| ブラックドッグフィッシュ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | エトモプテラ科 |
| 属: | セントロシリウム |
| 種: | C. ファブリキ
|
| 二名法名 | |
| セントロシリウム ファブリキ (ラインハルト、1825年)
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| クロザメの生息範囲 | |
| 同義語 | |
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スピナックス・ファブリックii ラインハルト、1825 | |
クロザメ( Centroscyllium fabricii ) は、サメ科のサメの一種である。外縁大陸棚および大陸斜面の水深180~2,250 m (590~7,380 フィート) に生息する。メスは一般にオスよりも深い海に生息し、地域によっては小型のサメが大型のサメとは異なる水深に生息することがある。この種は大西洋に広く分布しており、北はグリーンランドやアイスランドからバージニア、西アフリカまで、南は南西アフリカやアルゼンチン沖まで分布している。この科で最大のクロザメは、通常、体長が60~75 cm (24~30 インチ) である。ずんぐりとした暗褐色の体で、下面は上面より暗く、微細な生物発光器官が散在している。2 つの背びれの前には頑丈な棘があり、尻びれはない。
活発で群れを作るツノザメは、主に硬骨魚類、甲殻類、頭足動物を食べる日和見的な捕食者および腐肉食者である。無胎盤胎生で、メスは4~40匹の子どもを産み、卵黄嚢で育てられる。繁殖期は明確に決まっておらず、交尾と出産は一年中行われる。ツノザメは、北大西洋で行われている深海商業漁業の混獲に大きく貢献しており、商業価値はほとんどなく、通常は廃棄される。生息域の大部分で深海漁業がほとんど見られず、北西大西洋の個体数は安定していると思われるため、国際自然保護連合は、この種を全体的に軽度懸念に分類している。北東大西洋では、漁業による激しい圧力で数が減少している可能性があるが、 準絶滅危惧と評価されている。
分類と系統

クロザメの最初の標本は、グリーンランドのジュリアネホーブ近郊で採集され、デンマークの動物学者ヨハネス・ラインハルトが1825年に著した『魚類学の書』に記載された。ラインハルトは、グリーンランドの魚類研究の先駆者である宣教師で博物学者のオットー・ファブリキウスに敬意を表して、この魚に Spinax fabricii という学名を与えた。[ 2 ]ドイツの生物学者ヨハネス・ミュラーとヤコブ・ヘンレは、1839年から1841年にかけて著した『魚類の系統分類』の中で、この種にCentroscyllium という新属を作った。[3] [4]
IUCNによると、北大西洋と南東大西洋のクロザメが同一種であることを確認するには、さらなる分類学的調査が必要である。 [1]ニコラス・ストラウベとその同僚による2010年の系統学的研究では、核DNAとミトコンドリアDNAに基づいて、クロザメがシロザメ(C. ritteri )の姉妹種であり、さらにこの2つが、グラニュラーザメ(C. granulatum)とクシザメ(C. nigrum )によって形成された系統群の姉妹種であることが判明した。[5]
分布と生息地
ツノザメは一般的な種で、大西洋の温帯海域に広く分布しているが、分布域は北極海に接しているが、北極海まで及んでいない。北東部ではアイスランドからシエラレオネにかけて、フェロー諸島、ノルウェー南部、アイルランド沖のロッコール・トラフとポーキュパイン海峡を含む地域に生息する。北西部ではグリーンランド南部とバフィン島からバージニアにかけて見られ、特にローレンシャン海峡に多く生息し、さらに南のアラバマ沖のメキシコ湾に生息することもある。南東部ではナミビア沖と南アフリカ沖のアガラス岬まで見られる。[1] [6]南西部ではアルゼンチン南端のビーグル海峡で記録されている。[7]
