Loading article…
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | ゼニカル、アリー |
| その他の名前 | テトラヒドロリプスタチン |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a601244 |
| ライセンスデータ | |
| 妊娠 カテゴリー |
|
投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
|
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 無視できる[8] |
| タンパク質結合 | >99% |
| 代謝 | 消化管内 |
| 消失半減期 | 1～2時間 |
| 排泄 | 糞便 |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.167.400 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２９Ｈ５３ＮＯ５ |
| モル質量 | 495.745 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
  （これは何ですか？）（確認） | |
オルリスタットは、ゼニカルなどのブランド名で販売されており、肥満治療に使用される薬です。その主な機能は、リパーゼ阻害剤として作用して人間の食事からの脂肪の吸収を防ぎ、カロリー摂取を減らすことです。医療従事者の監督下での低カロリー食と併用して使用することを目的としています。[4]
オルリスタットは、ストレプトマイセス・トキシトリシニという細菌から単離された膵リパーゼの強力な天然阻害剤であるリプスタチンの飽和誘導体である。[9]しかし、その比較的単純で安定しているため、抗肥満薬としての開発にはリプスタチンよりもオルリスタットが選ばれた。[10]
オルリスタットの減量効果は明らかだが、その効果は控えめである。臨床試験の統合データによると、食事や運動などの生活習慣の改善に加えてオルリスタットを投与された人は、1年間でこの薬を服用しなかった人よりも約2～3キログラム（4～7ポンド）多く減量した。[11]オルリスタットはまた、血圧をわずかに下げ、減量自体によるものか他の影響によるものかに関わらず、 2型糖尿病の発症を予防すると思われる。肥満の人の2型糖尿病の発症率は、生活習慣の改善と同程度に減少する。[12]
しかし、利点はさておき、オルリスタットは脂肪便（油っぽくてゆるい便）を含む胃腸の副作用（治療効果と呼ばれることもある）で知られています。しかし、それらは時間とともに減少し、この薬の最も頻繁に報告されている副作用です。[4]オーストラリア、米国、欧州連合では、オルリスタットは処方箋なしで販売されています。[13]米国では、店頭販売の承認が物議を醸し、消費者擁護団体のパブリック・シチズンは安全性と有効性の理由で繰り返し反対しました。[14]一部の国では、オルリスタットのジェネリック製剤が利用可能です。オーストラリアでは、2000年以来、処方箋なしで薬剤師から入手できるS3医薬品としてリストされています。[15]
医療用途
オルリスタットは肥満の治療に使用されます。オルリスタットで達成される体重減少の量はさまざまです。1年間の臨床試験では、被験者の35.5%から54.8%が体重の5%以上の減少を達成しましたが、この体重のすべてが必ずしも脂肪だったわけではありません。16.4%から24.8%が少なくとも10%の体脂肪減少を達成しました。[4]オルリスタットの服用を中止した後、かなりの数の被験者が体重を戻し、減量した体重の最大35%が戻ってしまいました。[4]肥満の人の2型糖尿病の発症率は、生活習慣の変化と同程度に減少します。[12]オルリスタットを長期使用すると、血圧もわずかに低下します（収縮期血圧と拡張期血圧がそれぞれ平均2.5 mmHgと1.9 mmHg低下）。 [16]
禁忌
オルリスタットは以下の場合には禁忌である：[4]
副作用
この薬の主な副作用は胃腸関連で、脂肪便（吸収されなかった脂肪が大腸に到達することで過剰なガスを伴う油っぽい軟便）、便失禁、頻繁な排便または緊急排便などがある。[17]これらの影響を最小限に抑えるには、脂肪含有量の高い食品を避けるべきであり、製造元は消費者に低脂肪、低カロリーの食事を勧めている。油っぽい便とガスは、食事中の脂肪含有量を1食あたり15グラム程度に減らすことで抑えることができる。[18] Alliのマニュアルでは、オルリスタットによる治療には嫌悪療法が含まれており、使用者に脂肪を食べることと不快な治療効果を関連付けるように促すことが明記されている。[19]
副作用は治療開始時に最も重篤で、時間の経過とともに頻度が減少する可能性があります。[4]また、時間の経過とともに副作用が減少することは、低脂肪食の長期的な遵守に関連している可能性があることも示唆されています。[20]
2010年5月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、この薬の使用で稀に報告されている重度の肝障害の症例に関する新たな安全性情報を含めるため、ゼニカルの改訂ラベルを承認した。[21]
