起源 北欧青銅器時代初期、I1型が初めて顕著になった時代の地図。北欧青銅器時代は、ゲルマン 民族の祖先とみなされることが多い。 ハプログループI1は、おそらく2万7000年前のグラヴェット文化 期にI*から分岐したと考えられているが、これまでのDNA研究では、旧石器時代 と中石器時代の 狩猟採集民3人からしか確認されていない。2022年11月現在、北欧青銅器時代以前の人骨から採取された古代DNAサンプルで、ハプログループI1に分類されたものはわずか6つしかない。
BAL051 。紀元前11,466年にスペインの アジリアン地方 にいた狩猟採集民で、現在は絶滅したI-Z2699の系統に分類されている。[ 24 ] [ 29 ] 埋葬SF11 日付: 紀元前 7500 年 –ゴットランド島 のストーラ カールソー で発見された SF11 というラベルの付いたスカンジナビアの狩猟採集民 。SF11 は、ハプログループ I1 を定義する 312 個の SNP のうち 9 個を保有していることが判明しました。SF11 は I1-Z2699* に分類されました。[ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] 埋葬BAB5 : 考古学的文脈から紀元前 5600 ～ 4900 年と推定されるが、C14 年代測定は行われていない –ハンガリー のバラトンセメシュ・バゴドムから出土した BAB5 とラベル付けされた個体サンプル。[ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] 埋葬地RISE179日付: 紀元前 2010-1776 年 – スカンジナビア の新石器時代後期ダガー期に遡るクルガン 埋葬地で発見された個体で、RISE179 とラベル付けされている。[ 37 ] 縄目文土器文化 とウネティツェ文化 の集団と遺伝的に類似していた。[ 37 ] 埋葬oll009 日付:紀元前 1930-1750 年 - スウェーデン南部の LNBA の個体。 oll009 は、「スカンジナビアのバトルアックス文化の人々のゲノム祖先と、より広範な縄目文土器文化層との関係」というタイトルの研究で配列決定されました。[ 38 ] 西ステップ牧畜民の祖先を持ち、 バトルアックス文化 の集団や縄目文土器文化層の他の集団と遺伝的に親和性がありました。[ 39 ] [ 40 ] 現代のスカンジナビア人ではハプログループ I1 の頻度が高いにもかかわらず、新石器時代のスカンジナビアの初期農耕民の DNA サンプルには I1 は全く見られません。[ 41 ] [ 42 ] [ 32 ] 西ステップ牧畜 民の祖先を持つ集団がスカンジナビアに侵入した新石器時代後期に初めて顕著な頻度でスカンジナビアに現れますが、北欧青銅器時代が始まるまで頻度は大きく増加しません。[ 37 ] [ 43 ] [ 44 ]
北欧青銅器時代以前に遡るI1に分類された古代DNAサンプルが非常に少ないため、I1がピットウェア文化などのスカンジナビアの狩猟採集文化の中で稀なハプログループとして存在し、その後 バトルアックス文化 に同化されたのか、あるいはバトルアックスのような侵略集団によってスカンジナビアにもたらされ、中央ヨーロッパの漏斗状ビーカー文化 やステップ地帯などから同化されたのかは、現時点では不明である。今後の研究によって、これら2つの可能性のある起源のうちどちらが正しいのかが明らかになるだろう。
サンプルSF11とBAB5は、他のI1に分類される古代DNAサンプルとは異なり、どちらもI-M253に完全に進化していなかった、現在では絶滅したI1の系統を表しているように見える。そのため、紀元前2600年頃に生きていた共通の祖先を持つ現代のI1保有者の祖先である可能性は低い。
2010年に発表された研究によると、I-M253は3,170～5,000年前の銅器時代のヨーロッパ で発生したとされています。[ 2 ] [ 3 ]
2007年には、当初は現在のデンマークの 地域から拡散したと示唆された。[ 14 ] モンタナ州立大学の ケネス・ノルドヴェット教授は 、MRCAに関して2009年に個人的なメッセージで次のように書いている。「その人がどこに存在していたかはわかりませんが、エルベ 川下流域はI1の中心地のようです。」
Y-Fullが発表した最新の結果 (2022 年 1 月) によると、I1 (I-M253) は 27,500 年前 ( 95 CI : 29,800 年前 - 25,200 年前) に形成され、TMRCA は 4,600 年前 (95 CI: 5,200 年前 - 4,000 年前) であった。I1 の TMRCA の最新の計算推定値は紀元前 2600 年頃と考えられているため、これはおそらく、現存するすべての I1 男性の祖先がその頃の北ヨーロッパのどこかにいたことを意味する。I1 の系統発生は、急速な星のような拡大の痕跡を示している。[ 45 ] [ 46 ] [ 3 ]