外縁大陸棚と大陸斜面に生息するクロザメは、主に水深180~2,250メートル(590~7,380フィート)の海底近くに生息しています。[6]アイスランド沖では水深800~1,200メートル(2,600~3,900フィート)、ロッコール・トラフでは水深1,250~1,500メートル(4,100~4,920フィート)、グリーンランド沖では水深500~1,300メートル(1,600~4,300フィート)、カナダ北部沖では水深350~500メートル(1,150~1,640フィート)、南アフリカ沖では水深500メートル(1,600フィート)以下に最もよく見られます。[1] [8]この種は、特に暗く寒い冬の間は、生息域の北端では水面近くにまで近づくことがあります。[6]北大西洋では性別による水深の棲み分けが記録されており、水深1km(0.62マイル)を超えるとメスの数がオスを上回っている。サイズによる水深の棲み分けは地域によって異なり、大型のサメは一般に西グリーンランド沖の深海に、西アイスランド沖の浅い海に生息し、東アイスランド沖では水深によるパターンはない。[8]ツノザメは3.5~4.5℃(38.3~40.1℉)の水温を好むが、カナダ北部沖では5~6.5℃(41.0~43.7℉)の水域で最も多く生息している。また、1℃(34℉)まで水温に耐えることができる。[1]この種は季節的な回遊を行い、冬と春を浅い海域で過ごすという証拠がある。 [6]カナダ北部のサメは、グリーンランド西部では観察されない発達に関連した動き(下記参照)を行っており、北西大西洋に2つの異なる種が存在することを示唆している。[1]
説明

成体のクロザメは、通常、体長60~75cmで、最大で1.1mに達し、科で最大となる。[5] [9]メスは最終的にオスよりも大きくなる。[8]このサメは、かなりずんぐりとして横に圧縮された体をしており、やや長くて太く、平らな吻部が前方で非常に幅広い弓状になっている。かなり大きな水平楕円形の目は、生時は反射性の緑色で、瞬膜(保護用の第三眼瞼)を持たず、そのすぐ後ろには、はるかに小さな気門(補助呼吸孔)が続いている。鼻孔は前方に位置し、その前に短い皮膚のフラップがある。口は広く均一に弓状になっており、唇は薄く、口角の周りには短いが深い溝がある。両顎の両側には約34列の歯列がある。それぞれの歯には3つ(時には5つ)の細い尖頭があり、中央のものが最も長い。[6] [9] [10]
両方の背びれの直前には頑丈で溝のある棘があり、第 2 背びれは第 1 背びれよりかなり長い。第 1 背びれは小さく、先端は丸く、後縁はほぼ直線で、起点は胸びれの後ろにある。第 2 背びれはやや角張っていて、第 1 背びれの約 2 倍の面積があり、起点は腹びれ基部の中央の反対側にある。胸びれは小さく丸みを帯びている。腹びれは第 2 背びれとほぼ同じ大きさで、先端は丸く、後縁はほぼ直線である。尾柄は短く、全長の 4 分の 1 未満を占める幅広い尾びれにつながる。上葉は上縁が凸状で先端は角張っているが、下葉は不明瞭である。皮膚は小さな皮歯で密に覆われている。背びれの棘はそれぞれ反り返ってとげ状になっており、不規則な星型の基部から突き出ている。この種は上面は暗褐色で、下面はほぼ黒に近く、背びれの棘は白色である。幼魚のサメは背びれ、胸びれ、腹びれの縁が白色である。微細な発光点が規則的な模様なく皮膚に散在している。[6] [9] [10]
生物学と生態学
ツノザメは群れを作り、冬から春にかけて群れが大きくなる傾向がある。[6] [11]かなり活発ではあるが[12] 、浅瀬に生息するツノザメ(Squalus acanthias )と比較して、遊泳筋の解糖 酵素の活性が低く、クレアチンホスホキナーゼの活性が高く、急激なスピードを出す能力が劣ることを示唆している。[13]脂質に満たされた肝臓は、総重量の約5分の1を占め、中性浮力を維持する機能を持つ。[8]ツノザメの潜在的な捕食者は、より大型のサメや硬骨魚類である。[9]これは、フジツボAnelasma squalicolaに寄生される深海サメの一種で、このフジツボは第2背びれの前に付着して宿主の生殖発達を阻害する。[14]この種の他の既知の寄生虫には、吸虫のOtodistomum cestoides、[15]コペポーダのNeoalbionella fabriciiおよびNeoalbionella centroscyllii、[16] [17]原生動物のHaemogregarina delageiおよびTrypanosoma rajaeが含まれる。[18]

