エウリュプテルス

エウリュプテルス 時間範囲:シルル紀、432～418.1 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
上から見たタイプ種の E. remipesの化石、地質鉱物博物館
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
注文：	†ウミシダ
スーパーファミリー:	†ユリプテロイデス上科
家族：	†ウミウシ科
属:	†エウリュプテルス・ デ・ケイ、1825
タイプ種
エウリプテルス・レミペス デ・ケイ、1825
種
テキストを参照
同義語
バルトリプテルス ・ストーマー、1973 年

ユーリプテルス（ / j ʊəˈr ɪ p t ər ə s / yoo- RIP -tər-əs）は、絶滅したユーリプテルス科の、一般的に「海サソリ」と呼ばれる生物群である。この属はシルル紀、つまり約4億3200万年前から4億1800万年前にかけて生息していた。ユーリプテルスは、これまでで最もよく研​​究され、よく知られているユーリプテルス科の動物である。ユーリプテルスの化石標本は、おそらく既知のユーリプテルス科の標本の95%以上を占めている。 ^[1]

ユーリプテルス属には 15 種が属しており、その中で最も一般的なのはE. remipesである。これは最初に発見されたユーリプテルス科の化石であり、ニューヨーク州の州化石でもある。

エウリュプテルス属の平均体長は約 13 ～ 23 cm (5 ～ 9 インチ) だが、発見された最大の個体は 60 cm (24 インチ) と推定されている。エウリュプテルス属はすべて、棘のある付属肢と、泳ぐときに使う大きなパドルを持っていた。エウリュプテルス属は雑食性の種で、捕食や腐食に従事する可能性は同等であった。

ユーリプテルスの最初の化石は、1818年に化石収集家のS・L・ミッチルによって発見されました。ニューヨーク州のバーティ層（オナイダ郡ウェストモアランド近郊）から発見されました。ミッチルは甲羅の付属肢を口から生えたヒゲであると解釈しました。 ^{[2]彼はその結果、この化石を}ナマズ科のナマズであると特定しました。^{[3] [4]}

化石が節足動物であると正しく特定したのは、それから7年後の1825年になってからだった。^[5]彼は化石にEurypterus remipesと命名し、その過程でEurypterus属を確立した。この名前は「広い翼」または「幅広の櫂」を意味し、泳ぐ脚を指し、ギリシャ語のεὐρύς ( eurús「広い」) とπτερόν ( pteron「翼」)に由来する。 ^[2]

しかし、デ・ケイはユーリプテルスを鰓脚類（エビやミジンコを含む甲殻類のグループ）だと考えていた。 ^[5]その後まもなく、1835年にニューヨークで古生物学者リチャード・ハーランによってユーリプテルス・ラクストリスも発見された。1858年にはエストニアでヤン・ニェシュコフスキによって別の種が発見された。彼はそれを最初の発見（E. remipes ）と同じ種だと考え、現在ではE. tetragonophthalmusとして知られている。^[2]エストニアのこれらの標本は外骨格の実際のクチクラを保持しており、並外れた品質のものであることが多い。1898年、スウェーデンの古生物学者ゲルハルト・ホルムは酸を使ってこれらの化石を岩盤から分離した。その後、ホルムはほぼ完璧に保存された破片を顕微鏡で調べることができた。彼の注目すべき研究は、ユーリプテルス類の形態学における現代的な躍進につながった。^[3]

19世紀にはニューヨークで、また東ユーラシアや北アメリカの他の地域でも、より多くの化石が大量に発見されました。今日、ユーリプテルスは最も一般的に発見され、最もよく知られているユーリプテルス属の一つであり、知られているユーリプテルス化石の95%以上を占めています。^[6]

E. remipesは1984年に当時のマリオ・クオモ知事によってニューヨーク州化石に指定された。^[7]

これまで存在した最大の節足動物は、ユリプテルス類である。知られている最大の種（Jaekelopterus rhenaniae）は、長さが2.5メートル（8.2フィート）に達し、ワニとほぼ同じ大きさであった。^[8]しかし、 ユリプテルス属の種ははるかに小さかった。

