| ベアーズホシハジロ | |
|---|---|
| 雄(越冬) | |
| メス(繁殖期) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | カモ目 |
| 家族: | カモ科 |
| 属: | アイシア |
| 種: | A.バエリ
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| 二名法名 | |
| アイシア・バエリ (ラッド、1863年)
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居住者 繁殖期 通路 非繁殖期
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| 同義語[2] | |
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リスト
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ホシハジロ( Aythya baeri )は東アジアに生息する潜水ガモです。中国北部と中部に留鳥で、かつてはロシア南東部と中国東北部で繁殖し、冬には中国南部、ベトナム、日本、インドに渡ります。ホシハジロは単一種です。ホロタイプはアムール川中流域で採集されました。
頭と首は特徴的な黒色で、緑色の光沢がある。暗い場所では、完全に黒く見えることが多い。アカガモに似ており近縁種で、以前は単一種と考えられていた。バエアズホシハジロは、水に浮かんでいるときの脇腹が白いこと、頭が長く丸みを帯びていること、体が大きいことで区別される。
繁殖期は緯度と環境によって異なります。巣はスゲ、葦、その他の植物で作られ、通常は浅瀬や小島、尾根などの浮遊植物の間に作られます。卵の数は 5 から 14 個です。オスは通常、見張り役を担い、メスは抱卵の責任を負います。
ホシハジロはかつては生息域内で一般的な種であったが、現在では極めて希少となっている。成鳥の数は1,000羽未満と見られ、個体数は減少傾向にある。狩猟と生息地の喪失が主な原因と考えられている。この種はIUCNによって絶滅危惧種に分類されており、中国では 第一級保護動物に指定されている。
分類
バーアホシホシガモは、1863年にグスタフ・ラッデの著書『東シベリア南部旅行』でAnas baeriとして初めて科学的に記載された。その学名と英語での和名は、バルト海沿岸のドイツ人博物学者カール・エルンスト・フォン・バーアにちなんで付けられた。[3]また、eastern metros-eye、[4] Siberian metros-eye、[5] Baer's metros-eye [6]、green-headed pochardとも呼ばれる。[2]ホロタイプは、繁殖期にアムール川中流域の小さな群れから採集された。 [7] 1929年、イギリスの鳥類学者ECスチュアート・ベイカーがイギリス領インドの鳥を研究した際、彼はバーアホシホシガモとアカガモを同種として扱った。[4]しかし、中国の鳥類学者である鄭宗鄭は、繁殖地が重複しておらず、交雑の証拠も見られなかったため、これらを2つの異なる種として扱った。[注 1] [8]この種は長い間、アカガシラガモの東部個体群から発生したと考えられていたが、アメリカの鳥類学者ポール・ジョンズガードは、その行動から、アカガシラガモに近い可能性があると述べている。[6]
アメリカの鳥類学者ブラッドリー・カーティス・リヴジーは、 1996年に形態学的データに基づく系統学的研究 を発表し、その中でアイシーニ族の関係についての自身の見解を提唱した。ホシハジロ、アカガモ、シラカモ、マダガスカルホシハジロは亜属Nyroca(「メジロ」)に分類され、亜属内の関係は明らかではないが、アカガモはホシハジロの姉妹群ではないかと示唆されている。亜属Aythya(「スズガモ」、ニュージーランドスズガモ、ワオキガモ、キンクロハジロ、オオスズガモ、コスズガモを含む)は亜属Nyrocaの姉妹群である。亜属アリストネッタ(「赤頭」、ホシハジロ、カンバス、アカハジロを含む)は、他のすべてのホシハジロの姉妹群である。[5]
2000年代にカモ類に関する分子系統学的研究が2件発表され、いくつかのミトコンドリア遺伝子が配列されたが、どちらにもホシハジロは存在しなかった。[ 9] [10]ホシハジロのミトコンドリアゲノムは2021年に配列決定され、発表された。分子系統学的研究により、ホシハジロと他の近縁種との関係が判明した。[11]
説明
ホシハジロは体長41~47cm、翼開長70~79cmです。オスはオスより若干大きく、平均体重500~730g、翼長18.6~20.3cm、尾長53~60mm、羽根長38~44mmです。一方、メスは平均体重590~655g、翼長19.1~20.5cm、尾長51~64mm、羽根長40~44mmです。雄と雌の足根中足骨の長さはともに33~34.7mm(1.30~1.37インチ)であった。[12]
