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| サラセニア | |
|---|---|
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| サラセニア属の種と交雑種 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | ツツジ科 |
| 家族： | サラセニア科 |
| 属: | サラセニア L. |
| 種 | |
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テキストを参照 | |
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| サラセニア属（全種） | |
サラセニア（ / ˌ s ær ə ˈ s iː n i ə /または/ ˌ s ær ə ˈ s ɛ n i ə /）は、一般にトランペット・ピッチャーと呼ばれる、北アメリカのウツボカズラ類の8〜11種を含む属です。この属はサラセニア科に属し、近縁のDarlingtonia属やHeliamphora 属も含まれます。
サラセニアは、アメリカ東海岸、テキサス州、五大湖地域、カナダ南東部に自生する食虫植物の属で、ほとんどの種はアメリカ南東部にのみ生息しています（S. purpureaのみ冷温帯地域に生息）。この植物の葉は、昆虫を捕らえるために漏斗または捕虫器の形に進化しました。
この植物は、捕虫葉の縁にある花外蜜腺からの分泌物と、葉の色と香りの組み合わせで昆虫の餌食を誘います。捕虫葉の縁の滑りやすい足場により昆虫が捕虫葉の中に落ち、そこで昆虫は死んで、植物によってプロテアーゼやその他の酵素で消化されます。
説明
サラセニアは、地下の根茎から成長する多年生草本 植物で、成長点から放射状に多数の管状の捕虫器形の葉が伸び、その後、捕虫口が樹冠の中心を向くように上向きになります。捕虫口は垂直の管で、入口の上に「フード」（蓋）が伸びています。その下には、管の上部に巻き口（縁部）があり、そこから蜜と香りが分泌されます。フード自体も頻繁に蜜を生成しますが、量は少ないです。
捕虫筒の内部は、種によって異なりますが、3～5 つのゾーンに分けられます。ゾーン 1 は蓋 (またはフード)、ゾーン 2 は口縁部と捕虫筒の入口の残りの部分、ゾーン 3 と 4 (一部の種では結合)、およびゾーン 5 ( S. purpureaのみに存在) は、実際の管のさらに細かい区分です。これらのゾーンにはそれぞれ特定の機能があり、対応する形態生理学的特徴があります。
- ゾーン 1 : 鰓蓋。ほとんどの種では、鰓蓋は少なくとも開口部のある捕虫器の一部を覆い、雨が捕虫器に過剰に流入するのを防いでいます。雨が流入すると、獲物が失われ、消化液が薄まります。鰓蓋は捕虫器の開口部に獲物を誘導する役割も果たしており、色、匂い、下向きの毛を組み合わせて捕虫器の入り口に昆虫を誘導します。一部の種、特にS. minorとS. psittacina では、捕虫器の入り口の上に低く垂れ下がった鰓蓋があります。これらの鰓蓋にはクロロフィルのない斑点が散りばめられており、これは獲物を混乱させて鰓蓋を通り抜けようとさせ、捕虫器の管を流れ落ちさせます (類似の、より発達したメカニズムが、近縁種のDarlingtonia californicaにも見られます)。
- ゾーン 2 :口縁部とトラップの入口。このゾーンは主に口縁部で構成されており、大量の蜜を生成して昆虫の獲物を誘い、捕虫器トラップの周囲の危険な足場に着地させたり這わせたりします。このゾーンには捕虫器チューブの上部のワックス状部分も含まれます。このゾーンの足場は特に危険で、このゾーンの表面にあるワックス状の堆積物により、不注意な昆虫は足場を失って捕虫器の奥深くに転げ落ちてしまいます。
- ゾーン 3 : ゾーン 2 の下にあるこのゾーンは、葉の表面に足場がまったくなく、極細の下向きの毛で覆われています。ここまで到達した昆虫は逃げるチャンスを失います。また、消化液に消化酵素を分泌する消化腺が点在しています。
- ゾーン 4 : ほとんどの種ではこれが最後のゾーンです。このゾーンは消化液で満たされており、捕虫器液内の消化酵素とバクテリアの働きによって昆虫から放出される栄養素を容易に吸収します。このゾーンには、消化腺がさらに多くあるほか、下向きの粗い毛が厚く覆われているため、消化液から逃れることはできません。
- ゾーン 5 : このゾーンはゾーン 4 の下に位置し、 S. purpureaにのみ見られ、滑らかで無毛で、腺がなく、吸収ゾーンとして機能しません。その機能は不明です。