E. remipes の体長は通常 13～20 cm (5～8 インチ) である。E . lacustris はより大きなサイズでも平均 15～23 cm (6～9 インチ) である。^[9]しかし、この種の標本の単一の尾節(体の最も後ろの部分) がこの長さに達し、長さ 14.8 cm (5.8 インチ) であることから、標本の長さは 55.4 cm (21.8 インチ) となり、これは文献に記載された最大の標本である。^[10]テキサス大学オースティン校のウェブサイトのE. remipesの紹介ページには、これまでに発見された最大の標本は 1.3 m (4.3 フィート) で、現在ニューヨーク古生物学研究所で展示されていると書かれている。しかし、本文ではEurypterusではなくeurypteridグループ自体について説明されているため、長さ1.3メートル（4.3フィート）の標本が実際にEurypterus remipesのものなのか、それとも別のeurypteridのものなのかを文脈から判断することはできません。^[11]

ユーリプテルスの化石は、特定の地域に同じような大きさで見つかることがよくあります。これは、化石が嵐や波の作用によって浅瀬に堆積した際に、風の列に「分類」された結果である可能性があります。

ユーリプテルスの体は大きく分けて前体部と後体部の2つの部分に分かれています（さらに中体部と後体部に分かれています）。^{[2] [12]}

前体は体の前部で、実際には6つの節が融合して頭部と胸部を形成している。^[12]前体部には半円形から亜長方形の板状の甲羅がある。後者の背側には2つの大きな三日月形の複眼がある。^[13]また、甲羅の中央近くの小さな隆起（単眼丘として知られる）に2つのより小さな光に敏感な単眼（中単眼）があった。 ^[14]甲羅の下には口と6つの付属肢があり、通常はローマ数字I-VIで示される。各付属肢は、アラビア数字1-9でラベル付けされた9つの節（ポドメアとして知られる）で構成される。付属肢を体に接続する最初の節は、股関節（複数形はcoxae）と呼ばれる。^[14]

最初の対（付属肢 I）は鋏角で、小さなハサミのような腕で、摂食時に食物を引き裂く（咀嚼）のに使われる。鋏角の次には3対の短い脚（付属肢 II、III、IV）がある。これらは棘があり、主に各葯節に2本の棘があり、先端の節には1本の棘がある。最後の2つの節は区別がつかないことが多く、1つの節に3本の棘があるように見える。^[15]これらは歩行と食物の捕獲の両方に使われる。次の対（付属肢 V）はすべての付属肢の中で最も脚に似ており、最初の3対よりも長く、先端の節を除いてほとんど棘がない。最後の対（付属肢 VI）は泳ぐのに使われる2本の広いパドルのような脚である。^[2]付属肢 VIの肢節は幅広く平らで、「耳」に似ている。^[14]

腹部は12の節から成り、各節は癒合した上板（背板）と下板（胸板）から構成されています。^[16]さらに2つの方法に細分化されます。

各節の幅と構造に基づいて、それらは広い前腹部（節1から7）と狭い後腹部（節8から12）に分けられる。^[17]前腹部はオフィストソーマの前部にあるより広い節であり、後腹部はエウリュプテルスの体の最後の5つの節である。後腹部の各節には、最後の針状（針状）の部分を除いたエピメラと呼ばれる側方の扁平な突起があり、これは尾節と呼ばれる。尾節の直前の節（後腹部の中で最大のエピメラを持つ）は前尾節と呼ばれる。^[14]

鰓肢を機能別に分ける別の方法もある。鰓肢は中体（第1節から第6節）と後体（第7節から第12節）に分けることもできる。^{[13] [14] [18]中体には}エウリュプテルスの鰓と生殖器官が含まれる。その腹節は、Blattfüsse（単数形はBlattfuss、ドイツ語で「シート状の足」）として知られる付属器由来の板で覆われている。 ^{[19]その中には}エウリュプテルスの呼吸器官を含む鰓室が保護されている。^{[20] [21]}一方、後体にはBlattfüsseがない。^[18]

著者の中には、mesosoma と preabdomen を、metasoma と postabdomen のように誤って互換的に使用している人もいます。

ユーリプテルスの主な呼吸器官は、中体節内の鰓室に位置する書鰓と思われる器官であった。水中呼吸に使われていた可能性がある。 ^[12]書鰓は数層の薄い組織が積み重なって本のページに似ていることから、この名がついた。さらに、中体節内の第2鰓室の天井、鰓管のすぐ下には、微細な突起で覆われた楕円形の領域が5対あった。これらの領域はキーメンプラッテン（または鰓管、ただし前者の用語の方が好まれる）として知られている。ユーリプテルス科魚類に特有の器官である。^{[21] [22]}