繁殖期のオスは、緑色の光沢のある黒い頭と首、白または淡い黄色の目、黒っぽい茶色の背中、暗い栗色の胸、白または明るい栗色の脇腹、短くて低い尾を持つ。暗い場所では完全に黒く見える可能性が高い。メスは茶色の目と暗褐色の頭と首を持ち、栗色の胸と脇腹に溶け込む。エクリプスと初冬のオスはメスに似ているが、白い目を保持している。オスとメスの両方に、幅広の白いスペキュラム羽、白い肛門側、暗い灰色の嘴、黒い爪、暗い灰色の足根中足骨がある。[13] [8]
近縁種のアカガモ(A. nyroca)に似ており、どちらも雄の肛門側と虹彩が白く、爪が黒く、幅広で白い鏡羽を持つ。バエアホシハジロの方が大きく、頭、胴体、嘴が長い。アカガモの背が高く三角形の頭とは異なり、バエアホシハジロの頭はより丸く、額はより平らである。[14]バエアホシハジロでは腹の白い部分が脇腹まで伸びており、水に浮かんでいるとそれが見えるが、アカガモの腹の白い部分は小さい。[12]バエアホシハジロの雌は、腹の付け根にはっきりと明るい栗色の斑点があるが、アカガモにはない。[14]
ベアーズホシハジロは通常は静かなアヒルですが、求愛ディスプレイの際には雌雄ともに激しい「グラーク」という鳴き声を出します。また、他の時にはメスが「クラクラクラ」 、オスが「クロクロ」という鳴き声を出すこともあります。 [13]
分布
ホシハジロは伝統的に中国東北部とロシア極東南東部のアムール川とウスリー川流域で繁殖していた。近年では華北と華中にも定着している。越冬地は中国、台湾、日本、バングラデシュ、インド、北朝鮮、ラオス、ミャンマー、ネパール、タイ、ベトナムの黄河以南のほとんどの地域で、まれにブータン、韓国、フィリピン、パキスタンに迷い鳥として現れることもある。[1] 3月中旬までに越冬地を離れ、10月中旬または11月上旬までに越冬地に戻る。[ 12]
この種は伝統的な繁殖地では極めて希少となっており、2010年以降、北京以北のすべての場所で繁殖が確認されていない。しかし、繁殖期に記録された数は冬季に記録された数よりも少ないため、未知の繁殖地が存在する可能性がある。[15]例えば、ハンカ湖の中国側、ハサン湖のロシア側、ムラヴィヨフカ公園では、疑わしい繁殖報告がある。2012年以降、河北省、湖北省[16]、江西省[17]など中国のいくつかの省で新たな繁殖地が発見されている。江西省と河北省は、アムール川とウスリー川の流域の伝統的な繁殖地からは遠い。[1]これらの新しい繁殖地では、より温暖な気候条件により繁殖期が長くなり(アムール川とウスリー川の流域の約2倍)、最初の卵を産めなくても鳥が代わりの卵を産むことができる。[18]ホシハジロは中国中部と東部ではもはや回遊していない。[19]
越冬地も近年大幅に縮小している。少なくとも2010年から2011年の冬以降、ホシハジロは迷鳥としてを除いて中国本土以外の場所で越冬しなくなった。中国本土の越冬地でも個体数が99%以上も大幅に減少している。[注2] [1] [20]
行動と生態
ホシハジロは内気な種で、流れの緩やかな開けた湖、沼地、池に生息する。水生植物が豊富な湖の周りで繁殖し、密生した草、水浸しの草むらの草原、水浸しの灌木草原に巣を作る。冬には、他のホシハジロ属の鳥とともに、大きく開けた淡水湖や貯水池で大きな群れを形成する。[13] [21]翼が強く、高速で飛んだり歩いたりできる。また、潜水や水泳が得意で、脅かされたり邪魔されたりすると、素早く水から飛び立つことができる。渡りの季節には、10羽以上から数十羽の小群れを形成し、くさび形の編隊で低空を飛ぶ。[8] [12]冬の間、ホシハジロは日中眠り、夕暮れ時に他のカモとともに未知の餌場に向けて出発し、夜明け前に戻ってくる。水生植物、草の種子、軟体動物以外の彼らの食性についてはほとんど知られていない。[22]
育種
ホシハジロは、少なくとも繁殖期には、一夫一婦制の交尾システムを持っているようだ。[18]中国北東部の伝統的な繁殖地では、ホシハジロは完全に解ける前に氷の隙間に集まる。氷期が終わると、大きく開いた湖に集まる。彼らは5月中旬から下旬にかけて繁殖する。[12]一方、湖北省武漢市の府河湿地では、ホシハジロは繁殖期前に開いた湖に大群で集まる。4月中旬に小群に分かれて、求愛と交尾を行う。[18] [23]求愛中、オスはメスの周りを泳ぎ回り、頭を上下に繰り返しうなずく。他のオスが近づくと、オスは追い払おうと素早く近寄るが、激しく争うことはない。メスもそれに応じてうなずく。雄が近づくと、雌は首をまっすぐに伸ばし、頭を水面に下げる。雄は雌の体に乗り、うなじの羽を噛んで交尾する。交尾後、雄と雌は巣作りのために群れを離れる。[23]