肉食のメカニズム
サラセニアはすべて、可動部品を使用せずに昆虫やその他の獲物を捕らえます。その罠は静的で、誘引物（色、香り、花蜜など）と逃走不可能性の組み合わせに基づいています。通常、罠への入り口は、上記に挙げた高度に適応した特徴により、一方通行になっています。
ほとんどの種は、匂い、ワックス状の堆積物（昆虫の足をふさぐため）、重力を組み合わせて、昆虫の獲物を捕虫器に落とします。いったん中に入ると、捕虫器の壁はワックス状の表面で覆われているため、昆虫は足元が非常に滑りやすいことに気づきます。管のさらに下には下向きの毛があり、退却は不可能です。管の最も低い部分では、消化酵素と湿潤剤を含む液体のプールが獲物を素早く溺れさせ、消化を開始します。外骨格は通常消化されず、夏の間、捕虫器の管を満たします。
通常、 S. purpureaだけがその管状の捕虫器に相当量の雨水を含んでいます。すべての種が水を含んでいるというのは誤解です。実際、他の種の捕虫器は、飛来する獲物が逃げないようにするだけでなく、雨水の侵入を防ぐのにも役立ちます。
オウム捕虫器であるS. psittacina は、ロブスターのつぼ型の罠を使用します。この罠は、獲物（洪水時のオタマジャクシや小魚を含む）は捕獲できますが、逃げ場を見つけることはできません。また、鋭く内側を向いた毛で獲物を捕虫器の底まで徐々に押し込み、そこで消化します。
コニインの潜在的な麻薬作用
コニインは毒ヘムロックにも含まれる毒性アルカロイドで、 S. flavaの花蜜で初めて検出されました。[1]その後、サラセニア属の他の 7 種でも検出されました。[2] S. flavaの濃縮抽出物がアリを麻痺させることは実証されていますが、[1] S. flavaの捕虫嚢に自然に存在する濃度でコニインが昆虫に対して麻薬効果を持つことは実証されていません。他の著者は、コニインが昆虫の誘引剤として機能するか、誘引剤と麻薬剤の両方として機能する可能性があると仮説を立てています。[2]
花と種子
花は早春、最初の捕虫器と同時に、または少し先に咲く。花は長い茎に単独で咲き、通常は捕虫器の捕獲器よりかなり上に咲き、潜在的な花粉媒介者が捕まらないようにする。種によって直径が3～10センチメートルの花は印象的で、自家受粉を防ぐ精巧なデザインをしている。花は5つの萼片とその上に3つの苞葉、多数の葯、傘のような5つの尖った花柱で構成され、その上に5つの長い黄色または赤色の花弁が垂れ下がっている。花全体が逆さまに咲くため、傘のような花柱は葯から落ちた花粉をキャッチする。柱頭は傘のような花柱の先端にある。主な花粉媒介者はミツバチである。蜜を探しているミツバチは柱頭の1つを無理やり通り抜けて、花柱でできた部屋に入る必要がある。内部では、垂れ下がった葯と花柱が集めた花粉の両方から、必然的に大量の花粉に接触することになります。外に出ると、ミツバチはフラップ状の花びらの 1 つの下を無理やり通り抜けなければなりません。こうすることで柱頭から離れ、自家受粉を回避できます。次に訪れた花は、柱頭に最初の花の花粉の一部を受け取り、サイクルが続きます。
花の式：Ca 5 Co 5 A ∞ G （5）
ほとんどすべての種の花には香りがあります。香りはさまざまですが、強い場合が多く、不快な場合もあります。S . flava は特に猫の尿に似た強い臭いがあります。
花は通常約2週間持続する。開花期の終わりに、花弁は落ち、子房は受粉すると膨張し始める。種子は5つの裂片に形成され、1つの裂片は他の裂片よりも大幅に少ない数の種子を生成する。[3] 平均して300〜600個の種子が生成されますが、[3]種と受粉の成功によって異なります。種子が成熟するまでに5か月かかり、その時点で種子鞘は茶色に変わり、裂けて種子を散らします。種子は1.5〜2 mmの長さで、ざらざらしたワックス状の外皮を持っているため疎水性があり、流水による種子散布に適していると考えられます。 [4] サラセニアの種子は、大量に発芽するために成層期間が必要です。種子から育った植物は、ほぼすぐに機能するトラップを作り始めますが、最初の1年ほどは成虫のトラップとは形態が異なり、構造が単純です。植物が種子から成熟するには3〜5年かかります。
成長サイクル
捕虫葉の生成は春の開花期の終わりに始まり、晩秋まで続きます。秋の終わりには捕虫葉が枯れ始め、植物は葉状体と呼ばれる非食虫性の葉を生成します。この葉はこれらの種の食虫性の経済に役割を果たします。冬の間に昆虫の供給が減少し、寒さの到来により植物の代謝やその他のプロセスが遅くなるため、食虫性の葉を生成するためにエネルギーを費やすことは植物にとって不経済です。
