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| パルダロテ | |
|---|---|
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| 巣材を備えた Pardalotus striatus ornatus | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| スーパーファミリー: | メリファゴイデア |
| 家族： | パルダロティデ ス トリックランド, 1842 |
| 属: | パルダロトゥス ・ヴィエイヨ、1816 |
| タイプ種 | |
| ツバキ | |
| 種[1] | |
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| 同義語[1] | |
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Pardalotesまたはpeep-rrenは、オーストラリア原産の非常に小型で鮮やかな色の鳥のPardalotidae科に属し、短い尾、強い脚、短くて鈍い嘴を持っています。この科は、1 つの属Pardalotusの 4 種といくつかの亜種で構成されています。この科の名前は、ギリシャ語で「まだら」を意味する言葉に由来しています。この科には、かつては他のいくつかの種が含まれていましたが、現在はAcanthizidae科に分かれています。
パルダロットはほとんどの時間を樹木の外側の葉の高いところで過ごし、昆虫、クモ、そして何よりもラープ（樹液を吸う昆虫の一種）を食べます。[2]オーストラリアのユーカリ林におけるラープの蔓延を抑制する上で、パルダロットの役割は重要かもしれません。パルダロットは通常、小さなトンネルでつがいで生活するか、小さな家族グループで生活しますが、繁殖後に群れになることもあります。
オーストラリアの温帯地域では季節繁殖するが、温暖な地域では一年中繁殖する。一夫一婦制で、パートナー同士が巣作り、抱卵、子育てを分担する。4 種とも、土手に掘った深い水平のトンネルに巣を作る。外見はネズミの穴くらいだが、1 メートル以上と非常に深いものもある。樹洞に巣を作る種もいる。
分類学と系統学
Pardalotus属は、斑点のあるpardaloteという1つの種を収容するために1816年にフランスの鳥類学者ルイ・ピエール・ヴィエイヨによって導入され、そのためタイプ種とみなされている。[3] [4]属名は古代ギリシャ語のpardalōtosに由来し、「ヒョウのように斑点のある」を意味する。[5] Pardalotidae科（亜科Pardalotinaeとして）は、1842年にイギリスの博物学者ヒュー・ストリックランドによって導入された。[6]
フウチョウ科は、単一の属Pardalotusに含まれる複数の種から成り、一般的には 4 種を認識することが合意されている。この属の位置付けはさまざまであり、最初は主に東洋に生息するハナゲリ科(Dicaeidae) と位置付けられていたが、これは、どちらのグループも明るい羽毛を持つずんぐりとした外見の鳥であるためである。さらに、どちらのグループも第 10 初列風切羽 (風切羽の 1 つ) が縮小している。遺伝子解析により、2 つのグループは実際には近縁ではなく、フウチョウ科は、ツバメウソ、ゲリゴン、トゲハシを含む別のオーストラリアの科であるAcanthizidaeとより近縁であることが判明している。 [7] 2 つは 1 つの科に統合されることもあり、その場合は統合された科は Pardalotidae として知られるが、2 つのグループは 2 つの別々の科として扱われることもある。[2]
この科の中で、 40-spotted pardaloteとred-browed pardaloteの2種は比較的変化に富んだ種であるが、残りの2種は非常に変異が多い。striped pardaloteには6つの亜種があり[8] 、これらは4つの別個の種に格上げされることもある。spotted pardaloteには3つの亜種があり[9] 、そのうちの1つであるyellow-rpped pardaloteは、その特徴的な羽毛と鳴き声、および南西オーストラリアに交雑地帯がないため、別種として扱われることがある。科内では亜種間の関係は明らかではないが、40-spotted pardalote はspotted pardalote と近縁であると考えられている。[2]
説明
ヒメドリは小型でコンパクトな鳥で、体長は 8.5～12 cm (3.3～4.7 インチ) です。斑点模様と縞模様のヒメドリはベルクマンの法則に従い、南部では北部よりも大型です。オスとメスは同じ大きさですが、一部の種では羽毛に違いがあります。尾は短く、先端が四角く、翼は比較的短く丸みを帯びています (分散度の高い種では翼が長くなります)。嘴は短く、深く、頑丈ですが、他の多くの食虫鳥の嘴を取り囲む嘴毛がありません。
