カモ科

カモ科は、カモ、ガン、ハクチョウなどを含む水鳥の生物学的科です。この科は南極大陸を除く世界中のすべての大陸に分布しています。これらの鳥は泳ぐこと、水面に浮かぶこと、そして場合によっては少なくとも浅い水域に潜ることに適応しています。この科には43属約174種が含まれています（カササギガンはもはやカモ科の一部とはみなされず、現在は独自の科であるカモ科に分類されています）。

一般的に草食性で、一夫一妻制で繁殖する。多くの種が毎年渡りを行う。一部の種は農業用に家畜化されており、その他多くの種は食料や娯楽のために狩猟されている。1600年以降、5種が絶滅しており、さらに多くの種が絶滅の危機に瀕している。

アヒル、ガチョウ、ハクチョウは、体型が幅広く細長い小型から大型の鳥類です。^{[ 2 ]}潜水する種はこれとは異なり、より丸みを帯びています。現存する種の大きさは、体長26.5cm 、体重164gのコガモから、体長183cm 、体重17.2kgのハクチョウまで様々です。これまで知られている最大のカモ科の鳥は、絶滅した飛べないガルガノルニス・バルマンニで、体重は22kgです。翼は短く尖っており、飛行中に素早い羽ばたきを生み出す強力な翼筋によって支えられています。首は長いのが一般的ですが、その程度は種によって異なります。脚は短く、丈夫で、体の後方に付いており（水生種ではより顕著）、革のような感触で鱗状の質感があります。体型と相まって、陸上では不器用な種もいるが、カイツブリやミズナギドリなどの他の海鳥や​​水鳥よりも歩行能力が高い。通常は水かきのある足を持つが、ネネなどの一部の種では二次的に水かきが失われている。嘴は柔らかいケラチンでできており、その上に薄くて敏感な皮膚の層がある（触ると革のような感触がある）。ほとんどの種では、嘴の形状は多かれ少なかれ平らになっている傾向がある。嘴には鋸歯状の薄板があり、濾過摂食性の種では特に明確に確認できる。^{[ 2 ]}          

彼らの羽毛は特殊な油分のおかげで水をはじくのに非常に優れています。多くのカモ類は性的二形性を示し、オスはメスよりも鮮やかな色をしています（ただし、パラダイスツクシガモなどの種では状況が逆です）。ハクチョウ、ガン、リュウキュウガモ類には性的二形性の羽毛がありません。カモ類は鳴き声の大きい鳥で、種によってガーガー、ホーン、キーキー、トランペットのような音を発します。メスはオスよりも低い声をしていることが多いです。^{[ 3 ]}

カモ科の鳥は成鳥になると一般的に草食性で、様々な水生植物を食べるが、魚、軟体動物、水生節足動物を食べる種もいる。ウミアイサ科は主に魚食性で、魚を捕らえるのに役立つ鋸歯状のくちばしを持つ。多くの種では、幼鳥は食餌に無脊椎動物を多く含むが、成鳥になると完全に草食性になる。^{[ 3 ]}

カモ科の鳥は一般的に季節繁殖で一夫一妻制である。一夫一妻制の程度は科によって異なり、小型のカモの多くは一シーズンだけつがいを維持し、翌年には新しいパートナーを見つけるが、大型のハクチョウ、ガン、縄張り意識の強いカモの一部は数年間、種によっては生涯にわたってつがいを維持する。しかし、カモ科では強制的なつがい外交尾がよく見られ、17属55種で発生している。^{[ 4 ]}

カモ科は、ペニスを持つ鳥類の 3% のうち大きな割合を占めていますが、^{[ 5 ] [ 6 ]}ペニスの大きさ、形、表面の精巧さには大きな違いがあります。^{[ 7 ]}ほとんどの種は水上での交尾にのみ適応しています。彼らは、近くにある材料で簡単な巣を作り、多くの場合、母親の乳房からむしり取った綿毛で裏打ちします。ほとんどの種では、メスだけが卵を温めます。雛は早成性で、生まれたときから自分で餌を食べることができます。^{[ 3 ]}例外的な種であるクロガモは、絶対托卵鳥で、カモメやオオバンの巣に卵を産みます。この種は自分の雛を育てることはありませんが、他の多くのカモは、自分の雛を育てることに加えて、時折同種（同じ種のメンバー）の巣に卵を産みます。