エウリュプテルスは性的二形性がある。中体の最初の2節の下側には生殖に使われる中央付属肢がある。メスでは長くて細い。オスでは非常に短い。^[23]しかし、少数の研究者は逆で、オスの方が生殖付属肢が長く、メスの方が短いと仮定している。^[24]

ユーリプテルスの外骨格は、装飾と呼ばれる小さな突起物で覆われていることが多い。装飾物には膿疱（小さな突起物）、鱗、条線などがある。^{[16]装飾物は種によって異なり、識別に用いられる。}ユーリプテルスの各種のより詳細な診断説明については、以下のセクションを参照のこと。^[25]

エウリュプテルス属はエウリュプテルス科 に属し、エウリュプテロイデア上科、エウリュプテル亜目、エウリュプテルダ目、鋏角亜門に分類される。^[26]最近まで、エウリュプテルス類は、クモ綱、クモガニ目に属すると考えられていた。現在では、エウリュプテルス類はクモ綱の姉妹群であり、カブトガニよりもサソリやクモに近いと考えられている。^{[20] [27] [28]}

ユーリプテルスは、最初に認識されたユーリプテルス科の分類群であり、最も一般的なものである。その結果、19世紀には、ユーリプテルス科のほぼすべての類似種がこの属に分類された（Pterygotidae科とStylonuridae科の独特な種を除く）。分類学の発展に伴い、この属は最終的にいくつかの属に分割された。^[5]

1958年、眼の位置が近く、遊泳脚の棘が短いことから区別できる数種が、エリック・シェルスヴィグ＝ヴァーリングによって別属のエリオプテルスに分割された。^[5] 1973年にはリーフ・シュテルマーが遊泳脚の最後の節の大きさに基づき、一部のユーリプテルス属をバルトユーリプテルスに再分類した際に、別の分割が提案された。2006年、O・エリック・テトリーはこれらの違いは別属にするほど重要ではないと判断し、バルトユーリプテルスをユーリプテルスに戻した。現在では、シュテルマーが説明した小さな変異は、単に種内の成体と幼体で見られる違いに過ぎないと考えられている。^[15]

Eurypterus属は、スコットランドのランダベリーで発見された最古の種であるE. minorに由来する。E . minorはランダベリーでDolichopterus macrocheirusから分岐したと考えられている。以下は、2006年のO. Erik Tetlieによる系統学的研究に基づくEurypterusの系統樹である。一部の種は記載されていない。^[25]

この属に属する種、その診断的説明、同義語（存在する場合）、分布は以下のとおりである：^[26]

エウリュプテルス・ デ・ケイ、1825年

• ? Eurypterus cephalaspis Salter、1856 – シルル紀、イギリス

位置は不明。1856年に記載された標本のうち、おそらくユーリプテルス属であるのは3つだけで、残りはおそらくヒューミレリダエ科に属していた。その名は「盾の頭」を意味し、ギリシャ語のκεφαλή（kephalē「頭」）とἀσπίς（aspis 「盾またはボウル」）に由来する。標本はイギリスのヘレフォードシャーから回収された。^{[26] [25]}

• Eurypterus dekayi Hall、1859年– シルル紀、アメリカ合衆国およびカナダ

甲羅の後縁や最前部の3つの背板には隆起した鱗はない。残りの背板にはそれぞれ4つの隆起した鱗がある。付属肢IIIとIVの各小節には4～6本の棘がある。プレテルソンは縁に装飾のない大きく丸い外節を持つ。この種はE. laculatusに非常に似ている。種名はジェームズ・エルズワース・デ・ケイにちなんで名付けられた。標本はニューヨークとオンタリオから回収された。^[25]

• Eurypterus flintstonensis Swartz、1923 – シルル紀、米国

おそらくE. remipesまたはE. lacustrisの同義語。おそらくジョージア州フリントストーンにちなんで名付けられた。標本は米国東部で発見された。^[25]