食性は明らかに日和見主義的で、通常は外洋で狩りをするが、海底の魚も食べる。[12] [19]餌の大部分は、サメ、ホワイティング、メバル、カサゴ、バラクーダなどの様々な硬骨魚類、オキアミやエビなどの外洋性甲殻類、頭足動物である。サメが年を取るにつれて、魚類は次第に重要な食料源となり、甲殻類の重要性は低下する。稀に、多毛類やクラゲも食べられる。[8] [19]北西大西洋では、グリーンランドオヒョウ(Reinhardtius hippoglossoides)や漁船から廃棄されたサメの内臓が、この種の主要な食料源となっており、特に頭などのより大きな部分を食べることができる年老いたサメにとってはそうである。[20]
生涯の歴史
ツノザメの繁殖は一年中行われ、明確な季節パターンはない。[8] [21]この種は胎盤を持たない胎生で、成長中の胚は子宮内に留まり、出産まで卵黄のみで維持される。成熟した雌は2つの機能的な卵巣と2つの機能的な子宮を持つ。受精卵は直径3.0~4.5cm(1.2~1.8インチ)で子宮内に排卵されるが、少数は卵巣内に留まることがある。卵子はカプセルに包まれていない。胚が出産間近になると、外部の卵黄嚢は完全に吸収され、残りの卵黄は腸に付着した内部の卵黄嚢に移される。内部の卵黄嚢は、新生のサメが餌を食べることを学ぶまで餌として役立つ。出産数は4匹から40匹である。[21]新生児の体長は13~19cm(5.1~7.5インチ)である。[21] [22]
成熟時の体長はオスで46~63cm(18~25インチ)、メスで51~70cm(20~28インチ)と様々な研究者が報告しており、地理的な地域による違いを反映している。[1]カナダ北部沖では、メスはローレンシャン海峡の深さ400メートル(1,300フィート)未満の部分で出産する。幼魚は成長するにつれて海峡のより深い部分に移動し、最終的にはグランドバンクスまたはラブラドル棚を越えて北へ遠くまで移動し、大陸棚の深いところまで移動する。この移動パターンは、西グリーンランド沖の隣接海域に生息するクロザメでは観察されていない。[1]異常な雌雄同体の標本が数多く記録されている。[21]
人間同士の交流
クロザメは人間には無害で、商業的価値はほとんどありません。アイスランドのグリーンランドオヒョウ漁業、フランスの混合種トロール漁業、カナダのグリーンランドオヒョウ、カニ、レッドフィッシュ、アンコウ、ウィッチ漁業など、北大西洋全域で行われている商業用の深海トロール漁業、刺し網漁業、延縄漁業によって、かなりの数が偶然に 捕獲されています。捕獲されたサメは通常は廃棄されますが、近年では、このサメやその他の小型の深海サメがますます保持され、魚粉として使用されるようになっています。[1] [9]ヨーロッパ諸国の報告された漁獲量は、フランスが最大の貢献をしているが、2001年の486トンから2006年の35トンへと減少傾向にある。 [23]カナダの漁業による平均漁獲量は、1996年から2005年まで年間68トンだった。クロザメは主に南アフリカ沖の漁業には深すぎる場所に生息しており、生息域の残りの部分では、漁業への影響に関する情報はほとんどない。[1]
国際自然保護連合(IUCN)は、クロザメを世界中で軽度懸念に分類している。生息域の多くの部分で漁業活動による影響は最小限であり、北西大西洋での個体数は現在のところ安定しているようで、1978年から1995年の間に増加した可能性がある。[1] [24]対照的に、北東大西洋の深海漁業の激しさから、IUCNはこの種の地域的評価を準絶滅危惧にしている。クロザメは成熟した雌のサイズが大きいなどの生殖特性により乱獲の影響を受けやすい可能性があるが、他の深海ザメ類よりも繁殖力が高い。北東大西洋では、国際海洋探査会議(ICES)が定めた深海サメの総漁獲可能量の一部として、この種の漁獲量が管理されている。[1]
参考文献
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外部リンク
- Centroscyllium Fabricii、FishBase のクロツノザメ
- 生物学的プロフィール: ブラックドッグフィッシュ 2013-06-02フロリダ自然史博物館魚類学部門のWayback Machineにアーカイブ
