がん研究とは、がんの原因を特定し、予防、診断、治療、治癒のための戦略を開発するための研究です。
がん研究は、疫学、分子生物学から、さまざまながん治療の適用を評価および比較するための臨床試験の実施まで多岐にわたります。これらの適用には、手術、放射線療法、化学療法、ホルモン療法、免疫療法、および化学放射線療法などの併用治療法が含まれます。1990 年代半ばから、臨床がん研究の重点は、がん免疫療法や遺伝子治療などのバイオテクノロジー研究から派生した治療法へと移行しました。
がん研究は学界、研究機関、企業環境で行われ、大部分は政府の資金援助を受けています。[要出典]
歴史

がん研究は何世紀にもわたって続けられてきました。初期の研究はがんの原因に焦点が当てられていました。[1] パーシバル・ポットは1775年にがんの最初の環境誘因(煙突の煤)を特定し、1950年には喫煙が肺がんの原因であると特定されました。初期のがん治療は、腫瘍を除去する外科手術の技術の向上に焦点が当てられました。放射線療法は1900年代に定着しました。化学療法は20世紀を通じて開発され、改良されました。
アメリカは1970年代に「がんとの戦い」を宣言し、がん研究への資金と支援を増強した。[2]
重要な論文
最も多く引用され、最も影響力のある研究レポートには次のようなものがあります。
- ダグラス・ハナハンとロバート・ワインバーグによる2000年出版の『 The Hallmarks of Cancer』と2011年出版の『Hallmarks of Cancer: The Next Generation』。これらの記事は合わせて3万件を超える論文で引用されています。
研究の種類
がん研究には、さまざまなタイプと学際的な研究領域が含まれます。がん研究に携わる科学者は、化学、生化学、分子生物学、生理学、医学物理学、疫学、生物医学工学などの分野で訓練を受ける場合があります。基礎レベルで行われる研究は基礎研究と呼ばれ、科学的原理とメカニズムを明らかにすることを目的としています。トランスレーショナル リサーチは、がんの発生と進行のメカニズムを解明し、基礎科学的発見をがんの治療と予防に適用できる概念に変換することを目的としています。臨床研究は、患者の最終的な治療のための医薬品、外科手術、医療技術の開発に専念しています。
予防と疫学
疫学的分析によると、世界中のがんによる死亡者の少なくとも35%は一次予防によって回避できる可能性がある。[3]より新しいGBD 体系的分析によると、2019年には、がんによる死亡者の約44%、つまり約450万人の死亡者または約1億500万の障害調整生存年数の損失は、喫煙、飲酒、高BMIなどの既知の明らかに予防可能なリスク要因によるものであった。[4]
しかし、2015年のある研究では、がんの約70%から約90%は環境要因によるものであり、したがって潜在的に予防可能であることが示唆されています。[5] [矛盾]さらに、さらなる研究により、新しい治療法が開発されなくても、世界中でがんによる死亡率を70%削減できると推定されています。[3]がん予防研究は、世界のがん研究資金のわずか2〜9%しか受け取っていませんが、[3]予防の選択肢の多くは、がんに特化したさらなる研究がなくてもすでによく知られていますが、経済や政策に反映されていません。たとえば、さまざまながんの変異シグネチャーは、がんのさらなる原因を明らかにし、因果関係の帰属をサポートする可能性があります。 [6] [追加の引用が必要]
検出
がんは後期になると治療が難しくなることが多いため、早期発見が重要です。また、偽陽性は不必要な医療処置による害を引き起こす可能性があるため、がんの正確な検出も重要です。一部のスクリーニング プロトコルは現在正確ではありません (前立腺特異抗原検査など)。大腸内視鏡検査やマンモグラフィーなどの他の検査は不快なため、一部の患者は検査を断る場合があります。これらすべての問題に対処し、がんスクリーニングの新しい方法を開発し、検出率を向上させるための積極的な研究が進行中です。[要出典] [さらなる説明が必要]
例えば:
- マルチモーダル学習 AIシステムは、異なるタイプのデータを統合することで多くの種類の癌を検出するために開発されています。[7] [8]
- 科学者たちは、腫瘍関連真菌叢や細菌マイクロバイオームなど、がんを早期に検出するための新しいバイオマーカーやそのセットの特定と測定に取り組んでいます[9] [10] [11] [さらなる説明が必要] [追加の引用が必要]
- 研究者らは、アリが尿を介して癌を検出するバイオセンサーとして使用できるかどうかを調査している[12] [追加の引用が必要]
処理
がん治療研究の新たなトピックには以下が含まれます。
- 抗がんワクチン
- 新しい化学療法
- 遺伝子治療[15] [16] [17]
- 光線力学療法
- 放射線治療
- レオウイルス科(レオリジン薬物療法)
- 標的療法
- 医療用マイクロボット(細菌を含む)[18] [19] ナノボット[20]細菌の「サイボーグ細胞」[21] [追加の引用が必要]
- ウイルス療法[22] [23]
- 抗体[24] [25] [26] [27] [追加の引用が必要]
- 光免疫療法(脳腫瘍に対する)[28] [29] [追加の引用が必要]
- ナチュラルキラー細胞は免疫記憶を誘導することができる。[30]がんに対するその作用を変化させる研究が進められている。[30]
- 治療法を最も効果的に組み合わせる方法(併用療法)[31]
がんの原因と発症

がんの原因の研究には、遺伝学、食事、環境要因(化学発がん物質など)など、さまざまな分野が関係しています。原因と治療の潜在的なターゲットの調査に関しては、臨床観察から得られたデータから始まり、基礎研究に入り、説得力があり独立して確認された結果が得られると、治療介入方法の安全性と有効性をテストすることを目的として、同意を得た被験者に対して適切に設計された試験を含む臨床研究に進みます。基礎研究の重要な部分は、がんの発達に関連する遺伝的およびエピジェネティックな変化の種類に関して、発がんの潜在的なメカニズムの特性評価です。マウスは、腫瘍形成に役割を果たす遺伝子の機能を操作するための哺乳類モデルとしてよく使用され、一方、突然変異誘発などの腫瘍開始の基本的な側面は、細菌や哺乳類細胞の培養で分析されます。