ホシハジロの巣は円筒形で、浅瀬や小島、尾根などの水上植物の間にあることが多い。巣はスゲや葦など、近隣で採取した植物で作られ、綿毛の層で裏打ちされている。卵の数は5~14個で、平均は9.7個である。[18]孵化時には、オスが巣から約10メートル離れたところで見張り役を務めることが多い。 [23]メスは1日に2~3回、通常は午前6時から午後9時の間に巣を出て餌を探し、27~240分間続ける。メスは卵を巣作り中に巣材で覆い、戻ってくるときに背中に載せる。大雨や人間の活動で水位が上昇すると、メスは浸水を避けるために巣の高さを上げる。最も暑い日には、メスは巣の上に立ち、強い日差しから卵を守りながら、卵の周りの空気の循環を良くすることが多い。メスは羽毛の中に水を取り込み、卵を冷やすのにも使う。抱卵期間は23~26日間。[18]
研究によると、ホシハジロの巣の生存率[注 3]は約14~45%で、1回の産卵で1~9個の卵が失われる可能性がある。孵化に成功する卵は約20~30%で、巣ごとに3~16匹の幼鳥が巣立つ。失敗の要因としては、巣の放棄(親が放棄)、巣の捕食(主にシベリアイタチによる)、洪水の3つが主に挙げられるが、これらの割合は年によって異なる。[18]また、武漢の繁殖地のほとんどはザリガニ養殖場であり、養殖作業や卵の採取も妨げになる可能性がある。[23]
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繁殖期の雄
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卵[18]
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孵化中の雌[18]
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メスとアヒルの子[18]
生物学的相互作用
ホシハジロでは不完全な種内・種間托卵が見られた。湘海国家自然保護区では、ホシハジロはオカヨシガモやホシハジロに托卵することができ、またホシハジロに托卵されることもある。[24]武漢では、ホシハジロはコガモ、カルガモ、マガモと繁殖地を共有している。種間托卵は観察されなかった。[23]武漢では種内托卵が見られた。捕獲されると、寄生虫は宿主に攻撃される。[18]
飼育下では、ホシハジロはコガモ、ホシハジロ、アカガモ、ニュージーランドガモ、コガモ、アメリカヒバリガモと交雑している。[25]アカガモがホシハジロにディスプレイしているのが中国と韓国で何度か観察されている。個体によっては、アカガモ、ホシハジロ、ホシハジロの特徴が混ざったものもいたため[注 4]、現在野生で交雑している可能性がある。ホシハジロは近年急激に減少しているが、アカガモとホシハジロは繁殖地を拡大し、ホシハジロの中心地にまで進出しており、この仮説を裏付けている。[26]
腸内細菌叢に関する研究では、ホシハジロで最も豊富な微生物門はバシロ門、シュードモナス門、バクテロイデス門であり、これらは家禽類のガチョウ、アヒル、ニワトリのそれらと一致している。下痢を起こしたホシハジロの腸内細菌叢は多様性が低く、種も健康な個体とは大きく異なっていた。減少した種のほとんどは腸内有益細菌であると考えられている。[27]
脅威と保護
ホシハジロはかつてはその生息域では一般的な種であったが、現在では非常に稀少となっている。[13]成熟した個体は1,000羽未満である可能性がある。中国の記録によると、1986/ 87年[注 5]から1992/93年にかけて越冬個体は16,792羽であったが、1993/94年から1998/99年にかけては3,472羽、2002/03年から2010/11年にかけては2,131羽に過ぎなかった。バングラデシュでは1996年に3,000羽以上、インドでは1995年と1997年に1,400羽以上、ミャンマーでは1990年代に約500〜1,000羽、タイでは1998年に596羽が数えられた。一方、1999/00年から2004/05年までに中国を除くすべての越冬地で数えられた個体数はわずか719羽で、2005/06年から2010/11年ではわずか48羽でした。中国では、狩猟[注 6]と生息地の喪失が主な脅威であると考えられていました。 1981年から1997年にかけて、湖北省洪湖市では年間336羽から4,803羽のホシハジロが狩猟されました。如東県付近の地域では、おそらく毎年3,000羽が狩猟されています。越冬地は、水質汚染、漁業管理、水生植物の変化、揚子江氾濫原の多くの湿地の生態系の変化により大幅に変化しました。繁殖地や移動地の要因も、その減少に寄与している可能性があります。世界的な減少は減速または停止する兆候を示していません。[22]