オンタリオ州の900人以上のオルリスタット使用者を分析したところ、急性腎障害の発生率は非使用者の3倍以上であることが示されました。[22]
2013年の研究では、1999年から2011年の間に英国でオルリスタットを投与された94,695人の参加者を調査しました。 [23]この研究では、治療中に肝障害のリスクが増加するという証拠は示されませんでした。[23]彼らは次のように結論付けました。[23]
急性肝障害の発生率は、オルリスタット治療開始直前と直後の両方の期間で高くなりました。これは、治療開始に関連して観察された肝障害のリスク増加は、薬剤の因果効果ではなく、治療開始の決定に関連する健康状態の変化を反映している可能性があることを示唆しています。
長期的
初期の統合臨床試験データでは、オルリスタットを服用した人の乳がん発症率が高かったにもかかわらず（このデータの分析により、FDAによるオルリスタットの審査が遅れた）、1999年に発表された2年間の研究では、オルリスタットとプラセボの発症率は同程度（0.54%対0.51%）で、腫瘍があった4人のうち3人では治療前から存在していたという証拠が見つかった。[25]オルリスタットを含む特定のさまざまな製剤の導入、すなわちオルリスタットとモノクローナル抗体トラスツズマブの同時投与により、乳がん細胞の細胞死が誘発され、その成長が阻止される可能性があることを示す証拠が、 in vitro研究から得られている。[26]
便中の脂肪排泄は結腸がんの発生を促進する。2006年に発表された30日間の研究結果では、高脂肪食を摂取したラットにオルリスタット200mg/kgを投与し、強力な発がん物質1,2-ジメチルヒドラジンを25mg/kgで2回投与したところ、オルリスタットなしで発がん物質と高脂肪食を摂取した場合よりも、異常陰窩巣（ACF）結腸病変の数が有意に増加したと報告されている。 [27] ACF病変は結腸がんの最も初期の前駆症状の1つであると考えられている。[28]
予防
オルリスタットの使用により脂溶性 ビタミンやその他の脂溶性栄養素の吸収が阻害される。 [4]
インタラクション
オルリスタットは、移植拒絶反応を防ぐためによく使用される免疫抑制剤であるシクロスポリン（別名「シクロスポリン」または「シクロスポリン」、商品名サンディミューン、ゲングラフ、ネオーラルなど）の血漿濃度を低下させる可能性があるため、この2つの薬剤は同時に投与してはならない。[4]オルリスタットは、抗不整脈薬アミオダロンの吸収を阻害することもある。[29]医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、オルリスタットが抗レトロウイルスHIV薬の吸収を低下させる可能性を示唆している。[30]
作用機序
オルリスタットは、腸内でトリグリセリドを分解する酵素である胃リパーゼと膵リパーゼを阻害することによって作用します。 [ 32] [33]リパーゼの活性が阻害されると、食事からのトリグリセリドは吸収可能な遊離脂肪酸に加水分解されず、そのまま排泄されます。オルリスタットは微量しか全身に吸収されません。主な効果は、経口投与後の消化管内での局所的なリパーゼ阻害です。排泄の主な経路は糞便です。
オルリスタットは、癌細胞の増殖に関与する酵素である脂肪酸合成酵素（FAS）のチオエステラーゼドメインを阻害することも判明したが、正常細胞の増殖には関与しない。しかし、オルリスタットの潜在的な副作用、例えば他の細胞外標的の阻害やバイオアベイラビリティの低さは、効果的な抗腫瘍剤としての応用を妨げる可能性がある。あるプロファイリング研究では、化学プロテオミクス手法を用いて、オルリスタットのオフターゲットを含む新たな細胞標的を探索した。[34]オルリスタットは、トリパノソーマ・ブルーセイ寄生虫に対する潜在的な活性も示している。 [35]
オルリスタットは食事中の脂肪の約30%の吸収を防ぎます。[36]
法的地位
オルリスタットは処方箋の有無にかかわらず入手可能である。[37] [4] [5] [38]
オーストラリアとニュージーランド
オーストラリアとニュージーランドでは、オルリスタットは「薬剤師専用医薬品」として入手可能である。[15] 2007年、委員会はオルリスタットをスケジュール3の医薬品として維持することを決定したが、消費者へのゼニカルの直接広告の認可を取り消し、「これにより、薬剤師が消費者にオルリスタットを提供する圧力が高まり、不適切な使用パターンにつながる可能性がある」と述べた。[39]
アメリカ合衆国
オルリスタットは、1999年4月に米国食品医薬品局により処方箋が必要な医薬品として最初に承認されました。 [40] 2006年1月23日、FDAの諮問委員会は11対3の投票で、グラクソ・スミスクライン社がAlliというブランド名で販売するオルリスタットのOTC製剤の承認を勧告しました。[41]承認は2007年2月7日に与えられ、[42] Alliは米国政府により公式に店頭販売が認可された最初の減量薬となりました。[43] 消費者擁護団体パブリック・シチズンはオルリスタットの店頭販売承認に反対しました。[14]
アリーは2007年6月に米国で発売されました。処方薬オルリスタットの半分の用量である60mgのカプセルとして販売されています。[14] [43]
欧州連合とスイス