がんに関係する遺伝子
オンコゲノミクスの目標は、がんの診断、がんの臨床転帰の予測、がん治療の新たなターゲットに関する新たな知見をもたらす可能性のある新しいがん遺伝子または腫瘍抑制遺伝子を特定することです。がんゲノムプロジェクトが2004 年のレビュー記事で述べたように、「がん研究の中心的な目的は、発がんに原因として関与する変異遺伝子 (がん遺伝子) を特定することです。」[32] がんゲノムアトラスプロジェクトは、がんに関連するゲノム変化を調査する関連プロジェクトであり、COSMIC がんデータベースは、数十万のヒトがんサンプルから獲得した遺伝子変異を記録しています。[33]
約 350 種類の癌を対象としたこれらの大規模プロジェクトでは、腫瘍内で変異した約 3,000 個の遺伝子で約 130,000 個の変異が特定されました。その大部分は 319 個の遺伝子で発生し、そのうち 286 個は腫瘍抑制遺伝子、33 個は癌遺伝子でした。
がん遺伝子の活性化や腫瘍抑制遺伝子の阻害など、いくつかの遺伝的要因によって、がんを引き起こす突然変異の可能性が高まります。さまざまながん遺伝子と腫瘍抑制遺伝子の機能は、腫瘍の進行のさまざまな段階で破壊される可能性があります。このような遺伝子の突然変異は、腫瘍の悪性度を分類するために使用できます。
後期段階では、腫瘍は癌治療に対する耐性を獲得する可能性があります。癌遺伝子と癌抑制遺伝子の特定は、腫瘍の進行と治療の成功を理解する上で重要です。癌の進行における特定の遺伝子の役割は、癌の段階と種類によって大きく異なります。[34]
がんのエピジェネティクス
食事とがん

がんのリスクを減らすために多くの食事に関する推奨事項が提案されているが、それを裏付ける重要な科学的証拠があるものはほとんどない。[42] [43] [44] 肥満と飲酒は、いくつかのがんの発生率と進行に相関関係がある。[42]肥満に対処するための対策として、甘味飲料の摂取を減らすことが推奨されている。 [45]
特定の食品は特定のがんと関連している。加工肉や赤身の肉の摂取が大腸がんのリスクを高めるという強力な証拠がある。[46] [47] [48] [49] 食品によく含まれるアフラトキシンB1は肝臓がんのリスクを高めるが、[50]コーヒーを飲むとリスクが減少する。[51] ビンロウの実を噛むと口腔がんを引き起こす。[50] 日本では塩分の多い食事のため胃がんがより一般的である。 [50] [52]
がん予防のための食事に関する推奨事項には、通常、体重管理と健康的な食事が含まれます。健康的な食事は主に「野菜、果物、全粒穀物、魚を摂取し、赤身の肉、動物性脂肪、精製糖の摂取を減らす」ことで構成されています。[42]健康的な食生活は、がんのリスクを10~20%低下させる可能性があります。 [53]食事療法や特定の食品ががんを治すことができるという臨床的証拠はありません。[54] [55]断続的な断食期間(カロリー制限を含まない時間制限された食事)は、がんの予防と治療における潜在的な有用性について調査されており、2021年現在、リスクと利点を明らかにするために追加の試験が必要である。[56] [57] [58] [59]場合によっては、「カロリー制限は、化学療法と放射線療法の有効性を高めるだけでなく、がんの成長と進行の両方を妨げる可能性がある」。[60] スペルミジンなどの食品に含まれるカロリー制限模倣薬も、これらの理由または同様の理由で調査されている。[61] [62]このようなおよび同様の栄養補助食品は、アピゲニン、[63] [64] [65]ベルベリン、[66] [67] [68] [69] [70]アマチャヅル、[71]ロディオラ・ロゼアなどの候補物質とともに、予防または治療に寄与する可能性がある。[72] [73]
研究資金
がん研究は政府の助成金、慈善財団、製薬会社やバイオテクノロジー企業によって資金提供されています。[74]
2000年代初頭、がん研究への資金のほとんどは、企業ではなく、納税者と慈善団体から提供されていました。米国では、すべてのがん研究のうち、製薬会社などの商業研究者が資金提供していたのは30%未満でした。[75]人口1人当たりで見ると、米国の納税者と慈善団体によるがん研究への公的支出は、2002~2003年に、欧州連合の正式加盟国15カ国の納税者と慈善団体による公的支出の5倍でした。[75] GDPの割合で見ると、米国のがん研究への非営利資金は、ヨーロッパのがん研究に充てられた金額の4倍でした。[75]ヨーロッパの非営利がん研究の半分は、慈善団体によって資金提供されています。[75]
国立がん研究所は米国の主要な資金提供機関です。2023年度、NCIはがん研究に71億ドルの資金を提供しました。[76]
困難
がん研究に固有の困難は、多くの種類の生物医学研究に共通しています。
がん研究のプロセスは批判されてきた。特に米国では、研究を行うために必要な資金や職位が批判の対象となっている。研究資源をめぐる競争の結果として、結果が再現できない研究論文が相当数発表されているようだ。[77] [78] [79] [80]
再現性

国民参加
分散コンピューティング
Help Conquer Cancerのような分散癌研究プロジェクトのためにコンピュータ時間を共有することができます。[86] World Community GridにもHelp Defeat Cancerというプロジェクトがありました。その他の関連プロジェクトには、画期的なタンパク質折り畳みとタンパク質構造予測研究に焦点を当てたFolding@homeプロジェクトとRosetta@homeプロジェクトがあります。Vodafoneはまた、Garvan Instituteと提携してDreamLabプロジェクトを立ち上げました。これは携帯電話のアプリを介して分散コンピューティングを使用して癌研究を行うプロジェクトです。
臨床試験

一般の人も、健康な対照被験者として、またはがん検出方法の 臨床試験に参加することができます。