分布と生息地
アカオオカミヒメドリはオーストラリア固有種です。[2] 40斑オオカミヒメドリは4種の中で最も分布が限られており、タスマニア固有種です。対照的に、最も分布する種である縞オオカミヒメドリはオーストラリア全土で見られ、内陸中央砂漠と西部砂漠の最も乾燥した地域にのみ生息しています。アカオオカミヒメドリはオーストラリア北部と西部に広く分布していますが、斑点オオカミヒメドリはオーストラリア南部と東部の海岸近くに生息しています。
この科はユーカリ林に特化している。他の樹木が優勢な森林や林地に生息することもあるが、この科にとっては限界的な生息地であり、めったに利用されない。パルダロテは、樹冠の高さが30メートル（100フィート）を超える高木林から、樹冠の高さがわずか3メートル（10フィート）の低木林まで、ユーカリの生息地の広範囲に生息している。[2]
行動と生態
キジバトはほぼ完全に昆虫食である。種子などの植物質を食べることもあり、トカゲを叩いて食べるという観察もある。[10]繁殖期には単独またはつがいで餌をとるが、冬季には混成種の群れに加わる記録がある。 [11]餌探しのほとんどはユーカリで行われ、他の樹木はあまり利用されない。ユーカリの中でも、Symphyomyrtus亜属の木が好まれる。キジバトは飛びながら昆虫を捕まえるのではなく、葉についた昆虫を拾って餌を探す。キジバトはさまざまな種類の昆虫を食べるが、キジバト科の昆虫が分泌する甘露の殻であるレルプが主食であり、最も適応している。これらのラープは、資源を積極的に守ろうとする大型のミツスイにも非常に好まれています。オーストラリアのハチドリに関する研究では、ハチドリは1日の5%をハチドリの攻撃を回避することに費やしていると推定されています。[12]
動き
分散のパターンには、北方および低地への定期的な冬季移動が含まれる。スジシマカモメはタスマニアからバス海峡を渡り、オーストラリア本土で越冬する。マダラマカモメとスジシマカモメは、高地の森林から南東オーストラリアの降雨量の少ない内陸平野に移動する。[13]マダラマカモメとスジシマカモメは、キジラミの餌となるものの増加に伴い、断続的に移動する。マカモメの一部は定住性である。40スジマカモメはおそらく定住性で、季節的な移動はタスマニア東部とその隣接島嶼に限られている。アカマダラマカモメの移動は不明である。
地位と保全に対する脅威
縞マミミズヒキガエル、マダラマミズヒキガエル、アカマミズヒキガエルは広く分布し普通に見られるが、生息地の喪失により個体数は減少している。自生ユーカリ林での土地開拓や商業林業により、採餌生息地、巣穴、分散に不可欠な森林のつながりが失われている。オオホシハジロはIUCNおよびオーストラリアの法律で絶滅危惧種に指定されている。オオホシハジロの分布は狭い生息地の範囲に限られており、個体数は少なく断片化している。[14]脅威には生息地の喪失、コロニー性ミツスイ、特にノイジーマイナーとの競争、寄生などがある。タスマニアの外部寄生虫であるPasseromyia longicornisは縞マミズヒキガエルと比較してオオホシハジロの巣でより高い寄生量と毒性を示し、雛の死亡率が高い。エドワーシーらによる2年間の研究では、オオホシハジロの巣立ち雛の数は同所性のシラミハジロ（26%）よりも少なかった（18%）。[15]気候変動の影響は不明だが予想されている。気候変動により、西オーストラリアの小麦地帯におけるシラミハジロの分布が減少すると予測されている。[16]
参考文献
- ^ ab Pardalotus Vieillot, 1816 in GBIF 事務局 (2023)。GBIF バックボーン分類。チェックリストデータセット https://doi.org/10.15468/39omei は、2024 年 7 月 28 日に https://www.gbif.org/species/2486619 からアクセスされました。
- ^ abcde Woinarski, John CZ (2008). 「Pardalotes 科 (Pardalotes)」 del Hoyo, J.; Elliott, A.; Christie, DA (編).世界の鳥類ハンドブック第 13 巻: シジュウカラからモズまで バルセロナ、スペイン: Lynx Edicions. pp. 390–401. ISBN 978-84-96553-45-3。
- ^ ヴィエイヨ、ルイ・ピエール(1816)。 Nouvelle Ornithologie Élémentaire (フランス語) を分析します。パリ：デテルヴィル/自分自身。 p. 31. 2024年7月28日のオリジナルからアーカイブ。2023-03-25に取得。
