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| クロバエ科 | |
|---|---|
| |
| 雄のChrysomya megacephala | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 双翅目 |
| スーパーファミリー: | オエスロイア |
| 家族： | クロバエ科 Brauer & Bergenstamm , 1889 [1] |
| 亜科 | |
クロバエ科（クロバエ、クロバエ、腐肉バエ、アオバエ、アオバエなどとも呼ばれる）[5]は、双翅目昆虫の科で、約1,900種が知られている。釣り餌としてよく使われるウジの幼虫は、ジェントルと呼ばれている。[6]この科は多系統であることが知られているが、構成分類群の適切な扱いについては多くの議論が残っており、[7]そのうちのいくつかは、時折科として分類される（例：ベンガルバエ科、ヘリコボシ科）。[8]
説明
特徴
クロバエ科の成虫は一般に光沢があり金属的な色をしており、胸部と腹部は青、緑、または黒であることが多い。触角は3節で有柄である。有柄は全長にわたって羽毛状で、第2触角節にははっきりとした溝がある。クロバエ科の仲間は分岐したRs 2脈を持ち、前頭縫合部があり、嘴角はよく発達している。[9]毛状の剛毛の 特徴と配置は、この科の仲間を区別するために使用される。すべてのクロバエは、後頭に剛毛がある。2本の背胸毛と、縫合部前剛毛の外側にある最後部の腕後部の剛毛は、この科を識別する際に注目すべき特徴である。[要出典]
胸部には中央を横切る連続した背縫合線と、明確な後部カルスがある。後胚盤は存在しないか、または弱く発達している。肋骨は切れ目がなく、下肋骨は昆虫上で明瞭である。[10] [11] [12]
発達
これまでに研究されてきたクロバエのほとんどの種は自己生殖性であり、メスは卵巣内で成熟卵を成長させるために相当量のタンパク質を必要とする（Phormia reginaでは一対の卵巣あたり約 800 μg ）。現在の学説では、メスはタンパク質と産卵の両方を求めて死肉を訪れるが、これはまだ証明されていない。クロバエの卵は通常黄色がかった色か白色で、大きさは約 1.5 mm × 0.4 mm で、産まれると米粒のように見える。メスのクロバエは一般的に 1 回の産卵で 150～200 個の卵を産むが、通常は反復産卵で、生涯で約 2,000 個の卵を産む。クロバエの卵の性比は通常 50:50 ですが、例外としてChrysomya属の 2 種( C. rufifaciesとC. albiceps ) の雌は無卵性 (雄の子孫のみを産む) または無卵性 (雌の子孫のみを産む) です。[要出典]
卵から最初の幼虫期までの孵化には、約8時間から1日かかります。幼虫には3つの発育段階（齢）があり、各段階は脱皮によって区切られます。齢は、後部気門、つまり呼吸器の開口部を調べることで区別できます。[13]幼虫は排泄物に含まれるタンパク質分解酵素（および口のフックによる機械的粉砕）を使用して、餌とする家畜や死体のタンパク質を分解します。クロバエは変温動物であり、成長および発達する速度は温度と種に大きく依存します。室温（約20°C）下では、クロクロバエPhormia regina は150～266時間（6～11日）で卵から蛹になります。 3 回目の幼虫期が完了すると、死骸から出て地中に潜り蛹になり、7 ～ 14 日後に成虫として出現します。[引用が必要]
食料源
成虫のクロバエは、腐った肉のような強い匂いの花、例えばアメリカンポーポーやデッドホースアラムに引き寄せられ、時折花粉を媒介する。これらのハエが飛行に必要な炭水化物源として花の蜜を使っていることは疑いようがないが、それがどのように、いつ起こるのかは不明である。ある研究では、クロバエが複眼から受ける視覚刺激が、飛行姿勢から脚を伸ばし、どんな表面にも着地できるようにする原因であることが示された。[14]
ほとんどの種の幼虫は死肉や糞を腐肉食とし、そのような物質中に見つかるウジ虫の大部分を占めている可能性が高いが、ニクバエ科やイエバエ科の他の双翅目の幼虫や、その他多くの無柄のイエバエ類の幼虫と密接に関連して見つかることも珍しくない。[出典が必要]
