多型性 オキシトシン受容体(OXTR)には遺伝的差異があり、個々の行動に様々な影響を与える。OXTRの第3イントロンには、GG、AG、AAの3つのタイプの 多型 (rs53576)が存在する。GGアレルはヒトのオキシトシンレベルと関連している。Aアレル保有者は、GG保有者よりもストレスに対する感受性が高く、社会的熟練度が低く、精神衛生上の問題が多い。[ 24 ]
共感 とストレス を調べた研究では、GG 対立遺伝子を持つ人は、「目から心を読み取る」テストで A 保有者よりも高いスコアを示しました。オキシトシンのレベルが自然に高い GG 保有者は、感情をよりよく区別することができました。A対立遺伝子保有者は、GG 対立遺伝子保有者よりもストレスの多い状況に対してより多くのストレス反応を示しました。[ 25 ] ベックうつ病尺度とともに、抑うつ症状と心理的資源の因子分析で測定した場合、A 対立遺伝子保有者は、GG 個人よりも楽観主義、熟達、自尊心などの心理的資源のスコアが低くなりました。A 対立遺伝子保有者は、 GG 個人よりも抑うつ 症状が高く、心理的資源が低くなりました。[ 24 ] A 対立遺伝子保有者は、三次元性格質問票 で GG の人々よりも人間の社会性のスコアが低くなりました。 AA の人は、感情的に重要な情報を処理しているときに扁桃体の活性化が最も低く、GG の人はfMRI 中に BOLD を使用してテストしたときに最も高い活動を示しました。[ 26 ] 一方、CD38 rs3796863 および OXTR rs53576 遺伝子座の変異は、Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) で評価された青年の心理社会的特性とは関連していませんでした。同様のデザインの研究では、著者らは、特に青年の年齢と性別のサブグループで、小さな効果を検出するために、より大きなサンプルとより高い検出力で再現することを推奨しています。[ 27 ]
Aアレル頻度は民族グループによって異なり、東アジア人ではヨーロッパ人よりも有意に多い。[ 28 ]
OXTR遺伝子多型、IQ 、自閉症スペクトラム障害 (ASD)の間に関連性があることを示唆する証拠がいくつかあります。[ 29 ] 研究では、性格特性やASDと強く相関する領域である遺伝子の第3イントロンの変異に焦点を当てた研究が行われています。OXTRノックアウトマウスは、社会的障害 や攻撃性などの異常な行動を示しています。これらの異常は、 オキシトシン またはオキシトシン受容体アゴニストの 投与によって軽減できます。全体として、この研究は、ASDの個人では健康な個人と比較して希少変異がかなり多く存在することを示唆していますが、より大きなサンプルサイズでのさらなる研究が必要です。[ 30 ]
参考文献 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000049112 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 1 2 Gimpl G 、Fahrenholz F (2001 年 4 月 )。 「 オキシトシン受容体システム: 構造、機能、および調節」。Physiological Reviews。81 ( 2 ) : 629–83。Bibcode : 2001PhyRv..81..629G。doi : 10.1152 / physrev.2001.81.2.629。PMID 11274341。S2CID 13265083 。 ↑ Zingg HH、Laporte SA (2003年7月)「オキシトシン受容体」 Trends in Endocrinology and Metabolism . 14 (5): 222–7 . doi : 10.1016/S1043-2760(03) 00080-8 . PMID 12826328. S2CID 21540056 . ↑ EntrezGene 5021↑ Kimura T, Tanizawa O, Mori K, Brownstein MJ, Okayama H (1992年4月). "ヒトオキシトシン受容体の構造と発現" (PDF) . Nature . 356 (6369): 526– 9. Bibcode : 1992Natur.356..526K . doi : 10.1038/356526a0 . PMID 1313946 . S2CID 4273722 . 2017年9月21日に オリジナル (PDF) からアーカイブ済み。 2021年5月29日 取得 。 ↑ Simmons CF、Clancy TE、Quan R、Knoll JH (1995年4月)「オキシトシン受容体遺伝子(OXTR)は、蛍光in situハイブリダイゼーションと体細胞ハイブリッドのPCR解析により、ヒト染色体3p25に局在する」 Genomics . 26 (3): 623–5 . doi : 10.1016/0888-7543(95)80188-R . PMID 7607693 . ↑ Koehbach J、Stockner T、Bergmayr C、Muttenthaler M、Gruber CW (2013年2月)。 