カリフォラ・ヴォミトリア

カリフォラ・ヴォミトリア
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	双翅目
家族：	クロバエ科
属:	カリフォラ
種：	C.ボミトリア
二名法名
カリフォラ・ヴォミトリア （リンネ、1758年）
同義語[1] [2]
カリフォラ・ルブリフロンス・タウンゼント イエバエ​ イエバエ​

Calliphora vomitoriaは、クロバエの一種で、クロバエ科に。Calliphora vomitoriaはCalliphora属のタイプ種です。ヨーロッパ、アメリカ、^アフリカを含む多くの大陸でよく見られます。かなり大型のハエで、イエバエのほぼ² 倍の大きさで、腹部は金属のような青色で、腋には長いオレンジ色の剛毛が あります

成虫は花の蜜を餌とするが、雌は腐った死体に卵を産みつける。そのため、卵と産卵のタイミングから死亡時刻を推定できるため、 法医学上の重要な昆虫となっている。

アオボトルバエは通常10～14 mm ( 3 ⁄ 8～9 ⁄ 16 インチ) の体長で、イエバエのほぼ2倍の大きさです。頭部と胸部はくすんだ灰色で、後頭部には長い黄橙色の剛毛があります。^{[5] [6]}腹部は明るい金属的な青色で、黒い模様があります。体と脚は黒い剛毛で覆われています。短い有柄の触角と脚ごとに4本の足根があります。目は赤く、羽は透明です。脚と触角は黒とピンクです。胸部は明るい紫色で、他のハエから身を守るためのトゲがあります。^{[7] [8]} C. vomitoria をCalliphora vicinaなどの近縁種と区別するために、C. vomitoria は目の下のオレンジ色の毛である特徴的な「オレンジ色の頬」で識別できます。さらに、C. vomitoriaは暗い色の羽の基部を持ち、C. vicinaは黄色の羽の基部を持っています。これらの特徴はすべて、簡単な写真で識別できます。^{[9] [10]}

Calliphora vomitoriaは、ヨーロッパのほとんどの地域、アラスカ、グリーンランド、メキシコ南部、アメリカ合衆国、南アフリカなど、世界中に生息しています。^{[11] [12]このハエは、} Lucilia sericataやChrysomya albicepsなどの他のCalliphoridae種に比べて標高の高い場所を好みます。これらの地域で見つかるハエの中で最も数が多いハエの一つです。^[13]

温度は分布に大きな影響を与えます。ほとんどのハエと同様に、C. vomitoria は春と夏に最も多く見られ、秋と冬に最も少なくなります。^[14] C. vomitoriaの好む生息地は季節によって異なります。冬と夏には、主に田舎の地域（および少量の河川沿いの地域）で見られます。春と秋には、河川沿いの地域で見られます。 ^[15]

アオバエは卵、幼虫、蛹、成虫という完全なサイクルを経る。発育には通常約2週間かかる。^[16]幼虫はタンパク質が豊富で、理論的には餌として利用できる。メスのアオバエは、通常は腐った肉、ゴミ、排泄物など、餌となる場所に卵を産む。淡い白色の幼虫、通称ウジ虫は、卵からすぐに孵化し、すぐに死んだ動物の死骸や孵化した場所の腐敗物質を食べ始める。^[17]数日間餌を食べた後、幼虫は完全に成長する。その時点で、幼虫はより乾燥した場所へと這い去り、土などに潜り込んで丈夫な茶色の繭になる。蛹の段階は発育サイクルの中で最も長い段階である。^[14]

2～3週間後、成虫は蛹から抜け出して交尾し、サイクルを再開します。成虫の状態で過ごす期間は通常10～14日ですが、寒い時期には蛹と成虫は気温が上昇して復活するまで冬眠することがあります。 ^[8]

ハエが変態するには、細胞死など、膨大な変化が必要です。プログラム細胞死とアポトーシスは同じであると一般に信じられていますが、必ずしもそうではありません。幼虫期の変態初期には、 Calliphora vomitoriaの幼虫の唾液腺細胞は自己破壊するようにプログラムされています。十分な餌を摂取した後、幼虫は休息し、最初のタンパク質合成段階が起こり、最終的に大量のタンパク質が生産されます。これは 1 日目から 8 日目頃まで起こります。その後、9 日目に唾液腺細胞の細胞死が起こります。この合成と破壊のパターンはアポトーシスと混同しないでください。DNA の変性は見られず、細胞は空胞化して膨張します (アポトーシスの場合のように凝縮して収縮するのではなく)。代わりに、唾液腺細胞のプログラム細胞死中に選択的な発現と DNA 合成が起こります。^[18]