臨床試験への参加を増やし、臨床試験のスピードとコストを削減するソフトウェアやデータ関連の手順があるかもしれない。あるオープンソースプラットフォームは、ゲノムプロファイリングされた癌患者を精密医療の薬物臨床試験にマッチングさせる。[88] [87]

組織
.jpg/500px-Breast_Cancer_Awareness_(263497131).jpg)
組織としては、米国がん学会や米国臨床腫瘍学会など、がん研究に参加する科学者の協会や、リレー・フォー・ライフや米国がん協会など、がん研究に対する一般の認識や資金調達のための財団などがあります。
啓発キャンペーン
さまざまな種類のがんの支援者は、さまざまな色の啓発リボンを採用し、年間のうちの特定の種類のがんの支援に専念する月として宣伝しています。[89]アメリカがん協会は、1980年代に米国で10月を乳がん啓発月間として宣伝し始めました。ピンク色の製品は、啓発活動と研究目的の寄付金集めの両方を目的として販売されています。これがピンクウォッシング、つまり会社の宣伝のために普通の製品をピンク色にして販売する行為につながっています。
参照
参考文献
- ^ 「がんの原因に関する初期の理論」。アメリカがん協会。2018年5月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年5月9日閲覧。
- ^ 「マイルストーン(1971年):ニクソン大統領ががんとの戦いを宣言」dtp.cancer.gov。2017年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年5月9日閲覧。
- ^ abc Song M, Vogelstein B, Giovannucci EL, Willett WC, Tomasetti C (2018年9月). 「がん予防:分子および疫学的コンセンサス」. Science . 361 (6409): 1317–8. Bibcode :2018Sci...361.1317S. doi :10.1126/science.aau3830. PMC 6260589. PMID 30262488 .
- ^ Tran, Khanh Bao; Lang, Justin J.; Compton, Kelly; Xu, Rixing; Acheson, Alistair R.; Henrikson, Hannah Jacqueline; Kocarnik, Jonathan M.; Penberthy, Louise; Aali, Amirali; Abbas, Qamar; et al. (2022年8月20日). 「リスク要因に起因する世界のがん負担、2010~2019年:世界疾病負担研究2019の系統的分析」. The Lancet . 400 (10352): 563–591. doi : 10.1016/S0140-6736(22)01438-6 . PMC 9395583 . PMID 35988567.
- ^ Wu S、Powers S、Zhu W、 Hannun YA(2016年1月)。「がん発症に対する外因性リスク要因の重要な寄与」。Nature . 529 ( 7584):43–7。Bibcode : 2016Natur.529 ... 43W。doi : 10.1038/nature16166。PMC 4836858。PMID 26675728。
- ^ Degasperi, Andrea; Zou, Xueqing; Dias Amarante, Tauanne; Martinez-Martinez, Andrea; et al. (2022年4月22日). 「英国人口における全ゲノム配列決定されたがんにおける置換変異シグネチャー」. Science . 376 (6591): abl9283. doi :10.1126/science.abl9283. PMC 7613262. PMID 35949260. S2CID 248334490 .
- 大学のプレスリリース:「全ゲノム配列データの最大規模の研究により、がんの原因に関する手がかりの『宝庫』が明らかに」ケンブリッジ大学。 2022年5月15日閲覧。
- ^ Quach, Katyanna. 「ハーバード大学の科学者ががんを予測するマルチモーダルAIシステムを構築」The Register . 2022年9月16日閲覧。
- ^ Chen, Richard J.; Lu, Ming Y.; Williamson, Drew FK; Chen, Tiffany Y.; Lipkova, Jana; Noor, Zahra; Shaban, Muhammad; Shady, Maha; Williams, Mane; Joo, Bumjin; Mahmood, Faisal (2022年8月8日). 「マルチモーダルディープラーニングによる全がん領域統合組織学ゲノム解析」. Cancer Cell . 40 (8): 865–878.e6. doi : 10.1016/j.ccell.2022.07.004 . PMC 10397370. PMID 35944502. S2CID 251456162.
- 教育病院のプレスリリース:「新しいAI技術が複数のデータタイプを統合し、がんの転帰を予測」ブリガム・アンド・ウィメンズ病院、 medicalxpress.com経由。 2022年9月18日閲覧。
- ^ カール・ジンマー(2022年9月29日)。「腫瘍を発見する新たなアプローチ:腫瘍内の微生物を探す」ニューヨーク・タイムズ。 2022年10月19日閲覧。
- ^ Dohlman, Anders B.; Klug, Jared; Mesko, Marissa; Gao, Iris H.; Lipkin, Steven M.; Shen, Xiling; Iliev, Iliyan D. (2022年9月29日). 「全がんマイコバイオーム解析により、胃腸および肺腫瘍における真菌の関与が明らかに」. Cell . 185 (20): 3807–22. doi :10.1016/j.cell.2022.09.015. PMC 9564002. PMID 36179671 .