「 オキシトシン 受容体リガンド結合の分子進化に関する考察」 。Biochemical Society Transactions。41 ( 1 ) : 197–204。doi : 10.1042 / BST20120256。PMC 3634130。PMID 23356283 。 ↑ Devost D、Wrzal P、Zingg HH (2008)。「オキシトシン受容体シグナル伝達」。 バソプレシンとオキシトシンの進歩 ― 遺伝子から行動、疾患まで 。Progress in Brain Research、第170巻、 167~ 176 ページ。doi : 10.1016/S0079-6123( 08 )00415-9。ISBN 978-0-444-53201-5 PMID 18655881 . ↑ Gimpl G、Reitz J、Brauer S、Trossen C (2008)「オキシトシン受容体:リガンド結合、シグナル伝達、コレステロール依存性」。 『バソプレシン と オキシトシンの進歩 ― 遺伝子から行動、疾患まで』 。Progress in Brain Research、第170巻、 193~ 204 ページ。doi : 10.1016 /S0079-6123(08) 00417-2。ISBN 978-0-444-53201-5 PMID 18655883 1 2 Maud C、Ryan J、McIntosh JE、Olsson CA (2018 年 5 月)。 「ヒト の 社会的および感情 的 機能 におけるオキシトシン受容体遺伝子( OXTR) DNA メチル化 (DNAm) の役割: 系統的ナラティブレビュー」 。BMC Psychiatry。18 ( 1 ) 154。doi : 10.1186/s12888-018-1740-9。PMC 5975530。PMID 29843655 。 ↑ Lancaster K、Goldbeck L、Puglia MH、Morris JP、Connelly JJ (2018年11月)。 「OXTRのDNAメチル化 は 副交感神経系の活動と扁桃体の形態に関連している」 。Social Cognitive and Affective Neuroscience。13 ( 11 ): 1155– 1162。doi : 10.1093/scan / nsy086。PMC 6234329。PMID 30257007 。 1 2 3 Krimberg JS、Lumertz FS、Orso R、Viola TW、de Almeida RM (2022 年 3 月)。「社会的孤立がオキシトシン系に及ぼす影響:げっ歯類データの系統的レビューとメタ分析」。Neurosci Biobehav Rev. 134 104549. doi : 10.1016 /j.neubiorev.2022.104549 . hdl : 10923/25707 . PMID 35074312 . 1 2 Butler MI、Kittel-Schneider S、Wagner-Skacel J、Mörkl S、Clarke G (2025 年 5 月)。 「 不安 障害における腸内細菌叢」 。Curr Psychiatry Rep。27 ( 5): 347–361。doi : 10.1007/s11920-025-01604-w。PMC 12003441。PMID 40221592。 腸 内細菌叢が SAD の原因となるという仮説を検証するために、潜在的な因果関係とメカニズムを評価するために使用される方法 で ある 糞便微生物叢移植 (FMT)を その後使用しました [52、53]。この研究では、SAD患者の腸内細菌叢を抗生物質で枯渇させたマウスに移植し、腸内細菌叢の変化が行動や生物学的に及ぼす影響を評価した[54]。興味深いことに、SADの腸内細菌叢を移植されたマウスは、SADの検証済みマウスモデルである、特異的に高まった社会的恐怖反応を示した[55]。一般的な不安様行動やうつ病様行動を評価する他のテストでは、マウスは正常に行動した。これは、社会的恐怖反応の特異性を強調するこの研究の重要な特徴である。さらに、SAD-FMTを受けたマウスでは、中枢および末梢の免疫機能の変化、および終末条床核におけるオキシトシン発現の変化が明らかであった。 1 2 O'Riordan KJ、Moloney GM、Keane L、Clarke G、Cryan JF (2025 年 3 月)。 「腸内細菌叢-免疫-脳軸:治療上の意義」 。Cell Rep Med。6 ( 3 ) 101982。doi : 10.1016/j.xcrm.2025.101982。PMC 11970326。PMID 40054458。SAD 患者からマウスへのFMT により 、腸内細菌叢が社会的恐怖に対する感受性を高め、SAD の症状を反映することが明らか になった 。70 この反応は、中枢および末梢の免疫機能の顕著な変化と、終末条床核内のオキシトシン発現の減少を伴っていた。 1 2 Griffiths JA、Nirmalkar K、Wu WL、Krajmalnik-Brown R、Mazmanian SK (2026 年 5 月)。「腸内マイクロバイオームは動物種を超えて社会的行動を形成する」。Nat Rev Microbiol . 