2009年1月21日、欧州医薬品庁は処方箋なしでのオルリスタットの販売を承認した。[37] [44]
少なくとも2017年9月以降、60mgのオルリスタットを含む錠剤はスイスのドラッグストアで自由に販売できる。1錠あたり120mgの製剤は処方箋が必要だが、簡単に診断できる病気のリストに基づく免除規則の下では薬局で処方箋なしで販売できる。[45]
ジェネリック医薬品
ゼニカルの米国特許保護は、当初2004年6月18日に終了する予定でしたが、米国特許商標庁によって5年間（2009年まで）延長されました。延長は2002年7月20日に承認され、[46] 2009年6月18日に失効しました。[47]
ジェネリックのオルリスタットは、イランではAburaihan Pharmaceutical co.が製造するVenustatというブランド名で販売されており、インドではOrlean (Eris)、Vyfat、Olistat、Obelit、Orlica、Reeshapeというブランド名で販売されている。[48]ロシアでは、オルリスタットはXenical ( Hoffmann–La Roche )、Orsoten/Orsoten Slim ( KRKA dd )、Xenalten (OBL-Pharm)というブランド名で販売されている。オーストリアでは、オルリスタットはSlimoxというブランド名で販売されている。マレーシアでは、オルリスタットはCuvarlixというブランド名で販売されており、Pharmaniagaが販売している。フィリピンでは、オルリスタットはATC Healthcareが製造するRedoXfat Plusというブランド名で販売されている。
社会と文化
料金
2012年の春など、オルリスタットは供給不足に陥り、薬の成分の1つが入手不可能になったために価格が上昇したことがある。[49]
偽造品
2010年1月、米国食品医薬品局は、インターネットで販売されているAlliの偽造品にはオルリスタットが含まれておらず、代わりに減量薬シブトラミンが含まれているという警告を発しました。これらの偽造品に含まれるシブトラミンの濃度は、減量に推奨される量の少なくとも2倍です。[50]
参考文献
- ^ 「Xenical 120 mgハードカプセル - 製品特性概要（SmPC）」（emc） 2017年5月18日。2022年3月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月19日閲覧。
- ^ “Beacita 120mgカプセル、ハード - 製品特性概要（SmPC）” (emc) 2020年11月11日。2022年7月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月19日閲覧。
- ^ 「alli 60 mgハードカプセル - 製品特性概要（SmPC）」（emc） 。 2021年6月11日。2022年1月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月19日閲覧。
- ^ abcdefghij 「Xenical- orlistat capsule」。DailyMed。2021年12月9日。2022年7月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月19日閲覧。
- ^ ab “Alli- orlistat capsule”. DailyMed . 2020年11月9日. 2021年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月19日閲覧。
- ^ 「Xenical EPAR」。欧州医薬品庁。2018年9月17日。2021年4月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月20日閲覧。
- ^ 「Alli EPAR」。欧州医薬品庁。2018年9月17日。2022年1月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月20日閲覧。
- ^ Zhi J、Melia AT、Eggers H、Joly R、Patel IH (1995 年 11 月)。「健康な被験者におけるリパーゼ阻害剤オルリスタットの限定的全身吸収のレビュー」。Journal of Clinical Pharmacology。35 ( 11): 1103–1108。doi : 10.1002 /j.1552-4604.1995.tb04034.x。PMID 8626884。S2CID 23618845 。
- ^ Barbier P, Schneider F (1987). 「テトラヒドロリプスタチンの合成とテトラヒドロリプスタチンおよびリプスタチンの絶対配置」Helvetica Chimica Acta . 70 (1): 196–202. doi :10.1002/hlca.19870700124.
- ^ Pommier A, Pons M, Kocienski P (1995). 「(−)-リプスタチンの最初の全合成」. Journal of Organic Chemistry . 60 (22): 7334–7339. doi :10.1021/jo00127a045.
