核分裂生成物は最初に長寿命のジルコニウム 93 (半減期 153 万年) に崩壊します。ニオブ 95 は、安定したモリブデン 95 に崩壊します。

核分裂生成物の混合物には、かなりの量のモリブデンが含まれています。モリブデン99は、核医学において、核分裂生成物の親核種として大きな関心を集めています。^99分
Tcですが、半減期が短いため、通常は使用済み燃料が再処理されるずっと前に崩壊します。⁹⁹
Mo は、核分裂の直後に再処理（通常は小規模の研究用原子炉でのみ行われる）するか、粒子加速器で生成することができます。モリブデン 100 は二重ベータ崩壊（半減期は宇宙の年齢よりも長い）によってのみ非常にゆっくりと崩壊するため、モリブデン 99 が崩壊するまで数日が経過すると、使用済み燃料のモリブデン含有量は基本的に安定します。

⁹⁹ Tc は半減期が 211,000 年で、 1 回の核分裂で約 6% の収率で生成されます。核分裂生成物のメイン ページも参照してください。また、モリブデン 99 の崩壊生成物としても生成されます (短寿命の核異性体である テクネチウム 99m経由)。テクネチウムは、負に帯電した過テクネチウム酸イオンを形成するため、環境中での移動性が特に高く、長寿命の核分裂生成物の中で最も大きな放射線障害を引き起こします。テクネチウムは金属であるにもかかわらず、通常は正に帯電したイオンを形成しませんが、六フッ化テクネチウムなどのテクネチウムハロゲン化物が存在します。 TcF _{6 は}、その沸点 (328.4 K (55.3 °C; 131.4 °F)) が六フッ化ウランの沸点 (329.6 K (56.5 °C; 133.6 °F))に非常に近いため、ウラン濃縮において厄介な存在です。この問題は濃縮施設では認識されています。なぜなら、自発核分裂によって少量のテクネチウムも生成されるためです (テクネチウムは天然ウランの親核種と恒久的に平衡状態にあります)。しかし、再処理にフッ化物の揮発性を利用すると、分留の「ウラン」画分のかなりの部分がテクネチウムで汚染され、さらなる分離ステップが必要になります。

テクネチウム99は、十分な熱中性子断面積を持ち、安定同位体が知られていないため、低速中性子による核変換に適しています。中性子照射下では、Tc-99はTc-100を形成し、すぐに安定同位体に崩壊します。¹⁰⁰
Ruは貴重な白金族金属です。

核分裂プロセスによって、多量の放射性ルテニウム 103、ルテニウム 106、および安定ルテニウムが生成されます。PUREXラフィネート中のルテニウムは酸化されて揮発性の四酸化ルテニウムになり、水溶液の表面上に紫色の蒸気を形成します。四酸化ルテニウムは四酸化オスミウムに非常に似ています。ルテニウム化合物はより強力な酸化剤であり、他の物質と反応して堆積物を形成できます。このように、再処理工場内のルテニウムは非常に移動性が高く、安定化が難しく、奇妙な場所で見つかることがあります。これは非常に厄介であると言われており^[2]、再処理中に特に取り扱いが難しい製品として悪名高いです^{[3] 。揮発性四酸化ルテニウムは、排ガスの}コールドトラップ収集と組み合わせた揮発性酸化によって、その後の処理で厄介者になる前に回収できます。放射性同位元素が崩壊する時間が経てば、回収されたルテニウムは比較的高い市場価格で販売できる可能性がある。

さらに、PUREXラフィネート中のルテニウムは多数のニトロシル錯体を形成し、ルテニウムの化学反応を非常に複雑にします。ルテニウムとロジウムの配位子交換速度は遅くなる傾向があるため、ルテニウムまたはロジウム化合物が反応するのに長い時間がかかることがあります。^[定量化]

チェルノブイリでは、火災の際にルテニウムが揮発性となり、他の多くの金属核分裂生成物とは異なる挙動を示しました。火災によって放出された粒子の中には、ルテニウムを非常に多く含むものもありました。

