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| クリソミア・ルフィファシエス | |
|---|---|
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| アオスジアゲハ Chrysomya rufifacies。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 双翅目 |
| 家族： | クロバエ科 |
| 属: | クリソミア |
| 種： | C. ルフィファシエス
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| 二名法名 | |
| クリソミア・ルフィファシエス （マッカール、1842年）
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Chrysomya rufifaciesはクロバエ科に属する種で、死後経過時間の確定や変更に用いられることから法医昆虫学の分野で最も重要な種である。この種の一般名は毛深いウジクロバエで、旧世界ラセンウジバエと呼ばれる Chrysomya 属に属する。この属には、ハエ症の原因となる Chrysomya putoria や Chrysomya bezziana などの種が含まれる。C. rufifacies は非常に暖かい気候を好み、ライフサイクルは比較的短い。地理的に広く分布しており、小型の死体よりも大型の死体に好んで生息する。この種は一般に緑がかった金属的な外観をしており、医学的、経済的、法医学的に重要である。 [1]
分類
Chrysomya rufifacies はフランスの昆虫学者ピエール＝ジャスティン＝マリー・マッカールによって初めて記載された。種小名はラテン語のrufus「赤みがかった」とfacies「顔」に由来する。[2]一部の分類学者は、生物学的、生態学的、分布的、形態学的類似性から、C. rufifacies はChrysomya albicepsと同種であると考えている。両種の幼虫は区別が非常に難しく、成虫の間にはわずかな違いがあるのみである。前柱頭剛毛はC. albicepsには存在し、C. rufifaciesには存在しないと言われているが、すべてのC. albicepesに存在するわけではなく、非常に縮小しているため、この特徴は信頼できない。 C. rufifaciesの状態は完全には明らかではなく、 C. albicepsとの関係は完全には決定されていない。[3]
説明
アダルト
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毛深いウジクロバエは、光沢のある金属的な青緑色、淡い陰部の拡張、淡い色の前 胸部 気門の外観を調べることで簡単に識別できます。成熟した成虫の体長は約6～12ミリメートル（0.24～0.47インチ）です。[4]
顕微鏡を使うと、ハエの背部の剛毛、硬い直立した剛毛を持つ大膨大部、黒色の第1、第2腹部背板、第3、第4腹部背板の後縁が特定できる。これらの特徴はChrysomya属の特徴である。 C. megacephalaとC. rufifaciesの区別は前胸部噴水孔の色を観察することで行われる。C. rufifacies の前胸部噴水孔は淡色または白色であるのに対し、C. megacephala の前胸部噴水孔は暗褐色または暗橙色である。また、C. rufifaciesには容易には見えない3 本のかすかな前胸背板 ( pronotum ) 胸部縞模様がある。[4]
幼虫
C. rufifaciesの幼虫は、鋭く肉質の突起が体に沿って走っているため、非常に簡単に識別できます。成熟した幼虫は長さが約 14 mm (0.55 インチ) で、汚れた黄色がかった色をしています。そのため、通称「毛深いウジ虫クロバエ」と呼ばれています。後部気門の周囲は非常に広く、狭い隙間があり、その縁は二股になっています。スリットは短く広く、プレートをほぼ埋め尽くしています。[5]
ライフサイクル
C. rufifaciesのライフサイクルに関する知識は、医学犯罪昆虫学に関連する用途で死後経過期間を決定する上で極めて重要です。この種の正確な発達および遷移データは、法的な調査に大きく役立ちます。C . rufifacies は、発達時間が非常に予測しやすく、幼虫の発達における変動が少ないため、これらの決定において特に重要です。C . rufifaciesのライフサイクルは、卵、幼虫、蛹、成虫の段階からなる完全変態発達を特徴とします。ライフサイクル全体は、温度に応じて 190 ～ 598 時間かかります。[6]