- ^ Padwal R, Li SK, Lau DC (2004). Padwal RS (ed.). 「肥満および過体重に対する長期薬物療法」. Cochrane Database of Systematic Reviews . 2003 (3): CD004094. doi :10.1002/14651858.CD004094.pub2. PMC 8078201. PMID 15266516 .
- ^ ab Gillies CL、Abrams KR、Lambert PC、Cooper NJ、Sutton AJ、Hsu RT、Khunti K (2007 年 2 月)。「耐糖能障害患者における 2 型糖尿病の予防または発症遅延のための薬理学的介入とライフスタイル介入: 系統的レビューとメタ分析」。BMJ。334 ( 7588 ) : 299。doi : 10.1136/bmj.39063.689375.55。PMC 1796695。PMID 17237299。
- ^ 「POISONS STANDARD JUNE 2017」。連邦立法登録。薬品・医薬品管理局。2017年6月。2020年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月18日閲覧。
- ^ abc Schmid RE (2007年2月9日). 「FDAが初の非処方ダイエット薬を承認」USA Today . 2021年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年6月9日閲覧。
- ^ ab 「オルリスタット 120mg カプセル ブリスターパック」 TGA 2000 年 4 月 11 日。 2018 年4 月 18 日閲覧。
- ^ Siebenhofer A, Winterholer S, Jeitler K, Horvath K, Berghold A, Krenn C, Semlitsch T (2021年1月). 「高血圧患者における減量薬の長期的影響」.コクラン・システマティック・レビュー・データベース. 1 (1): CD007654. doi :10.1002/14651858.CD007654.pub5. PMC 8094237. PMID 33454957.
- ^ 「肥満の治療」NHS。2017年10月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年7月13日閲覧。
- ^ 「FDA が alli (orlistat 60 mg capsules) を店頭販売として承認」(PDF) (プレスリリース)。PR Newswire。2007 年 2 月 7 日。2007年 8 月 24 日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2007年4 月 8 日に閲覧。
- ^ Alli Companion Guide 2007年版の12ページより：「これらは、実際に意図しているよりも多くの脂肪を摂取しないようにするための動機となる可能性があります。」
- ^ マンシーニ MC、ハルパーン A (2006 年 4 月)。 「肥満の薬物治療」。内分泌学と代謝学のアルキボス ブラジレイロス。50 (2): 377–389。土井：10.1590/S0004-27302006000200024。PMID 16767304。
- ^ 「FDA医薬品安全性情報：ゼニカル/アリー（オルリスタット）と重度の肝障害の安全性レビュー完了」。米国食品医薬品局（FDA）。2019年6月28日。2022年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月20日閲覧。
- ^ Weir MA、Beyea MM、Gomes T、 Juurlink DN、Mamdani M、Blake PG、他 (2011 年 4 月)。「オルリスタットと急性腎障害: 953 人の患者の分析」。Archives of Internal Medicine。171 ( 7): 703–704。doi :10.1001/archinternmed.2011.103。PMID 21482850 。
- ^ abc Douglas IJ、Langham J、Bhaskaran K、Brauer R、Smeeth L（2013年4月）。「オルリスタットと急性肝障害のリスク：英国臨床実践研究データリンクにおける自己対照症例シリーズ研究」。BMJ。346 ：f1936。doi：10.1136 / bmj.f1936。PMC 3624963。PMID 23585064。
- ^ Kolata G (1999年1月20日). 「肥満治療薬は適度な体重減少につながる可能性がある、と研究で判明」ニューヨーク・タイムズ。2019年8月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年12月11日閲覧。
- ^ Davidson MH、Hauptman J、DiGirolamo M、Foreyt JP、Halsted CH、Heber D、他 (1999 年 1 月)。「オルリスタットを 2 年間投与された肥満患者の体重管理とリスク要因の減少: 無作為化比較試験」。JAMA。281 ( 3 ) : 235–242。doi : 10.1001 /jama.281.3.235。PMID 9918478。
- ^ Menendez JA、Vellon L、Lupu R (2005 年 8 月)。「乳がん細胞における抗肥満薬オルリスタット (XenicalTM) の抗腫瘍作用: 細胞周期進行の阻害、アポトーシス細胞死の促進、および PEA3 を介した Her2/neu (erbB-2) がん遺伝子の転写抑制」Annals of Oncology 16 ( 8): 1253–1267. doi :10.1093/annonc/mdi239. PMID 15870086。
