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| プラノコッカス・シトリ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 半翅目 |
| 亜目: | 胸鼻咽喉科 |
| 家族： | シュードコッカス科 |
| 属: | プラノコッカス |
| 種： | シトリス
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| 二名法名 | |
| プラノコッカス・シトリ リッソ、1813
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柑橘類コナカイガラムシとしてよく知られているPlanococcus citriは、アジア原産のコナカイガラムシの一種です。農業害虫として、ヨーロッパ、アメリカ、オセアニアを含む世界の他の地域に持ち込まれました。柑橘類に関連していますが、広範囲の農作物、観賞用植物、野生植物を襲います。 [1]
説明
コナカイガラムシは性的二形性がある。成虫の雌のミカンキイロコナカイガラムシは体長約3 mm（0.12インチ）で、白、茶色がかった、[1]またはピンク色[2]の体が白いワックスで覆われている。体の縁はワックス状の糸で覆われている。背中には薄い灰色の縦線がある。脚と触角は茶色である。成虫の雌には羽がなく、幼虫に似ている。成虫の雄はやや大きく、体の後端に長いワックス状の糸があり、機能的な羽がある[1] 。飛翔中の雄はブヨに似ている[2] [3]。
雌は植物に大量の卵を産みつける。卵嚢と呼ばれるこの卵の塊は、ふわふわした綿毛のようなワックス繊維の層で覆われている。[1] [3]卵嚢には、長さ約 0.3 mm (0.012 インチ) の光沢のある黄色がかった[1]、ピンク色[2]または琥珀色[4] の卵が最大 20 個入っている。第 1齢幼虫はクロール幼虫と呼ばれる。黄色がかった色で目は赤く、ワックスで覆われている。[1]クロール幼虫は活動的で群れをなして生活する。[2]雌の幼虫は成虫の雌に似ているが、雄の幼虫はより長くて細い。[1]成長するにつれて、雌の幼虫は雄よりも多くの齢を経て、雄は前蛹の段階を経る。[1] [5]雄は蛹化のために綿毛のような繭を作るが、雌は作らない。[1]
柑橘類のコナカイガラムシはブドウのコナカイガラムシ（Planococcus ficus ）と非常によく似ており、この2種は主に雌の小さな体の気孔と管状の導管の配置によって区別されます。この類似性は農業において問題を引き起こす可能性があります。たとえば、栽培者がいずれかのコナカイガラムシの生物学的害虫防除を試みるときは、分子分析を使用して種の正体を確認し、適切な寄生者を採用することが推奨されます。[6]
分類
Planococcus citriは、1813年にニカールの 博物学者 アントワーヌ・リッソによって初めて記載されました。コナカイガラムシ科PseudococcidaeのPlanococcus属に属します。半翅目（カメムシ目）の カイガラムシ上科（ カイガラムシ科）に分類されます。 [1]
生物学
成虫の寿命は気温に左右されるが、メスは数週間生きるのに対し、オスは成虫の状態で3日未満しか生きられない。[5]この間、オスは餌を食べない。[1]オスは1対の羽で飛び立ち、メスを探す。[3]メスはより長い生涯を餌を食べ、卵を産むことに費やしている。ライフサイクルのその他のほとんどの側面も気温に左右され、卵の死亡率、幼虫の死亡率、発育速度、性比、繁殖力、産卵期間の長さなどが含まれる。[5]
交尾中、ミカンコナカイガラムシは「三重交尾」を行うことが知られている。つまり、メスが同時に2匹のオスと交尾し、3匹目のオスが少なくとも交尾に参加しようとする。オスは成虫になってから1日か2日を交尾に費やし、最大23匹のメスと交尾し、平均すると約9匹と交尾することが観察されている。[7]
通常、1年に数世代発生します。コナカイガラムシは春と夏に最も多く発生し、その個体数は気温と利用可能な宿主植物によって変動します。フロリダの柑橘類では初夏に最も多く発生します。温室の一定した条件で植物に寄生するコナカイガラムシは、年間を通じて安定した着実に繁殖します。[1]