構造 I1のサブクレードを一覧にした最新の系統樹は、Y-FullおよびFamilyTreeDNAで確認できます。
歴史的拡大 初期ゲルマン民族の拡大の年表 ハプログループ I1 は、R1b-Z18 などの R1b のサブクレードや R1a-Z284 などの R1a のサブクレードと同様に、ゲルマン民族と強く関連しており、 北欧青銅器時代 の原ゲルマン 語話者と結びついています。[ 47 ] [ 48 ] 現在の DNA 研究によると、I1 は、民族大移動期 以前にはスカンジナビア と北ドイツ 以外のヨーロッパの大部分ではほとんど存在していませんでした。I1 の拡大は、ゲルマン部族の拡大と直接結びついています。紀元前 900 年頃から、ゲルマン部族は南スカンジナビアと北ドイツからエルベ川とオーデル川の間の近隣の土地へ移動し始めました。紀元前 600 年から 300 年の間に、ゲルマン民族の別の波がバルト海を渡ってヴィスワ川 沿いに定住しました。その地域へのゲルマン民族の移住は、ゴート族 と関連付けられるヴィールバルク文化 の形成をもたらした。[ 49 ]
I1-Z63は、 ローマ鉄器時代 に遡るポーランドのコワレフコ埋葬地から発見されている。2017年、ポーランドの研究者らは、同地に埋葬された16人のYDNAハプログループを特定することに成功した。この16人のうち8人がI1に属していた。サブクレードに関しては、3つがI-Z63に属し、特にサブクレードI-L1237に属していた。[ 50 ] ロンバルド族の 遺物に関連する埋葬地からも発見されている。[ 51 ] [ 52 ]
2015年に行われたDNA研究では、ドイツのザクセン＝アンハルト州 で発見された西暦300～400年の12のサンプルのY-DNAハプログループが検査されました。そのうち8つはハプログループI1に属していました。このDNA証拠は、ゲルマン民族がスカンジナビアから中央ヨーロッパへ移動したという歴史的事実と一致しています。[ 53 ]
さらに、I1-Z63はローマの後期古代遺跡クリプタ・バルビで発見され、今回は下流のサブクレードI-Y7234と共存していた。[ 54 ]
スペインのジローナ 近郊にあるプラ・デ・ロルタの村は、西ゴート族 に関連する一連の墓があるネクロポリスに近接している。副葬品と墓の類型は、埋葬された人々が西ゴート族の出身であることを示唆している。2019年の研究では、この遺跡に埋葬された少数の人骨からDNA分析用のサンプルが採取された。サンプルの1つはハプログループI1に属していた。[ 55 ] この発見は、西ゴート族と東ゴート族 の共通の祖先起源と一致する。
アングロサクソン 人のブリテン島への入植により、I1がブリテン諸島にもたらされた。[ 56 ] [ 57 ]
ヴァイキング時代 には、I-M253 がさらに拡大しました。Margaryan ら 2020 は、ヨーロッパのさまざまな考古学的遺跡から出土した 442 人のヴァイキングの個体を分析しました。I-M253 は、この研究で見つかった最も一般的な Y ハプログループでした。ノルウェーとデンマークのヴァイキングは、I1 をイギリスとアイルランドに多く持ち込み、スウェーデンのヴァイキングは、ロシアとウクライナにそれを導入し、フィンランドとエストニアに多く持ち込みました。[ 58 ]
地理的分布 I-M253は、北ヨーロッパおよび、民族大移動時代 、ヴァイキング時代 、あるいは現代において北ヨーロッパからの大規模な移住を経験した国々で最も高い密度で検出される。また、ノルマン人が侵略したすべての地域で確認されている。
現代においては、米国 、オーストラリア 、ニュージーランド 、カナダ といった移民国家や旧ヨーロッパ植民地にも、相当数のI-M253遺伝子型を持つ人々が定着している。
「アングロサクソン人の大量移住を示すY染色体の証拠」という論文から引用した、イングランドとウェールズの横断的な地域におけるY染色体の分布を示す地図。著者らは、ハプログループI1の頻度の違いは、イングランドへのアングロサクソン人の大量移住によるものであり、ウェールズへの移住によるものではないと結論付けている。 2002年、マイケル・E・ウィールとその同僚らは、イングランドとウェールズの人口間の違いを示す遺伝学的証拠、特にイングランドではウェールズよりもY-DNAハプログループI1の割合が著しく高いことを示す論文を発表した。彼らはこれを、民族大移動期 に北ドイツ とデンマーク からグレートブリテン島東部へのアングロサクソン人の大規模な侵略があったことを示す説得力のある証拠とみなした。[ 59 ] デンマークの ヴァイキングとともに 北海 を渡って移住してきたと仮定した。研究者らの主な主張は