- ^ ナルンスキー=ハジザ、リアン;セピッチ・プール、グレゴリー・D.リヴィアタン、イラナ。アスラフ、オメル。マルティーノ、キャメロン。ネジマン、デボラ。ガベール、ナンシー。スタジッチ、ジェイソン E.アミット、ガイ。ゴンサレス、アントニオ。ワンドロ、スティーブン。ペリー、ギリ;アリエル、ルーシー。メルツァー、アーノン。シェーファー、ジャスティン P.朱、チーユン。バリント・ラハト、ノラ。バーシャック、アイリス。ダディアーニ、マヤ。 Gal-Yam、Einav N.;パテル、サンディップ・プラビン。バシャン、アミール。スワフォード、オースティン D.ピルペル、イツハク。ナイト、ロブ。ラヴィッド・ストラウスマン(2022年9月29日)。 「汎がん分析により、がんの種類に特有の真菌の生態とバクテリオームの相互作用が明らかになります。」セル. 185 (20): 3789–3806.e17. doi : 10.1016/j.cell.2022.09.005 . PMC 9567272. PMID 36179670 .
- ^ ピケレ、バティスト;モントードン、エロディ。デヴィエンヌ、ポール。リロイ、クロエ。マランゴニ、エリザベッタ。サンド、ジャン=クリストフ。デットーレ、パトリツィア(2023年1月25日)。 「アリは、患者由来の異種移植マウスにおいて腫瘍の嗅覚による生体検出器として機能する。」王立協会議事録 B: 生物科学。290 (1991): 20221962.doi : 10.1098/rspb.2022.1962。PMC 9874262。PMID 36695032。
- ^ di Pietro A、Tosti G、Ferrucci PF、Testori A(2008年12月)。「オンコファージ:黒色 腫のワクチン療法の未来への一歩」。生物学的療法に関する専門家の意見。8 (12):1973–84。doi :10.1517 /14712590802517970。PMID 18990084。S2CID 83589014 。
- ^ チェン、コックション;ラインシャーゲン、クレメンス。ヴァン・シェイク、タイス・A.ロシニョーリ、フィリッポ。ボルヘス、パウロ。メンドンカ、ナタリア・クレア。アブディ、レザ。サイモン、ブレナン。リアドン、デイビッド A.脇本 宏明;シャー、ハリド(2023年1月4日)。 「二機能性がん細胞ベースのワクチンは、腫瘍の直接死滅と抗腫瘍免疫を同時に促進します。」科学トランスレーショナル医療。15 (677): eabo4778。土井:10.1126/scitranslmed.abo4778。PMC 10068810。PMID 36599004。S2CID 255416438 。
- ^ 「遺伝子治療、がんを殺すウイルス、新薬ががん治療への新たなアプローチを浮き彫りにする」。メディカル・ニュース・トゥデイ。 2007年4月24日閲覧。
- ^ 「白血病に対する世界初の遺伝子治療試験」LLR。2013年8月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年7月23日閲覧。
- ^ 中国の科学者が初のヒトCRISPR試験を開拓
- ^ Schmidt, Christine K.; Medina-Sánchez, Mariana; Edmondson, Richard J.; Schmidt, Oliver G. (2020年11月5日). 「医学的観点から見た標的癌治療のためのマイクロロボットの設計」. Nature Communications . 11 (1): 5618. Bibcode :2020NatCo..11.5618S. doi : 10.1038/s41467-020-19322-7 . ISSN 2041-1723. PMC 7645678. PMID 33154372 .
- ^ Gwisai, T.; Mirkhani, N.; Christiansen, MG; Nguyen, TT; Ling, V.; Schuerle, S. (2022年10月26日). 「腫瘍浸潤を増加させる磁気トルク駆動型生体マイクロロボット」. Science Robotics . 7 (71): eabo0665. bioRxiv 10.1101/2022.01.03.473989 . doi :10.1126/scirobotics.abo0665. ISSN 2470-9476. PMID 36288270. S2CID 253160428.
- ^ Kishore, Chandra; Bhadra, Priyanka (2021年7月). 「有望なナノ車両であるナノロボットによる脳腫瘍細胞の標的化:新たな課題と将来の展望」. CNSおよび神経疾患の薬物ターゲット. 20 (6): 531–9. doi :10.2174/1871527320666210526154801. PMID 34042038. S2CID 235217854.
- ^ Contreras-Llano, Luis E.; Liu, Yu-Han; Henson, Tanner; Meyer, Conary C.; Baghdasaryan, Ofelya; Khan, Shahid; Lin, Chi-Long; Wang, Aijun; Hu, Che-Ming J.; Tan, Cheemeng (2023年1月11日). 「細胞内ヒドロゲル化によるサイボーグ細菌のエンジニアリング」. Advanced Science . 10 (9): 2204175. doi : 10.1002/advs.202204175 . ISSN 2198-3844. PMC 10037956. PMID 36628538 .
- 研究に関するニュースレポート:Firtina, Nergis (2023年2月1日)。「半生体の『サイボーグ細胞』ががんを治療できる可能性、新たな研究が示唆」。Interesting Engineering。2023年2月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年2月15日閲覧。
- ^ ローラー、ショーン E.スペランツァ、マリア・カルメラ。チョイ・フォン。キオッカ、E. アントニオ (2017 年 6 月 1 日)。 「がん治療における腫瘍溶解性ウイルス:総説」。JAMA 腫瘍学。3 (6): 841–9。土井:10.1001/jamaoncol.2016.2064。PMID 27441411。S2CID 39321536 。
- ^ Harrington, Kevin; Freeman, Daniel J.; Kelly, Beth; Harper, James; Soria, Jean-Charles (2019年9月). 「がん治療における腫瘍溶解性ウイルス療法の最適化」. Nature Reviews Drug Discovery . 18 (9): 689–706. doi :10.1038/s41573-019-0029-0. ISSN 1474-1784. PMID 31292532. S2CID 256745869.