最も長寿命の放射性同位体であるルテニウム106の半減期はわずか373.59日であるため、PUREXラフィネート中のルテニウムとパラジウムは、放射性同位体を崩壊させた後に金属源として使用すべきであると提案されています。^{[4] [5]} 10回の半減期が経過すると、あらゆる放射性同位体の99.96％が安定します。Ru-106の場合、これは3,735.9日、つまり約10年です。

ロジウムの生成量はルテニウムやパラジウムよりも少ない（収率約3.6％）が、核分裂生成物の混合物には依然としてこの金属が相当量含まれている。ルテニウム、ロジウム、パラジウムは価格が高いため、これらの金属を分離して後日使用できるようにするための研究が行われている。これらの金属は放射性同位元素に汚染されている可能性があるため、宝飾品などの消費者製品の製造には適していない。しかし、この金属源は石油化学工場などの工業プラントの触媒として使用できる可能性がある。^[6]

汚染された宝飾品から人々が放射線にさらされた悲惨な事例が米国で発生しました。ラドンを封じ込めるために使われた金の種子が宝飾品に再利用されたと考えられています。確かにその金には放射性崩壊生成物であるラドン^222が含まれていました。^{[7] [8]}

ロジウムの他の同位体は、ルテニウムが崩壊してパラジウムの安定同位体へとさらに崩壊する「過渡状態」として存在します。パラジウムの低レベルの放射能 (下記参照) が過剰であると考えられる場合 (たとえば、投資や宝石として使用する場合)、その前身のいずれかを比較的「若い」使用済み燃料から抽出し、崩壊させてから崩壊系列の安定した最終生成物を抽出することができます。

パラジウムの多くは核分裂プロセス中に生成されます。核再処理では、核分裂パラジウムのすべてが溶解するわけではなく、最初に溶解したパラジウムの一部は後で溶液から出てきます。パラジウムを多く含む溶解粒子は、第 3 相を安定化させることで溶媒抽出プロセスを妨げるため、多くの場合除去されます。

核分裂パラジウムは、 PUREX ラフィネートをガラスと混合し、加熱して最終的な高レベル廃棄物を形成するプロセス中に分離する可能性があります。パラジウムは核分裂テルルと合金を形成します。この合金はガラスから分離できます。

¹⁰⁷ Pdは核分裂生成物の中で唯一の長寿命放射性同位体であり、そのベータ崩壊は半減期が長くエネルギーが低いため、同位体分離を行わずに抽出したパラジウムを工業的に利用することができる。^[9]

再処理が行われるまでに、パラジウム 109 はおそらく安定した銀 109 に崩壊しているでしょう。銀 109 に達する前に、核異性体に達します。^{109メートル}
Ag。しかし、^99分
Tc現在使用されていない^{109メートル}
Ag。

生成された放射性銀同位体はすぐに崩壊して安定した銀だけが残りますが、白金族金属の抽出の副産物としてでない限り、それを抽出して使用するのは経済的ではありません。

カドミウムは強力な中性子毒であり、実際、制御棒はカドミウムで作られることが多いため、燃料中のカドミウムの蓄積は、安定した中性子経済の維持にとって特に懸念される。カドミウムは化学的に有毒な重金属でもあるが、核変換に必要な中性子吸収の数を考えると、意図的な核変換の優先度の高いターゲットではない。

インジウム 115 はわずかに放射性がありますが、その半減期は宇宙の年齢よりも長く、実際、地球上の典型的なインジウムのサンプルには、「安定した」インジウム 113 よりもこの「不安定な」同位体が多く含まれています。

通常の熱核反応炉では、スズ121mの核分裂生成物の生成量は非常に低いため、この同位体は核廃棄物の大きな原因にはなりません。高速核分裂または一部のより重いアクチニドの核分裂では、より高い収量で^121m Snが生成されます。たとえば、U-235からの収量は、熱核分裂あたり0.0007%、高速核分裂あたり0.002%です。^[10]

