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解剖学では、後外側口蓋小窩は、骨性の口蓋の背面の両側、最終大臼歯の近くにある隙間である。[1]後外側口蓋小窩は、さまざまな発達度で、齧歯類のクリセティダエ科の数種に存在する。この科の多くの種にはこれがないか、単純な小窩しかないが、ハタネズミ亜科（ハタネズミ、レミングおよびその近縁種）とイネネズミおよびその近縁種は、より高度に発達した後外側口蓋小窩を有する。[2]後外側口蓋小窩は、グリス、ヤクルス、ヒストリックス、アブロコマ、クテノミス、チンチラ、ラギディウムなど、他の齧歯類にも存在する。[3]
シグモドン科
主に南米に生息するクリセティッド亜科Sigmodontinaeの多くの種には、後外側口蓋窩がある。
Sigmodontinae最大の種であるOryzomyini (イネネズミ)では、一部の種 ( Mindomys hammondiとSigmodontomys aphrastusは通常、口蓋の両側に小さな穴が 1 つずつある) を除いて、目立つ後外側口蓋穴があり、口蓋の両側に 1 つ以上あることもよくあります。多くの Oryzomyines では、穴は深いくぼみまたは窩にあります。[5]このくぼみは、 Cerradomys属では「口蓋窩」と呼ばれており、その深さが異なることが、一部の種を区別する特徴となっています。[6]複雑な後外側口蓋穴の存在は、Oryzomyini 同士[7]または Oryzomyini からMindomys を除いた類縁形質です。[8]ネフェロミス属の種は通常、複雑な後外側口蓋小窩を持ち、深い窩に陥没しているが、N. caracolusとN. nimbosus はより単純な小窩を持つ。[9]オリゾミニ亜科内の推定亜群の 1 つであるクレード D は、共形質の 1 つとして後外側口蓋小窩が窩に陥没しているが、[10]この特徴はいくつかの亜群で逆になっている。[11]絶滅した島固有のノロノミス・ベスプッチイも、口蓋が短かったためか、より小さな小窩を持っていた。[12]
Thomasomyini族のメンバーでは、後外側口蓋窩は小さいか存在しない。[13] Aepeomysにはそれがないが[14] 、 Rhagomys longilinguaには後外側口蓋窩がある。[15] Thomasomyina亜科の可能性があるAbrawayaomys chebeziには小さな後外側口蓋窩がある。[16]
フィロティス族の仲間は必ず後外側口蓋窩を持つ。[17]種によっては、中鰓窩の直前の通常の位置から後方へ移動して中鰓窩に入るものもある。[18]孔の状態はフィロティス属の種を区別するために利用されてきた。[19]
イクチオミニ族は目立たない後外側口蓋窩を特徴とする。[20]
アービコリナ科
ハタネズミやレミングを含むグループであるハタネズミ科の動物は、通常、口蓋後外側に小孔を持つが、小孔の形状は多様である。種によっては、小孔が口蓋の腹面まで伸びていないものもある。[21]
ネオトミナエ
後外側口蓋窩は、主に北米に生息するNeotominae亜科の多くの種（Peromyscus（シカネズミ）や関連属を含む）では発達が不十分であるか、存在しない。 [22]
系統分類学
後外側口蓋窩の存在と発達は、Weksler (2006)、[1] Carleton and Olson (1999)、[23] Carleton and Musser (1989)によるオリゾミノ類、[24] Carleton (1980) によるネオトミノ類、[ 25] Steppan (1995) によるフィロチン類の分岐分析における特徴として用いられてきた。[26]
参考文献
- ^ ウェクスラー、2006年、34ページ
- ^ カールトン、1980年、表7
- ^ Jenkins 他、2005、付録 3
- ^ ガードナー、1918年、図版I；カールトンおよびアロヨ・カブラレス、2009年、116ページ
- ^ ウェクスラー、2006、p. 34;ウェクスラー他、2006 年、p. 17
- ^ Percequillo et al., 2008、表1
- ^ ヴォスとカールトン、1993年、31ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、124ページ
- ^ ウェクスラー他、2006年、19ページ
- ^ ウェクスラー、2006年、130、138ページ
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- ^ カールトン＆オルソン、1999年、37ページ
- ^ ヴォス他、2001年、129ページ
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- ^ ハーシュコビッツ、1962年、23ページ；ステッパン、1995年、38ページ
- ^ ステッパン、1995年、38-39ページ
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- ^ カールトンとオルソン、1999年、36-38ページ
- ^ カールトン・マッサー、1989年、50ページ
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- ^ ステッパン、1995年、39ページ
引用文献
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