- ^ オズボーン、マーガレット。「小規模がん臨床試験で参加者全員が完全寛解」スミソニアン誌。 2022年7月21日閲覧。
- ^ チェルチェク、アンドレア;ルミッシュ、メリッサ。シノーポリ、ジェンナ。ワイス、ジル。シア、ジンル。ラメンドラ=エッセル、ミシェル。エル・ディカ、イマネ・H.ニール、シーガル。シェルバ、マリーナ;シュガーマン、ライアン。スタドラー、ゾフィア。イェーガー、ロナ。スミス、J.ジョシュア。ルソー、ブノワ。アルギレス、ギエム。パテル、ミテシュクマール。デサイ、アヴニ。サルツ、レナード B.ウィドマー、マリア。アイヤー、クリシュナ。ジャン、ジャニー。ジャニーノ、ニコール。クレイン、クリストファー。ロメッサー、ポール B.パプー、エマヌイル P.パティ、フィリップ。ガルシア=アギラール、フリオ。ゴネン、ミザット。マーク・ゴラブ。ワイザー、マーティン R.シャルパー、カート A.ディアス、ルイス A. (2022 年 6 月 23 日)。「ミスマッチ修復欠損、局所進行直腸がんにおける PD-1 阻害」。ニューイングランド医学ジャーナル。386 ( 25 ) : 2363–76。doi :10.1056/ NEJMoa2201445。ISSN 0028-4793。PMC 9492301。PMID 35660797。S2CID 249395846 。
- ^ 「トラスツズマブ デルクステカンは、以前に治療を受けたHER2低値の切除不能または転移性乳がんにおいて、化学療法と比較してPFSとOSが長くなる」www.esmo.org 。 2022年7月21日閲覧。
- ^ モディ、シャヌ;ウィリアム・ジャコット。山下俊成;ソン・ジュヒョク。ビダル、マリア。徳永恵理子。鶴谷純二上野 直人 T.プラット、アレイクス。チェ、イェス。イ・グンソク;新倉直樹;パク・ヨニ;徐冰河。王暁佳。ギルギル、ミゲル。リー、ウェイ。ピエルガ、ジャン=イヴ。イム、ソクア。ムーア、ハレCF。ルーゴ、ホープ S.エルサルミ、リナト。ザゴリ、フローラ。ゴンボス、アンドレア。キム・ソンベ。劉強。ルオ、ティン。サウラ、クリスティーナ。シュミット、ピーター。サン、タオ。ガンビレ、ディラージ;ヨン、ロータス。ワン、イービン。 Singh, Jasmeet; Vitazka, Patrik; Meinhardt, Gerold; Harbeck, Nadia; Cameron, David A. (2022年6月5日)。「以前に治療したHER2-Low進行乳がんに対するトラスツズマブデルクステカン」。ニューイングランド医学ジャーナル。387 (1 ) : 9–20. doi :10.1056/NEJMoa2203690. hdl : 2445/197309 . PMC 10561652. PMID 35665782. S2CID 249418284.
- ^ 「科学者らが光療法を利用して世界初、がん細胞を標的にし死滅させる」ガーディアン紙2022年6月17日2022年6月21日閲覧。
- ^ メンチンスカ、ユスティナ;レイズ、フロリアン。ダ・ピエーヴェ、キアラ。ターノック、スティーブン。ボールト、ジェシカKR。ジュリア・ホーバート。ニードバラ、マルシン。ロビンソン、サイモン P.ハリントン、ケビン J.カスペラ、ヴォイチェフ。クレイマー・マレク、ガブリエラ(2022年1月21日)。 「EGFR媒介光免疫療法による抗GBM免疫反応の誘発」。BMC医学。20 (1): 16.土井: 10.1186/s12916-021-02213-z。ISSN 1741-7015。PMC 8780306。PMID 35057796。
- ニュースリリース:「光活性化『光免疫療法』が脳腫瘍の治療を強化する可能性」。がん研究機関。2022年6月16日。 2022年6月21日閲覧。
- ^ ab Cerwenka A、Lanier LL (2016年2月)。「感染、炎症、がんにおけるナチュラルキラー細胞の記憶」。Nature Reviews。免疫学。16(2):112–123。doi : 10.1038 /nri.2015.9。PMID 26806484。S2CID 361806。
- ^ Zhu, Shaoming; Zhang, Tian; Zheng, Lei; Liu, Hongtao; Song, Wenru; Liu, Delong; Li, Zihai; Pan, Chong-xian (2021年12月). 「がん免疫療法のメリットを最大化するための併用戦略」. Journal of Hematology & Oncology . 14 (1): 156. doi : 10.1186/s13045-021-01164-5 . PMC 8475356. PMID 34579759 .
- ^ Futreal PA、Coin L、Marshall M、Down T、Hubbard T、Wooster R、Rahman N、Stratton MR (2004 年 3 月)。「ヒト癌遺伝子の調査」。Nature Reviews 。 癌。4 ( 3): 177–183。doi : 10.1038/nrc1299。PMC 2665285。PMID 14993899。
- ^ Forbes S、Clements J、Dawson E、Bamford S、Webb T、Dogan A、Flanagan A、Teague J、Wooster R、Futreal PA、Stratton MR (2006 年 1 月)。「COSMIC 2005」。British Journal of Cancer。94 ( 2): 318–322。doi : 10.1038 / sj.bjc.6602928。PMC 2361125。PMID 16421597。
- ^ Vlahopoulos SA、Logotheti S、Mikas D、Giarika A、Gorgoulis V、Zoumpoullis V.腫瘍形成における ATF-2 の役割」Bioessays 2008 Apr;30(4) 314-27。
- ^ Sharma S, Kelly TK, Jones PA (2010年1月). 「がんにおけるエピジェネティクス」.発がん. 31 (1): 27–36. doi :10.1093/carcin/bgp220. PMC 2802667. PMID 19752007 .
- ^ Vogelstein B, Papadopoulos N, Velculescu VE, Zhou S, Diaz LA, Kinzler KW (2013年3月). 「がんゲノムランドスケープ」. Science . 339 (6127): 1546–1558. Bibcode : 2013Sci ...339.1546V. doi :10.1126/science.1235122. PMC 3749880. PMID 23539594.