遺伝学
この属の染色体数は2n =26であることが判明しているが、以前の研究では2n =24であると判明していた。 [5] [6]
分布と生息地
8 種のうち 7 種は、アメリカ合衆国の南東部沿岸平野にのみ生息しています。1 種S. purpurea は、北西に広がり、カナダにまで生息しています。典型的な生息地は温帯で、サラセニア属はすべて多年生で、明確な夏と冬を必要とします。いくつかの亜種または変種 ( S. rubra subsp. alabamensis、S. rubra subsp. jonesii、およびS. purpurea var. montana ) は、内陸の山岳地帯 (例:アパラチア山脈) で見られます。
サラセニアは、湿原、草本湿地、季節的に湿潤な草原に生息する傾向がある。これらの生息地は、砂とミズゴケ でできた土壌で酸性（低 pH）である傾向がある。土壌は栄養分、特に硝酸塩が乏しいことが多く、流水によって絶えず浸出したり、低 pH のために植物の根が利用できなくなったりすることが多い。植物は、このミネラルの乏しい環境で昆虫の餌から栄養分を抽出できることから有利になる。植物は日陰のない強い直射日光を好む。南東部の海岸平野のサラセニアの生息地は、主に火災によって維持されている松林、湿った草原、または浸透湿原で構成される。頻繁な火災（1～3 年）がなければ、これらの生息地は生態学的遷移を経て、すぐに木質の低木や樹木に侵略され、日陰を増やして土壌水分を減らすことでサラセニアを排除する。
食虫植物愛好家がS. purpurea を自然分布域外の適切な生息地に持ち込み、帰化させた例がいくつかある。これらの個体群の中には数十年前の個体もいる。スイスのジュラ山脈で確認されている最も古い個体群は、約 100 年前のもの。[7]スイスのほか、このような帰化個体群はアイルランド、イングランド(湖水地方)、ドイツ (バイエルン、ラウジッツ)、カリフォルニア沿岸のメンドシノ郡で確認されている。
環境状況
サラセニアは、野生では開発と生息地の排水によって脅かされています。推定によると、サラセニアの生息地の97.5％が米国南東部ですでに破壊されています。 [8]サラセニアの1つの亜種を除くすべての亜種の生息地です。現在、生き残った個体群に対する最大の脅威は、都市開発、林業のための生息地の排水、農業からの除草剤の流出、火災の鎮圧、花卉栽培のための切り取られた捕虫葉の取引、および植物の取引です。[9]最後の2つは、健康な個体群の減少だけでなく、収穫に伴う繰り返しの徒歩および車両の通行による有害な影響（土壌の圧縮および水分レベルの変化）によってもサラセニアの生存を脅かしています。魚類野生生物局は、1991年に国内市場向けに約160万個の捕虫葉が切り取られたと推定しています。[10]
保護法はいくつか存在する。フロリダ、ジョージア、サウスカロライナなど南東部のいくつかの州にはサラセニアを保護する自然保護法がある。しかし、南東部に残る湿地のほとんどは私有地である。この土地の植物は州法で保護されていない。主要州であるアラバマ州とミシシッピ州にはそのような法律が全くなく、公有地の植物ですら保護されていない。[8]サラセニアの3種は、米国絶滅危惧種の保存に関する法律（1973年）に基づき「連邦絶滅危惧種」に指定されている。アラバマ州のS. rubra subsp. alabamensis（S. alabamensis）、ノースカロライナ州とサウスカロライナ州のS. rubra subsp. jonesii（S. jonesii）、アラバマ州、ジョージア州、ノースカロライナ州のS. oreophilaである。これらの分類群はワシントン条約（CITES）の附属書Iにも掲載されており、野生で採取された植物の輸出を違法とすることで国際的に保護されている。その他の種は、CITES付属書 II に掲載されているものの、連邦政府による保護はほとんど受けていません。
植物に対する既存の脅威を抑制するための取り組みもいくつか行われてきた。2003年に国際食虫植物協会は試験配布プログラムを実施し、S. rubra subsp. alabamanensisの既知の生息地12か所のうち3か所から採取した種子から若いS. rubra subsp. alabamanensis植物を育て、会員に配布して、この植物の栽培の可用性を高め、野生でのこの分類群の生存を危険にさらしている密猟を減らすことを期待した。[11]
1995 年、メリーランド州とバージニア州のウツボカズラ湿地とそれに関連する生態系を保護、復元するために、非営利団体 Meadowview Biological Research Stationが設立されました。