24 (5): 328– 343. doi : 10.1038/s41579-025-01262-y 。 PMID 41238755 。 社会不安障害を持つ成人からマウスへのマイクロバイオームの移植は、健康な対照個体からのマイクロバイオームの移植と比較して、社会的恐怖に対する感受性を高める39。少なくともげっ歯類モデルでは、マイクロバイオームの構成が社会的ストレス反応を調節するのに十分であるという事実は、標的を絞った微生物介入がストレスの負の結果を軽減するための実現可能なアプローチである可能性を示唆している。 [...] 母マウスに高脂肪食(MHFD)を与えたマウスモデルでは、子孫は社会的欠陥を示し、ラクトバチルス属およびビフィドバクテリウム属の有益な微生物の多様性と存在量が減少した変化したマイクロバイオームを示す58。ラクトバチルス・ロイテリによる治療は、視床下部室傍核のオキシトシン作動性ニューロンを上方制御し、迷走神経シグナル伝達(図1)および/または腹側被蓋野ドーパミン作動性ニューロンの関与を介して、MHFD母マウスの子孫およびいくつかのASDモデルにおける変化した社会的行動を回復させる57-59。 1 2 Ritz NL、Brocka M、Butler MI、Cowan CS、Barrera-Bugueño C、Turkington CJ、et al. (2024 年 1 月) 「社会不安障害に関連する腸内細菌叢は社会恐怖を増加させる」 Proc Natl Acad Sci USA . 121 (1) e2308706120. doi : 10.1073/pnas.2308706120 . PMC 10769841 . PMID 38147649 . ↑ Feng YC、Liu XX、Yu H、Liu R、Pang TS、Wang HN、et al. (2026 年 6 月)。 「社会不安障害患者 から の 糞便微生物叢移植は、マウス の 全般的な不安様行動および腸内微生物叢の変化と関連している」 。Brain Behav。16 ( 6 ) e71561。doi : 10.1002/ brb3.71561。PMC 13272884。PMID 42304699 。 1 2 Ntiri ES、Chun Nin Wong A (2025 年 12 月)。 「 動物 の行動 の 多様性 の 原動力としての微生物代謝物」 。Gut Microbes。17 (1) 2501191。doi : 10.1080/19490976.2025.2501191。PMC 12077453。PMID 40357979 。 ↑ Prescott SL, Logan AC (2025). "プロピオン酸産生細菌は不安と抑うつの誘発因子か? [ レター ] " . Neuropsychiatr Dis Treat . 21 : 257– 258. doi : 10.2147/NDT.S516386 . PMC 11809391 . PMID 39931199 . [...] 複数の前臨床研究により、プロピオン酸は潜在的な神経毒であることが示されています。プロピオン酸は血液脳関門を通過し、炎症、酸化ストレス、ミトコンドリア機能障害を誘発するとともに、神経伝達と遺伝子発現に影響を与えます。3 実際、プロピオン酸は動物の不安の増加や典型的な社会行動の障害と関連付けられています。4,5 ↑ Huang L, Duan C, Xia X, Wang H, Wang Y, Zhong Z, et al. (2021年1月). "共生微生物由来のプロピオン酸は、幼若期の社会的孤立によって誘発される社会的欠陥と不安様行動を媒介する". Brain Res Bull . 166 : 161–171 . doi : 10.1016/j.brainresbull.2020.12.001 . PMID 33279588. [...] 幼若期の社会的孤立は、 内側前頭前皮質 (mPFC) におけるオキシトシン受容体 (OXTR) の発現を低下させ、腸内細菌叢由来の短鎖脂肪酸である糞便プロピオン酸 (PA) の量を増加させる。したがって、mPFCに特異的にOXTR拮抗薬(OXTR-A、l-368,899)を注入するか、PAを補給すると、いずれも集団飼育マウスに社会的欠損や不安様行動を引き起こす可能性がある。総合的に、我々の研究結果は、幼少期の社会的経験が腸内細菌叢によって産生されるPAを介して前頭前皮質のOXTR発現を調節し、それが正常な社会的および情動的行動に不可欠であることを示している。[...] 1 2 3 McGregor IS、Callaghan PD、 Hunt GE (2008 年 5 月)。 「超社会的から反社会 的 へ:薬物使用 の急性強化効果と長期的な悪影響におけるオキシトシンの役割?」 。 British Journal of Pharmacology。154 ( 2 ): 358–68。doi : 10.1038 / bjp.2008.132。PMC 2442436。PMID 18475254 。 