- ^ Illingworth RS、Gruenewald-Schneider U、Webb S、Kerr AR、James KD、Turner DJ、他 (2010 年 9 月)。「孤立した CpG アイランドが哺乳類ゲノム内の多数の保存されたプロモーターを識別」。PLOS Genetics。6 ( 9 ) : e1001134。doi : 10.1371 / journal.pgen.1001134。PMC 2944787。PMID 20885785。
- ^ Wei J, Li G, Dang S, Zhou Y, Zeng K, Liu M (2016). 「大腸がんの高メチル化マーカーの発見と検証」.疾患マーカー. 2016 : 2192853. doi : 10.1155/2016/2192853 . PMC 4963574 . PMID 27493446.
- ^ Beggs AD、Jones A、El-Bahrawy M、El- Bahwary M、Abulafi M、Hodgson SV、Tomlinson IP (2013 年 4 月)。「良性および悪性大腸腫瘍の全ゲノムメチル化解析」。The Journal of Pathology。229 ( 5 ): 697–704。doi :10.1002/path.4132。PMC 3619233。PMID 23096130。
- ^ Novak K (2004年12月). 「がん細胞におけるエピジェネティクスの変化」MedGenMed . 6 (4): 17. PMC 1480584 . PMID 15775844.
- ^ Banno K, Kisu I, Yanokura M, Tsuji K, Masuda K, Ueki A, et al. (2012年9月). 「エピミューテーションとがん:リンチ症候群の新たな発がんメカニズム(レビュー)」. International Journal of Oncology . 41 (3): 793–797. doi :10.3892/ijo.2012.1528. PMC 3582986 . PMID 22735547.
- ^ abc Wicki A、 Hagmann J (2011年9月9日)。「食事とがん」。 スイスメディカルウィークリー。141 : w13250。doi : 10.4414 /smw.2011.13250。PMID 21904992。
- ^ パパディミトリウ N、マルコサネス G、カネロプルー A、クリツェリス E、アルハルダン S、カラフーシア V、カシミス JC、カサラキ C、パパドプロウ A、ゾグラフー M、ロペス DS、チャン DS、キリギウ M、ンツァーニ E、クロス AJ、マローネ MT、プラッツEA、Gunter MJ、Tsilidis KK (2021)。 「11の解剖学的部位における食事とがんのリスクを関連付ける証拠の包括的なレビュー」。ネイチャーコミュニケーションズ。12 (1): 4579. Bibcode :2021NatCo..12.4579P。土井:10.1038/s41467-021-24861-8。PMC 8319326。PMID 34321471。
- ^ Jabbari M、Pourmoradian S、Eini-Zinab H、Mosharkesh E、Hosseini Balam F、Yaghmaei Y、Yadegari A、Amini B、Arman Moghadam D、Barati M、Hekmatdoost A (2022)。「異なる食品グループ/食品項目の消費とさまざまながん部位のリスクとの関連性に関するエビデンスのレベル:包括的なレビュー」。Int J Food Sci Nutr。73(7):861–874。doi :10.1080/09637486.2022.2103523。PMID 35920747。S2CID 251280745 。
- ^ Stewart BW、Wild CP編 (2014)。「第2章:がんの病因 § 6 食事、肥満、身体活動」。世界がん報告書 2014。世界保健機関。pp. 124–33。ISBN 978-92-832-0429-9。
- ^ Vieira AR、Abar L、Chan DSM、Vingeliene S、Polemiti E、Stevens C、Greenwood D、Norat T. (2017)。「食品および飲料と大腸がんリスク:コホート研究の系統的レビューおよびメタ分析、WCRF-AICR継続的更新プロジェクトの証拠の最新情報」Annals of Oncology。28 ( 8): 1788–1802。doi :10.1093/annonc/mdx171。hdl : 10044/1 / 48313。PMID 28407090。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ 「肉、魚、乳製品とがんリスク」wcrf.org。2023年4月24日閲覧。
- ^ 「赤肉と加工肉の消費」。progressreport.cancer.gov。2023年4月24日閲覧。
- ^ 「赤身肉(牛肉、豚肉、羊肉):大腸がんのリスク増加」。aicr.org。2023年4月24日閲覧。
- ^ abc Park S, Bae J, Nam BH, Yoo KY (2008). 「アジアにおける癌の病因」(PDF) .アジア太平洋癌予防ジャーナル. 9 (3): 371–380. PMID 18990005.
- ^ Yu C, Cao Q, Chen P, Yang S, Deng M, Wang Y, Li L (2016年12月). 「コーヒー摂取と肝臓がんリスクに関する最新の用量反応メタ分析」. Scientific Reports . 6 (1): 37488. Bibcode :2016NatSR...637488Y. doi :10.1038/srep37488. PMC 5133591. PMID 27910873.
- ^ Brenner H、Rothenbacher D、Arndt V (2009)。「胃がんの疫学」。Mukesh V (編)。がん疫学。分子生物学の方法。第472巻。pp. 467–477。doi : 10.1007/ 978-1-60327-492-0_23。ISBN 978-1-60327-491-3. PMC 2166976 . PMID 19107449.
- ^ 「がんの予防」 hsph.harvard.edu. 2023年4月24日閲覧。
- ^ 「健康的な食事だけではがんは治らない」。米国科学・工学・医学アカデミー。2024年。2024年4月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Ilerhunmwuwa NP、Abdul Khader AHS、Smith C、Cliff ERS、Booth CM、Hottel E、Aziz M、Lee-Smith W、Goodman A、Chakraborty R、Mohyuddin GR。(2024)「がんに対する食事介入:すべてのランダム化比較試験の系統的レビュー」。国立がん研究所ジャーナル。116 (7):1026–1034。doi :10.1093 / jnci /djae051。PMC 11223872。PMID 38429997。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ クリフトン、キャサリン・K.; マ、シンシア・X.; フォンタナ、ルイージ; ピーターソン、リンゼイ・L. (2021年11月). 「癌の予防と治療における断続的な断食」. CA: 臨床医のための癌ジャーナル. 71 (6): 527–546. doi :10.3322/caac.21694. ISSN 0007-9235. PMID 34383300. S2CID 236989849.