2004 年、数人の植物愛好家が北米サラセニア保護協会(NASC) を設立しました。この協会の目的は、「保全と栽培を目的としてサラセニア属の分類学的、形態学的、遺伝学的多様性の生きた記録となること」です。NASC はネブラスカ州の草の根非営利団体で、栽培されているすべての野生個体群の遺伝子系統の維持を監督することで遺伝子サラセニアバンクの構築に取り組んでいます。最終的には、これらの系統を適切な生息地に再導入できるように供給できるようにすることが目標です。英国にも同様の集中コレクションがあり、現在サラセニアの専門家である Mike King が、すべての種を代表する 2,000 以上のクローン (多くは場所データ付き) と多数のハイブリッドを保管しています。この英国のコレクションは、NCCPG 国立植物コレクションスキームの一部です。これらの取り組みはいずれも、都市開発や生息地の破壊といった最大の脅威を抑制するものではありませんが、植物の密猟を減らすと同時に、これらの植物を将来の世代が利用できるようにすることを目指しています。
植物を野生に戻す際の最大の課題の 1 つは、害虫、病気、侵入雑草などの望ましくない種が意図せず持ち込まれることです。多くの場合、サラセニアが繁茂する地域を人間が破壊することが主な原因です。再導入に適した遺伝物質を決定すること (これは議論の余地があります) とは別に、生息地を清潔で長期的に持続可能な状態に保つには、植物を半無菌にする必要があります。もう 1 つの課題は、導入された植物材料をすべて維持し、それらを植える最適な場所を決定することです。1 回のハリケーンまたは嵐で、フィールドのダイナミクスが変わる可能性があります。1 つの湿地内であっても、一部の領域は水浸しになる一方で、他の領域は非常に乾燥する可能性があるため、適切な場所を特定することが重要です。私有地での短期的な結果では、フィールドに大きな標本を植えると、小さな苗を植えるよりも長期的に生き残る可能性が高くなることが示されています。
分類
サラセニア属はサラセニア科に属し、近縁のダルリントン属やヘリアムフォラ属も含まれる。クロンキスト分類では、この科はウツボカズラ科やモウズイカ科とともにウツボカズラ目に分類された。[12]しかし、APG II分類ではサラセニア科をツツジ目、他の2科をナデシコ目に分類している。[ 13 ]
サラセニア属には、生物学的種の概念に関する個人の意見や、多くの亜種や変種のうちどれを種の地位に昇格させるべきかなど、一般的に8種から11種が認められている。これは、境界設定においてよくある一括りと分割の問題である。[14]一部の専門家は、記載されているサラセニア属の亜種分類群を3種から5種に分割している。同様に、サラセニア属のロゼアは、必ずしもサラセニア属のプルプレアとは異なる種として認められているわけではない。最も一般的に認められている種は以下のとおりである。
現在、S. rubra には6つの亜種があると言われていますが、亜種はそれらが属する種群を認識して種のランクに昇格されるべきであると主張されることもあります。この分割により、 S. alabamensis、S. gulfensis、S. jonesii、S. rubra sensu stricto、S. viatorum、およびS. wherryiが生成されます。他の者は、これらのうちいくつかだけが種のランクで認識される必要があると主張しています。[14] [15]
マクファーソン＆シュネル（2011）
スチュワート・マクファーソンとドナルド・シュネルは、2011年に発表したモノグラフ「北アメリカのサラセニア科」において、この属の包括的な分類学的改訂を行った。彼らは以下の分類群を認識した。[16]
- サラセニア・アラタ
- サラセニア・フラバ
- S. flava var.フラバ(本名)
- S. flava var.フラバf.ビリデッセンスS.マクファーソン & DEシュネル[nb a]
- S. flava var. atropurpurea (Hort. W.Bull ex Mast.) Hort. W.Bull ex W.Robinson
- S. flava var.キュプレアD.E.シュネル
- S. flava var.マキシマ・ホート。 W.ブル元マスト。
- S. flava var.オルナタ・ホート。ブル元W.ロビンソン
- S. flava var.ルブリコーポラD.E.シュネル
- S. flava var. rugelii (Shuttlew. ex A.DC.) マスト。
- S. flava var.フラバ(本名)