- ^ Paynter, Raymond A. Jr編 (1986). Check-list of Birds of the World. Vol. 12. Cambridge, Massachusetts: Museum of Comparative Zoology. p. 202. 2023-03-25時点のオリジナルよりアーカイブ。2023-03-25に閲覧。
- ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. ロンドン: Christopher Helm. p. 292. ISBN 978-1-4081-2501-4。
- ^ ストリックランド、ヒュー・エドウィン（1842年）。「鳥類の新属について」。Annals and Magazine of Natural History。8 ： 520-527 [522]。2023年3月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年3月25日閲覧。
- ^ Oliveros, CH; et al. (2019). 「地球の歴史とスズメ目の超放射」米国科学アカデミー紀要. 116 (16): 7916–7925. Bibcode :2019PNAS..116.7916O. doi : 10.1073/pnas.1813206116 . PMC 6475423. PMID 30936315 .
- ^ オーストラリア生物資源調査 (2014年10月13日)。「Pardalotus (Pardalotinus) striatus (Gmelin, 1789) の名前リスト」。オーストラリア動物名鑑。キャンベラ、オーストラリア首都特別地域：オーストラリア政府環境・水・文化遺産・芸術省。2015年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年12月3日閲覧。
- ^ オーストラリア生物資源調査 (2014年10月13日)。「Pardalotus (Pardalotus) punctatus (Shaw, 1792) の名前リスト」。オーストラリア動物名鑑。キャンベラ、オーストラリア首都特別地域：オーストラリア政府環境・水・文化遺産・芸術省。2015年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年12月3日閲覧。
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- ^ Bell, HL (1980). 「オーストラリア首都特別地域における食虫性鳥類の混合種給餌群の構成と季節性」Emu . 80 (4): 227–232. Bibcode :1980EmuAO..80..227B. doi :10.1071/MU9800227.
- ^ Woinarski, JCZ (1984). 「小鳥、Lerp-feeding、およびHoneyeatersの問題」. Emu . 84 (3): 137–141. Bibcode :1984EmuAO..84..137W. doi :10.1071/MU9840137.
- ^ ウォイナルスキー、J;ボナン、A (2018)。 「パルダロテス（パルダロテス科）」。イン・デル・オヨ、J.他。 （編）。生きている世界の鳥のハンドブック。バルセロナ：リンクス・エディシオン。
- ^ Bryant, S. (2018). 「タスマニアの40点斑のオオハナグマ：森林地帯の生存者」。 Garnett, S.; et al. (eds.) 『オーストラリアの絶滅危惧種の回復：希望の書』 CSIRO Publishing。
- ^ Edworthy, AB; Langmore, NE; Heinsohn , R. (2018-08-22). 「在来のハエの寄生虫が、絶滅危惧 種のタスマニアオオハシの雛死亡率の主な原因である」。動物保護。22 :96–103。doi :10.1111/acv.12444。ISSN 1367-9430。S2CID 92375290 。
- ^ Chambers, Lynda E.; Hughes, Lesley; Weston, Michael A. (2005). 「気候変動とオーストラリアの鳥類相への影響」 . Emu - Austral Ornithology . 105 (1): 1–20. Bibcode :2005EmuAO.105....1C. doi :10.1071/mu04033. ISSN 0158-4197. S2CID 82112372. 2023-05-14にオリジナルからアーカイブ。2021-06-27に取得。
外部リンク
- インターネット鳥類コレクションの Pardalote ビデオ