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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.028.937 |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| KBr | |
| モル質量 | 119.002 グラム/モル |
| 外観 | 白色固体 |
| 臭い | 無臭 |
| 密度 | 2.74グラム/ cm3 |
| 融点 | 734 °C (1,353 °F; 1,007 K) |
| 沸点 | 1,435 °C (2,615 °F; 1,708 K) |
| 535 g/L (0 °C) 678 g/L (25 °C) 1020 g/L (100 °C) | |
| 溶解度 | ジエチルエーテルに非常に溶けにくい |
| グリセロールへの溶解度 | 217グラム/リットル |
| エタノールへの溶解度 | 47.6 g/L (80 °C) |
磁化率（χ）
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−49.1·10 −6 cm 3 /モル |
屈折率( n D )
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1.559 |
| 構造 | |
| 塩化ナトリウム（面心立方） | |
| 八面体 | |
| 10.41 D (ガス) | |
| 薬理学 | |
| QN03AX91 ( WHO ) | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
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| 警告 | |
| H319 | |
| P280、P305+P351+P338、P337+P313 [1] | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |
LD 50 (平均投与量)
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3070 mg/kg（経口、ラット）[2] |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
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フッ化カリウム 塩化カリウム ヨウ化カリウム |
その他の陽イオン
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臭化リチウム臭化 ナトリウム 臭化ルビジウム 臭化セシウム臭化 フランシウム |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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臭化カリウム( K Br ) は塩であり、 19 世紀後半から 20 世紀初頭にかけて抗けいれん薬や鎮静剤として広く使用され、米国では 1975 年まで市販薬として使用されていました。臭化カリウムの作用は臭化物イオンによるものです(臭化ナトリウムも同様に効果的です)。臭化カリウムは獣医薬として、犬の抗てんかん薬として使用されています。
標準条件下では、臭化カリウムは白色の結晶性粉末である。水に自由に溶けるが、アセトニトリルには溶けない。希薄水溶液では、臭化カリウムは甘味があり、高濃度では苦味があり、さらに高濃度では塩味がある。これらの効果は主にカリウムイオンの特性によるもので、臭化ナトリウムはどの濃度でも塩味がある。高濃度では、臭化カリウムは胃粘膜を強く刺激し、吐き気や嘔吐を引き起こすことがある（すべての可溶性カリウム塩に共通する効果）。[要出典]
化学的性質
臭化カリウムは典型的なイオン塩で、水溶液中では完全に解離しており、pH は7に近くなります。臭化物イオンの供給源として機能します。この反応は、写真フィルム用の臭化銀の製造に重要です。
臭化物水溶液Br − は、臭化銅(II)などのいくつかの金属ハロゲン化物と反応して錯体を形成する。
![{\displaystyle {\ce {2 KBr_{(aq)}{}+ CuBr2_{(aq)}-> K2[CuBr4]_{(aq)}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ab785b32882a4bab0409b3a740b16330460c194d)
準備
KBrを製造する伝統的な方法は、炭酸カリウムと鉄( III , II )臭化物Fe3Br8を反応させることである。これは、鉄スクラップを水中で過剰の臭素とともに処理することによって生成される。[4]
アプリケーション
医療および獣医
臭化カリウムの抗けいれん作用は、1857年に王立医学外科学会の会合でチャールズ・ローコック卿によって初めて指摘された。臭化物はてんかんに効いた最初の薬とみなされる。当時、てんかんはマスターベーションが原因だと一般に考えられていた。[6]ローコックは臭化物が性的興奮を鎮めることに着目し、これが発作治療の成功の要因だと考えた。19世紀後半には、臭化カリウムは発作や神経障害の鎮静に大規模に使用され、1つの病院で年間数トンも使用された（1人当たりの投与量は1日数グラム）。[6] 20世紀初頭までに、この一般語は落ち着きと広く結び付けられるようになり、臭化物は鈍く落ち着いた人、またはそのような人が発する退屈な決まり文句を意味するようになった。[7]
1912年にフェノバルビタールが登場するまで、これより優れたてんかん薬はなかった。歴史的にイギリス軍は兵士の性的興奮を抑えるために臭化物をお茶に混ぜていたとされ、ビクトリア朝時代にはイギリスの囚人にこの化学物質が強制的に投与された。[8] [9]
臭化物化合物、特に臭化ナトリウムは、慢性毒性のため、臭化物がすべての市販薬で禁止された1975年まで、米国で市販の鎮静剤や頭痛薬（ブロモセルツァーのオリジナル製剤など）に使用されていました。 [10]臭化物は体内での半減期が非常に長いため、副作用なしに投与することが困難でした。その時までには、より効果的で短時間作用型の鎮静剤が数多く知られていたため、米国ではこの時点で臭化物の医療用使用は中止されました。