最近の研究では、ヒトに鼻腔内投与されたオキシトシンの顕著な抗不安作用と向社会作用も強調されており、これには「信頼」の増加、恐怖を誘発する刺激に対する扁桃体の活性化の減少、社会的合図の認識の改善、他者の目領域への視線の増加などが含まれる(Kirsch et al., 2005; Kosfeld et al., 2005; Domes et al., 2006; Guastella et al., 2008)。 1 2 Saphire-Bernstein S、Way BM、Kim HS、Sherman DK、Taylor SE (2011 年 9 月)。 「 オキシトシン 受容体遺伝子 ( OXTR ) は 心理的資源と関連している」 。 米国科学アカデミー紀要 。108 ( 37 ) : 15118–22。Bibcode : 2011PNAS..10815118S。doi : 10.1073 / pnas.1113137108。PMC 3174632。PMID 21896752 。 ↑ Rodrigues SM、Saslow LR、Garcia N、John OP、Keltner D (2009 年 12 月)。 「オキシトシン 受容体 遺伝子変異 は ヒトの共感とストレス反応性 に 関連する」 。 米国科学アカデミー紀要 。106 (50 ) : 21437–41。Bibcode : 2009PNAS..10621437R。doi : 10.1073 / pnas.0909579106。PMC 2795557。PMID 19934046 。 ↑ Tost H、Kolachana B、Hakimi S、Lemaitre H、Verchinski BA、Mattay VS、et al. (2010 年 8 月) 「オキシトシン受容体遺伝子 (OXTR) の一般的な対立遺伝子は、向社会的気質とヒトの視床下部-辺縁系の構造と機能に影響を与える」 . 米国科学アカデミー紀要 . 107 (31): 13936–41 . Bibcode : 2010PNAS..10713936T . doi : 10.1073/pnas.1003296107 . PMC 2922278 . PMID 20647384 . ↑ Tereshchenko S、Kasparov E、Zobova S、Smolnikova M、Evert L、Semenova N、et al. (2021)。 「オキシトシン経路遺伝子( CD38、OXTR )変異は、青年期の強みと困難に関する質問票で定義される心理社会的特性 と は関連しない:学校ベースのフィールド 調査 」 。Frontiers in Psychiatry。12 714093。doi : 10.3389 / fpsyt.2021.714093。PMC 8380924。PMID 34434131 。 ↑ Sasaki JY, Kim HS, Xu J (2011年7月). "宗教と幸福:文化とオキシトシン受容体(OXTR)遺伝子の調整的役割" (PDF) . Journal of Cross-Cultural Psychology . 42 (8): 1394– 1405. doi : 10.1177/0022022111412526 . S2CID 145567198 . ↑ Lerer, E., Levi, S., Salomon, S. et al. オキシトシン受容体(OXTR)遺伝子と自閉症との関連:Vineland適応行動尺度および認知機能との関係。Mol Psychiatry 13, 980–988 (2008). https://doi.org/10.1038/sj.mp.4002087 ↑ デ・オリベイラ・ペレイラ・リベイロ L、バルガス・ピニージャ P、カッペル DB、ロンゴ D、ランザン J、ベッカー MM、他 。 (2018年6月)。 「OXTR遺伝子とASDの臨床表現型との関連性の証拠」。 分子神経科学ジャーナル 。 65 (2): 213–221 . 土井 : 10.1007/s12031-018-1088-0 。 PMID 29858823 。 S2CID 46924606 。 ↑ Chini B、Manning M (2007年8月)「オキシトシン/バソプレシン受容体ファミリーにおけるアゴニスト選択性:新たな知見と課題」 Biochemical Society Transactions . 35 (Pt 4): 737–41 . doi : 10.1042/BST0350737 . PMID 17635137 . 1 2 Manning M, Stoev S, Chini B, Durroux T, Mouillac B, Guillon G (2008). "バソプレシンおよびオキシトシンV1a、V1b、V2およびOT受容体に対するペプチドおよび非ペプチド作動薬および拮抗薬:研究ツールおよび潜在的な治療薬☆". バソプレシンおよびオキシトシンV1a、V1b、V2およびOT受容体に対するペプチドおよび非ペプチド作動薬および拮抗薬:研究ツールおよび潜在的な治療薬 . Progress in Brain Research. Vol. 170. pp. 473– 512. doi : 10.1016/S0079-6123(08)00437-8 . ISBN 978-0-444-53201-5 PMID 18655903 ↑ Borthwick AD (2010年9月)「経口オキシトシン拮抗薬」 Journal of Medicinal Chemistry . 