| サラセニア科 時代範囲:白亜紀後期?~最近
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| ヘリアムフォラ・キマンテンシス | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文: | ツツジ科 |
| 家族: | サラセニア科 デュモルト。 |
| 属 | |
サラセニア科は、ツツジ目(ウツボカズラ目から再分類)に属するウツボカズラ科の植物です。
この科には、サラセニア(北米のウツボカズラ)、ダーリングトニア(カリフォルニアのウツボカズラ)、ヘリアムフォラ(サンピッチャー)の3つの現存する属があります。 [1] [2]絶滅したアーキアンフォラ・ロンギセルビアもこの科に属する可能性がありますが、[3]その後の研究ではその解釈に疑問が投げかけられています。[4]これら3つは、花の蜜で昆虫をおびき寄せ、水と消化酵素で満たされた細長い管状の葉を使って昆虫を捕まえて食べる肉食植物です。消化酵素は、必ずしも植物自身が生成するわけではありません。サラセニア科では消化共生が一般的で、サラセニアとダーリングトニアはどちらも、酵素の補充または生成を共生細菌に依存しています。 [5]多くの種は、昆虫が逃げにくくするために、下向きの毛とワックス状の分泌物も使用します。
サラセニアとダーリントンは北アメリカ原産で、ヘリアムフォラは南アメリカ原産です。これまでの系統解析では、この科は約4700万年前に南アメリカで発生し、その後すぐに、約3500万年前に北アメリカに広がったことが示唆されています。[6]サラセニアとヘリアムフォラの系統群はこの頃にダーリントンから分岐しましたが、これはおそらく漸新世初期の寒冷化イベントによるものです。[6]サラセニアはその後、約2300万年前にヘリアンフォラから分岐しました。 [6]しかし、最近の研究では、サラセニア科の分岐時期はもっと古い可能性があることがわかりました。 [7] [8]この科は、約8800万年前の白亜紀後期に発生した可能性があります。[7] [ 8]サラセニアとヘリアムフォラの系統群は、約5400万年前の前期始新世にダーリントンから分岐した可能性があります。 [8]サラセニアとヘリアムフォラは、始新世後期の約3600万年前に分岐した可能性がある。[8]
これらの植物は栄養分の乏しい、酸性の土壌で育ち、昆虫を栄養補助食品として利用します。そのため、肉食性の捕虫嚢胞の成長は可塑性があり、土壌窒素が増えると、サラセニアは捕虫嚢胞を少なくします。[9]捕虫嚢胞は根茎から発生し、冬の休眠期間中に枯れます。サラセニア属の植物は主にミズゴケ 湿原に生息します。
サラセニア科植物のほとんどは、垂直またはほぼ垂直の、細長い捕虫葉を持っています。しかし、サラセニア・プルプレアは、短くてずんぐりとした球根状の捕虫葉を地面近くに持ち、サラセニア・プシッタシナは、水平に成長する捕虫葉を持っています。
紫色のウツボカズラ(サラセニア・プルプレア)は、ニューファンドランド・ラブラドール州の州花です。
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サラセニア・プルプレアに生息する蛾、Idia Lubricalis。
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複合データに基づくサラセニア科のクロノグラム
参考文献
- ^ マクファーソン、S.シュネル、D. (2011)。北アメリカのサラセニア科。プール: レッドファーンの自然史。ISBN 978-0-9558918-6-1。
- ^ マクファーソン、S.ウィストゥバ、A.フライシュマン、A.ネルツ、J. (2011)。南米のサラセニア科。プール: レッドファーンの自然史。ISBN 9780955891878。
- ^ Li, H. (2005). 「中国産白亜紀前期のサラセニア科に似た食虫植物」Acta Bot. Gallica . 152 (2): 227–234. Bibcode :2005AcBG..152..227L. doi :10.1080/12538078.2005.10515473. S2CID 85000922.
- ^ Wong, William Oki; Dilcher, David Leonard; Labandeira, Conrad C.; Sun, Ge; Fleischmann, Andreas (2015-05-07). 「白亜紀前期の Archaeamphora は肉食性の被子植物ではない」. Frontiers in Plant Science . 6 : 326. doi : 10.3389/fpls.2015.00326 . ISSN 1664-462X. PMC 4423337. PMID 25999978 .
- ^ Anderson, B.; Midgley, JJ (2003). 「消化相利共生、植物食の代替経路」Oikos . 102 (1): 221–4. Bibcode :2003Oikos.102..221A. doi :10.1034/j.1600-0706.2003.12478.x.
- ^ abcd Ellison, AM; Butler, ED; Hicks, EJ; Naczi, RFC; Calie, PJ; Bell, CD; Davis, CC (2012). 「食虫植物サラセニア科の系統発生と生物地理学」. PLOS ONE . 7 (6): e39291. Bibcode :2012PLoSO...739291E. doi : 10.1371/journal.pone.0039291 . PMC 3374786. PMID 22720090 .
- ^ abマガロン、スサナ; ゴメス-アセベド、サンドラ ;サンチェス-レイエス、ルナ L.; エルナンデス-エルナンデス、タニア (2015)。「メタ較正されたタイムツリーは、開花植物の系統学的多様性の早期出現を記録します」。New Phytologist。207 ( 2 ) : 437–453。doi : 10.1111/nph.13264。ISSN 1469-8137。PMID 25615647。S2CID 21846569 。
- ^ abcd Liu, Sukuan; Smith, Stacey D. (2021-01-01). 「ギアナ高地に固有の南米湿地食虫植物属Heliamphora(サラセニア科)の系統発生と生物地理学」( PDF )。分子系統学と進化。154 :106961。doi :10.1016 /j.ympev.2020.106961。ISSN 1055-7903。PMID 32956799。S2CID 221844433 。
- ^ Ellison, AM; Gotelli, NJ (2002). 「窒素の利用可能性は北部の食虫植物、Sarracenia purpurea における食虫性の発現を変化させる」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (7): 4409–12. Bibcode :2002PNAS...99.4409E. doi : 10.1073/pnas.022057199 . PMC 123661 . PMID 11904363.
- Watson, L.; Dallwitz, MJ (1992–2019)。「サラセニア科」。顕花植物の科。
- ダマート、ピーター(1998年)。『サベージガーデン:食虫植物の栽培』バークレー。ISBN 0-89815-915-6。
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