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| ユーリプテリナ | |
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| 広翼類広翼類の特徴は、6 対目の脚が泳ぐためのパドルに変形していることです。バシプテルスの復元された脚。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クレード: | スクレロフォラタ |
| 注文： | †ウミシダ |
| 亜目: | †エウリュプテリナ ・ブルマイスター、1843 |
| タイプ種 | |
| †エウリュプテルス・レミペス デ・ケイ、1825
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| サブグループ | |
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不確かな | |
| 同義語 | |
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ユーリプテリナは、絶滅した鋏角目節足動物のグループであるユーリプテリダの2つの亜目のうちの1つで、一般に「海サソリ」として知られています。ユーリプテリナユーリプテリダは、非公式に「遊泳性ユーリプテリダ」と呼ばれることもあります。[1]ユーリプテリナは、主に北米とヨーロッパで、世界中の化石堆積物から知られています。
広翼類の種の75%は広翼亜綱であり、これは標本の99%に相当します。[2]最も種の豊富な系統はPterygotioidea上科で56種あり、次いでAdelophthalmoideaが43種で、姉妹分類群として最も派生した広翼亜綱を構成しています。Pterygotioideaには翼状部亜綱が含まれ、広翼亜綱の中で唯一世界中に分布することが知られています。[3]
標本と分類群の両方でより数が多いにもかかわらず、広翼亜目は2つの広翼亜目よりも時間的範囲が短い。広翼亜目は中期オルドビス紀にスティロヌリナとほぼ同時期に出現した。この亜目は中期から後期デボン紀にかけて緩やかな絶滅に直面したが、これはおそらく顎脊椎動物の出現と関係していると思われる。[4]広翼亜目の属と系統はすべて石炭紀以前に絶滅したが、アデロフタルムスは例外で、スティロヌリナを絶滅させたペルム紀-三畳紀の絶滅イベントの数百万年前、ペルム紀初期に絶滅した。[5]
説明
スティロヌリナとユーリプテリナは、最も後方の前体付属肢の形態によって最も簡単に区別できます。スティロヌリナでは、この付属肢は長くて細い歩行脚の形をしており、変形した棘（ポドメア7aと呼ばれる）がありません。ユーリプテリナでは、脚は最も一般的に変形して広くなり、水泳用のパドル状になっており、常にポドメア7aが含まれています。[3]
遊泳性の広翼類は、既知の広翼類種と既知の標本の両方で絶対的な大多数を占めているが、歩行性の柱頭類の形態は外観がほぼ同じくらい多様であり、広翼類の化石記録は、おそらく生息地の好みの違いにより、柱頭類のそれよりも完全である可能性がある。[3]
古生物地理学
遊泳脚を持つ最も原始的な広翼恐竜であるオニコプテラ属は、後期オルドビス紀のゴンドワナ大陸の赤道に近い東海岸（現在の南アフリカ）で知られている。遊泳形態がここで発生したかどうかは不明だが、ほとんどの柱状骨亜目と原始的な遊泳形態は主にローレンシア大陸で知られており、ゴンドワナ大陸には原始的な遊泳形態が全く存在しないことから、ローレンシア大陸から移住したと推測されている。[3]
メガログラプトイド類は、後期オルドビス紀の放散によって証明されるように、おそらく最初に成功したユーリプテルス類のグループである。メガログラプトイド類の既知の種はすべて、ローレンシアの中期オルドビス紀から後期オルドビス紀のものであるが、バルティカの中期シルル紀からの潜在的な記録は、Holmipterus suecicus属の形で知られている（ただし、メガログラプトイド類としての分類は疑わしい）。[3]
ユーリプテルス類はローレンシアとバルティカで知られており、アバロニアからも1種が知られている。ユーリプテルスと他のユーリプテルス類はローレンシア海域を超えて広がることはできなかったようだ。特にユーリプテルス属はローレンシアのシルル紀ユーリプテルス類動物群の多くを支配していた。その豊富さにもかかわらず、ローレンシアが起源ではなかったようで、この属の最も古い記録はバルティカから来ており、ユーリプテルスはローレンシアでは侵入した属であった可能性が高いが、新しい生息地にうまく適応した属であった。[3]
カルシノソーマ類の分類群の大部分は、ローレンシア、バルティカ、アバロニアからも知られている。ベトナムとチェコ共和国の後期シルル紀の孤立した断片的な化石は、アンナミアとペルニカの地帯がカルシノソーマ類の地理的範囲内にあったことを示している。深海では少数の基底的カルシノソーマ類（例：カルシノソーマ、パラカルシノソーマ）のみが発見されているが、ミクソプテルスやラナークプテルスなどのより派生した形態は発見されていない。基底的カルシノソーマ類（カルシノソーマ科）は、ベトナムとチェコ共和国の化石遺跡の原因である可能性が高く、翼状類の世界的な分布に似た分布をしていた可能性があるが、それほど一般的でも成功でもなかった。[3]
アデロフタルモイド類は、中期ペルム紀に絶滅した最も長く存続したユーリプテリン亜科の系統群であるが、これはアデロフタルムスが中期デボン紀以降も生き残ったことに一部起因している。この属の最古の記録は西ドイツの前期デボン紀のものであるが、石炭紀およびペルム紀のパンゲアの合併に続いて、この属はほぼ全世界に分布するようになった。系統群全体の最も基本的な種はバルチカから来ており、基本的なメンバー内での進化のほとんどはローラシアで起こった。デボン紀までに、パンゲアが形成されるはるか前に、シベリアとオーストラリアの両方で代表種が発見された。 [3]