- サラセニア・ロイコフィラ
- S.ロイコフィラvar.ロイコフィラ(自称)
- S.ロイコフィラvar.ロイコフィラf.ビリデッセンスS.マクファーソン & DEシュネル[nb a]
- S.ロイコフィラvar.アルバ(ホート. T.ベインズex R.ホッグ & T.ムーア) J. ピエトロパオロ & P. ピエトロパオロex S. マクファーソン & DEシュネル
- S.ロイコフィラvar.ロイコフィラ(自称)
- サラセニア・マイナー
- S.マイナー変種。マイナー(自称)
- S. minor var. minor f. viridescens S.McPherson & DESchnell
- S.マイナー変種。オケフェノキーンシスD.E.シュネル
- S.マイナー変種。マイナー(自称)
- サラセニア・オレオフィラ
- S. oreophila var.オレオフィラ(本名)
- S. oreophila var.オルナータS.マクファーソン & DEシュネル
- サラセニア・プシッタシナ
- S. psittacina var. psittacina (本名)
- S. psittacina var.プシッタチーナf.ビリデッセンスS.マクファーソン & DEシュネル
- S. psittacina var.オケフェノキーンシスS.マクファーソン & DEシュネル
- S. psittacina var. okefenokeensis f. luteoviridis S.McPherson & DESchnell
- S. psittacina var. psittacina (本名)
- サラセニア・プルプレア
- S. purpurea subsp. purpurea (自称)
- S. purpurea subsp. purpurea f. heterophylla (Eaton) シダ。
- S. purpurea subsp. venosa (Raf.) Wherry
- S. purpurea subsp.静脈性変種ヴェノーザ(自称)
- S. purpurea subsp.静脈性変種ヴェノーザf.淡蒼球S.マクファーソン & DEシュネル
- S. purpurea subsp.静脈性変種ブルキD.E.シュネル
- S. purpurea subsp. venosa var. burkii f. luteola R.L.Hanrahan & J.Miller
- S. purpurea subsp.静脈性変種モンタナD.E.シュネル & RODetermann
- S. purpurea subsp.静脈性変種ヴェノーザ(自称)
- S. purpurea subsp. purpurea (自称)
- サラセニア・ルブラ
- S. rubra亜種rubra (自名)
- S. rubra subsp. alabamensis (Case & RBCase) S.McPherson & DESchnell [nb b]
- S.ルブラ亜種グルフェンシスD.E.シュネル
- S.ルブラ亜種グルフェンシスf.ルテオビリディスS.マクファーソン & DEシュネル
- S. rubra subsp. jonesii (Wherry) Wherry
- S. rubra subsp. jonesii f. viridescens S.McPherson & DESchnell
- S. rubra subsp. wherryi (Case & RBCase) DESchnell
- S. rubra「ジョージア州とサウスカロライナ州からの不完全な診断分類群」（記載されていないが、下記の注記を参照）
注: マクファーソンとシュネルが「ジョージア州とサウスカロライナ州からの不完全な診断の分類群」として言及したS. rubraは、その後Sarracenia rubra subsp. viatorum B.Riceとして確立されました。 [17]
ハイブリッド
サラセニア属の種は自由に交雑して繁殖力のある子孫を残すため、適切な分類は難しい。サラセニアの雑種はさらに交雑することができ、祖先に複数の種をさまざまな割合で持つ何百もの異なる雑種が存在する可能性がある。多くの種の範囲が重複しているため、自然交雑は比較的一般的である。その結果、初期の分類ではこれらの雑種の多くが別種として含まれていた。サラセニア属の雑種と栽培品種の数に関する最近の調査では、栽培されている独特の雑種と栽培品種が約100種あることが明らかになった。[15]サラセニアの雑種の多くは、特に園芸において、今でも一般的に旧式な種名で呼ばれている。これらの雑種はすべて食虫植物愛好家によって広く栽培されており、その結果、雑種と栽培品種の数は膨大になり、そのほとんどは派手な捕虫器用に育成されている。
