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| ベンガルスローロリス[1] | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ストレプシリニ |
| 家族： | ロリス科 |
| 属: | ニクティセバス |
| 種： | ベンガルオオカミ
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| 二名法名 | |
| ベンガルヒグマ （ラセペード、1800年）
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| ベンガルスローロリスの生息範囲 | |
| 同義語[4] [5] | |
ベンガルスローロリス（Nycticebus bengalensis）または北部スローロリスは、インド亜大陸とインドシナ半島原産の、条虫目 霊長類でスローロリスの一種である。その地理的分布範囲は、他のどのスローロリス種よりも広い。 2001年までスンダスローロリス（N. coucang）の亜種と考えられていたが、系統発生解析により、ベンガルスローロリスはスンダスローロリスに最も近いことが示唆されている。しかし、両方の種の一部の個体は、遺伝子交雑により、他方の種のものと類似したミトコンドリアDNA配列を持っている。スローロリスの中で最大の種であり、頭から尾までの長さは26〜38cm（10〜15インチ）、体重は1〜2.1kg（2.2〜4.6ポンド）である。他のスローロリスと同様に、湿った鼻（鼻腔）、丸い頭、平らな顔、大きな目、小さな耳、退化した尾、密集した羊毛のような毛皮を持っています。腕腺（腕にある臭腺）から分泌される毒素は、他のスローロリス種のものと化学的に異なり、性別、年齢、健康、社会的地位に関する情報を伝えるために使用されている可能性があります。
ベンガルスローロリスは夜行性の樹上性で、常緑樹林と落葉樹林の両方に生息しています。密な樹冠のある熱帯雨林を好み、本来の生息地に生息していることは健全な生態系を示しています。種子散布者で花粉媒介者であり、肉食動物の餌食でもあります。主に果物を食べますが、昆虫、樹脂、カタツムリ、小型脊椎動物も食べます。冬は樹液や樹脂などの植物の分泌物に依存します。この種は小さな家族グループで生活し、尿で縄張りをマーキングし、日中は密集した植生や木の洞の中で丸くなって眠ります。季節繁殖種で、12～18か月に1回繁殖し、通常は1頭の子孫を産みます。最初の3か月間、母親は子孫を育て、子孫は約20か月で性的に成熟します。ベンガルスローロリスの寿命は20年です。
この種はIUCNレッドリストで絶滅危惧種として記載されており、エキゾチックペット取引と伝統医学での需要の高まりにより絶滅の危機に瀕しています。地元の動物市場で最も一般的に売られている動物の1つです。伝統医学では、主に裕福から中流階級の都市部の女性が出産後に使用しますが、胃の問題、骨折、性感染症の治療にも使用されます。また、食用として狩猟され、生息地の喪失に悩まされています。野生個体数は大幅に減少しており、いくつかの地域では局地的に絶滅しています。生息域全体の多くの保護区で見られますが、これは横行する密猟や違法伐採から彼らを守るものではありません。この種の重要な保全問題には、保護対策の強化、野生生物保護法のより厳格な施行、断片化された保護区間の接続性の向上などがあります。
分類と系統
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ベンガルスローロリスまたは北部スローロリスとしてよく知られるNycticebus bengalensis [6]は、スローロリス属Nycticebusの条虫目霊長類です。以前はスンダスローロリス（N. coucang ）の亜種と考えられていましたが、2001年に分類学者で霊長類学者のコリン・グローブスによって別種として認識されました。[1]同属の他の種と区別することは困難です。[6]