アヒル、ケワタガモ、ガチョウの羽毛やダウンは、ベッドカバー、枕、寝袋、コートなどに古くから人気があります。また、これらの鳥類は古くから食用としても利用されてきました。

人間はカモ、ガチョウ、ハクチョウと長い付き合いがあり、これらの鳥は経済的にも文化的にも人間にとって重要であり、いくつかのカモ類は人間との共生関係から恩恵を受けてきた。しかし、一部のカモ類は農業害虫であり、鳥インフルエンザなどの人獣共通感染症の媒介者となることもある。

1600年以降、人間の活動により5種のカモが絶滅しており、亜化石からは先史時代にも人間が数多くの絶滅を引き起こしていたことが明らかになっている。今日では、さらに多くの種が絶滅の危機に瀕していると考えられている。歴史上および先史時代の絶滅種のほとんどは島嶼種であり、個体数が少ない（多くの場合、単一の島に固有）ことや、島での人馴れによって脆弱であった。捕食者のいない島で進化したこれらの種は、捕食者に対する防御行動や飛行能力を失い、人間の狩猟圧や外来種に対して脆弱であった。その他の絶滅や個体数減少は、乱獲、生息地の喪失と改変、外来種のカモとの交雑（例えば、ヨーロッパでは外来種のアカハシハジロがシロガシラガモを圧倒している）に起因する。多くの政府や自然保護団体、狩猟団体は、生息地の保護と創出、法律と保護、飼育繁殖プログラムなどを通じて、カモとその個体群の保護に大きく貢献してきた。

各属の現存種および最近絶滅した種については、「カモ科の種一覧」の記事を参照してください。

• 亜科：Dendrocygninae（熱帯地域に広く分布する、特徴的な長い脚を持つガチョウに似た鳥類の1属）
  • キジガモ属（ 現存種8種）
  • タラソルニス、シロハラガモ

    

• 亜科：カモ亜科（ハクチョウとガン）（ 現存する属は3～7属 、種数は25～30種。主に北半球の冷温帯に生息するが、南半球にも一部生息する。ハクチョウは1属（分類によっては2属）、ガンは3属（分類によっては2属）に分類される。その他いくつかの種もこの亜科に分類されることがあるが、やや区別がつきにくいと思われる［下記参照］）
  • ヒョウ属（Cygnus）、真のハクチョウ（6 種、うち4種はオロール島 で分離されることがある）
  • カモ、ハイイロガン、シロガン（11 種）
  • クロガン（6 種が現存）
• 亜科：スティクトネッティナエ（オーストラリアに生息する1属。以前はオキシウリナエに含まれていたが、解剖学的特徴から、おそらくアンセリナエ、特にケープバレンガンに最も近い、独自の古代系統を示唆している）
  • スティクトネッタ、そばかすのあるアヒル
• 亜科：プレクトプテリナエ（アフリカに生息する1属。以前は「止まり木に止まるカモ」に分類されていたが、タドルニナエ亜科に近い）
  • プレクトプテルス属、トゲバネガン
• 亜科：ツクシガモ亜科– ツクシガモ類とツクシガモ類

  

  （この大型で半地上性の水鳥のグループは、カモ亜科とカモ亜科の中間的な位置づけにあると考えられる。1986年の改訂^{[ 10 ]}により、この亜科には現存する10属、約24種の現生種（1種は絶滅した可能性が高い）が含まれることになり、そのほとんどは南半球に生息するが、北半球にも少数生息する。その後、いくつかの推定されるタドルナ亜科の属の系統関係が疑問視され^{[ 13 ]} 、従来の分類では側系統群である可能性が高い。）
  • ツクシガモ属（6 種、うち1種は絶滅した 可能性が高い） – 側系統群の可能性あり
  • ラジャ、ラジャツクシガモ
  • サルバドリーナ、サルバドリのコガモ
  • セントロルニス、マダガスカルツクシガモ（先史時代、暫定的にここに分類）
  • アロポケン、エジプトガン、マスカレンツクシガモ（ 現存種1種、絶滅種2種） 
  • ネオケン（2 種）
  • ツクシガモ属（4 種）
  • ヒメノライムス、青ガモ
  • メルガネッタ、トレントダック

