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| 新世界のハゲワシ | |
|---|---|
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| ヒメコンドル | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | タカ目 |
| 家族： | ニシキヘビ科 Lafresnaye、 1839 |
| 属 | |
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| ニシキヘビ科の分布範囲の概略図 ヒメコンドルの夏季限定の生息範囲 少なくとも1種が一年中生息している
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| 同義語 | |
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ニシハゲワシ科は、一般的に新世界ハゲワシまたはコンドルとして知られ、 5属7 種の現存種からなる猛禽類の科です。これには、アメリカ大陸で見られる現存する 5 種のハゲワシと 2 種のコンドルが含まれます。これらは、旧世界ハゲワシと区別するために「新世界」ハゲワシと呼ばれています。ニシハゲワシ科は、収斂進化の結果、外観と行動が似ているにもかかわらず、旧世界ハゲワシとは単一の系統群を形成しません。
他のハゲワシ類と同様に、新世界ハゲワシは腐肉食で、目立った悪影響なしに動物の死骸を食べるように進化しました。新世界ハゲワシのいくつかの種は優れた嗅覚を持っていますが、旧世界ハゲワシは死骸を視覚のみで見つけます。旧世界ハゲワシと新世界ハゲワシの両方に共通するその他の適応としては、餌を食べている間に腐敗物が蓄積するのを防ぐために羽毛のない禿げた頭、腐肉食に関連する細菌から身を守るための非常に病気に強い消化器系などがあります。
分類学と系統学
ニシキハゲワシ科は、1839年にフランスの鳥類学者フレデリック・ド・ラフレスネによって（ニシキハゲワシ亜科として）導入された。 [1] [2]新世界のハゲワシは、 Coragyps、Cathartes、Gymnogyps、Sarcoramphus、およびVulturの5属7種から構成される。これらのうち、Cathartesのみが単一型ではない。[3]この科の学名である Cathartidae は、ギリシャ語で「清める者」を意味するcathartesに由来する。 [4]新世界のハゲワシと旧世界のハゲワシは近縁ではないが、収斂進化により多くの類似点を共有している。[5] ニシキハゲワシ科のすべての種を含む系統発生解析により、2つの主要な系統群が発見された。一つ目はクロコンドル（Coragyps atratus）と3種のニシコンドル属（ヒメコンドル（C. burrovianus）、オオキガシラコンドル（C. melambrotus）、ヒメコンドル（C. aura） ）から構成され、二つ目はオオコンドル（ Sarcoramphus papa）、カリフォルニアコンドル（Gymnogyps californianus）、アンデスコンドル（Vultur gryphus ）から構成される。[6]
新世界ハゲワシは伝統的にタカ目（Falconiformes）の独自の科に分類されてきた。[7]しかし、20世紀後半に、一部の鳥類学者は、核型、[8] 、形態学、[9]、行動学[10]のデータに基づいて、新世界ハゲワシはコウノトリ に近いと主張した。そのため、一部の権威者は、コウノトリやサギとともにコウノトリ目に分類した。シブリーおよびモンロー（1990）は、新世界ハゲワシをコウノトリの亜科とさえ考えていた。これは批判され、[11] [12]、初期のDNA配列研究[13]は誤ったデータに基づいていたため、後に撤回された。[14] [15] [16]その後、新世界ハゲワシを猛禽類やコウノトリ、サギと密接に関連しない独立した目、ネコ目（Cathartiformes）に格上げする試みがあった。[17]
鳥類グループ間の進化的関係に関する最近の多座DNA研究[18] [19]によると、新世界ハゲワシはタカ科を除く他の猛禽類と関連していることが示されています。この分析では、新世界ハゲワシは新しい目タカ目[19]の一部であるか、他の猛禽類と密接に関連しているが異なる目（ナミハゲワシ目）の一部であるべきであると主張しています。[18]新世界ハゲワシはタカ目の姉妹群であり、 [18]タカ科、ミサゴ、ヘビウで構成されています。[20]両群は、最近認識された分岐群アフロアベスの基本メンバーです。[18]