ホシハジロは、以前はIUCNによって危急種に分類されていました。最近の研究では、その数がますます急速に減少していることが示されており、その結果、2008年に絶滅危惧種に引き上げられました。2012年に、それはさらに絶滅危惧IA類に引き上げられました。[1] 2014年に、東アジア・オーストラリア・フライウェイ・パートナーシップ(EAAFP)は、ホシハジロタスクフォースを起草し、2015年1月に承認されました。[15] [28]ホシハジロは、2021年までに中国の第一級保護動物としてリストされました。 [29]メディアの報道によると、2022年には、合計54匹の中国初の飼育個体群が北京動物園で確立されました。さらに拡大され、再導入に使用される予定です。[30]
2022年に発表された研究によると、繁殖地(81.8%)と適切な生息地(94%)のほとんどが保護地域内になく、大都市と重なっていることがわかった。現在の保護地域は、予測される地球規模の気候変動下では保全にあまり効果的ではない可能性があり、バエルホシハジロにとっては緊密に調整された国境を越えた協力が重要となるだろう。[19]
説明脚注
- ^ 実際、飼育下ではホシハジロとアカアシガモの交雑が記録されており、自然交雑も(少なくとも現代では)起こる可能性が高い。生物学的相互作用を参照。
- ^ さまざまな地域での歴史の詳細については、「脅威と保護」セクションを参照してください。
- ^ 少なくとも 1 羽の幼鳥が巣立った巣の割合。
- ^ これらの個体が鳥のコレクションから逃げ出したかどうかは不明です。
- ^ 1986年から1987年までの冬を指します。以下同様です。
- ^ ジョン・チャールズ・フィリップスはその肉を「非常に臭くて魚臭い」と評した。[2]
参考文献
- ^ abcde BirdLife International (2019). 「Aythya baeri」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T22680384A154436811. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T22680384A154436811.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ abc Phillips, JC (1925). 「Baer's Pochard」. アヒルの自然史。第3巻。ボストン:ホートン・ミフリン社。pp. 210–213 。 2022年7月29日閲覧。
- ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. ロンドン: Christopher Helm. ISBN 978-1-4081-3326-2. OCLC 659731768.
- ^ ab Baker, EC Stuart (1929). セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。鳥類。— 第6巻(第2版)。テイラーとフランシス。
- ^ ab Livezey, Bradley C. (1996-01-01). 「現代のハゼ科(カモ科:アイシ科)の系統学的分析」The Auk . 113 (1): 74–93. doi : 10.2307/4088937 . JSTOR 4088937.
- ^ ab Johnsgard, Paul (1965-01-01). 「Tribe Aythyini (Pochards)」.水鳥行動ハンドブック. コーネル大学出版局. pp. 216–253. 2022-05-16時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022-07-29に閲覧。
- ^ ラデ、グスタフ; obshchestvo、Geograficheskoe (1863)。デン・ヤーレンのライゼン・イム・ズーデン・フォン・オスト=シビリアン、1855年から1859年。 Vol. 2. サンクトペテルブルク: Buchdruckerei der K. Akademie der Wissenschaften。 2022-02-27 のオリジナルからアーカイブ。2022-07-29に取得。
- ^ abc 郑作新等 ( Tso-hsin Cheng et al.), ed. (1979年)。 鸟纲 第 2 卷 雁形目 (アンセリ目、アヴェスの第 2 巻)。 アニメーション物志 (Fauna Sinica) (簡体字中国語)。 科学出版社(中国科学出版&メディア)。ISBN 9787030307958. 2022年7月26日閲覧。
- ^ Donne-Goussé, Carole; Laudet, Vincent; Hänni, Catherine (2002-06-01). 「ミトコンドリアDNA分析に基づくカモ類の分子系統学」.分子系統学と進化. 23 (3): 339–356. Bibcode :2002MolPE..23..339D. doi :10.1016/S1055-7903(02)00019-2. ISSN 1055-7903. PMID 12099792.