- ^ Manoogian, Emily NC; Panda, Satchidananda (2017年10月1日). 「概日リズム、時間制限のある食事、そして健康的な老化」. Ageing Research Reviews . 39 :59–67. doi :10.1016/j.arr.2016.12.006. ISSN 1568-1637. PMC 5814245. PMID 28017879 .
- ^ Brandhorst, Sebastian; Longo, Valter D. (2016). 「がんの予防と治療における断食とカロリー制限」。がんの代謝。 がん研究の最近の成果。 Vol. 207。 Springer。 pp. 241–266。doi :10.1007/978-3-319-42118-6_12。ISBN 978-3-319-42116-2. PMC 7476366 . PMID 27557543 . S2CID 42198775 .
- ^ Alidadi, Mona; Banach, Maciej; Guest, Paul C.; Bo, Simona; Jamialahmadi, Tannaz; Sahebkar, Amirhossein (2021年8月1日). 「カロリー制限と断食のがんへの影響」. Seminars in Cancer Biology . 73 :30–44. doi :10.1016/j.semcancer.2020.09.010. ISSN 1044-579X. PMID 32977005. S2CID 221938415.
- ^ Ibrahim, Ezzeldin M.; Al-Foheidi, Meteb H.; Al-Mansour, Mubarak M. (2021年5月1日). 「エネルギーとカロリー制限、そして断食とがん:物語的レビュー」. Supportive Care in Cancer . 29 (5): 2299–2304. doi :10.1007/s00520-020-05879-y. PMC 7981322. PMID 33190181. S2CID 226945778 .
- ^ Hofer, Sebastian J.; Davinelli, Sergio; Bergmann, Martina; Scapagnini, Giovanni; Madeo, Frank (2021). 「栄養学と臨床試験におけるカロリー制限模倣薬」。Frontiers in Nutrition . 8 : 717343. doi : 10.3389/fnut.2021.717343 . PMC 8450594. PMID 34552954 .
- ^ Madeo, Frank; Eisenberg, Tobias; Pietrocola, Federico; Kroemer, Guido (2018年1月26日). 「健康と疾患におけるスペルミジン」. Science . 359 (6374): eaan2788. doi : 10.1126/science.aan2788 . ISSN 0036-8075. PMID 29371440. S2CID 206659415.
- ^ イムラン、ムハンマド;アスラム・ゴンダル、タンウィール。アティフ、ムハンマド。シャバズ、ムハンマド。バトゥール・カイサラニ、タヒラ。ハニフ・ムガル、ムハンマド。サレヒ、バハレ州。マルトレル、ミケル。ジャワド州シャリフィ・ラッド(2020年8月)。 「抗がん剤としてのアピゲニン」。植物療法の研究。34 (8): 1812–28。土井:10.1002/ptr.6647。ISSN 0951-418X。PMID 32059077。S2CID 211122428 。
- ^ Shukla, Sanjeev; Gupta, Sanjay (2010 年 6 月 1 日). 「アピゲニン: がん予防に有望な分子」.製薬研究. 27 (6): 962–978. doi :10.1007/s11095-010-0089-7. PMC 2874462. PMID 20306120 .
- ^ Shankar, Eswar; Goel, Aditi; Gupta, Karishma; Gupta, Sanjay (2017 年 12 月 1 日). 「植物フラボンアピゲニン: 新たな抗癌剤」. Current Pharmacology Reports . 3 (6): 423–446. doi :10.1007/s40495-017-0113-2. PMC 5791748. PMID 29399439 .
- ^ サマディ、パリサ;サルバリアン、パリサ。エルハム、ゴリプール。アセンジャン、カリム・シャムス。アゲバティ・マレキ、レイリ。モタヴァリ、ロザ。ホジャット・ファルサンギ、モハマド。ユセフィ、メディ(2020年10月)。 「ベルベリン:癌の新しい治療戦略」。IUBMB ライフ。72 (10): 2065 ~ 79 年。土井:10.1002/iub.2350。ISSN 1521-6543。PMID 32735398。S2CID 220893166 。
- ^ チョン、シャオダン;チェン、リーファン。徐、信陽。リュウ・ヤンジュン;タオ、ファン。朱明輝。リー・チャンユン。趙、丹。ヤン・グアンジュン。チェン、ジョン (2022) 「乳がん治療の可能性のある薬剤としてのベルベリン」。腫瘍学のフロンティア。12 : 993775.doi : 10.3389/ fonc.2022.993775。PMC 9480097。PMID 36119505。
- ^ Wang, Ye; Liu, Yanfang; Du, Xinyang; Ma, Hong; Yao, Jing (2020年1月30日). 「ベルベリンの抗がんメカニズム:レビュー」. Cancer Management and Research . 12 :695–702. doi : 10.2147/CMAR.S242329 . PMC 6996556. PMID 32099466 .
- ^ Vlavcheski, Filip; O'Neill, Eric J.; Gagacev, Filip; Tsiani, Evangelia (2022年1月). 「膵炎および膵臓がんに対するベルベリンの効果」.分子. 27 (23): 8630. doi : 10.3390/molecules27238630 . PMC 9738201. PMID 36500723 .