• Eurypterus hankeni Tetlie、2006年– シルル紀、ノルウェー

小型のユーリプテルス属の一種で、平均体長は10～15センチメートル（3.9～5.9インチ）である。発見された最大の標本は、体長が約20～25センチメートル（7.9～9.8インチ）である。甲羅の後縁にある膿疱と6枚の鱗で区別できる。付属肢I～IVには、各ポドメアに2本の棘がある。後腹部には小さな上棘がある。前尾節には長く尖った上棘がある。尾節は前尾節への付着部近くに条線がある。この種は、ノルウェーのトロムソ大学の古生物学者ニルス・マーティン・ハンケンにちなんで命名された。ノルウェー、リンゲリケのシュタインスフィヨルデン層で発見された。^{[26] [25]}

• Eurypterus henningsmoeni Tetlie、2002 – シルリアン、ノルウェー

ユーリプテルスは幅広のパドルと後口を持つ。後腹部には小さな上翅がある。プレテルソンは大きく丸い上翅と重なり合った鱗（魚の鱗に似た重なり合った鱗）を持つ。E. tetragonophthalmusと非常に似ており、近縁である。この種はノルウェーの古生物学者グンナー・ヘニングスモーエンにちなんで命名された。ノルウェー、ベールムで発見された。 ^{[26] [25]}

• Eurypterus laculatus Kjellesvig-Waering、1958 – シルル紀、米国およびカナダ

この種の複眼の視野は窪みに囲まれている。単眼と単眼丘は小さい。甲羅や第一背板には膿疱や隆起した鱗はない。おそらくE. dekayiと近縁である。種小名は「四角い」を意味し、ラテン語のlaculatus (「四角い、市松模様の」) に由来する。ニューヨーク州とオンタリオ州で発見されている。^[25]

• Eurypterus lacustris Harlan、1834 – シルル紀、米国およびカナダ

= Eurypterus pachycheirus Hall、1859 – シルル紀、米国およびカナダ

=エウリプテルス・ロブスタス・ホール、1859年 – シルル紀、米国およびカナダ

最もよく見られるユーリプテルスの化石2つのうちの1つ。E . remipesに非常に似ており、同じ場所でよく見つかるが、眼はE. lacustrisの甲羅のより後方に位置している。また、わずかに大きく、後口がわずかに狭い。1993年に Tollerton が診断分析を行うまで、別種であるかどうかは議論の的となっていた。種小名は「湖の」を意味し、ラテン語のlacus (「湖」) に由来する。ニューヨーク州とオンタリオ州で発見されている。^[25]

• Eurypterus leopoldi Tetlie、2006 – シルル紀、カナダ

最前部の背板は縮小している。後体部は菱卵形で、前部に歯のような突起がある。前尾節は鋸歯状の縁を持つ。外表節は大きく、半角形で、角ばった条線がある。尾節は柄状で、大きな角ばった条線が、より小さく多数の条線の間に点在している。この種はポート・レオポルドと、採集されたレオポルド層にちなんで命名された。カナダ、サマーセット島のレオポルド層で発見された。 ^[25]

• エウリプテルス・メガロプス クラーク＆ルーデマン、1912年– シルル紀、米国

種小名は「大きな目」を意味し、ギリシャ語のμέγας（megas「大きい」）とὤψ（ōps「目」）に由来する。アメリカ合衆国ニューヨークで発見された。 ^[26]

• ? Eurypterus minor Laurie、1899 – シルル紀、スコットランド

小型のエウリュプテルスで、甲羅と腹部に大きな膿疱がある。エウリュプテルスの他の種に見られる鱗の装飾はない。エウリュプテルスの中で最も古い種として知られている。眼瞼葉（複眼に隣接する甲羅の「頬」の一部）が大きいため、眼が楕円形であると間違えられやすい。この肥大はドリコプテルス属に典型的であり、実際にはドリコプテルス科に属する可能性がある。^{[6]種小名はラテン語の}minorに由来し、「より小さい」を意味する。スコットランド、ペントランドヒルズのリザーバー層で発見。^[25]