種と亜種の境界を明確にし、形態に基づく分類が進化的関係と一致しているかどうかを確かめるために、ミトコンドリアマーカーのDループとシトクロムbから得たDNA 配列を用いてNycticebus属内の系統関係が調査された。Nycticebusの認められた系統のほとんど( N. pygmaeus、N. menagensis 、 N. javanicusを含む) は遺伝的に異なることが示されたが、分析ではN. coucangとN. bengalensisの一部の個体の DNA 配列は、明らかに自身の種のメンバーよりもお互いに密接な進化的関係を共有していることが示唆された。著者らは、検査されたこれら 2 つの分類群の個体はタイ南部の同所性地域に由来するため、この結果は遺伝子交雑によって説明できるかもしれないと示唆している。N . coucang の個体の 1 つの正確な起源は不明であった。[7]この仮説は、 N. bengalensisとN. coucangのミトコンドリアDNA配列の変異を比較した2007年の研究によって裏付けられ、2種の間で遺伝子流動があったことを示唆した。 [8]
解剖学と生理学
ベンガルスローロリスはスローロリスの中では最も大きな種で、体重は1～2.1kg（2.2～4.6ポンド）[9]、頭から尾までの長さは26～38cm（10～15インチ）である。頭蓋骨の長さは62mm（2.4インチ）以上である。[5]背中には密集した羊毛のような茶灰色の毛が生え、下面には白い毛が生えている。[6] また、頭頂部まで走るはっきりした暗い縞模様があるが、耳に向かって横に伸びてはいない。前腕と手はほぼ白色である。骨盤の四肢は茶色からほぼ白色まで色が異なり、足は常に青白い。換羽により背面の色が季節によって変化することがある。[10] 他のスローロリス同様、尾は退化しており、頭は丸く、耳は短い。[6] [11]鼻孔の周りの湿った裸の表面と、大きな目を持つ広くて平らな顔を持っています。[ 12 ] 目は明るいオレンジ色の目光沢を反射しています。[13]前足の第2指は他の指よりも小さく、後ろ足の親指は他の指と反対側にあり、握力を高めています。後ろ足の第2指には、引っかき傷や毛づくろいに使う湾曲した「トイレの爪」があり、他の爪はまっすぐです。[12]
同所性のスンダスローロリスはベンガルスローロリスよりも小さいだけでなく、体色も異なります。頭、首筋、肩の淡い部分がなく、全体の色は黄褐色、または金茶色です。[10]ピグミースローロリス（N. pygmaeus）ははるかに小さく、頭蓋骨の長さは55 mm（2.2インチ）未満です。[5]また、ベンガルスローロリスのような暗い背中の縞模様はなく、[14]暗褐色の毛皮を持ち、耳が長いです。[15]
ベンガルスローロリスは肘の腹側に腕腺と呼ばれる小さな腫れ物があり、刺激臭のある透明な油状の毒素を分泌し、それを歯冠で拭って防御に使用します。[16]この油はガスクロマトグラフィーと質量分析法を組み合わせて分析され、存在する数十種類の揮発性または半揮発性化学物質のほぼ半分が近縁種のピグミースローロリスには存在しないことが示されました。最も優勢な成分はフェノール化合物のm-クレゾールでした。[17]この研究の著者は、化学的に複雑な油がロリス同士のコミュニケーションに役立ち、匂いによって性別、年齢、健康状態、栄養状態、優位性に関する情報を伝えることができるのではないかと示唆しています。[18]
行動と生態
ベンガルスローロリスの好む生息地は熱帯および亜熱帯地域に及び、森林の縁と連続した密集した樹冠のある常緑および半常緑熱帯雨林が含まれる。[6]また、竹林にも生息する。[19]直径が大きく、樹冠深度（樹冠の先端から基部までの主軸に沿った長さとして定義される）の深い高木のある生息地を好み、これらの地域は通常、食物が豊富で捕食のリスクが低いとされている。[20]密林を好むため、生態系の健全性を示す良い指標となる。[6]
