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飼い猫の陰茎の棘
多くの哺乳類種は、陰茎の亀頭や幹に沿って角質化した 陰茎棘を発達させており、これが性選択に関与している可能性がある。これらの棘は、単純な一尖構造（マカクザル）または棘ごとに2つまたは3つの尖端を持つ複雑な構造（ストレプシリン類）であると説明されている。[1]陰茎棘の形態は、配偶システムに関係している可能性がある。[2] [3]
人間以外の哺乳類
ネコ科動物、特に飼い猫はペニスの棘があることでよく知られています。猫がペニスを引き抜くと、棘がメスの膣壁を引っ掻き、排卵の引き金となることがあります。[4] [5]他の多くのネコ科動物にもペニスの棘がありますが、ジャガーやピューマでは比較的小さく、マーゲイには見られません。[6]
チンパンジーやネズミの陰茎棘は、皮膚の最外層に角質化した細胞層が積み重なってできた小さな表面突起である。 [7] [8]ウォンバット、[9] コアラ、[10] ブチハイエナ、[11] [12] フォッサ、[13] ハリモグラ、[14]霊長類、[15] [16] [17]コウモリ、[18]およびいくつかのげっ歯類種に見られる。[19]
陰茎棘は、交尾後に交尾栓を形成する霊長類によく見られる。[20]ガラゴでは、陰茎棘は交尾中に「生殖器ロック」を形成することがある。[21]
人間
チンパンジーとは対照的に、ヒトに見られる一般的な形態学的変異である真珠様陰茎丘疹（hirsuties coronae glandis）は、かなり大きく、表面と下の結合組織層の両方が突出しているように見え、他の動物に見られる豊富な神経支配を欠いている。[22] [23]これらは、陰茎棘の痕跡的残存物として説明されることもある。[7]しかし、構造間の関係はまだ不明である。[24]
ヒト科の系統がホモ属とパン属に分かれたとき、小さな角質化した陰茎棘の形成に関連する調節DNA配列がホモ属では失われた。陰茎の解剖学のこの単純化は、人間の性習慣と関連している可能性がある。[25]完全な発現を維持するいくつかの種では、陰茎棘は性感覚の増大とより速いオーガズムに寄与している。[26]アンドロゲン受容体遺伝子の座位の近くにあるhCONDEL（ヒトでは欠失を含むDNAの高度に保存された領域）は、ヒトの陰茎棘の喪失の原因である可能性がある。[25]
鳥類
いくつかの鳥類のペニスには棘とブラシのような糸状のものもある。[27]
参照
参考文献
- ^ アラン・F・ディクソン（2012年1月26日）。霊長類の性：原猿、サル、類人猿、ヒトの比較研究。オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-954464-6. 2013年9月27日閲覧。
- ^ Orr, Teri J.、および Patricia LR Brennan。「大きな特徴も小さな特徴もすべて—哺乳類における陰茎棘と陰茎棘の潜在的役割」統合比較生物学 (2016): icw057。
- ^ Stockley, P. 「精子競争リスクと男性生殖器解剖学：陰茎棘を持つ霊長類における女性の性的受容期間短縮の比較証拠」Wayback Machineに2017年2月6日にアーカイブされた「進化生態学16.2（2002）：123-137」。
- ^ ヴァージニア・ダグラス・ヘイセン、アリ・ヴァン・ティエンホーベン（1993年）。『アズデルの哺乳類の生殖パターン：種固有のデータ集』コーネル大学出版局。ISBN 978-0-8014-1753-5. 2013年9月27日閲覧
。
- ^ Aronson, LR; Cooper, ML (1967). 「飼い猫の陰茎棘：内分泌行動との関係」（PDF） . Anat. Rec . 157（1）：71–78. doi：10.1002/ar.1091570111. PMID 6030760. S2CID 13070242. 2017年6月20日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。
- ^ Swanson, WF, et al. 「ラテンアメリカの動物園におけるネコ科動物の繁殖状況と、それが生息域外保全に及ぼす影響」 Zoo Biology 22.5 (2003): 421-441。
- ^ ab Hill, WCO チンパンジーの雄外性器に関するノートProc.Zool.Soc. Lond. 116, 129–132 (1946)
- ^ 村上 亮. 野生型およびアンドロゲン非感受性マウスの陰茎の発達に関する組織学的研究. J. Anat. 153, 223–231 (1987)