• Eurypterus ornatus Leutze、1958 – シルル紀、米国

甲羅の表面全体と少なくとも第一背板に膿疱の装飾がある。隆起した鱗はない。種小名は「装飾された」を意味し、ラテン語のōrnātus（「装飾された、華やかな」）に由来する。オハイオ州フェイエットで発見された。^[25]

• Eurypterus pittsfordensis Sarle、1903 – シルル紀、米国

甲羅の後縁には3枚の隆起した鱗がある。付属肢IIからIVには、各小節に2本の棘がある。後口は菱形で、前部に深い切れ込みがある。後腹部の中央には鋸歯状の縁があり、側面には小さな角張った上棘がある。前尾節には、縁に角張った条痕のある大きな半角状の上棘がある。尾節は、縁にまばらに角張った条痕のある柄状である。種名は発見地であるニューヨーク州ピッツフォードのサリナ頁岩層に由来する。 ^[25]

• Eurypterus quebecensis Kjellesvig-Waering、1958 – シルル紀、カナダ

甲羅の後縁に6枚の隆起した鱗があるが、膿疱装飾はない。カナダのケベック州で発見された場所にちなんで名付けられた。

• ユーリプテルス・レミペス・ディケイ、1825年– シルル紀、米国、カナダ

= Carcinosoma trigona (Ruedemann, 1916) – シルル紀、米国

最も一般的なユーリプテルス属の種。甲羅の後縁に4枚の隆起した鱗がある。付属肢IからIVまでの各小節には2本の棘がある。後腹部には小さな上背節がある。前尾節には小さな半角の上背節があり、縁には鱗の重なり合った装飾がある。尾節は全長のほとんどにわたって鋸歯状の縁がある。E . lacustrisに非常によく似ており、目の位置でしか区別できないことが多い。種小名は「オール足」を意味し、ラテン語のrēmus（オール）とpes（足）に由来する。ニューヨーク州とオンタリオ州で発見され、ニューヨーク州の化石である。^[25]

• Eurypterus serratus (Jones & Woodward, 1888) – シルル紀、スウェーデン

E. pittsfordensisやE. leopoldiに似ているが、茎状の尾節に密集した角張った縞模様があることで区別できる。種小名は「鋸歯状の」を意味し、ラテン語のserrātus（「鋸で切った」）に由来する。もともとはスウェーデンのゴットランド島で発見された。^[25]

• Eurypterus tetragonophthalmus Fischer, 1839 – シルル紀、ウクライナおよびエストニア

= Eurypterus fischeri Aichwald、1854 – シルル、ウクライナ

= Eurypterus fischeri var.長方形シュミット、1883年 - シルル紀、エストニア

甲羅の後縁には4枚の隆起した鱗がある。付属肢IIからIVはそれぞれ各小節に2本の棘を持つ。後腹部には小さな上棘がある。前尾節には大きく丸い上棘があり、縁には鱗の重なり合った装飾がある。尾節は基部の縁に鱗の重なり合った装飾があり、先端に向かって鋸歯状になる。種小名は「4つの刃のある目」を意味し、ギリシア語のτέσσαρες ( tessares「4」)、γωνία ( gōnia「角度」)、ὀφθαλμός ( ophthalmos「目」) に由来する。エストニアのサーレマー島 (オーセル) のルートシキュラ層で発見され、ウクライナ、ノルウェー、おそらくモルドバとルーマニアでも発見されている。^[25]

このリストには、かつてユーリプテルスに分類されていた多数の化石は含まれていません。それらのほとんどは現在、他の属に再分類されており、他の動物（甲殻類など）または疑似化石、または場所が疑わしい化石として特定されています。分類はダンロップら（2011）に基づいています。 ^[26]

エウリュプテルスは、第6付属肢が現代の泳ぐカニのものと驚くほどよく似た幅広の遊泳用パドルを発達させたエウリュプテルス亜目（Eurypterina）に属している。エウリュプテルスの遊泳行動に関するモデル研究は、付属肢がほぼ水平な面で同期して動く、抗力を利用した漕ぐような移動を利用していたことを示唆している。^[24]パドルのブレードは、後退および下降ストロークではほぼ垂直に向いており、動物を前方に押し上げて持ち上げる。ブレードは回復ストロークで水平に向けられ、動物を押し戻すことなく水を切り裂く。このタイプの遊泳法は、カニや水生甲虫によって行われる。^[29]