よく知られているハイブリッド種には次のようなものがあります。
- サラセニア×カテスバエイ= S. flava × S. purpurea
- サラセニア×モーレイ= S. flava × S. leucophylla
- サラセニア×ポペイ= S. flava × S. ルブラ
- サラセニア×ハルペリ= S. flava × S. minor
- サラセニア×アラバ= S. flava × S. alata
- サラセニア×ミッチェリアナ= S. purpurea × S. leucophylla
- サラセニア×エクソナータ= S. purpurea × S. alata
- サラセニア×チェルソニー= S. purpurea × S. ルブラ
- サラセニア×スワニアナ= S. プルプレア× S. マイナー
- サラセニア×コートティ= S. purpurea × S. psittacina
- サラセニア×ピューレオフィラ= S. purpurea × S. oreophila
- サラセニア×レディー= S. leucophylla × S. ルブラ
- サラセニア×ファルナミイ= S. leucophylla × S. Rubra
- サラセニア×エクセレンズ= S. leucophylla × S.マイナー
- サラセニア×アレオラータ= S. leucophylla × S. alata
- サラセニア×リグリヤナ= S. leucophylla × S. psittacina
- サラセニア×アーレジ= S. alata × S. Rubra
- サラセニア×レデリ= S. ルブラ× S. マイナー
- サラセニア×ギルピニ= S. ルブラ× S. psittacina
- サラセニア×フォルモサ= S.マイナー× S. psittacina
植物の歴史
サラセニアは、クリストファー・コロンブスの新大陸「発見」から1世紀以内の16世紀にはヨーロッパ人に知られていた。ロベルは1576年に著書『新世界への反逆』の中でサラセニア・マイナーの図を掲載した。 [18]植物学文献にサラセニアが初めて記載され図版が載ったのは、カルロス・クルシウスによるもので、クルシウスは後にサラセニア・プルプレア・サブ スピーシーズ・プルプレア であると判明した部分的な乾燥標本を受け取り、それをリモニウム・ ペレグリヌムという名前で出版した。この標本の正確な起源は不明である。それ以前にこの亜種の生息域から植物標本を収集した探検家はほとんどいないことが知られているためである。チークとヤングは、最も可能性の高い出所は1534年から1541年の間に現在のケベック州に遠征したカルティエであると示唆している。[18] 60年後にクルシウスに渡った壊れやすい花のない標本は彼の興味をそそるのに十分だったが、彼がそれを関連植物の中に位置付けるには十分ではなかった。彼が最も推測したのは、全く無関係なシーラベンダー属だった。
サラセニアという名称は、カナダ植物学の父と呼ばれるミシェル・サラザンが17世紀後半に生きたサラセニアの標本をパリの植物学者ジョゼフ・ピトン・ド・トゥルヌフォールに送り、トゥルヌフォールがこの種を記載したことで初めて使用された。リンネは『植物の種』 （1753年）を出版した際にこの名称を採用し、当時知られていた2種、サラセニア・プルプレアとサラセニア・フラバに使用した。栽培による開花が初めて成功したのは1773年である。1793年、ウィリアム・バートラムは南東部アメリカを旅行した際の著書の中で、この植物の捕虫器に多数の昆虫が捕まったが、それらから何らかの利益を得られるかどうかは疑わしいと記している。[19] 1887年になって初めて、ジョセフ・H・メリシャンプによる研究でこの属の肉食性が証明された。この発見は、1920年のJSヘップバーン、EQセントジョン、FMジョーンズによる研究によって裏付けられました。[20] 1930年代のエドガー・ウェリーによる広範な野外調査と実験室研究により、この属に関する知識が大幅に増加し、C.リッチー・ベル（1949〜52年）、ドナルド・E・シュネル（1970〜2002年）、フレデリック・W・ケース（1970〜2000年代）、T.ローレンス・メリチャンプ（1980年代〜2000年代）による最近の研究によってさらに知識が広がりました。[19] [21]
栽培
サラセニアは育てやすいと考えられており、園芸家や食虫植物愛好家によって広く繁殖、栽培されています。非常に丈夫なS. purpureaとS. leucophyllaのような派手な種との交配種がいくつか、北米やヨーロッパの園芸用品店で一般的になりつつあります。