これまで調査されたコナカイガラムシの種はすべて、共生細菌を持っています。[8] 共生 細菌は体内に住み、昆虫が利用できるアミノ酸などの有用な化合物を合成します。調査されたほとんどのコナカイガラムシには、ベータプロテオバクテリアの Tremblaya princeps ( Candidatus Tremblaya princeps ) が含まれています。他の細菌分類群も最近、コナカイガラムシで発見されています。柑橘類のコナカイガラムシは入れ子状の共生関係にあります。そこに生息するT. princepsには、独自の共生関係であるガンマプロテオバクテリアの Moranella endobia ( Candidatus Moranella endobia ) が含まれています。[8] [9]昆虫内の細菌の中に細菌が入れ子になっているこの「マトリョーシカ」のような配置は、細胞の構造に例えられています。[8] T. princepsはアミノ酸の生産を除いて代謝機能がほとんどなく、他のほとんどの生命機能の遺伝子を失っている。エネルギー源はM. endobiaに依存しており、M. endobiaなしでは繁殖することさえできない。[8] T. princepsは、遺伝子解析により、これまで研究された細菌の中で最も小さいゲノムを持つことが明らかになり、注目を集めた。139キロ塩基対で、わずか120個の遺伝子しか持たず、これが内部共生菌なしでは機能できない理由を説明するのに役立つ。[9]
影響
柑橘類コナカイガラムシは「ほぼすべての開花植物」に生息します。[4]グレープフルーツを好む柑橘類の害虫と考えられていますが、[1]約70科の植物で確認されています。[10]パイナップル、サトウリンゴ、ココナッツ、メロン、ヤムイモ、イチジク、イチゴ、サツマイモ、マンゴー、バナナ、アボカド、ナツメヤシ、グアバ、ザクロ、ナシ、リンゴ、ナス、カカオの木、大豆など、果物、野菜、その他の食用作物に生息します。室内植物を含む観賞用植物に寄生し、温室でよく見られます。アマリリス、ベゴニア、ブーゲンビリア、カンナ、シクラメン、インパチェンス、スイセン、ニコチアナ、サボテン、コリウス、クロトン、スゲ、ダリア、トウダイグサ、クチナシ、バラ、チューリップなどに生息しています。[1 ]
成虫の雌と幼虫は、突き刺す口器で樹液を吸います。 [5]これは、葉の萎凋やクロロシス、落葉、成長の阻害、そして時には植物の枯死という形で植物にダメージを与えます。オレンジなどの果物は、昆虫が食べるとゴツゴツして変色し、木から落ちることもあります。収穫された果物と一緒に詰め込まれた昆虫は食べ続けるため、輸送中にさらに損失が発生します。コナカイガラムシは甘露を分泌し、それが葉や果物を覆い、すす病菌の成長を引き起こします。カビの層は葉の光合成能力を低下させ、果物を市場に出せなくする可能性があります。[1]柑橘類のコナカイガラムシは植物ウイルスの媒介者でもあります。[5]
管理
農業では、この昆虫は文化的、生物学的、化学的防除法で管理できる。果樹園の木々が互いに接触しないように剪定しておくと、拡散を遅らせるのに役立つかもしれない。農機具や畑で使う他の物を清掃すると、この昆虫の運搬を防ぐのに役立つ。[2]コナカイガラムシは隠れて散布を避けることができ、ワックス層が一部の化学物質に抵抗し、世代が重なると完全な防除ができなくなるため、コナカイガラムシに非常に効果的な殺虫剤はほとんど知られていない。[11]
殺虫剤処理には2つの大きな問題がある。P . citriは殺虫剤のいくつかに対して耐性を獲得しており、 P. citriの防除は天敵に大きく依存しているが、その天敵の数は同殺虫剤によって減少または排除される。クロルピリホスは一般的に使用されているが、チュニジアでは繰り返しの使用が原因と思われる高い耐性が発現している。耐性を未然に防ぐため、カリフォルニアではクロルピリホスをP. citriの休眠期または収穫後の処理としてのみ一般的に使用している。（カリフォルニアのブドウ園はチュニジアと気候が似ているため、同様の運命をたどることを懸念している。）[12]
天敵は多種多様である。エジプトで行われたある調査では、ミカンキイロコナカイガラムシに寄生するハチが12種確認された。また、テントウムシ、蛾、タマバエ、クサカゲロウなど、捕食性昆虫が9種確認された。[13]
生物的防除の媒介物には、幼虫を攻撃するLeptomastidea abnormis、Leptomastix dactylopii、Chrysoplatycerus splendens、Anagyrus pseudococciなどの多くの寄生蜂が含まれます。捕食者には、チャバネアゲハSympherobius barberi、ミヤマアゲハChrysopa lateralis、ハナアブの幼虫、およびカイガラムシを食べるスナウトガの幼虫が含まれます。[1]コナカイガラムシ駆除者( Cryptolaemus montrouzieri )はテントウムシの一種で、柑橘類のコナカイガラムシを攻撃します。[2]