• 亜科: Aythyinae、潜水ガモ（世界中に分布する約15 種の潜水ガモが2～4属に分布。1986年の形態学的分析^{[ 10 ]}では、以前はRhodonessa属で別々に扱われていたインドの絶滅したと思われるピンクヘッドダックをNetta属に分類すべきだと示唆したが、これは疑問視されている^{[ 15 ]} 。さらに、形態的には水面採食ガモに近いものの、mtDNAデータは、Tadorninae亜科を独立した亜科として扱うのが実際には正しく、潜水ガモよりも水面採食ガモに近いことを示している^{[ 13 ]}）。
  • ネッタ属、アカハジロ類および近縁種（4 種、うち1種は絶滅の 可能性が）
  • アイティヤ、ホシハジロ、スズガモなど（12 種）
• 亜科:カモ亜科、水面採食ガモ類およびモアナロ類 (世界中に分布する水面採食ガモ類は、以前は 1 つまたは 2 つの属に限定されていましたが、拡張され^{[ 10 ]}、8 つの現存属と約 55 種の現存種が含まれるようになりました。これには、以前は「止まり木ガモ」として知られていたいくつかの属が含まれます。一方、ミトコンドリア DNA は、Anas属が過剰にまとめられていることを確認し、いくつかの属の潜水ガモ類との関連性に疑問を投げかけています [下記参照]。モアナロ類は、現在までに 3 つの属に 4 種が知られており、ハワイ諸島に生息していた飛べない絶滅したカモ科の特異なグループです。巨大なサイズと大きな嘴を持つため、ガチョウだと考えられていましたが、実際にはマガモに非常に近いことが示されています。カメ、有蹄類、その他の大型草食動物の生態的ニッチを埋めるように進化しました。。

  

  • アナ属：オナガガモ、マガモなど（ 現存種40～50種、絶滅種3種） 
  • チェンディテス、潜水ガチョウ（紀元前 450～250年頃に絶滅、水面採食ガモ類の基底メンバー^{[ 16 ]}）
  • ヘラ、シャベル
  • マレカ、ヒドリガモ、オカヨシガモ
  • ロフォネッタ、冠羽のあるカモ
  • スペキュラナス、ブロンズウイングダック
  • アマゾネッタ、ブラジルコガモ
  • シビリオネッタ、バイカルティール
  • チェリチェリネチェン、亀顎モアナロ（先史時代）
  • Thambetochen、ハシブト モアナロス (2 種、先史時代)
  • プタヨチェン、小型嘴モアナロ（先史時代）
• 部族：カワガラス、ケワタガモ、クロガモ、ノコギリガモ、その他の海ガモ

  

  （現存する属は9 属、種数は約20 種。このグループのほとんどは北半球に生息するが、南半球にも少数の（ほとんどが絶滅した）ウミアイサ類が生息していた。）
  • シリヤネッタ（先史時代）
  • ポリスティクタ、ステラーアイダー
  • ソマテリア属、ケワタガモ類（3 種）
  • ヒストリオニクス、ハーレクインダック（オキプロネッサを含む）
  • カンプトリンクス、ラブラドールダック（絶滅）
  • メラニッタ属、クロガモ類（6 種）
  • クランギュラ、オナガガモ（1 種）
  • キンクロハジロ属（3 種）
  • メルゲルス、スミウ
  • ウミアイサ属（ Lophodytes）
  • ウミアイサ属（ 現存種4種、絶滅種1種）。 
• 族：オキシウリニ族（オナガガモ類、3～4属からなる小グループで 、 うち2～3属は単型属、 現存種は7～8種）
  • オナガガモ属（ 現存種5種）
  • ノモニクス、マスクドダック
  • ヘテロネッタ、クロガモ
• 未解決最も不確実な点は、いくつかの属がツクシガモ類に近いのか、それとも水面採食ガモ類に近いのかという点である。