捕食者
クロバエの捕食者にはクモ、[15]、甲虫、カエル、鶏を含む鳥類などが含まれる。
メキシコのチワワ砂漠では、Furia vomitoriae (Rozsypal) Humber (1989) ( Entomophthoraceae科) という菌がアオスジアゲハに寄生する。この菌は、アオスジアゲハの腹部背側の節間領域 (または明瞭な帯) から分生柄の塊を噴出し、最終的にアオスジアゲハを死滅させる[16]
多様性
クロバエ類は約 1,900 種が知られており、そのうち 120 種が新熱帯地方に、多数の種がアフリカと南ヨーロッパに生息しています。[出典が必要]
クロバエの典型的な生息地は、幼虫が繁殖して蛹化できる緩く湿った土とゴミの層がある温帯から熱帯地域です。[引用が必要]
属
出典： MYIA、[17] FE、[18] Nomina、[19] A/O DC [20]
これは、旧北区、新北区、マレーシア（日本）、およびオーストラレーシアからの属の選択リストです。
- アバゴ ・グルニン、1966年[21]
- アメニア ・ロビノー＝デヴォイディ、1830年[22]
- アンジオネウラ ブラウアー&ベルゲンシュタム、1893 [23]
- アパウリナ ・ホール、1948年[24]
- サイノミア ・ロビノー＝デヴォイディ、1830年[22]
- アフィスーラ・ ハーディ、1940年[25]
- アウクメロミヤ ・ブラウアー＆ベルゲンシュタム、1891年[26]
- ベラルディア ロビノー デヴォイディ、1863
- ベンガリア ロビノー＝デヴォイディ、1830 [22]
- ブーポナス・ アルドリッチ、1923年[27]
- ボレラス・ アルドリッチ＆シャノン、1923年
- カイウサ ・シュルクフ、1920年[28]
- カリフォラ ・ロビノー＝デヴォイディ、1830年[22]
- カリトロガ ホール、1948年[24]
- カタピセファラ・ マッカート、1851 [29]
- クロロプロクタ ・ウルプ、1896
- クリソミア・ ロビノー＝デヴォイディ、1830年[22]
- コクリオミア・ タウンゼント、1915年[30]
- コンプソミオプス・ タウンゼント、1918年[31]
- コルディロビア・ グルンベルグ、1903
- シアナス ・ホール、1948年[24]
- グリム ショー、1901年[32]
- エギソプス・ ロンダーニ、1862年
- ユーカリフォラ・ タウンゼント、1908年[33]
- エウメセンブリ ネラ・タウンゼント、1931年[34]
- Eurychaeta Brauer & Bergenstamm、1891 [26]
- ユーフモシア ・マロック、1926年[35]
- ヘミルシリア ・ブラウアー、1895年[36]
- ヘミピレリア ・タウンゼント、1918年[31]
- ルシリア ・ロビノー＝デヴォイディ、1830年[22]
- メラノミヤ ・ロンダーニ、1856年
- メリンダ ・ロビノー＝デヴォイディ、1830年[22]
- ムフェティエラ・ ヴィルヌーヴ、1933年[37]
- ネソデキシア ・ヴィルヌーヴ、1911年[38]
- ネタ ・シャノン、1926年[39]
- オネシア ・ロビノー＝デヴォイディ、1830年[22]
- オプソデキシア・ タウンゼント、1915年[30]
- パキコエロミヤ・ ヴィルヌーヴ、1920年[40]
- パラルシリア ブラウアー&ベルゲンシュタム、1891 [26]
- パラメニア ・ブラウアー＆ベルゲンシュタム、1889年[1]
- パラプラティトロペ サ クロスキー、1965 [41]
- フォルミア・ ロビノー＝デヴォイディ、1830年[22]
- Phumosia Robineau-Desvoidy、1830 [22]
- プラティトロペサ ・マッカール、1851年[29]
- ポレニオプシス・ タウンゼント、1917年[42]
- プロステトソーマ ・シルベストリ、1920年[43]
- プロトカリフォラ・ ハフ、1899年[44]
- プロトフォルミア ・タウンゼント、1908年[33]
- プティロネシア ・ベッツィ、1927年[45]