もう一つの方法は、オスを捕獲するために、その種の性フェロモンを餌にした粘着トラップを設置することである。このフェロモンは分離・合成されており、市販されている。[2] [14]
参照
参考文献
- ^ abcdefghijklmnop Gill、HK、他。 Citrus Mealybug、Planococcus citri (Risso) (昆虫綱: 半翅目: 偽球菌科)。 EENY-537。昆虫学および線虫学、フロリダ共同普及サービス。フロリダ大学IFAS。 2012年発行、2013年改訂。
- ^ abcdefg カーンズ、D.、他。シトラス コナカイガラムシ (Planococcus citri)。アリゾナ州における柑橘類の節足動物害虫管理。アリゾナ大学共同拡張施設、ツーソン。
- ^ abc Citrus Mealybug. Archived 2013-06-20 at the Wayback Machineテキサスの一般的な昆虫のフィールドガイド。Texas A&M AgriLife Extension。
- ^ ab von Ellenrieder, N. Citrus melybug (Planococcus citri). カリフォルニア州食品農業局. 2003.
- ^ abcde Goldasteh, S., et al. (2009). コリウス（Solenostemon scutellarioides (L.) Codd.）におけるPlanococcus citri（同翅目、Pseudococcidae）の生活史と個体群成長パラメータに対する温度の影響。Archives of Biological Sciences 61(2), 329-36。
- ^ Cavalieri、V.、他。 （2008年）。 COI遺伝子のPCR-RFLPによるPlanococcus ficusおよびPlanococcus citri（半翅目：偽球菌科）の同定。ズータキサ1816、65-68。
- ^ Nelson-Rees, WA (1959). コナカイガラムシPlanococcus citri (Risso)の三重交尾. Nature 183, 479.
- ^ abcd López-Madrigal, S., et al. (2013). コナカイガラムシのネストされた共生：Planococcus citriの「マトリョーシカ」システムを詳細に調べる。BMC Microbiology 13(1), 74。
- ^ ab Husnik, F., et al. (2013). 多様な細菌から昆虫ゲノムへの水平遺伝子伝達により、コナカイガラムシの三者共生が可能に。Cell 153 (7) 1567-78。
- ^ Planococcus citri (Risso). 2013-03-05 にWayback Machineにアーカイブスケール昆虫: 検疫上重要な種の識別ツール。系統的昆虫学研究所、ARS、USDA。2007 年。
- ^ Seabra, SG, et al. (2013). 柑橘類コナカイガラムシPlanococcus citri（半翅目：コナカイガラムシ科）における一雌多雌の分子的証拠。PLoS ONE 8(7), e68241。
- ^ マンスール、ラムジ; (ORCID);ベルズンセス、リュック P.スマ、ポンペオ。ザッパラ、ルチア。マッツェオ、ガエタナ。グリッサ・レブディ、カウタール。ルッソ、アガティーノ。ビオンディ、アントニオ (2018-07-09)。 「合成化学物質に基づくつる性および柑橘類のコナカイガラムシ害虫防除。レビュー」。持続可能な開発のための農学。38 (4)。国立農業研究研究所(スプリンガー): 1–20。土井：10.1007/s13593-018-0513-7。ISSN 1774-0746。
{{cite journal}}:外部リンク|author2= - ^ Ahmed, N. および S. Abd-Rabou. (2010). 「柑橘類コナカイガラムシ Planococcus citri (Risso) (半翅目: コナカイガラムシ科) の宿主植物、地理的分布、天敵および生物学的研究」Wayback Machineに 2022-01-09 にアーカイブ。エジプト。Acad. J. Biolog. Sci. 3(1), 39-47。
- ^ Zada, A., et al. (2004). 柑橘類コナカイガラムシPlanococcus citriの性フェロモン：トラップパラメータの合成と最適化。経済昆虫学ジャーナル97(2), 361-68。