アンチモン125は2年以上の半減期で崩壊し、^{125メートル}
Te自体は、基底状態への異性体遷移を経て、ほぼ 2 か月の半減期で崩壊します。半減期が比較的短く、娘核種のガンマ線放出量が大きい (144.77 keV) ため、RTG での使用は魅力的ではありませんが、Sb-125 は 3.4 W_熱/gという比較的高い電力密度を実現できます。

フッ化物の揮発性により、アンチモンは、弱揮発性の（室温で固体）三フッ化アンチモン、またはより揮発性の高い（沸点 422.6 K（149.5 °C; 301.0 °F））五フッ化アンチモンとして回収できます。

テルル 128 と 130 は本質的に安定しています。これらは二重ベータ崩壊によってのみ崩壊し、半減期は 10 ^{20年を超えます。これらは天然}テルルの主要部分を占め、それぞれ 32% と 34% を占めています。 テルル 132とその娘核種である¹³² Iは、臨界後の最初の数日間は重要です。これらは、チェルノブイリで最初の 1 週間に作業員に与えられた被ばくの大部分を占めていました。

¹³² Te/ ¹³² Iを形成する同重体は次のとおりです:スズ 132 (半減期 40 秒)、アンチモン 132 (半減期 2.8 分)に崩壊、テルル 132 (半減期 3.2 日)に崩壊、ヨウ素 132 (半減期 2.3 時間) に崩壊、そして安定したキセノン 132 に崩壊します。

テルル 126の生成は、スズ 126の半減期が長い (23 万年) ため遅れます。

半減期が8日の¹³¹ Iは、ヨウ素が甲状腺に集中するため、放射性降下物による危険がある。福島第一原子力発電所事故による放射線の影響#ヨウ素131と 風下住民#ネバダ州も参照。

⁸⁹ Srと同様に、 ^{131 I は}癌の治療に使用されます。少量の¹³¹ I は甲状腺機能検査に使用でき、大量投与は甲状腺癌の破壊に使用できます。この治療は通常、甲状腺癌から生じた二次腫瘍を探し出して破壊します。131 ^Iからのベータ放射のエネルギーの多くは甲状腺に吸収されますが、ガンマ線は甲状腺から逃げて体の他の部分を照射する可能性があります。

グリーンラン^[11]と呼ばれる実験では、照射後短時間だけ冷却された燃料が、ヨウ素スクラバーが稼働していないプラントで再処理され、 大量の^{131 Iが放出されました。}

¹²⁹ Iは半減期がほぼ10億倍長い長寿命核分裂生成物です。これは比較的小さな臓器（甲状腺）に蓄積するため最も厄介な物質の1つであり、生物学的半減期が長いため、比較的低い放射線量でも大きな損傷を引き起こす可能性があります。このため、安定な核種が存在するにもかかわらず、ヨウ素は核変換によく使用されます。¹²⁷
使用済み燃料中のヨウ素129は、ヨウ素128の寿命が短く、同位体比がヨウ素129に有利であるため、熱中性子スペクトルでは、新たに生成されるよりも破壊されるヨウ素129の方が多い。¹²⁹
I。変換装置の設計によっては、ヨウ素のベータ崩壊の生成物であるキセノンが強力な中性子毒であり、固体化合物に化学的に「固定」することがほぼ不可能なガスであるため、外気中に逃げるか、変換対象を含む容器に圧力をかけることになるため、注意が必要です。

¹²⁷ I は安定しており、ヨウ素同位体の中で唯一使用済み燃料中のヨウ素の約1 ⁄ 6を占め、I-129 は約5 ⁄ 6 を占めます。

原子炉燃料では、核分裂生成物のキセノンが移動して燃料内で泡を形成する傾向があります。セシウム 133、135、および 137 は、対応するキセノン同位体のベータ粒子崩壊によって生成されるため、セシウムはウラン酸化物燃料の大部分から物理的に分離されます。