53 (18): 6525–38 . doi : 10.1021/jm901812z . PMID 20550119 . 1 2 3 Nashar PE、Whitfield AA、Mikusek J、Reekie TA (2022)「オキシトシン受容体に対する創薬の現状」 オキシトシン . Methods Mol Biol. Vol. 2384. pp. 153–174 . doi : 10.1007/978-1-0716-1759-5_10 . ISBN 978-1-0716-1758-8 . PMID 34550574 . S2CID 239090096 . ↑ Gulliver D、Werry E、Reekie TA、Katte TA、Jorgensen W、Kassiou M (2019年1月)。 「 オキシトシン 系を標的とする:新しい薬物療法アプローチ」 。Trends Pharmacol Sci。40 ( 1 ) : 22–37。doi : 10.1016 / j.tips.2018.11.001。hdl : 1959.4 / unsworks_81554。PMID 30509888。S2CID 54559394 。 1 2 「非ペプチド性オキシトシン受容体アゴニスト」 。Google Patents 。2017年12月12日。 2026年 7月17日 取得 。 1 2 Sami T (2026年1月13日). 「キノキシスとベーリンガーが1億8100万ドルの契約で社会的機能障害に対するオキシトシン標的治療薬を開発へ」 . BioWorld . 2026年 1月13日 取得 。 1 2 注目のショーケース: Kinoxis Therapeutics Pty Ltd 。第 5 回年次神経科学イノベーションフォーラム ビジネス開発、ライセンス供与、投資 2022 年 3 月 22 ~ 23 日、デジタル カンファレンス。2022 年 3 月。Kinoxis の主要候補 (KNX100) は、オピオイド離脱症状の緩和のために開発されています。KNX100 は、新規の未公開の作用機序を持ち、米国 IND の下で第 I 相臨床試験が開始されています。同社はまた、コカイン、メタンフェタミン、ニコチン、アルコール使用障害の動物モデル、および興奮と攻撃性のモデルで有望な前臨床結果が得られているため、主要化合物 KNX100 の他の適応症も検討しています。[...] Kinoxis の第 2 シリーズの化合物は、選択的部分アゴニズムまたは正のアロステリック調節のいずれかを介してオキシトシン受容体を標的としています。脳内オキシトシン系は、社会的行動を調節する上で最も重要な分子標的の一つとして認識されており、そのため、幅広い精神疾患の治療において大きな関心を集めている。これらの化合物の開発は、神経発達障害(自閉症スペクトラム障害を含む)、社会不安障害、認知症(アルツハイマー病を含む)、PTSD、統合失調症など、社会的機能障害を中核症状とする疾患の治療に重点を置く。オキシトシン受容体部分作動薬であるKNX200シリーズは、複数の前臨床動物疾患モデル(アルツハイマー病、PTSD、ASD)を用いた候補選定段階にあり、オキシトシン受容体ポジティブアロステリックモジュレーターであるKNX300/400シリーズは、リード最適化段階にある。 ↑ Rahman Z、Resnick L、Rosenzweig-Lipson SJ、Ring RH、「オキシトシン受容体作動薬を用いた治療方法」 、米国 特許 出願 2007/0117794、2007年5月24日公開、Wyeth Corpに譲渡 ↑ Ring RH、Schechter LE、Leonard SK、 Dwyer JM 、Platt BJ、Graf R、et al. (2010 年 1 月) 「非ペプチド性オキシトシン受容体アゴニストである WAY-267464 の受容体および行動薬理学」 Neuropharmacology . 58 (1): 69– 77. doi : 10.1016/j.neuropharm.2009.07.016 . PMID 19615387 . S2CID 8592340 . 1 2 Borthwick AD、Liddle J(2013年1月)「レトシバンとエペルシバン:強力かつ選択的な経口投与可能なオキシトシン拮抗薬」Domling A(編)『 医薬品化学における方法と原理:創薬におけるタンパク質間相互作用 』 Weinheim:Wiley - VCH、pp. 225–256。doi : 10.1002 / 9783527648207.ch10。ISBN 978-3-527-33107-9 。↑ Williams PD、Anderson PS、Ball RG、Bock MG、Carroll L、Chiu SH、et al. (1994 年 3 月)。「1-((7,7-ジメチル-2(S)-(2(S)-アミノ-4-(メチルスルホニル)ブチルアミド)ビシクロ [2.2.1]-ヘプタン-1(S)-イル)メチル)スルホニル)-4-(2-メチルフェニル)ピペラジン (L-368,899): 早産管理に有用な可能性のある経口バイオアベイラブルな非ペプチドオキシトシン拮抗薬」。