- ^ グアマン・オルティス、ルイス・ミゲル;ロンバルディ、パオロ。ティルホン、ミコル。スコヴァッシ、アンナ・イヴァナ(2014年8月)。 「ベルベリン、癌に対する啓示」。分子。19 (8): 12349–67。土井:10.3390/molecules190812349。PMC 6271598。PMID 25153862。
- ^ スー、チャオ;リー、ナン。レン、ルル。王英麗。スー、シャオジュアン。ルー、ファンファン。ゾン、ロン。ヤン、リンリン。馬雪琴(2021年1月)。 「Gynostemma pentaphyllum の薬効、生理活性化合物、および薬理学的活性の進歩」。分子。26 (20): 6249.土井: 10.3390/molecules26206249。PMC 8540791。PMID 34684830。
- ^ プー、ウェイリン;張孟英。バイ、ルーユ。サン、リーカン。李文華。ユウ、インリー。張岳。ソン、レイ。王、趙新。ペン、ヤンフェイ。シー、ホン。周くん。リー・ティアンシャン(2020年1月1日)。 「イワベンケイの抗炎症効果:レビュー」。生物医学と薬物療法。121 : 109552.土井: 10.1016/j.biopha.2019.109552。ISSN 0753-3322。PMID 31715370。S2CID 207938536 。
- ^ マガニ、シュリ・クリシュナ・ジャヤデフ;ムパルティ、シュリ・ドゥルガンビカ。ゴッラパリ、バヌ・プラカシュ。ダナンジャイ州シュクラ。ティワリ、アラスカ州。ゴランタラ、ジョツナ。ヤーラ、ナゲンドラ・サストリー。タントラヴァヒ、スリニヴァサン(2020)。 「サリドロシド — 多機能薬になり得るか?」現在の薬物代謝。21 (7): 512–524。土井:10.2174/1389200221666200610172105。PMID 32520682。S2CID 219588131 。
- ^ 「連邦政府が資金提供するがん研究」asco.org 2016年2月8日。2018年4月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年5月9日閲覧。
- ^ abcd Eckhouse S, Sullivan R (2006年7月). 「欧州連合における癌研究への公的資金提供の調査」. PLOS Medicine . 3 (7): e267. doi : 10.1371/journal.pmed.0030267 . PMC 1513045. PMID 16842021 .
- ^ 「NCI予算ファクトブック」。国立がん研究所。2022年5月10日。
- ^ Alberts B、Kirschner MW、Tilghman S、Varmus H (2014年4月)。「米国の生物医学研究をその体系的な欠陥から救う」。米国科学アカデミー 紀要。111 ( 16 ) : 5773–7。Bibcode :2014PNAS..111.5773A。doi : 10.1073/pnas.1404402111。PMC 4000813。PMID 24733905。
- ^ Kolata G (2009年4月23日). 「がん治療への取り組みにおける進歩はつかみどころがない」ニューヨーク・タイムズ。2012年1月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年12月29日閲覧。
- ^ Kolata G (2009年6月27日). 「助成金制度が癌研究者を安全策に導く」ニューヨークタイムズ。2011年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年12月29日閲覧。
- ^ Leaf C (2004年3月22日). 「なぜ我々はガンとの戦いに負けているのか」. Fortune Magazine (CNN Money). 2014年5月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Begley CG 、Ellis LM (2012 年 3 月)。 「医薬品開発: 臨床前がん研究の基準を引き上げる」。Nature (コメント記事)。483 ( 7391): 531–533。Bibcode :2012Natur.483..531B。doi : 10.1038 /483531a。PMID 22460880。S2CID 4326966 。(正誤表: doi :10.1038/485041e)
- ^ Haelle T (2021年12月7日). 「数十の主要ながん研究は再現できない」.サイエンスニュース. 2022年1月19日閲覧。
- ^ 「再現性プロジェクト:がん生物学」www.cos.io。オープンサイエンスセンター。 2022年1月19日閲覧。
- ^ Mobley A, Linder SK, Braeuer R, Ellis LM, Zwelling L (2013). Arakawa H (ed.). 「がん研究におけるデータ再現性に関する調査は、研究結果を研究室から臨床へと応用する能力の限界について洞察を提供する」. PLOS ONE . 8 (5): e63221. Bibcode : 2013PLoSO ...863221M. doi : 10.1371/journal.pone.0063221 . PMC 3655010. PMID 23691000.
- ^ Van Noorden R (2023年7月). 「医学は信頼できない臨床試験に悩まされている。偽造された研究や欠陥のある研究はいくつあるか?」Nature . 619 (7970): 454–458. Bibcode :2023Natur.619..454V. doi : 10.1038/d41586-023-02299-w . PMID 37464079.
- ^ 「Help Conquer Cancer」 2007年11月19日。2007年11月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年11月19日閲覧。
- ^ ab Klein, Harry; Mazor, Tali; Siegel, Ethan; Trukhanov, Pavel; Ovalle, Andrea; Vecchio Fitz, Catherine Del; Zwiesler, Zachary; Kumari, Priti; Van Der Veen, Bernd; Marriott, Eric; Hansel, Jason; Yu, Joyce; Albayrak, Adem; Barry, Susan; Keller, Rachel B.; MacConaill, Laura E.; Lindeman, Neal; Johnson, Bruce E.; Rollins, Barrett J.; Do, Khanh T.; Beardslee, Brian; Shapiro, Geoffrey; Hector-Barry, Suzanne; Methot, John; Sholl, Lynette; Lindsay, James; Hassett, Michael J.; Cerami, Ethan (2022年10月6日). 「MatchMiner: がんの精密医療のためのオープンソースプラットフォーム」. npj Precision Oncology . 6 (1): 69. doi : 10.1038/s41698-022-00312-5 . PMC 9537311. PMID 36202909 .
- ^ 「研究者らが11万個以上の腫瘍のゲノムプロファイリングを報告」News-Medical.net 2022年7月19日2022年11月20日閲覧。
- ^ “Cancer Awareness Dates”. cancer.net . 2013年12月19日. 2017年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年5月9日閲覧。
外部リンク
- NIH の癌ゲノム解剖プロジェクト
- 国立がん研究所の統合がん生物学プログラム