- リンコエストラス ・セギュイ、1926年[46]
- サルコネシア・ ビゴ、1857年[47]
- シルボミア・ マッカート、1843年[48]
- スティルボミエラ ・マロック、1935年[49]
- トキソタルス・ マッカート、1851年[29]
- トリケラトプス・ ローデンドルフ、1931年[50]
- トリシクレア ・ウルプ、1885年[51]
- トリシクレプシス・ヴィルヌーヴ、1927年[52]
- トリポカリフォラ ペウス、1960 [53]
- ゼノカリフォラ・ マロック、1924年[54]
経済的重要性
ハエヒメアシス
クロバエはさまざまな分野の研究者の関心を集めていますが、クロバエに関する膨大な文献は家畜のハエ症の問題を解決することに集中しています。ヒツジクロバエLucilia cuprina は、オーストラリアの羊産業に年間 1 億 7,000 万豪ドルの損失をもたらしていると推定されています。[引用が必要]
ヒトや動物におけるハエヒメウジ症の最も一般的な原因は、3 つの双翅目科であるOestridae、 Calliphoridae 、およびSarcophagidaeである。ヒトのハエヒメウジ症は、臨床的には、真皮および皮下、顔面腔、創傷または外傷、胃腸、膣、および全身性の 6 つの方法に分類される。ヒトで見つかった場合、双翅目の幼虫は通常、第 1 齢である。必要な治療はウジを取り除くことだけであり、患者は自然に治癒する。[55]厳密にはハエヒメウジ症の種ではないが、コンゴ床ウジは哺乳類の血液を餌とし、時には人間の血液を餌とする。[要出典]
ラセンウジバエ
かつては米国南部で大きな害虫であった新世界原産のラセンウジバエ ( Cochliomyia hominivorax ) は、米国農務省による不妊雄の大規模な放流プログラムによって、米国、メキシコ、中央アメリカから根絶されました。米国農務省は、生殖能力のあるラセンウジバエが北へ移動しないように、パナマ共和国の東半分に不妊ラセンウジバエ生産プラントと放流プログラムを維持しています。現在、この種は南アメリカの低地熱帯諸国とカリブ海諸島の一部に限られています。[出典が必要]
旧世界原生ラセンウジバエ（Chrysomya bezziana）は哺乳類の絶対寄生虫である。このハエは東南アジア、熱帯および亜熱帯アフリカ、中東の一部の国、インド、マレー半島、インドネシアおよびフィリピン諸島、パプアニューギニアを含む旧世界全体に分布している。[56]
二次ラセンウジバエ（Cochliomyia macellaria ）は、その遷移と腐敗した遺体における発生が明確に定義されているため、死後経過時間の推定の基準となる主要な種の一つとなっている。二次ラセンウジバエは、米国全土とアメリカ熱帯地方、そして夏季にはカナダ南部で見られる。この種は、米国南部の腐敗した遺体で見つかる最も一般的な種の一つである。[57]
マゴットセラピー
マゴットデブリードマン療法（MDT）は、治癒しない傷口を洗浄するために、実験室で飼育された選別されたハエの幼虫を医療目的で利用することである。薬用マゴットは、死んだ組織だけを選択的に食べることでデブリードマンを行う。マゴット療法では、ルシリア・セリカタ（Phaenicia sericata）または一般的な緑色のボトルフライが好んで使用される。[58] MDTは、褥瘡、糖尿病性足創、静脈うっ滞性潰瘍、および手術後創の治療に使用できる。[59]
病気
成虫は赤痢などの病気の病原体を媒介する可能性がある。ハエ、最も一般的にはクロバエ科のハエは、ヒトや動物の病気の伝染、およびハエ症と頻繁に関連している。研究と調査により、クロバエとルシリアは細菌感染の原因物質の媒介と関連付けられている。腐敗した死体によく見られるこれらの幼虫は死肉を食べ、成虫は死体食性または栄養性になることがある。腐敗の過程で、微生物（例えば、マイコバクテリウム）が体から放出される可能性がある。ハエは現場に到着し、卵を産む。幼虫は死体を食べ、分解し始め、同時にこれらの微生物を摂取し、これが感染経路の1つの第一歩となる。[要出典]
牛、豚、鳥にパラ結核を引き起こす細菌（ M. a. avium）は、いくつかの異なる実験を通じてこれらのハエから分離され、回収されています。[引用が必要]