¹³⁵ Xe は、熱中性子吸収断面積が最も大きい強力な核毒物であるため、原子炉内の燃料に^{135 Xe が蓄積すると、}反応性が大幅に低下する可能性があります。原子炉が停止したり、低出力レベルで稼働したままにしておくと、 ¹³⁵ I の崩壊によって大量の¹³⁵ Xe が蓄積する可能性があります。原子炉が再起動するか、低出力レベルが大幅に増加すると、^{135 Xe は}中性子捕獲反応によって急速に消費され、炉心の反応性が高まります。状況によっては、蓄積された^{135 Xe が燃え尽きるときに、制御システムが反応性の急激な増加に十分迅速に対応できない場合があります。}キセノン中毒は、チェルノブイリ原子炉の炉心を損傷した電力サージを引き起こした要因の 1 つであると考えられています。

セシウム 134は使用済み核燃料に含まれていますが、核兵器の爆発によって生成されるのではなく、安定した Cs-133 の中性子捕獲によってのみ生成されます。Cs-133 は、半減期が 3 日の Xe-133 のベータ崩壊によってのみ生成されます。Cs-134 の半減期は 2 年で、放出後の最初の 20 年間はガンマ線の主な発生源となる可能性があります。

セシウム 135は、放射能がはるかに弱い長寿命の核分裂生成物です。原子炉内の中性子捕獲により、本来なら Cs-135 に崩壊するはずの キセノン 135の多くが変換されます。

セシウム137は半減期が30年で、ストロンチウム90とともに中半減期の核分裂生成物として最も多く生成される。セシウム137は、排出後10年から約300年の間、使用済み燃料から透過するガンマ線の主な発生源である。チェルノブイリ周辺地域に残された放射性同位元素の中で最も重要なものである。^[12]

バリウムは核分裂プロセスによって大量に生成されます。初期の研究者の中には、短寿命のバリウム同位体をラジウムと混同した人もいました。彼らは新しい元素を作ろうと、ウランに中性子を照射していました。しかし、核分裂を引き起こし、標的に大量の放射能を発生させました。バリウムとラジウムの化学的性質により、この 2 つの元素は、たとえば硫酸アニオンによる沈殿によって分離できます。この化学的性質の類似性から、初期の研究者は、「ラジウム」分画に分離された放射性分画にラジウムの新しい同位体が含まれていると考えました。この初期の研究の一部は、オットー ハーンとフリッツ シュトラスマンが行いました。

より軽いランタノイド（ランタン、セリウム、ネオジム、サマリウム）の多くは核分裂生成物として生成されます。アフリカのオクロでは、 10億年以上前に天然の核分裂炉が稼働していましたが、ネオジムの同位体混合物は「通常の」ネオジムと同じではなく、核分裂によって生成されたネオジムと非常によく似た同位体パターンを持っています。

臨界事故の余波では、核分裂収量（核分裂を起こした原子核の数として）を決定するために ¹⁴⁰ Laのレベルがよく使用されます。

サマリウム 149 は原子炉物理学において2 番目に重要な中性子毒です。より低い収率で生成されるサマリウム 151 は、3 番目に豊富な中寿命核分裂生成物ですが、弱いベータ線しか放出しません。どちらも中性子吸収断面積が大きいため、原子炉で生成されたものの多くは、後に中性子吸収によって原子炉内で破壊されます。

ランタニドは化学的にアクチニドと非常に類似しており、ほとんどの再処理はアクチニドの一部またはすべてを核分裂生成物、または少なくともその中の中性子毒から分離することを目的としているため、核再処理において問題となります。

• 核種のライブチャート - IAEA核分裂生成物収量のカラーマップ、および核種をクリックすると詳細なデータが表示されます。
• 同位体崩壊系列を表示する周期表。元素をクリックし、次に同位体質量数をクリックすると、崩壊系列が表示されます (ウラン 235 へのリンク)。