エウリプテルスの遊泳行動に関する別の仮説は、個体が水中飛行（または水中飛行）が可能であり、水中翼として機能するパドル自体のしなやかな動きと形状が揚力を生み出すのに十分であったというものである。^{[30]このタイプは}ウミガメやアシカに見られるものと類似している。特に成体のパドルは幼体よりも比例して小さいため、漕ぐタイプよりも加速率が比較的遅い。しかし、成体の体が大きいということは抗力係数が高いことを意味するため、このタイプの推進力を使用する方がエネルギー効率が高い。^{[24] [31]}

幼魚はおそらく漕ぐような方法で泳いでいたが、この推進力によって得られる急速な加速は捕食者から素早く逃げるのに適している。体長16.5cm（6.5インチ）の小さなエウリュプテルスは、すぐに1秒間に体長2.5倍の速度を出すことができた。^{[24]一方、より大型の成魚はおそらく水中飛行型で泳いでいた。成魚が巡航する際の最大速度は1秒あたり3～4m（9.8～13.1フィート）で、カメや}ラッコよりもわずかに速かった。^{[31] [32]}

痕跡化石の証拠は、エウリュプテルスが海底に近い場所では漕ぐようなストロークを採用していたことを示している。^[33] アルクイテス・ベルティエンシスは、一対の三日月形の印象と短い内側の引きずりを含む生痕種であり、オンタリオ州とペンシルベニア州の上部シルル紀エウリュプテルス科のラガーシュテッテンで発見されている。この痕跡化石は、ミズ・ボートマンなどの現代の水生遊泳昆虫が漕ぐことによって残る痕跡と非常によく似ており、幼体から成体のエウリュプテルス科の昆虫が非常に浅い沿岸の海洋環境で遊泳中につけたものと考えられている。アルクイテス・ベルティエンシスの形態は、エウリュプテルスが遊泳用付属肢を水平面と垂直面の両方で動かす能力があったこと を示唆している。

エウリュプテルスは狩りをするために泳いだのではなく、単に餌場から別の餌場へ素早く移動するために泳いだだけである。ほとんどの場合、彼らは足（泳ぐ足も含む）で基質の上を歩いていた。彼らは雑食性の種であり、捕食や腐肉食に従事する可能性は同じであった。彼らはミミズのような小さな軟体無脊椎動物を狩った。彼らは前肢の大量の棘を使ってそれらを殺したり捕まえたりし、鋏角を使って飲み込めるほど小さな断片を引きちぎった。若い個体はより大きな成体による共食いの餌食になった可能性もある。^[24]

ユーリプテルスはおそらく海洋動物だった。その化石は主に潮間帯の浅い環境で発見されているからだ。ユーリプテルスの化石が特定の場所で集中しているのは、集団交尾と脱皮行動の結果だと解釈されている。幼体はおそらく沿岸の高塩分環境に生息し、捕食者から安全で、成長して大きくなるにつれて深海に移動した。性的に成熟した成体は、交尾、産卵、脱皮のために沿岸地域に集団で移動する。この行動は捕食者に対してより脆弱だっただろう。これは、そのような場所で発見された化石の大半が脱皮したものであり、実際の動物のものではない理由も説明できる。同じ行動は現代のカブトガニにも見られる。^[12]

ユーリプテルスの呼吸器官の調査から、多くの古生物学者は、ユーリプテルスは空気呼吸ができ、短期間ではあるが陸上を歩くことができたと結論づけている。ユーリプテルスには2種類の呼吸器官があった。呼吸のための主な器官は、中体節の内側にある鰓である。これらの構造は半円形の「肋骨」で支えられており、現代のカブトガニの鰓と同様に、おそらく体の中心近くに付着していた。^{[21]これらは、ブラットフュッセとして知られる板状の付属器官（実際には}ユーリプテルスの見かけ上の「腹部」を形成していた）で保護されていた。 ^{[34]これらの鰓は}浸透圧調節にも役割を果たしていた可能性がある。^[24]

2番目のシステムはキーメンプラッテンで、鰓管とも呼ばれる。これらは前腹部の体壁内にある楕円形の領域である。その表面は六角形の「ロゼット」に配置された多数の小さな棘で覆われている。これらの領域は血管が発達していたため、二次呼吸器官であったと結論付けられている。^[22]