絶滅した種と化石
ニシキハゲワシ科の化石の歴史は複雑で、おそらく新世界のハゲワシ類であった可能性のある多くの分類群が、ある段階でこの科の初期の代表として扱われてきました。[26]新第三紀のヨーロッパの明確な記録はありません。
鮮新世から更新世にかけて、ニシハゲワシ科の多様性ははるかに高く、形状、大きさ、生態学的地位において、現在の旧世界のハゲワシ類とその近縁種の多様性に匹敵することは明らかです。絶滅した分類群には以下のものがあります。
- ディアトロポルニス（「ヨーロッパハゲワシ」）始新世後期/漸新世前期 – フランスの漸新世中期[27]
- コロラドのファスマギプス・チャドロニアン[27] [28]
- ニチニチソウ科の属。など。インデット。モンゴルの漸新世後期[27]
- ブラシロジプスブラジルの後期漸新世/前期中新世[27]
- ハドロギプス（「アメリカコビトハゲワシ」）北アメリカ南西部の中期中新世[27]
- ニシキヘビ科 属名および種名 不明 リークリーク鉱山（米国）の後期中新世/前期鮮新世[29]
- プリオギプス（「中新世のハゲワシ」）後期中新世 - 後期鮮新世、南北アメリカ[27]
- ペルージプス（「ペルーハゲワシ」）ピスコ 南米ペルーの後期中新世/前期鮮新世[29]
- ドロオルニス（アルゼンチンハゲワシ）アルゼンチン鮮新世前期～後期？現代のVultur属に属する可能性あり[27]
- ニチニチソウ科の属。など。インデット。アルゼンチン鮮新世中期[29]
- アイゼノギプス（「南米のハゲワシ」）北アメリカ南東部の後期鮮新世[27]
- ブレアギプス （「長い脚を持つハゲワシ」）北アメリカ南西部の更新世後期[27]
- アルゼンチンとペルーの後期更新世のゲロノギプス[27]
- Gymnogyps varonaiキューバの第四紀後期[30]
- ブラジルの後期更新世のウィンゲギプス[31]
- ブラジルの後期更新世/前期完新世のプレイストヴァルチャー[32]
- ニチニチソウ科の属。など。インデット。キューバ[33]
- Gymnogyps amplus 後期更新世-完新世 北アメリカ西部[34]
説明
新世界のハゲワシは一般的に大型で、体長は56～61センチメートル（22～24インチ）のヒメコンドルから、体長120センチメートル（48インチ）、体重12キログラム（26ポンド）以上に達するカリフォルニアコンドルやアンデスコンドルまで様々です。羽毛は主に黒か茶色ですが、白い斑点があることもあります。すべての種は頭と首に羽毛がありません。[35]一部の種ではこの皮膚は鮮やかな色をしており、オウサマコンドルではカラフルな肉垂や突起に発達しています。
新世界のハゲワシはすべて、長くて広い翼と、舞い上がるのに適した硬い尾を持っています。[36]陸鳥の中で、最も舞い上がるのに適応しています。[37]足には爪がありますが、弱く、つかむのには適していません。[38]前足の指は長く、根元に小さな水かきがあります。[39]新世界のハゲワシには、鳥の発声器官である鳴管[40]がありません。そのため、声はまれなうなり声やシューという音に限られます。[41]
嘴はわずかに鉤形で、他の猛禽類の嘴に比べて弱い。[38]これは、新鮮な肉ではなく、腐りかけの死肉の弱い肉を引き裂くのに適しているためである。[37]鼻孔は楕円形で、柔らかい鼻腔に収まっている。[42]鼻腔は穿孔されており、隔壁で区切られていないため、横から見ると嘴を通して見ることができる。[43]目は突出しており、ワシ、タカ、ハヤブサとは異なり、眉骨で覆われていない。[42]コラギプスとカタパルトの仲間は、上まぶたに不完全な1列のまつ毛があり、下まぶたに2列のまつ毛があるが、ジムノギプス、ヴァルトゥル、サルコランプスにはまつ毛がまったくない。[44]
新世界のハゲワシには、尿汗症、つまり蒸発熱で体を冷やすために脚の上に排便するという珍しい習性がある。この習性はコウノトリにも見られるため、この2つのグループが密接な関係にあることを示す論拠の一つとなっている。[7]
分布と生息地
新世界のハゲワシは、カナダ南部から南アメリカにかけての西半球に限定されています。[45]ほとんどの種は主に留鳥ですが、ヒメコンドルはカナダと米国北部で繁殖し、北半球の冬には南へ渡ります。 [46]新世界のハゲワシは、砂漠から熱帯雨林、海抜ゼロメートル地帯から山脈まで、さまざまな生息地と生態系に生息し、[45]高度に適応した嗅覚を使って死肉を見つけます。これらの鳥類は、人間の居住地でも時々見られ、おそらくロードキルから得られる食料源を食べるために現れます。[要出典]
行動と生態
育種