その他の潜在的かつ脅威的な病気としては、ニュージーランドのウサギ出血性疾患[要出典]やハエの襲来がある。襲来はクロバエに限ったことではないが、これらのウジ虫は皮膚侵入の主な原因であり、病変を引き起こし、重度の場合は致命的となる可能性がある。襲来はクロバエが羊の傷口や排泄物に卵を産むことから始まります。ウジ虫が孵化すると、羊を餌として食べ始め、羊を刺激します。ウジ虫の最初の波が孵化するとすぐに、より多くのクロバエを引き寄せ、襲来を引き起こします。クロバエの予防には殺虫剤が利用可能であり（通常、シペルメトリンを含む[60] ）、尾を切断する、毛を刈る、羊を全体的に健康に保つなどの予防措置を講じることができます。 [61] [62]
サルモネラ症はクロバエの唾液、排泄物、ハエの足根骨との直接接触によっても伝染することが証明されている。成虫のハエはスポンジ状の口器、嘔吐物、腸管、粘着性のある足裏、さらには体毛や脚の毛を介して病原体を拡散させる可能性がある。[63]
ハエは多くの病気の媒介となるため、感染源、感染経路、接触した場合の予防と治療を特定することがますます重要になっています。ハエは一生のうちに何百もの卵を産み、一度に何千もの幼虫が至近距離に存在するため、特に理想的な温度では感染の可能性が高くなります。[引用が必要]
受粉
クロバエ科は、管理されたハチや野生のハチと並んで、主要な農作物の受粉昆虫である可能性が高い。クロバエ科は、農作物（アボカド、マンゴー、タマネギ、ネギ、ニンジン、カリフラワーなど）を含む幅広い植物の花を訪れ（したがって受粉することもある）、花を訪れる。スポンジ状の口器は、花を訪れる際に、頭と上半身が花の内側に広く接触する必要があることを意味する。クロバエ科は、頭や胸部を含む多数の毛があり、花粉を運ぶのに役立つ可能性があり、実際に野生のクロバエ科は大量の花粉を運んでいるのが観察されている。ミツバチと比較すると、クロバエ科はより幅広い環境条件下で活動する。しかし、クロバエの受粉能力がハチのそれとどの程度比較されるかは不明であり、受粉への貢献を評価する研究はほとんどなく、受粉する正確な種が特定されていないことが多い。[64]
法医学的重要性
クロバエは、最大1マイル（1.6 km）離れたところから動物の死骸の臭いを嗅ぎ分ける能力があるため、通常、死肉に最初に接触する昆虫である。 [65]死肉に到達すると、雌はそこに卵を産み付ける。周囲の温度がわかっていれば発育をかなり予測できるため、クロバエは法医学において貴重なツールと考えられている。クロバエは、人間の死体の最小死後経過時間（PMI min）を推定するために法医学的に使用される。[66]死後経過時間の従来の推定値は、一般的に72時間を超えると当てはまらず、多くの場合、昆虫学者だけが正確なおおよその時間間隔を算出できる公務員である。この実践に関連する専門分野は、法医昆虫学として知られている。[67]
PMI min を推定するために使用されることに加えて、コロニー化が死後に起こったと仮定して、人間の死体に寄生しているのが見つかったクロバエの標本は、死体が移動されたかどうか、または個人が死亡前に麻薬を摂取したかどうかを判断するために使用されます。[引用が必要]
Calliphora vicinaとCynomya mortuorumは法医学昆虫学の重要なハエです。他の法医学的に重要なカリフォリ科には、フォルミア・レギナ、カリフォラ・ヴォミトリア、カリフォラ・リビダ、ルシリア・クプリナ、ルシリア・セリカータ、ルシリア・イラストリス、クリソミア・ルフィファシーズ、クリソミア・メガセファラ、コクリオミア・マセラリア、およびプロトフォルミア・テラエノバエがある。ある神話によれば、ルシリア属の種は死を感知し、死が起こる直前に姿を現すことができるという。 [68]
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識別
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズのクロバエ科に関連するメディア
ウィキスピーシーズにおけるクロマグロ科に関連するデータ- 画像ギャラリー
- フロリダ大学/食品農業科学研究所の 注目生物ウェブサイトに掲載されている二次ラセンウジバエ