Journal of Medicinal Chemistry。37 ( 5 ) : 565–71。doi : 10.1021 /jm00031a004。PMID 8126695 。 ↑ Boccia ML、Goursaud AP、Bachevalier J、Anderson KD、Pedersen CA (2007 年 9 月)。 「末梢投与さ れた非ペプチド性オキシトシン拮抗薬 L368,899 は辺縁系脳領域に蓄積する:非ヒト霊長類 の社会的動機の研究 のため の 新しい薬理学的ツール」 。Hormones and Behavior。52 ( 3): 344–51。doi : 10.1016 / j.yhbeh.2007.05.009。PMC 2712625。PMID 17583705 。 ↑ Williams PD、Clineschmidt BV、Erb JM、Freidinger RM、Guidotti MT、Lis EV、et al. (1995 年 11 月)。「1-(1-[4-[(N-アセチル-4-ピペリジニル)オキシ]-2-メトキシベンゾイル]ピペリジン-4-イル)-4H-3,1-ベンゾオキサジン-2(1H)-オン (L-371,257):新規の経口投与可能な非ペプチド性オキシトシン拮抗薬」。Journal of Medicinal Chemistry。38 ( 23 ) : 4634–6。doi : 10.1021 /jm00023a002。PMID 7473590 。 ↑ Wyatt PG、Allen MJ、Chilcott J、Foster A、Livermore DG、Mordaunt JE、et al. (2002 年 5 月)。「強力かつ選択的なオキシトシン拮抗薬の同定。パート 1: インドールおよびベンゾフラン誘導体」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。12 ( 10 ): 1399–404。doi : 10.1016/S0960-894X(02 ) 00159-2。PMID 11992786 。 ↑ Ring RH、Malberg JE、Potestio L、Ping J、Boikess S、Luo B、et al. (2006 年 4 月) 「雄マウスにおけるオキシトシンの抗不安様作用:行動学的および自律神経学的証拠、治療上の意義」。Psychopharmacology 。185 ( 2 ) : 218–25。doi : 10.1007 / s00213-005-0293- z 。PMID 16418825 。S2CID 13647805 。 ↑ Kim SH, Riaposova L, Ahmed H, Kim SH, Riaposova L, Ahmed H, et al. (2019). "Oxytocin receptor antagonists, atosiban and nolasiban, inhibit prostaglandin F2α -induced contractions and inflammatory responses in human myometrium". Scientific Reports . 9 (5792): 5792. Bibcode :2019NatSR...9.5792K. doi :10.1038/s41598-019-42181-2. PMC 6453954 . PMID 30962532. ↑ Klein A (31 January 2018). "A Helping Hand / The Love Drug That Could Draw People Away From Any Addiction". New Scientist . doi :10.1016/S0262-4079(18)30221-5. ↑ "KNX 100". AdisInsight . 4 August 2025. Retrieved 13 January 2026 . ↑ "Delving into the Latest Updates on KNX-100 with Synapse". Synapse . 27 December 2025. Retrieved 13 January 2026 .
External links Oxytocin+receptor at the U.S. National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH) "Symbol Report: OXTR". HUGO Gene Nomenclature Committee. "Vasopressin and Oxytocin Receptors: OT". IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels . International Union of Basic and Clinical Pharmacology. This article incorporates text from the United States National Library of Medicine , which is in the public domain .