この種は重要な種子散布者、花粉媒介者としての役割を果たすほか、いくつかの肉食動物の餌にもなる。ベンガルスローロリスは、特にマメ科の植物の樹液、ゴム、樹脂、ラテックスなどの滲出液を食べる。この種は竜骨状の爪を持たないが、植物をこすり、積極的に表面を壊す。この行動はマーモセットやキツネザルのそれに似ている。[21]滲出液は樹皮に穴を掘ることによっても得られる。冬の食料はほぼ完全に植物の滲出液である。東南アジアに広く分布する落葉樹のミロバラ（Terminalia belerica）は、分泌物の好ましい供給源であるが、[ 22 ]クワ科（Artocarpus）、モクレン科（Manglietia）、マメ科（アカシア、バウヒニア）、レシチド科（Careya arborea）、ステルクリア科（Pterospermum）など、多くの科の植物の分泌物を食べることも観察されている。 [ 9 ]キリギリスやコオロギなどの大型昆虫、[ 23 ]やゴム、カタツムリ、小鳥、爬虫類も食べるが、主に果食性である。[6]バウヒニア属の顕花植物のつる植物は、一般的な食料源である。[20]
夜行性の動物であるベンガルスローロリスは、網膜を通して可視光線を反射する眼球組織層であるタペタム・ルチダムによって強化された夜間視力に優れています。日中は密生した植物の中や木の洞の中で丸くなって眠ります。雄も雌も尿で縄張りを示します。[ 23]この種は小さな家族グループで生活することが知られています。[6]動物は社会的グルーミングを行うことがあります。[23]
再生
ベンガルスローロリスは、ピグミースローロリスとは異なり、季節繁殖しません。 [8]発情期のメスは大きな口笛を吹いてオスを引き寄せます。メスは12～18か月ごとに繁殖し、妊娠期間は6か月です。[23]季節繁殖ではないため、メスは子孫が約6か月齢になると妊娠し、1年に2匹の子孫を産む可能性があります。[8]メスは通常1匹の子孫を産みますが、双子が生まれることはまれです。[23]これは、双子を産むことが多い同所性のピグミースローロリスとは異なります。[8]母親は、子供が独立するまで約3か月間子供を抱えますが、母親が餌を探している間、一時的に枝に残されることもあります。[23] 性成熟は、約20か月齢で達成されます。[6]この種は、20年まで生きることが知られています。[6]
分布
この種はスローロリス種の中で最も広い地理的分布を持ち[13] 、バングラデシュ、インド北東部、インドシナ半島（カンボジア、ラオス、ビルマ、ベトナム、中国南部、タイ）が原産です。 [6] 北東インドの州で見つかる唯一の夜行性霊長類で、[24]アッサム、ミゾラム、ナガランド、メガーラヤ、マニプール、トリプラが含まれます。中国では雲南省の一部と広西チワン族自治区南西部に生息し、バングラデシュではチッタゴン丘陵地帯で記録されています。ベトナムでは24の保護区で発見されており、タイのほとんどの地域に分布しています。ビルマでは、バモ、スンプラブン、キンダット、チン丘陵、パテイン、タウンダウン、ペグーで報告されています。ラオスでは北部、中央部、南部で生息が確認されている。[6]
ベンガルスローロリスは、中国南東部、ベトナム、ラオスに生息するピグミースローロリスと同所性（生息域を共有）である。また、タイ南部の半島に生息するスンダスローロリスとも同所性がある。2001年、グローブスはこの地域でこれら2種の雑種が存在することを報告した。[ 8]
保全
ベンガルスローロリスは、つい最近の2006年にはIUCNレッドリストに「データ不足」として記載されていましたが、2020年に国際自然保護連合（IUCN）によって絶滅危惧種と評価されましたが、この決定は十分なフィールドデータの不足による生息地の喪失のみに基づいています。[2] [25]生息域内の 多数の保護区で見られます。しかし、密猟や違法伐採が横行している一方で、保護対策は種を特定したものではありません。この種は、少なくともインド北東部の43の保護区、ラオスの14の保護区、ベトナムの24の保護区で見られます。バングラデシュのラワチャラ国立公園でも見られ、中国では生息域の80％が保護されています。[6]この種は1972年のインド野生生物保護法 の附則Iに掲載されており、[13] [24] 2007年6月には他の全てのスローロリス種とともにワシントン条約の附属書Iに移され、国際的な商業取引が禁止されました。[26]