臭化カリウムは獣医学において、犬のてんかん治療に第一選択薬として、またはフェノバルビタール単独では発作が十分に抑制されない場合にフェノバルビタールに加えて使用される。[5]臭化物は猫に肺炎を引き起こす大きなリスクがあるため、猫への使用は制限されている。臭化物が猫にそのような炎症を引き起こし、犬には引き起こさない理由は明らかではない。[11]
臭化物を動物の治療薬として使用するということは、獣医学診断研究所が獣医師の指示により日常的に血清中の臭化物濃度を測定できることを意味しますが、米国の人間医学診断研究所では日常的な検査として臭化物を測定しません。
臭化カリウムは、米国食品医薬品局（FDA）により、発作抑制を目的としたヒトへの使用は承認されていない。ドイツでは、特に小児および青年期のヒトに対する抗てんかん薬として依然として承認されている。[12]これらの適応症には、重度の全般性強直間代発作、幼児期に関連する強直間代発作、および小児期の重度のミオクロニー発作が含まれる。小児期/青年期にこの薬剤に好反応を示した成人は、治療を継続することができる。臭化カリウム錠は、Dibro-Be mono（処方箋のみ）というブランド名で販売されている。この薬剤はほぼ完全なバイオアベイラビリティを有するが、臭化物イオンの血中半減期は12日と比較的長いため、[6]臭化物塩の調整や投与は困難である。臭化物は他の抗けいれん薬の吸収や排泄を阻害することは知られていないが、体内の塩化物と強い相互作用があり、塩化物の通常の体内吸収と排泄は臭化物の排泄に強く影響する。[6]
臭化物の治療指数（毒性に対する有効性の比率）は小さいです。他の抗てんかん薬と同様に、治療用量（1 日 3 ～ 5 グラム、安定レベルに達するまでに 6 ～ 8 週間かかる）でも中毒を引き起こす場合があります。多くの場合、「予想される」副作用と区別がつかない副作用には、次のようなものがあります。
- 臭化症これらは中枢神経系の反応です。次のようなものが含まれます。
光学
臭化カリウムは近紫外線から長波赤外線（0.25-25 μm）の 波長域で透明であり、高透過領域では顕著な光吸収線を持たない。スペクトル範囲が広いため、一般分光法の赤外線光学窓や部品として広く使用されている。赤外線分光法では、サンプルは粉末状の臭化カリウムとともに粉砕され、ディスクに押し付けられて分析される。あるいは、サンプルは2枚の磨かれた臭化カリウムディスクの間にある液膜（そのまま、溶液として、またはヌジョールとともにマルとして）として分析されることもある。[13]
溶解性が高く、吸湿性があるため、乾燥した環境で保管する必要があります。屈折率は1.0 μm で約 1.55 です。
写真
臭化銀の製造に加えて、臭化カリウムは白黒 現像液の抑制剤としても使用されます。これにより、ハロゲン化銀の露光された結晶と露光されていない結晶の区別が改善され、かぶりが減少します。[14]
参考文献
- ^ “臭化カリウム 221864”. 2021年6月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年10月1日閲覧。
- ^ 「ChemIDplus — 臭化カリウム」chem.sis.nlm.nih.gov。 2014年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年8月11日閲覧。
- ^ 「Labchem MSDS、sec. 16、p. 6」（PDF） 。 2021年12月18日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2018年11月27日閲覧。
- ^ 「臭化カリウム」。The Titi Tudorancea Bulletin。2015年12月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年12月9日閲覧。
- ^ ab K-BROVET 250-臭化カリウム錠、チュアブル薬のラベル/データは、米国国立医学図書館、国立衛生研究所のDailyMedに掲載されています。
- ^ abcd Goodman; Gilman (1970). 「第10章: 催眠薬と鎮静剤」.治療の薬理学的基礎(第4版). ロンドン: MacMillan. pp. 121–2.
- ^ メトカーフ、アラン A. (2004)。新語の予測 - 成功の秘密。ボストン：ホートン・ミフリン・ハーコート。pp. 36–42。ISBN 978-0-618-13006-1. 2017年8月27日閲覧。
- ^ “De Profundis by WILDE, Oscar - Jonkers Rare Books”. www.jonkers.co.uk . 2023年6月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ “The Trials of Oscar Wilde: Downfall and Prison by The Rest Is History | Podchaser”. 2023年6月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ アダムス、サミュエル・ホプキンス (1905)。『アメリカの大詐欺』。アメリカ医師会出版。
『アメリカの大詐欺』。
- ^ Bertolani C, Hernandez J, Gomes E, Cauzinille L, Poujade A, Gabriel A (2012). 「臭化物関連下気道疾患：7匹の猫を対象とした回顧的研究」J Feline Med Surg . 14 (8): 591–597. doi :10.1177/1098612X12445069. PMC 11104190 . PMID 22496147.
- ^ “German leaflet”. 2017年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年11月13日閲覧。
- ^ Reusch, W.「赤外線分光法」。VirtualText of Organic Chemistry。2007年10月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年12月18日閲覧。
- ^ アンシェル、スティーブン、トループ、ビル (1998)。『映画開発クックブック』ボストン: フォーカル・プレス、p. 28。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、臭化カリウムに関連するメディアがあります。
- オーバーン大学の獣医学使用ノート