通常、鰓の機能は水中呼吸のためであり、キーメンプラッテンは陸上での一時的な呼吸を補助するものであると解釈されている。^{[21]しかし、一部の研究者は、2つのシステムだけでは}エウリュプテルスほどの大きさの生物を支えることはできなかったと主張している。どちらの構造も実際には空気呼吸のためであった可能性があり、エウリュプテルスの真の鰓（水中呼吸用）はまだ発見されていない。^{[22] [34]しかし、} エウリュプテルスは間違いなく主に水生であった。^[34]

ユーリプテルスの幼体は成体とはいくつかの点で異なっていた。幼体の甲羅は、成体の台形の甲羅とは対照的に、より狭く長い（放物線状）。眼はほぼ横一列に並んでいるが、成長するにつれてより前方に移動する。前腹部も長くなり、鰓節の全長が増加した。遊泳脚も狭くなり、尾節は短く幅広になった（ただし、E. tetragonophthalmusとE. henningsmoeniでは、幼体では角張っていた尾節が成体ではより大きく丸みを帯びるようになった）。これらの変化はすべて、成体の呼吸と生殖の要求の結果であると考えられている。^[25]

ユーリプテルス属は比較的短期間しか生息していなかったが、現在発見されているユーリプテルス類の中で最も数が多い。^{[6]ユーリプテルスは}シルル紀後期ランダヴェリ 期（約4億3200万年前）からプリドリ期（4億1810万年前）にかけて繁栄した。その期間はわずか1000万年から1400万年ほどである。^{[35] [25]}

この時期、陸地は主に地球の南半球に限られており、ゴンドワナ超大陸 が南極にまたがっていた。赤道上には3つの大陸（アバロニア、バルティカ、ローレンシア）があり、これらはゆっくりと移動して第2の超大陸ローラシア（ユーラメリカとも呼ばれるが、ローラシアと混同しないように注意）を形成した。^[3]

記録された最古の化石によると、ユーリプテルスの祖先はバルティカ（東ローラシア、現代の西ユーラシア）に起源を持つと考えられている。シルル紀に2つの大陸が衝突し始めたとき、ユーリプテルスはローレンシア（西ローラシア、現代の北アメリカ）に広がった。彼らは侵略的種として急速に大陸に定着し、この地域で最も優勢なユーリプテルス類となった。これが、今日ユーリプテルス類の中で最も一般的に見られる属である理由である。しかし、ユーリプテルス（およびユーリプテロイデス科の他の種）は、シルル紀に2つの超大陸の間の広大な海域を渡ることができなかった。そのため、彼らの生息域は海岸線とローラシアの大きく浅く高塩分の内海に限られていた。 ^{[3] [6]}

現在、ユーリプテルスは、かつてローレルシアを構成していたクラトンである北アメリカ、ヨーロッパ、北西アジアの化石からのみ発見されている。1957年に中国でユーリプテルスの3種が発見されたとされているが、それらがこの属に属しているという証拠（あるいはそもそもユーリプテルス類であったかどうか）は存在しない。ゴンドワナ大陸の現代大陸におけるユーリプテルスの痕跡は、現在知られていない。^[6]

ユーリプテルスは、その産地では非常に一般的な化石で、特定の地域に何百万もの標本が存在する可能性があるが、岩層へのアクセスは難しい場合がある。^{[36]化石ユーリプテルス類のほとんどは、脱皮（}脱皮）後の個体のばらばらになった外骨格（脱皮殻として知られる）である。完全なものもあるが、おそらくこれも脱皮殻である。ユーリプテルス類の実際の遺体（すなわち死体）の化石は比較的まれである。^[3]化石ユーリプテルス類は、波や風の作用の結果と思われる特徴的な列状に堆積することが多い。^[37]

• ヒラタムシ科のリスト

Wikispeciesには、Eurypterusに関する情報があります。

ウィキメディア・コモンズには、エウリュプテルスに関連するメディアがあります。

• Eurypterid.co.uk は James Lamsdell によって管理されています
• Eurypterids.net は Samuel J. Ciurca, Jr. によって管理されています。
• 化石バイオメカニクス