他のクロバエと同様、C. vomitoria は 人間を含む動物の死骸に定着する。成虫のC. vomitoria は花の蜜を吸うが、幼虫は成長の媒体である死体を食べる。しかし、加工された基質（塩漬け、塩蔵、燻製などにより保存期間と味を増し、人間の消費用に加工された食品）を吸った方が、生の未加工のレバーなどの未加工の基質よりもはるかによく成長することが示されている。基質の違いが成長に劇的な影響を与えるため、C. vomitoria は加工された基質（例えばひき肉）を最もよく利用するスペシャリストとして最もよく特徴付けられる。その近縁種であるCalliphora vicina はジェネラリストであり、成長速度が同じ混合基質を利用することができる。^[19]過密状態の場合、C. vomitoriaは競争により成長速度が増し、幼虫と成虫が小さくなる。体の部位によって成長速度が異なるため、法医学では複雑な問題となる。 ^[20]さらに、ハエの幼虫は地中に埋もれた遺体にも生息できることが示されています。成長率は地表の幼虫と地中の幼虫で同じです。^[21]通常、これらのハエは死後間もなく新鮮な死体の傷口の周りに卵を産みます。蛹になる直前に、死骸から離れたハエの幼虫は土に潜り込んで蛹になります。その後、成虫が出てきます。^{[14]腐敗した死体では、クロバエ科のハエ、特に}C. vomitoria が優勢であることがわかりました。春と秋の両方で、死体で見つかる主な種はC. vomitoriaです。場合によっては、C. vomitoria はLucilia caesarなどの他のクロバエ科の種と死体を共有します。^[22]

アオスジアゲハの成虫は花の蜜を餌とし、花の受粉者でもある。特に、腐った肉のような匂いに適応した花など、匂いの強い花に惹かれる。このハエによって受粉される植物には、ミズバショウ（Symplocarpus foetidus）、アメリカポポー（Asimina triloba）、オオアワダチソウ（Helicodiceros muscivorus）、アキノキリンソウ、ニンジン科のいくつかの種などがある。^[23]これらの昆虫は、より効率的に食料源を探知するため、群れで飛ぶ傾向がある。一匹のハエが食物を見つけると、フェロモンを撒き散らし、それが他のハエに食物の存在を知らせる。^[8]

C. vomitoriaのようなクロバエは、ほとんどの場所では死骸が少ない場所に卵を産むため、これらの死体にはさまざまな種類の卵が多数含まれることになります。その結果、幼虫の密度が高くなります。実際、その場所の周囲に他の個体が多い場合、妊娠したメスは、接触や化学刺激がきっかけとなって、産卵率（子孫の数が増える）を上げます。^[24]しかし、幼虫の数が多いことは、各個体にとって最終的に有益です。幼虫は死体の組織を分解する酵素を分泌して餌をとるため、多数が集まることでこれらの分泌物がより効果的になり、餌をとりやすくなります。さらに、ハエは一般的に暖かい温度を好むため、大きな集団になると熱が発生し、幼虫が暖かく保たれます。個体数が多いことの1つの複雑な点は、競争が依然として要因となることです。周辺の幼虫は餌を食べられず、発育サイクルの終わりまでに栄養不足で小型化して出てきます。^[20]

C. vomitoriaは、死体が存在するかどうかにかかわらず、夜間に飛ぶことはほとんどないと 考えられています。したがって、夜間に死体に卵を産み付けることはないと考えられます。産卵のおおよその時間は日中であるため、これは法医学に関連しています。 ^[25]

Calliphora属の脳の中央神経分泌細胞（MNC）には、インスリンに似たペプチドホルモンが含まれています。研究者がこれらのインスリン様ペプチドをウシインスリンの抗体と結合させることに成功したことで、このことが証明されました。これは、昆虫ホルモンが哺乳類の主要ホルモンと構造的に類似していることを示しており^[20]、これらのインスリン様またはポリペプチド様物質が代謝調節ホルモンになる前に中枢神経系調節ホルモンとして機能していた可能性を示唆しています。^{[26] [27]}