サラセニアは、常に湿った、栄養のない酸性の土壌を必要とします。これは、ピートモスと砂またはパーライトを混ぜた培養土で実現されることが多いです。サラセニアの根は栄養素とミネラルに敏感なので、水やりには蒸留水、雨水、逆浸透水などの純水のみを使用できます。サラセニアは生育期には日当たりの良い環境を好みますが、冬には数か月間、光と温度が低下する休眠期間が必要です。
伝搬
サラセニアは自家受粉しないため、手による受粉か、蜂などの自然の花粉媒介者を利用する必要があります。サラセニアの花粉は冷蔵すると数週間は効力を保つため、栽培者はこれを保管し、開花が遅い植物の受粉に使用します。サラセニアの交配種はすべて繁殖力があり、さらに交配するため、この特性により栽培者は交配を通じて無限の数の変種を生産することができます。
大量の種子は乾燥した状態で保存すれば長持ちします。種子の発芽に必要な寒くて湿った成層期間を提供できない気候や季節では、栽培者は種に応じて種子を冷蔵庫に 2 ～ 6 週間置いてこの条件を模倣します。種子は基質の表面に播種され、暖かく明るい条件に移されると発芽します。サラセニアの苗は最初の 2 ～ 3 年間はどれも同じように見えますが、4 ～ 5 年後に植物は成熟します。バランスのとれた肥料を 1 ガロンあたり小さじ 1 杯の割合で定期的に施肥 (4 月から 9 月の間に月 2 回) すると (15-16-17 ピートライトまたは同様の肥料を使用)、成長が促進され成熟までの時間が短縮されます。土壌に溶質 (肥料塩) が蓄積するのを防ぐため、定期的に純水で洗い流すことをお勧めします。鉢植えの植物に深い水があると、土壌が水浸しになりすぎて根が適切に機能できなくなります。
成熟したサラセニアは、株分けによって繁殖するのが一般的です。数シーズンの生育期間をかけて根茎が伸び、新しい捕虫葉冠を形成します。栽培者は、植物の冬の休眠期または生育期の早い時期に、根茎を分割して分離します。この技術は、捕虫葉のない根茎の部分を分離するのにも使用されます。植え替えると、その部分から新しい捕虫葉冠が形成されるのが通常です。新しい捕虫葉冠を出現させるために、根茎の分割を伴わない別の技術も使用されます。根茎の上部に最大 5 mm の深さの小さな切り込みを入れます。すると、切り込みの場所に新しい捕虫葉冠が形成されることがよくあります。
AGM栽培品種
王立園芸協会のガーデン・メリット賞を受賞したのは以下の人たちです。
- サラセニア'アンナ カーライル' [22]
- サラセニア'コリン・クレイトン' [23]
- サラセニア'ディキシーレース' [24]
- サラセニア'ジェニーヘレン' [25]
- サラセニア'ジュサティップ ソパー' [26]
- サラセニア'フォーゲル' [27]
- サラセニア×カテスバエイ'バイオレット' [28]
- サラセニア×ミッチェリアナ'ビクトリア・モーリー' [29]
- サラセニア×モーレイ'ブルックスハイブリッド' [30]
参照
注記
- b. ^この組み合わせは以前にも発表されていたが、マクファーソンとシュネルの2011年のモノグラフでのみ検証された。[31]
参考文献
- ^ ネバダ州 モディ;ヘンソン、R.ペンシルベニア州ヘディン。コクポル、アメリカ;マイルズ、DH (1976)。 「サラセニア・フラバからの昆虫麻痺剤コニインの単離」。体験。32（7）。シュプリンガー ネイチャー: 829–830。土井：10.1007/bf02003710。ISSN 0014-4754。S2CID 38319708。
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さらに読む
- シュネル、ドナルド E. 2002.米国とカナダの食虫植物。ポートランド。ISBN 0-88192-540-3
- シュネル、スチュワート・マクファーソン、ドナルド・E. (2011)。北アメリカのサラセニア科。プール：レッドファーン自然史プロダクション。ISBN 0-9558918-6-8。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、サラセニアに関連するメディアがあります。
- バリー・ライスによるサラセニア分類
- サラセニア –アメリカ植物学会によるウツボカズラ
- サラセニア栽培ガイドと分布地図（Tom's Carnivores 著）
- 国際食虫植物協会によるサラセニアの栽培
- ジョン・イネス・センターによるサラセニアの内なる世界