  

  

  上記の単型亜科および「止まり木に止まるカモ類」 も参照のこと。
  • コスコロバ、コスコロバハクチョウ – Anserinae またはCereopsisと同じ亜科?
  • Cereopsis、ケープバレングース – Anserinae、Tadorninae、または独自の亜科?
  • ビジウラ、ジャコウガモ（ 現存種1種） - オキシウリニ族？
  • クネミオルニス、ニュージーランドガン（先史時代） –セレオプシスとして
  • マラコリンクス属、ピンク耳カモ（ 現存種1種） – タドルニナ亜科、オキシウリナ亜科、それともデンドロケニナ亜科？
  • サルキディオルニス（クシガモ）は、タドルニナ亜科に属するのか、それとも水面採食性のカモ類に近いのか？
  • タキエレス属（4 種） – タドルニナ亜科か、それとも水面採食性のカモに近いのか？
  • シアノケン（青翼ガン）はタドルニナ亜科に属するのか、それとももっと遠縁の系統群なのか？
  • ネッタプス属、コビトガン（3 種） – カモ亜科、または南半球の放散の一部か？
  • プテロネッタ（Pteronetta）、ハルトラウブのカモ – 伝統的には水面採食性のカモだが、シアノケン（Cyanochen）に近い可能性がある
  • ムスコビーダックとシロハジロの2種、 Cairina属とAsarcornis 属は、伝統的に水面採食性のカモ類とされてきたが、側系統群である可能性があり、1種はTadorninae亜科に属し、もう1種は潜水ガモ類に近い。
  • エクス、オシドリとアメリカオシドリ（2 種） – 水面採食性のカモ類か、それともタドルニナ亜科か？
  • Callonetta、コガモ – 水面採食性のカモ類か、それともタドルニナ亜科か？
  • Chenonetta、タテガモ（ 現存種1種） – 水面採食ガモまたはタドルニナ亜科？ Euryanas属を含む。
  • マルマロネッタ（学名：Marmaronetta）は、かつては水面採食性のカモ類と呼ばれていましたが、実際には潜水ガモ類、または独立した亜科に分類されます。

先史時代の種

カウアイ島（ハワイ諸島）で発見された亜化石の骨から、2種類の謎めいた水鳥が知られています。^{[ 17 ]}この群島の現存する分類可能な先史時代の鳥類相には、カモ目として、ブランタガンとその子孫、そして前述のモアナロが含まれます。以下の分類群は、確かに新種ではありますが、亜科にすら分類できません。カウアイ島はハワイ諸島の中で最も古い島であり、つまりこの種は（後期中新世以来）約1000万年間孤立して進化してきた可能性があるということですが、このことはそれらの類縁関係を決定するのに役立ちません。 

• 脚の長い「ツクシガモ」、カモ科 sp. et gen. indet.
• カウアイモグラダック、タルパナス・リッパ

同様に、ハワイ島産のBranta rhauxやオアフ島産の巨大なガチョウのようなカモ科の鳥は、非常に不完全な骨片、特に前者の場合はひどく損傷した骨片からしか知られていない。前者はツクシガモであると主張されたことがあるが、^{[ 18 ]}資料の損傷と生物地理学的考察から、これは一般的に否定された。しかし、カウアイ島の長い脚の鳥は、かつてこの群島にタドルナ亜科の鳥が生息していた可能性を示唆している。

化石カモ科

カモ科の化石記録は豊富ですが、前述の理由から、多くの先史時代の属を現在の亜科に明確に分類することはできません。現存する属の先史時代の種については、それぞれの属の解説を参照してください。