この種の最も深刻な脅威は、野生動物の取引（エキゾチックなペットのための罠猟や伝統医学での使用）と森林伐採である。 焼畑農業も生息地の破壊をもたらし、道路建設も減少のもう一つの要因である。狩猟は、近くの都市部の人口が増加すると最も深刻になることがわかっている。[6]保護対策を強化し、現在の野生動物保護法を施行し、保護地域間の接続性を改善することは、この種の生存を確実にするために不可欠であると考えられている。[11] [27]
この種は東南アジア全域でペットとして、また動物園でよく売られている。カンボジアでは2006年に店や屋台で見られる最も一般的な哺乳類の一つとして報告され、数百匹が0.85～6.25米ドルで売られている。同年、中国（雲南省孟臥県）の市場では2.50～6.30米ドル、タイでは70米ドルで売られているのが見つかった。ベンガルスローロリスはこれらすべての国で伝統医学に使われており、ベトナムでは15米ドルで売られており、ベトナムでは食用にもされている。[6]この動物は主に、出産後の女性、胃の問題、傷や骨折の治癒、性感染症の治療薬の調合に使われている。主なユーザーは都市部の裕福な女性から中流階級の女性である。[28]
生息地と人口の動向
スローロリスは生息域全域で深刻な減少に見舞われている。生息地は深刻に劣化しており、人口増加によってさらに圧力が加わることになる。バングラデシュなどの国では、2000年の時点で元々の森林面積のわずか9％しか残っていなかった。カンボジア北東部では森林伐採が加速しており、1999年から2000年の間に自然林の6％が失われた。同時期に、ミャンマーとタイではそれぞれ自然林の14％と26％が失われた。ベトナムでは、ベトナム戦争による森林破壊により元々の森林面積の30％しか残っておらず、そのうち閉鎖林冠林はわずか10％である。生息地の破壊は依然として蔓延しており、その境界内にあるスローロリスの個体数は大幅に減少している。クアンナム省南部と高地の一部では個体群が局所的に絶滅したと宣言されており、ソンタイン自然保護区とコンチャラン自然保護区でも同様のことが予想されている。[6]
インドでは、密林の樹冠が一部地域で55%も減少し、急速に消滅しつつある。1987年には、インドシナ地域でスローロリスの自然生息地の75%が失われたと報告されている。1992年には、利用可能な生息地に基づいて、個体数は16,000～17,000頭と推定されたが、最近の出版物では、地理的範囲の縮小により、残っている個体数が少ないと報告されている。ベンガルスローロリスは、いくつかの孤立した個体群に限定されている可能性があり、アッサム州とメガーラヤ州の一部では、局所的に絶滅する深刻な危機に瀕している。アルナーチャルプラデーシュ州では、その個体数は減少しており、脅威にさらされている。[6] [25]
2006年に発表された研究によると、インドのアッサム州では1km2あたり0.03～0.33頭と推定されている。[ 6 ] [ 13] 2007年にインドのトリプラ州にあるトリスナ野生生物保護区とシパヒジョラ野生生物保護区で行われた調査では、遭遇率は0.22頭/kmで、9回の目撃のうち7回は1.71km2（0.66平方マイル）以内で発生し、ほとんどの動物は標高8～15メートル（26～49フィート）の湿潤な落葉樹林の奥地で見つかった。[13] 2008年には、アッサム州のギボン野生生物保護区で種の豊富さが0.18頭/kmと測定された。[25]
1990年代以降、中国の森林は著しく減少した。雲南省と広西チワン族自治区では、原生林は少なく孤立しており、二次林は著しく劣化している。雲南省では森林の42％が失われ、残っているスローロリスも2,000匹以下である。広西チワン族自治区では、ベンガルスローロリスはほぼ絶滅している。寧明県では絶滅しており、静西、龍州、萍郷に数匹が残っているのみである。[6]
参考文献
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