C. vomitoria は第 5 足節の末端部に、昆虫や多くの節足動物の 2 つの爪の根元にあるクッションのような毛深い足である腹面毛を持つ。腹面から突き出た毛は、これらのハエの接着能力の鍵となる。さらに、不規則な表面につかまって落下を防ぐのに役立つ大きな爪を持つ。Calliphora vomitoria は他のクロバエと同様に、毛から不揮発性脂質を分泌し、これがさらなる接着に重要である。爪と毛の物理的なグリップと脂質分泌物によって生じる表面張力の組み合わせにより、滑らかな表面に容易に付着することができる。^{[28] [29]}

これらのハエは、法医学において最も重要な昆虫の証拠の一つであり、特にコロニー形成時間（TOC）と死後経過時間（PMI）の取得に用いられる。^[14] Calliphora属の種は、温度に応じて成長速度が異なるため、温帯地域では最も重要である。温度がわかれば、卵が産みつけられてからの時間を推定することができる。さらに、C. vomitoriaは多くの種よりも成長の閾値温度が高く、同様に多くの地域に生息している。しかし、低温で生存できる種はほとんどなく、ほとんどの種はおよそ2℃（36℉）より暖かくなければ発育を続けることができないため、その使用には限界がある。^[30]

死体の腐敗は、腐敗段階、新鮮段階、膨張段階、活発な腐敗段階、進行した腐敗段階、残骸段階の6つの段階に分けられます。膨張段階の死体には、まず成虫のC. vomitoriaが現れ始め、1～3日後に幼虫が現れます。活発な腐敗段階では、クロバエの幼虫の個体数がピークに達します。^[31]

埋葬された死体では、 C. vomitoriaの同定を通じて、埋葬からの経過時間や死体がどのように保管されていたか（埋葬前に地上か地下か）に関する情報も収集できる。^[21]しかし、これらのハエの研究は、地域によって生活史が異なる可能性があるため、昆虫学者が容易に利用できる地域に限られている。これらの生活史は、気温や標高などの気候の違いにより微妙に異なる。したがって、これらの制限を考慮して、適切な定着時期（TOC）と死後間隔（PMI）を確立する必要がある。^[14]

このアオスジアゲハは、人間や動物にハエ症（生きた個体への寄生）を引き起こすこともあります。法医学者は、放置された子供の検死のケースのように、仕事の過程でそれを特定することがあります。^{[32] [33]}

死骸に生息しているのはCalliphora vomitoriaだけではないことが多いため、発育サイクルの違いによる死亡時期の誤推定を避けるために、正しい種を特定する何らかのプロセスが必要です。過去には、単純な形態的差異を使用して種を区別していました。しかし、犯罪現場では、昆虫種の保存状態が決して良好とは言えず、理想的ではないことが多いため、非常に困難です。種を最もよく区別できる方法は、DNA、ミトコンドリア DNA、および COI 遺伝子です。制限酵素と組み合わせて使用​​されるCOI 遺伝子は、クロバエの種を高い精度で識別する比較的迅速かつ簡単な方法であることが示されています。^[34]

死後間隔（PMI）は、死から死体発見までの時間です。Calliphora vomitoria は、死体に最初に卵を産む種の一つであるため、PMI の推定に重要です。PMI を推定する方法は 2 つあります。1 つは、幼虫を殺し、幼虫の長さと温度を標準化されたデータと比較する方法です。もう 1 つの PMI の計算方法は、幼虫が特定の発育段階に達するために必要な累積度時間/日数（ADH/D）を計算することです。後者の方法は、PMI を推定するより広く受け入れられている方法です。^[20]

最も生息数の多いハエの一種で、事件（死体）で最初に発見される傾向があるため、法的な捜査に非常に役立ちます。他のCalliphora属の種は、人間の寄生虫として重要ですが、あまり見つからないためそれほど重要ではありません。しかし、ハエの分布については明確なコンセンサスがなく、地域によって集まるハエの種類が異なるため、これらの重要な法医学的資源の有無を確認するために、現地でフィールド調査を行う必要があります。^[15]

Calliphora vomitoriaは、特に香りの強い作物によく作用し、作物を受粉させることがある。しかし、 Xanthomonas campestris pv. campestrisなどの病原菌を花に感染させ、感染した種子を生み出すこともある。^[35]