- ^ Hogan, Lindsay A.、Tina Janssen、Stephen D. Johnston。「ウォンバットの繁殖（有袋類、ウォンバット科）：人工繁殖技術開発の最新情報と今後の方向性」生殖145.6（2013）：R157-R173。
- ^ ラリー・ヴォーゲルネスト、ティモシー・ポータス（2019年5月1日）。オーストラリアの哺乳類の医療における現在の治療法。Csiro Publishing。ISBN 978-1-4863-0752-4。
- ^ Drea, CM, et al. 「胎児期に自然に循環するアンドロゲンにさらされると、メスのブチハイエナは直接的な生殖コストを被るが、オスの交尾には必須条件である。」 Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences 269.1504 (2002): 1981-1987。
- ^ RF Ewer (1998). The Carnivores. コーネル大学出版局. p. 116. ISBN 978-0-8014-8493-3. 2013年7月23日閲覧。
- ^ Köhncke, M.; Leonhardt, K. (1986). 「Cryptoprocta ferox」(PDF) . Mammalian Species (254): 1–5. doi :10.2307/3503919. JSTOR 3503919 . 2010年5月19日閲覧。
- ^ ラリー・ヴォーゲルネスト、ルパート・ウッズ（2008年8月18日）。オーストラリアの哺乳類の医学。Csiro Publishing。ISBN 978-0-643-09928-9. 2013年7月23日閲覧。
- ^ Harcourt, AH、J. Gardiner。「雄霊長類の性的選択と生殖器の解剖学」Proc. R. Soc. Lond. B 255.1342 (1994): 47-53。
- ^ Dixson, AF (1987). 「雄霊長類の生殖器と交尾行動の進化に関する観察」. Journal of Zoology . 213 (3): 423–443. doi :10.1111/j.1469-7998.1987.tb03718.x.
- ^ L. Alterman、Gerald A. Doyle、MK Izard（ 2013年3月9日）。Creatures of the Dark。Springer Science & Business Media。ISBN 978-1-4757-2405-9。
- ^ エリザベス・G・クライトン、フィリップ・H・クルッチ（2000年6月12日）。コウモリの生殖生物学。アカデミック・プレス。ISBN 978-0-08-054053-5。
- ^ Dewsbury, Donald A.「げっ歯類の複数挿入、複数射精交尾パターンの機能について」心理学会報18.4 (1981): 221-223。
- ^ Dunham, AE、および VHW Rudolf。「性的サイズの単一型の進化：受動的な配偶者保護の影響。」進化生物学ジャーナル 22.7 (2009): 1376-1386。
- ^ Dixson, AF「雄ガラゴの性的選択、生殖器の形態、交尾行動」国際霊長類学誌10.1（1989）：47-55。
- ^ Glicksman, JM および Freeman, RG. 真珠様陰茎丘疹。発生率の統計的研究。Arch . Dermatol. 93:56-59 (1966)
- ^ Agrawal, SK et al. 真珠様陰茎丘疹：レビュー。国際皮膚科学会誌43:199-201 (2004)
- ^ ヒトにおける陰茎棘と真珠様陰茎丘疹
- ^ ab McLean, CY; Reno, PL; et al. (2011年3月10日). 「ヒト特有の調節DNAの消失とヒト特有の形質の進化」. Nature . 471 (7337): 216–9. Bibcode :2011Natur.471..216M. doi :10.1038/nature09774. PMC 3071156. PMID 21390129 .
- ^ 古人類学、遺伝学、進化学
- ^ Frank B. Gill (2006年10月6日). 鳥類学. マクミラン. pp. 414–. ISBN 978-0-7167-4983-7. 2012年12月5日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの陰茎棘に関連するメディア