Dendrocheninae は、リュウキュウガモのより進化した近縁種、またはリュウキュウガモと並行するオナガガモの祖先的な近縁種である。絶滅していなければ、Oxyurinae ( Malacorhynchusを含む)に属する可能性がある。

• Mionetta（中央ヨーロッパおよびカザフスタンの後期漸新世～中期中新世） – "Anas" blanchardi、 "A." consobrina、 "A." natator、 "Aythya" arvernensisを含む
• マヌヘリキア（ニュージーランド、オタゴ地方、バサンズ前期/中期中新世）
• デンドロケン（前期 ～後期？中新世） –「Anas」integra、「A. oligocaena」を含む
• デンドロケニ亜科属。など。インデット。 (アルゼンチンの中新世後期)

カモ亜科

• シグナヴス（ドイツの前期中新世）
• Cygnopterus（ベルギーの中期漸新世～フランスの前期中新世） – Cygnavus に含まれることもある
• メガロディテス（アメリカ合衆国カリフォルニア州、中期中新世）
• 「cf. Megalodytes」 （安中市中新世中新世、日本）
• Anserobranta（中央ヨーロッパの後期中新世） –「Anas」robustaを含むが、有効性は疑わしい
• プレスビチェン（米国シャークトゥースヒルの後期中新世テンブラー層）
• アフロキグナス（アフリカ東部の後期中新世～前期鮮新世）
• パラキグナス（キンボール層、ネブラスカ州、後期鮮新世）
• エレモケン（鮮新世）

タドルニナエ

• オーストラロタドルナ（オーストラリアの後期漸新世～前期中新世）
• ミオタドルナ（ニュージーランド、オタゴ地方、バサンズ前期/中期中新世）
• タドルニナエ属など。インデット。 （米国メリーランド州中新世中新世カルバート）
• バルカナス（ブルガリア、ドルコヴォの前期鮮新世） –タドルナまたは一般的なツクシガモの同義語である可能性もある
• アナベルニクラ（後期鮮新世 ？～後期更新世、北米南西部および西部）
• ブランタドルナ（米国バレシトクリークの中期更新世）
• ナンノネッタ(ペルーの更新世後期)
• ズケヘアナス（アルゼンチンの第三紀中新世）

カモ類

• シナナス（中国山東省の中新世中期）
• 和尚中（メキシコ中期鮮新世）

オキシウリナ亜科

• ダンスタネッタ（ニュージーランド、オタゴ地方、バサンズ前期/中期中新世） – 暫定的にここに位置づけられる
• ラバディティス（アメリカ合衆国ネバダ州の第三紀中新世）
• ピンパネッタ（オーストラリアの後期漸新世～前期中新世）
• ティラリネッタ(鮮新世、オーストラリア)