メスは平均 210 個の卵を産み、記録によれば最大で 368 個の卵を新鮮な死体の近くで、日中に産むことが多い。卵が産まれた後、昆虫の 1 齢幼虫は、気温 29 °C で約 26 時間後に卵から出てくる。この種のライフサイクルには合計 3 齢幼虫が関与し、幼虫の全発育段階は気温 29 °C で 2.5 日かかる。幼虫は、好ましい発育温度を維持するためにウジ塊内の異なる場所に移動することで体温を調節することができる。C . rufifaciesの幼虫の最大好適温度は 35.1 °C である。この種の発育時間は、昆虫の冷血動物としての性質と累積度日数のため、温度に大きく左右される。発育期間の変動は、湿度、飼育媒体、幼虫密度などのさまざまな条件下での飼育温度の違いによっても生じる可能性がある。[3]
前蛹期が存在することが多く、幼虫は分散し、蛹化場所を求めて食料源から離れて移動する。幼虫の体長は、蛹化の準備としてこの段階で減少する。前蛹期に幼虫の動きが制限され分散できない場合、蛹化が24時間遅れることが観察される。したがって、犯罪医学捜査では、死体が包まれてウジの移動が制限されている場合は、発育時間の改変を考慮する必要がある。[6]気温29℃で前蛹期は1.5日、蛹期は3日かかる。蛹化は通常、土壌表面近くまたは腐敗した肉の近くで起こり、幼虫の皮膚は硬化して暗褐色の蛹殻または外殻を形成する。成虫は蛹化後に羽化し、夏には羽化後3～7日、秋には羽化後9～10日で交尾する。成虫は23～30日間生存し、交尾後約5日で産卵する。 [3]
重要性
医学
Chrysomya rufifacies は、骨の微生物感染症である骨髄炎の患者を治療するためのウジ療法で効果的に使用されてきた。 [7] C. rufifacies は、インドやオーストラリアなどの国では、特に排泄物、果物、肉、ゴミに惹かれて家の中に入ってくると、腸内病原体の媒介となる可能性がある。C . rufifaciesの消化管や排泄物からは、バチルス属細菌、回虫、蟯虫など複数の病原体が回収されている。この種の後期齢は、病原体を媒介し蝿蛆症を引き起こすハエのウジの捕食者として働くため、医学的に有益である。そのため、幼虫は有益で効果的な生物学的防除剤として使用できる。しかし、オーストラリア、インド、ハワイの特定の株は、二次蝿蛆症に関与すると有害な齢を持つことが記録されている。[3]
経済
広く分布する種であるC. rufifacies は、家畜と他の双翅目昆虫の個体数の両方に大きな影響を与えています。この昆虫は、他の昆虫、特に壊死組織上の競争相手のウジを食べる通性捕食性のため、人間にとって有益です。[8]この種は、死体や腐った死体に最初に到着する双翅目昆虫であるLucilia cuprinaとLucilia sericataの個体数を制御することが知られています。 [9] C. rufifacies は、他の食料源がない場合には共食いすることもあります。[7]
1982年にテキサス州ヒダルゴ郡でイヌの蝿蛆症が発見された事例が報告されているが、 C. rufifaciesは主に家畜に影響を及ぼす傾向がある。[7]多くの国、特にオーストラリアでは、C. rufifaciesのウジは羊の皮膚やその下の組織に損傷を与えることが知られている。このプロセスは「羊の攻撃」として知られ、経済的損失につながる。[9]通常、これらのウジによる経済的損害は、羊の家畜の皮膚蝿蛆症として発生する。このハエが定住しているテキサス州とアリゾナ州では、不適切に洗浄された新生子牛への定期的な産卵や、成牛や羊の蝿蛆症が報告されている。この種によって引き起こされる動物の蝿蛆症は、治癒が非常に遅い大きな傷を生じることが多いが、このクロバエは重大な蝿蛆症のハエとはみなされておらず、蝿蛆症に関与することはまれである。[7]ハエが引き起こす経済的損害は不明ですが、推定値は家畜の飼育の質とハエの個体数によって異なります。
法医学
Chrysomya rufifacies は、発育期間が極めて予測しやすく、幼虫の体長差が最小限で、地域による変異が少ないことから、法医学的に最も重要なハエの 1 つです。蛹の発育期間は 134 時間から 162 時間です。成虫は 237 時間から 289 時間の間に形成され始めます。[6]これは、法医昆虫学者が死体の死亡時刻を判定する際に役立ちます。C . rufifacies は、第 2 齢および第 3 齢幼虫段階で通性捕食性であるため、死体に生息する一次ウジを除去することで死後経過時間を歪める可能性があります。通性捕食性の幼虫は、特に食糧が限られている状況では、他の双翅目の幼虫を代替食として食べます。栄養不足の幼虫でも蛹化して健康な成虫になることができます。死後経過時間は、2齢幼虫が1齢幼虫を捕食することによってさらに変化する可能性がある。 [3]