新世界のハゲワシやコンドルは巣を作らず、むき出しの地面に卵を産む。産まれる卵の数は種によって異なるが、平均して1～3個である。[35] 雛は孵化時には裸で、後に成長する。ほとんどの鳥と同様に、親鳥は吐き戻しによって雛に餌を与える。[42]雛は晩成性で、2～3ヶ月で巣立つ。[41]カリフォルニアコンドルの雛は5～6ヶ月で巣立つが、アンデスコンドルの雛は6～10ヶ月で巣立つ。[47] [48]
給餌
新世界のハゲワシとコンドルの現生種はすべて腐肉食である。彼らの食性は主に死肉で、死体の近くでよく見られる。その他の食性には果物（特に腐った果物）やゴミなどがある。ハゲワシ属は、腐敗した動物の死体から発生するガスであるエチルメルカプタンの匂いを感知して死肉の位置を特定する。これらの種の脳の嗅覚葉は匂いを処理する役割を担っており、他の動物に比べて特に大きい。[49]アメリカクロコンドルやオオハゲワシなどの他の種は嗅覚が弱く、視覚のみで餌を見つけ、時にはハゲワシや他の腐肉食動物を追うこともある。[40]
腐敗した肉の細菌毒素に対する耐性
ハゲワシは非常に酸性の強い消化器系を持ち、その腸内には腐敗した獲物に含まれる毒素に耐えるのに役立つ2種の嫌気性細菌が優勢を占めている。 [50] 2014年に行われた50羽のハゲワシ（ヒメコンドルとクロコンドル）を対象とした研究では、研究者らが顔の皮膚と大腸の微生物群集またはマイクロバイオームを分析した。 [51]顔面の細菌叢と腸内細菌叢は多少重複しているが、一般的に顔面の細菌叢は腸内細菌叢よりもはるかに多様であり、腸内細菌叢がより多様な他の脊椎動物とは対照的である。他の脊椎動物に病原性を示す2つの嫌気性糞便細菌群、クロストリジウム属とフソバクテリオタ属（旧フソバクテリア属）が際立っていた。これらは特に腸内で多く見られ、クロストリジウムDNA 配列数は全配列数に対して 26% ～ 85%、フソバクテリオタはクロコンドルでは 0.2% ～ 54%、ヒメコンドルでは全数の 2% ～ 69% を占めた。意外なことに、空気にさらされた顔の皮膚サンプルでも両グループの嫌気性細菌が見つかり、クロストリジウムは 7% ～ 40%、フソバクテリオタは最大 23% であった。ハゲワシは腐った肉の体腔に頭を入れることでこれらを獲得すると考えられている。定期的に摂取されるクロストリジウムとフソバクテリオタは、腸内で他の細菌群に勝ち、優勢になる。ハゲワシの腸内メタゲノムでは、クロストリジウム・パーフリンゲンスに関連する組織分解酵素と毒素をコードする遺伝子が見つかっている。これは、ハゲワシが死肉の細菌分解から利益を得ていると同時に、細菌毒素を許容しているという仮説を裏付けている。[51]
現状と保全
カリフォルニアコンドルは絶滅が深刻に危惧されている。かつてはバハ・カリフォルニアからブリティッシュ・コロンビアまで生息していたが、1937年までにカリフォルニアに限定された。 [ 52] 1987年、生き残った鳥はすべて野生から移され、種の存続を確実にするために飼育繁殖プログラムにかけられた。[52] 2005年には、野生のカリフォルニアコンドルは127羽だった。2009年10月31日現在、野生には180羽がいた。[53]アンデスコンドルは危急種である。[23]アメリカ クロコンドル、ヒメコンドル、ヒメキガエル、オオキガエルは、IUCNレッドリストで軽度懸念種に指定されている。
文化の中で
アメリカクロコンドルとオウギワシは、マヤ写本にある様々なマヤ象形文字に登場します。オウギワシは一般的に表されており、その象形文字は鳥のくちばしの突起と鳥の目を表す同心円で簡単に区別できます。[55]人間の体と鳥の頭を持つ神として描かれることもあります。[55]マヤ神話によると、この神は人間と他の神々の間でメッセージを伝えることが多かったそうです。また、マヤ暦の月の13日目であるコズカクアウトリを表すのにも使われています。[55]一方、アメリカクロコンドルは通常、死と関連付けられ、または猛禽類として示され、その象形文字は人間を襲う姿で描かれることが多いです。この種には、オウギワシのような宗教的なつながりがありません。いくつかの象形文字はアメリカクロコンドルの開いた鼻孔と鉤状のくちばしをはっきりと示しているが、いくつかはハゲワシに似ていて黒く塗られており、キングコンドルの突起がないため、この種であると考えられている。[55]
参照
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外部リンク
- インターネット鳥類コレクション上の新世界のハゲワシのビデオ、写真、音声
- beautyofbirds.com の新世界ハゲワシの写真
ウィキメディア・コモンズには、ニシハゲワシ科（新世界ハゲワシ）に関連するメディアがあります。