社会的機能不全

社会的機能障害は、社会的機能に影響を与える多くの社会的欠陥精神障害の特徴です。^[¹^]^[²^]社会的機能障害は、社会不安障害（社会恐怖症）、自閉症、認知症、PTSD 、統合失調症、および一部の人格障害の中核症状です。^[¹^]^[²^]^[³^]

オキシトシンやLIT-001などのオキシトシン受容体作動薬やCA7は、社会的機能障害の潜在的な医学的治療において理論的に興味深い。^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}^{[ 3 ]}

参考文献

1 2 Hrdlicka M、Dudova I (2013 年 3月)。「自閉症の論争: 社会障害のより広範なモデルが必要か?」。児童青年精神医学メンタルヘルス。7 (1): 9。doi : 10.1186/1753-2000-7-9。PMC 3606474。PMID 23506384。
1 2 3 Meyer-Lindenberg A 、 Domes G、Kirsch P、Heinrichs M (2011 年 8 月)。「ヒト脳内のオキシトシンとバソプレシン：トランスレーショナル医学のための社会的神経ペプチド」。Nat Rev Neurosci。12 ( 9 ): 524–38。doi : 10.1038 /nrn3044。PMID 21852800。
1 2注目のショーケース: Kinoxis Therapeutics Pty Ltd。第 5 回年次神経科学イノベーションフォーラムビジネス開発、ライセンス供与、投資 2022 年 3 月 22 ～ 23 日、デジタルカンファレンス。2022 年 3 月。Kinoxisの第 2 シリーズの化合物は、選択的部分アゴニズムまたはポジティブアロステリックモジュレーションのいずれかを介してオキシトシン受容体を標的としています。脳のオキシトシンシステムは、社会的行動を調節するための最も重要な分子標的として特定されており、そのため、幅広い精神疾患の治療において主要な関心対象となっています。これらの化合物の開発は、神経発達障害 (自閉症スペクトラム障害を含む)、社会不安障害、認知症 (アルツハイマー病を含む)、PTSD、統合失調症など、社会的機能不全を中核症状とする疾患の治療に焦点を当てています。オキシトシン受容体部分作動薬であるKNX200シリーズは、複数の前臨床動物疾患モデル（アルツハイマー病、PTSD、ASD）を用いた候補選定段階にあり、オキシトシン受容体ポジティブアロステリックモジュレーターであるKNX300/400シリーズはリード最適化段階にある。
↑ヒルフィガー L、ザオ Q、カースパーン D、インクイムベルト P、アンドリー V、ゴーモン Y、ダーボン P、ハイバート M、シャーレット A (2020 年 2 月)。「炎症性疼痛の持続的な軽減のための非ペプチドオキシトシン受容体アゴニスト」。科学担当者。10 (1): 3017.土井: 10.1038/s41598-020-59929-w。PMC 7033278。PMID 32080303。

[pmid23506384-1] 1 2 Hrdlicka M、Dudova I (2013 年 3月)。「自閉症の論争: 社会障害のより広範なモデルが必要か?」。児童青年精神医学メンタルヘルス。7 (1): 9。doi : 10.1186/1753-2000-7-9。PMC 3606474。PMID 23506384。

[pmid21852800-2] 1 2 3 Meyer-Lindenberg A 、 Domes G、Kirsch P、Heinrichs M (2011 年 8 月)。「ヒト脳内のオキシトシンとバソプレシン：トランスレーショナル医学のための社会的神経ペプチド」。Nat Rev Neurosci。12 ( 9 ): 524–38。doi : 10.1038 /nrn3044。PMID 21852800。

[NIF2022-3] 1 2注目のショーケース: Kinoxis Therapeutics Pty Ltd。第 5 回年次神経科学イノベーションフォーラムビジネス開発、ライセンス供与、投資 2022 年 3 月 22 ～ 23 日、デジタルカンファレンス。2022 年 3 月。Kinoxisの第 2 シリーズの化合物は、選択的部分アゴニズムまたはポジティブアロステリックモジュレーションのいずれかを介してオキシトシン受容体を標的としています。脳のオキシトシンシステムは、社会的行動を調節するための最も重要な分子標的として特定されており、そのため、幅広い精神疾患の治療において主要な関心対象となっています。これらの化合物の開発は、神経発達障害 (自閉症スペクトラム障害を含む)、社会不安障害、認知症 (アルツハイマー病を含む)、PTSD、統合失調症など、社会的機能不全を中核症状とする疾患の治療に焦点を当てています。オキシトシン受容体部分作動薬であるKNX200シリーズは、複数の前臨床動物疾患モデル（アルツハイマー病、PTSD、ASD）を用いた候補選定段階にあり、オキシトシン受容体ポジティブアロステリックモジュレーターであるKNX300/400シリーズはリード最適化段階にある。

[pmid32080303-4] ヒルフィガー L、ザオ Q、カースパーン D、インクイムベルト P、アンドリー V、ゴーモン Y、ダーボン P、ハイバート M、シャーレット A (2020 年 2 月)。「炎症性疼痛の持続的な軽減のための非ペプチドオキシトシン受容体アゴニスト」。科学担当者。10 (1): 3017.土井: 10.1038/s41598-020-59929-w。PMC 7033278。PMID 32080303。

[

[

[

[ 4 ]

参考文献

関連するトピック

社会的機能

精神障害

社会的機能障害は、社会不安障害

自閉症