米国の南東部、中央部、南西部では、成虫のC. rufifaciesは新鮮な死体に最初に現れる昆虫の 1 つです。成虫は通常、死後 10 分以内に現れます。幼虫も他の種よりも発育時間が短いですが、捕食性のため、昆虫学に基づく死後経過時間の推定値を変えることもあります。[6]テキサス州とフロリダ州では、この種は腐敗が進んだ死体から現れます。[3]
分布
Chrysomya rufifacies は、人間の居住地のさまざまな場所で見ることができます。このハエはオーストラリア原産で、最近分布が大幅に拡大しています。分布が広いのは、自然拡散と飛行機、船、自動車による輸送によるものです。海抜 0 メートルから 1,250 メートル、1,400 メートル、または 2,100 メートルの高度範囲に生息しています。[3]この種が米国本土で最初に出現したのは 1980 年代です。この種は現在、南カリフォルニア、アリゾナ、テキサス、ルイジアナ、フロリダに定着しています。近い将来、米国の大部分を占めると予想されています。[8]この種の急速な拡散により、フロリダ州北部および中部では人間の死体に最も多く見られるクロバエとなっていますが、フロリダ州南部ではC. megacephala が引き続き優勢です。[6]
今後の研究
Chrysomya rufifacies は、犯罪医用昆虫学の分野で法医学的に最も重要な種であり、死後経過時間の確定に役立ちます。この種は、他の在来種を追い出して優勢なクロバエとなるにつれて、生態学的、医学的、法医学的にさらに重要になります。今後の研究は、この種の広範囲にわたる分布の潜在的な影響の調査に向けられています。C . rufifacies は在来種のCochliomyia macellaria種と競合し、後者を絶滅させる可能性があります。このハエは、世界の多くの地域で他の種との競合に成功しています。この新たな成功により、生態学的影響を調査し、ハエ症への深刻な関与を判断するために、種を綿密に監視する必要があります。この種の発達と遷移行動に関するさらなる研究により、犯罪医用昆虫学の分野でより正確な死後経過時間の計算が可能になります。 [3]
参考文献
- ^ 「分解: 緑色の毛深いマゴットクロバエ」。オーストラリア博物館オンライン。2008 年 2 月 6 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008 年 3 月 24 日閲覧。
- ^ シンプソン DP (1979).カッセルのラテン語辞典(第 5 版). ロンドン: カッセル社. p. 883. ISBN 0-304-52257-0。
- ^ abcdefgh Baumgartner DL Chrysomya rufifacies （双翅目：クロバエ科）のレビューJ. Med. Entomol. 1993. 30:338–352.
- ^ ab Whitworth, Terry. 「メキシコ北部アメリカ産クロバエ類（双翅目：クロバエ科）の属と種のキー」Proc. Entomol. Soc. Wash. 108(3). 2006.
- ^ リチャードソン、ベティ T.「CHRYSOMYA Robineau-Desvoidy 属」。土地付与大学および実験ステーションにおける農業関連科目の労働者。雑集出版物 No. 625。1947 年。
- ^ abcde Byrd JH、Butler JF. 1996. Chrysomya rufifacies （双翅目：クロバエ科）の発育に対する温度の影響。医学昆虫学ジャーナル34：353-358。
- ^ abcd Bram RA, George JE (2000). 「動物に対する非在来節足動物害虫の導入」J. Med. Entomol . 37 (1): 1–8. doi :10.1603/0022-2585-37.1.1. PMID 15218899.
- ^ ab Byrd, Jason H. (1998). 「Hairy Maggot Blow Fly」.フロリダ大学. 2008年3月24日閲覧。
- ^ ab Byrd, Jason H. (2005-08-02). 「Hairy Maggot Blow Fly」. 害虫と病気の画像ライブラリ。2008-05-09 のオリジナルからアーカイブ。2008-03-24に取得。