当時、イングランド中部の男性遺伝子プールの 50 ～ 100% に影響を与えるアングロサクソン人の移民イベントが必要である。しかし、我々のデータでは、イングランド中部の先住民男性遺伝子プールに単純に追加されたイベントと、先住民男性が他の場所に追いやられたイベント、または先住民男性の数が減少したイベントを区別することはできないことに留意する。この研究は、ウェールズの国境が北海よりもアングロサクソン人の Y 染色体遺伝子の流れに対する遺伝的障壁としてより大きかったことを示している。これらの結果は、集団遺伝学的構造において、地理的境界よりも政治的境界の方が重要である可能性があることを示している。
カペリら（2003）によるY染色体ハプログループの分布。 ハプログループI-M253は全ての集団に存在し、東部では頻度が高く、西部では頻度が低い。ウィールら（ 2002）が観察したような明確な境界は存在しないようである。 2003年にクリスチャン・カペリとその同僚らが、ウィールとその同僚らの結論を支持しつつも修正を加えた論文を発表した。[ 60 ]
I-M253の著名なメンバー 直接的な検査、あるいは子孫の検査や系図学的証拠によって、以下の著名人がI-M253であることが判明している。
マーカー DNAの 例：鎖1は鎖2と1塩基対の位置で異なっている（C >> T多型）。以下は、既知のI-M253ハプログループのSNPおよびSTR変異に関する技術仕様です。
名前: M253 [ 103 ]
タイプ: SNP 出典：M（スタンフォード大学のピーター・アンダーヒル氏） 位置: ChrY:13532101..13532101 (+鎖) [ リンク削除] 位置（塩基対）：283 総サイズ（塩基対）：400 長さ: 1 ISOGG HG: I1 プライマーF（フォワード5′→3′）：GCAACAATGAGGGTTTTTTTG プライマーR（逆方向5′→3′）：CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT YCC HG: I1 ヌクレオチド対立遺伝子の変化（突然変異）：C からTへ 名前: M307 [ 104 ]
タイプ: SNP 出典：M（ピーター・アンダーヒル） 位置: ChrY:21160339..21160339 (+ストランド) [ リンク削除] 長さ: 1 ISOGG HG: I1 プライマーF：TTATTGGCATTTCAGGAAGTG プライマーR: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC YCC HG: I1 ヌクレオチド対立遺伝子の変化（突然変異）：G からAへ 名前: P30 [ 105 ]
タイプ: SNP 出典：PS（アリゾナ大学のマイケル・ハマー氏とエディンバラ大学のジェームズ・F・ウィルソン氏） 位置: ChrY:13006761..13006761 (+鎖) [ リンク削除] 長さ: 1 ISOGG HG: I1 プライマー F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA プライマーR：AGCCAAATACCAGTCGTCAC YCC HG: I1 ヌクレオチド対立遺伝子の変化（突然変異）：GからAへ 地域: ARSDP 名前: P40 [ 106 ]
タイプ: SNP 出典：PS（マイケル・ハマー、ジェームズ・F・ウィルソン） 位置: ChrY:12994402..12994402 (+鎖) [ リンク削除] 長さ: 1 ISOGG HG: I1 プライマーF：GGAGAAAAGGTGAGAAACC プライマーR: GGACAAGGGGCAGATT YCC HG: I1 ヌクレオチド対立遺伝子の変化（突然変異）：CからTへ 地域: ARSDP
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外部リンク ハプログループIデータベース FTDNAのハプログループI1プロジェクト FTDNAにおけるデンマーク・デーメス地域DNAプロジェクト ハプログループI-P109プロジェクト 英国諸島DNAプロジェクト（ 2014年10月24日時点の アーカイブ） 一般的なY染色体DNAデータベース I-M253を収録した公開データベースはいくつかあり、以下はその例です。
Wayback Machine に2011年1月4日に アーカイブされましたYHRD ：Y染色体STRハプロタイプ参照データベース I1 Yツリー