所属不明

• アルダブラナス(インド洋、アルダブラの更新世後期) – アナチンまたはタドルニン* "アナス" アルバ(ハンガリー、ポルガルディの中新世後期) – メルギン?以前はマーガスにいた
• アルゴヴィアヘン（ドイツ、バイエルン州の後期中新世）
• 「Anas」eppelsheimensis（ドイツ、エッペルスハイムの前期鮮新世） – アナチス類？
• 「Anas」isarensis（ドイツ、アウマイスターの後期中新世） – アナティン類？
• 「Anas」luederitzensis（ナミビア、リューデリッツブフトのカラハリ砂漠前期中新世） – アナティン類？
• 「Anas」 meyerii（ドイツ、エーニンゲンの中新世中期）ひどく粉砕された単一の足根中足骨と指骨から記載された。この種は1867年にミルン・エドワーズによって命名され、その後1964年にブロドコルブによってAythya属に再統合された。この種は現在、Aves incertae sedis（所属不明の鳥類）とみなされている。^{[ 19 ]}
• Ankonetta larriestrai (アルゼンチンの中新世)
• "Anser" scaldii (ベルギー、アントワープの中新世後期) – アンセリンまたはタドルニン* カモ科の属。など。インデット。 (オーストラリア、アルクータの中新世後期のウェイト) – アナチン、オキシウリン?
• 「Anas」velox（中期～後期中新世？中央ヨーロッパ） – アナチス亜科？「A. meyerii」を含む可能性あり
• カモ科の属。など。インデット。 (オーストラリア、アルクータの中新世後期のウェイト) – タドルニン?
• カモ科の属。など。インデット。 MNZ S42797 (ニュージーランド、オタゴのバサンズ前期/中新世中期)
• カモ科の属。など。インデット。 (ドイツ、ネルトリンガー・リースの中新世中期)  – tadornine?
• カモ科の属。など。インデット。 (ハンガリー、マトラショーロスのサヨーヴォルジ中新世) ^{[ 20 ]}
• 「Aythya」 chauvirae（フランスのサンサンとルーマニアのクレディンツァの中新世中期） – 2 種
• カエルロネティオン（フランスおよびチェコ共和国の前期中新世、ドイツの中期中新世）
• カヤオア（アルゼンチンの前期中新世）
• 「Chenopis」nanus（オーストラリアの更新世） – 少なくとも2つの 分類群、現存種の可能性あり
• ガルガノルニス（イタリア、ガルガーノの後期中新世）
• グラチャニツァネッタ（ボスニア・ヘルツェゴビナの中新世中期）
• ラヴァントロルニス（オーストリアの中新世中期）
• マタナス（ニュージーランド、オタゴ地方のバサンス前期/中期中新世）
• ミオケルケドゥラ（モンゴルの中新世中期）
• 「オキシウラ」ドクサナ（チェコ共和国ドルニツェの前期中新世）
• プロトメラニッタ（モンゴルおよびアメリカ合衆国ネバダ州の中期中新世）
• ウイレクラ（カザフスタンの前期漸新世）

推定または議論の余地のある先史時代のカモ類は以下の通りである。

• ロマンヴィリア（後期始新世／前期漸新世） – カモ科またはカモ科（独自の亜科）
• ロクソルニス(アルゼンチンのデセアド漸新世前期)
• パラキグノプテルス（ベルギーおよびイングランドの前期漸新世）
• テレオルニス(アルゼンチンのデセアド漸新世前期)
• Guguschia (漸新世後期、Pirəkəşkül、アゼルバイジャン) – アンセリンまたはペラゴルニス科(カスピオドントルニスと同じ?)
• チェノルニス（前期中新世） – カモ類またはウミガメ科
• Paranyroca（米国ベネット郡のローズバッド前期中新世） – カモ科（独自の亜科）か、それとも独立した科か？
• イオネオニス(アルゼンチンの中新世) – アナティン?名目上の疑問
• エウテロルニス(アルゼンチンの中新世) – アナティン?

中期漸新世のLimicorallus (チェルカル・テニズ (カザフスタン) 産) は、かつてはカモ類と考えられていたが、現在は原始的なウ類として認識されている。^{[ 21 ]}中期始新世のEonessa は、以前はカモ科に属すると考えられていたが、1978 年にホロタイプを再調査した結果、この属は Aves incertae sedisに分類された。^{[ 1 ]}

• カモ目の個体数一覧

• Gonzalez, J.; Düttmann, H.; Wink, M. (2009). "Anatidaeにおける2つのミトコンドリア遺伝子と交雑パターンに基づく系統関係". Journal of Zoology . 279 (3): 310–318 . doi : 10.1111/j.1469-7998.2009.00622.x .
• ジョンズガード、ポール A. (2010):世界のカモ、ガチョウ、白鳥、改訂版
• ジョンズガード、ポール A. (2010):北アメリカの水鳥、改訂版
• Steadman, David William (1999). 「北マリアナ諸島、テニアン島、アギグアン島、ロタ島における脊椎動物、特に鳥類の先史時代」(PDF) . Micronesica . 31 (2): 319– 345. 2004年7月5日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。

• インターネット上のカモ科の動画鳥類コレクション
• カモ科の切手– カモ、ハクチョウ、ガチョウの切手