翼角類は、大陸が広く離れていた約4000万年の間しか存在しなかったが、最も広範囲に分布する広翼類である。他の広翼類と同様に、ローレンシア、バルティカ、アバロニアで最も一般的であるが、他の古大陸でもよく見られる。化石は、オーストラリア、リビア、アルジェリア、モロッコ、フロリダ、サウジアラビア、イベリア、南アメリカ、ゴンドワナの広大な地域、ボヘミア、シベリアから発見されている。最も古い翼角類は、スコットランドの最新のランドーベリ、ローレンシア、中国南部から発見されており、この移動性により、この系統の地理的起源を特定することは困難であるが、アデロフタルモイデアと同様にローレンシアの近くかローレンシアにあったと推測されている。[3]
体系と関係
Eurypterina には 8 つの上科 - Onychopterelloidea、Moselopteroidea、Megalograptoidea、Eurypteroidea、Carcinosomatoidea、Waeringopteroidea、Adelophthalmoidea、Pterygotioideaが含まれる。これらの関係はいくぶん不明瞭なままであり、Megalograptoideaは、より派生した遊泳形態との類縁関係、すなわち遊泳脚の第 6 ポドメアの変形した遠位縁を欠いているため、比較的原始的であると考えられている ( OnychopterellaとEurypteroideaの間) 。この見解は必ずしも正しくなく、遊泳脚の第 6 ポドメアはMixopteridaeに見られる縮小したポドメアに似ているため、Eurypteroidea と Carcinosomatoidea の間に属する可能性がある。[3]
メガログラプト上科とは対照的に、ユーリプテロ上科は比較的よく知られた系統群で、既知のユーリプテロイド類の約90%を占める。ユーリプテロイド上科は、多くの類似点からカルシノソマト上科と近縁である。カルシノソマト上科の内部系統は解明されていないが、サソリのような外見と棘の多い付属肢で簡単に見分けられる。 [3]
有翅目とアデロフタルモイド上科は、最も派生的な2つの系統群であり、分類学的に最も多様な系統群です。アデロフタルモイド上科には43種が含まれ、有翅目は56種を含みます。[3]ユーリプテリナ上科に分類される上科には、以下の科が含まれます。
ユリプテリナ・ブルマイスター亜目、1843
- オニコプテルロ イデア上科Lamsdell, 2011
- オニコプテルリダ 科Lamsdell, 2011
- モセロプテロデア 上科ラムズデル、ブラディ、テトリー、2010
- モセロプテ科 の家族ラムズデル、ブラディ、テトリー、2010
- 上科Eurypteroidea Burmeister, 1843
- Dolichopteridae の 家族Kjellesvig-Waering & Størmer、1952
- ユリプテルス 科Burmeister, 1843
- ストロビロプテル 科Lamsdell & Selden, 2013
- カルシノソマトイデア・ ストーマー上科、1934
- Waeringopteroidea 上科(正式には公表されていない)
- ワリングオプテリダエ科 （正式には公表されていない）
- アデロフタルモ イデア上科 Tollerton, 1989
- アデロフタルミ 科Tollerton, 1989
- 有鉤上科 Clarke & Ruedemann, 1912
系統発生
ユーリプテリナ類は、後部前体付属肢が泳ぐためのパドルに変形しているのが特徴で、これがユーリプテリナ類を柱状亜綱と区別する主な特徴の1つである。以下に示す系統樹は、Tetlie [3]の研究を簡略化したもので、この適応に基づくユーリプテリナ類の系統関係と、積極的に獲物を捕らえるために使われる鋏角の大型化（有鋏科の特徴）を示している。
参照
参考文献
- ^ Tetlie, O. Erik; Cuggy, Michael B. (2007). 「基底遊泳性広翼類（鋏角亜綱、広翼類、広翼亜綱）の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 5 (3): 345–356. doi :10.1017/S1477201907002131. ISSN 1477-2019. S2CID 88413267.
- ^ Dunlop JA、Penney D、Tetlie OE 、 Anderson LI (2008)。「化石クモ類は何種いるのか？」Journal of Arachnology。36 ( 2 ): 267–272。doi : 10.1636 /CH07-89.1。ISSN 0161-8202。S2CID 42371883 。
- ^ abcdefghijklm Tetlie OE (2007)。 「ユリプテリ目（鋏角目）の分布と飛散の歴史」（PDF）。古地理学、古気候学、古生態学。252 (3-4): 557-574。土井：10.1016/j.palaeo.2007.05.011。 2011 年 7 月 18 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
- ^ Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). 「Cope の規則と Romer の理論: ユーリプテルス類と古生代脊椎動物の多様性と巨大化のパターン」. Biology Letters . 6 (2): 265–269. doi :10.1098/rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMC 2865068. PMID 19828493. 補足資料.
- ^ Lamsdell JC、 Braddy SJ、 Tetlie OE (2010)。「Stylonurina（節足動物：鋏角亜綱：Eurypterida）の系統学と系統発生」。Journal of Systematic Palaeontology。8（1）：49–61。doi ：10.1080 /14772011003603564。S2CID 85398946 。