- ^ Gonzalez, J.; Düttmann, H.; Wink, M. (2009). 「2つのミトコンドリア遺伝子とカモ科の交雑パターンに基づく系統関係」. Journal of Zoology . 279 (3): 310–318. doi :10.1111/j.1469-7998.2009.00622.x. ISSN 0952-8369.
- ^ Liu, Dawei; Zhou, Yongwu; Fei, Yiling; Xie, Chunping; Hou, Senlin (2021-12-21). 「絶滅危惧種であるバエルホシハジロAythya baeriのミトコンドリアゲノムと他のカモ科種との系統関係」. Scientific Reports . 11 (1): 24302. Bibcode :2021NatSR..1124302L. doi :10.1038/s41598-021-03868-7. ISSN 2045-2322. PMC 8692624. PMID 34934156 .
- ^ abcde 赵 (趙)、正阶 (鄭潔) (2001)。 中国鸟类志 (Aves of China) (中国語 (中国))。 Vol. 上卷 非雀形目 (第 1 巻、非スズメ目) (初版)。 长春 (長春): 吉林科学技术出版社 (吉林省科学技術出版局)。ISBN 7-5384-2407-5. OCLC 51502855.
- ^ abcd ナーニー、デイビッド(2010)。東アジアの鳥類フィールドガイド:中国東部、台湾、韓国、日本、ロシア東部。ロンドン:クリストファー・ヘルム。ISBN 978-1-4081-3873-1. OCLC 680617311.
- ^ ab 氏原 (Ujihara)、巨雄 (Osao); 氏原 (Ujihara)、道昭 (Michiaki) (2015)。 日本カモ識別図鑑 (日本語) (決定版)。 東京都文京区(文京区、東京):株式会社誠文堂新光社(SEIBUNDO SHINKOSHA Publishing Co.,LTD)。ISBN 978-4-416-71557-4. OCLC 1243275033.
- ^ ab Hearn, Richard D. (2015). 「問題を抱えたバエルズポチャード Aythya baeri: 少しの楽観主義の理由?」(PDF) . BirdingASIA . 24 : 78-83. 2022-03-08 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2022-07-26に閲覧。
- ^ Lu, Qun; Li, Sichun; Tao, Xudong (2015). 「バエルズホシハジロ Aythya baeri: 中国揚子江中部地域での繁殖」(PDF) . BirdingASIA . 24 : 84–86.
- ^ 郭 (Guo)、玉民 (Yumin); 林(リン)、剑声(ジャンシェン)。 沈(シェン)、俊峰(ジュンフェン)。 王(Wang)、榄华(Lanhua)。 章 (Zhang)、凛 (Lin)。 何 (He)、芬奇 (Fenqi) (2017)。 「关に関する青头潜鸭九江群体の最新报道」 [Baer's Pochard Jiijiang Subpopulation の最新記録].野生動物学报 (中国野生生物ジャーナル) (中国語 (中国))。38 : 535–538。土井:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2017.03.032 。2022年7月28日閲覧。
- ^ abcdefghij Wei, Sai; Jia, Hui; Chen, Yawen; Pan, Wuyuan; Chen, Yuyan; Lu, Qun; Tao, Xudong; Ding, Changqing; Lu, Xin (2020). 「中国南部におけるバエルズポチャード Aythya baeri の生殖生態」. Wildfowl . 70 :211–227. ISSN 2052-6458. 2020年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年7月29日閲覧。
テキストはこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 4.0 International License に基づいて利用可能です。
- ^ ab Wu, Lan; Wang, Yuyu; Mo, Xunqiang; Wei, Qian; Ma, Chaohong; Wang, Hao; Townshend, Terry; Jia, Yifei; Hu, Wenjia; Lei, Guangchun (2022-04-30). 「南に移動、北に移動、しかし拡大なし:絶滅危惧種のバエルホシハジロ(Aythya baeri)の潜在的な適地分布シフトと保全ギャップ」.リモートセンシング. 14 (9): 2171. Bibcode :2022RemS...14.2171W. doi : 10.3390/rs14092171 . ISSN 2072-4292.
テキストはこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 4.0 International License に基づいて利用可能です。
- ^ Wang, Wenjuan; Fraser, James D.; Chen, Jiakuan (2017-05-16). 「揚子江中流域および下流域の氾濫原における越冬水鳥:個体数と分布の変化」。Bird Conservation International . 27 (2): 167–186. doi :10.1017/S0959270915000398. ISSN 0959-2709. S2CID 89392174.
- ^ 刘(劉)、阳(ヤン)。 陈 (Chen)、水华 (Shuihua) (2021)。 鸟类观観察手册 (中国の鳥類に対する CNG フィールドガイド) (中国語 (中国)) (第 1 版)。 长沙 (長沙): 湖南科学技术出版社 (Hunan Science and Technology Press)。ISBN 978-7-5710-0874-1. OCLC 1336584413.
- ^ ab Wang, Xin; Barter, Mark; Cao, Lei; Lei, Jinyu; Fox, Anthony D. (2012-06-15). 「バエルズポチャード Aythya baeri の越冬分布の深刻な縮小と個体数の減少」。Bird Conservation International。22 (2): 121–127. doi : 10.1017/S0959270912000214。ISSN 0959-2709。S2CID 86697552。
- ^ abcde 王 (Wang)、雪峰 (Xuefeng); 颜(ヤン)、军(ジュン)。 魏(魏)、斌(ビン)。 谭(タン)、军(ジュン)(2019年)。 「武汉市黄陂区青头潜鸭繁殖生态观観察初报 (武漢市黄陂区のベアズポチャード ( Aythya baeri ) の複製)」。野生動物学报 (中国野生生物ジャーナル) (中国語 (中国))。40 (1): 190–195。
- ^ 高 (Gao)、继宏 (Jihong); 马 (Ma)、建章 (Jianzhang)。 陶(タオ)、宇(ユウ)(1992)。 「二种潜鸭不完全巢寄生行(二種類のポチャード種の不完全な雛寄生の行動)」。アニメーション物学研究(動物学)(中国語(中国))。13 (4): 327–328。
- ^ マッカーシー、ユージン・M. (2006)。世界の鳥類ハイブリッドハンドブック。オックスフォード:オックスフォード大学出版局。ISBN 1-4294-0525-2. OCLC 71810621.
- ^ Moores, Nial (2015-04-14). 「バエルズポチャード、バエルズに似た鳥類、雑種についての詳細」。東アジア・オーストラリア・フライウェイ・パートナーシップ。2022年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年7月29日閲覧。
- ^ Xi, Li; Song, Yumin; Han, Jincheng; Qin, Xinxi (2021). 「マイクロバイオーム分析により、下痢性バエルズポチャード(Aythya baeri)の腸内細菌叢の顕著な変化が明らかに」。微生物病原 性。157:105015。doi :10.1016/j.micpath.2021.105015。PMID 34062226。S2CID 235301139 。
- ^ 「Baer's Pochard Task Force」.東アジア・オーストラリア・フライウェイパートナーシップ (EAAFP) . 2020年4月17日. 2022年7月31日閲覧。
- ^ 国家森林草原局;農業農村省(2021-02-09)。 国家林业和草原局农业农村部公告(2021年第3号)(国家重点保護护野生動物名录)(国家森林草原局・農業農村部発表(2021年第3号))(一覧)国家保護動物の数))(報告書)。 2021 (中国語 (中国))。 2022-06-17 のオリジナルからアーカイブされました。2022-07-26に取得。
- ^ 贺 (へ)、勇 (ヨン) (2022-05-09)。 「我国首个青头潜鸭人工种群建立(中国で最初のバエルポチャードの捕獲個体群が確立された)」(中国語(中国))。 人民日报 (人民日報) 。2022-08-01に取得。
外部リンク
- ARKive の Baer のポチャード (Aythya baeri)
- 「Aythya baeri」。Avibase。
- 「ベアーズ・ポチャード・メディア」。インターネット・バード・コレクション。
- VIREO のホシハジロ写真ギャラリー (ドレクセル大学)
- IUCN レッドリストマップの Aythya baeri のインタラクティブ分布マップ
- Xeno-cantoの Baer's pochard の音声録音。