- ^ Garcia SB、Barros LT、Turatti A、Martinello F、Modiano P、Ribeiro-Silva A、他 (2006 年 8 月)。「抗肥満剤オルリスタットは、化学発癌物質を投与されたラットの大腸前癌マーカーの増加と関連している」。Cancer Letters。240 ( 2 ) : 221–224。doi :10.1016/j.canlet.2005.09.011。PMID 16377080 。
- ^高山 孝文、勝木 聡、高橋 勇 、大井 正之、野尻 聡、坂巻 聡、他 (1998 年 10 月)。「腺腫および癌の前駆病変としての大腸の異常陰窩巣」。 ニューイングランド医学ジャーナル。339 (18): 1277–1284。doi : 10.1056 /NEJM199810293391803。PMID 9791143。
- ^ Zhi J、Moore R、Kanitra L、Mulligan TE (2003 年 4 月)。「健康な被験者におけるリパーゼ阻害剤オルリスタットの 3 つの高親油性薬剤 (アミオダロン、フルオキセチン、シンバスタチン) の薬物動態に対する影響」。Journal of Clinical Pharmacology。43 ( 4): 428–435。doi :10.1177 / 0091270003252236。PMID 12723464。S2CID 24389189 。
- ^ 「オルリスタット：抗レトロウイルスHIV薬との理論的相互作用」。医薬品・医療製品規制庁（MHRA）。2014年3月13日。2014年11月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年11月16日閲覧。
- ^ PDB : 2PX6 ; Pemble CW、Johnson LC 、 Kridel SJ、Lowther WT (2007 年 8 月)。「オルリスタットによって阻害さ れたヒト脂肪酸合成酵素のチオエステラーゼドメインの結晶構造」。Nature Structural & Molecular Biology。14 ( 8 ): 704–709。doi :10.1038 / nsmb1265。PMID 17618296。S2CID 2105534。
- ^ Heck AM、Yanovski JA、Calis KA （2000年3月）。「肥満管理のための新しいリパーゼ阻害剤、オルリスタット」。Pharmacotherapy。20 （ 3 ） ：270–279。doi：10.1592 /phco.20.4.270.34882。PMC 6145169。PMID 10730683。
- ^ Higham G (2020年6月5日). “Orlistat & Xenical: Do Weight Loss Pills Work? | e-Surgery”. e-surgery . 2021年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年6月9日閲覧。
- ^ Yang PY、Liu K、Ngai MH、Lear MJ、Wenk MR、Yao SQ（2010年1月）。「オルリスタットの潜在的細胞標的の活性ベースプロテオームプロファイリング：抗腫瘍活性を持つFDA承認薬」。Journal of the American Chemical Society。132（2）：656–666。doi ：10.1021/ja907716f。PMID 20028024。 2021年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年4月19日閲覧。
- ^ Yang PY, Wang M, Liu K, Ngai MH, Sheriff O, Lear MJ, et al. (2012年7月). 「寄生虫ベースのスクリーニングとプロテオームプロファイリングにより、FDA承認薬であるオルリスタットが潜在的な抗トリパノソーマ・ブルーセイ薬であることが判明」. Chemistry: A European Journal . 18 (27): 8403–8413. doi :10.1002/chem.201200482. PMID 22674877. 2020年6月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年6月9日閲覧。
- ^ 2006 医師用デスクリファレンス（PDR）。トムソンPDR。2006年。ISBN 978-1-56363-527-4。
- ^ ab 「化学者が肥満治療薬を提供」BBCニュースオンライン2009年1月21日 オリジナルより2009年1月23日時点のアーカイブ。2009年1月22日閲覧。
- ^ “オルリスタット”。欧州医薬品庁。2020年12月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月19日閲覧。
- ^ 「オルリスタットのスケジュール」（プレスリリース）。オーストラリア医薬品管理局。2007年2月22日。2007年12月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ストルバーグ、シェリル（1999年4月27日）。「FDAが脂肪をブロックする肥満防止薬を承認」ニューヨークタイムズ。 2023年4月20日閲覧。
- ^ 「パネル、ダイエット薬オルリスタットの店頭販売を支持」ワシントンポスト、2006年1月24日、pp. A02。2021年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年8月10日閲覧。
- ^ 「FDA がオルリスタットの店頭販売を承認」（プレスリリース）。米国食品医薬品局（FDA）。2007 年 2 月 7 日。2009 年 5 月 13 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年2 月 7 日に閲覧。
- ^ ab Saul S (2007年2月7日). 「減量薬が店頭販売へ」ニューヨーク・タイムズ. 2021年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年2月10日閲覧。
- ^ 「グラクソ・スミスクライン、欧州委員会からアリー（オルリスタット60mg）の販売承認を取得」（プレスリリース）。グラクソ・スミスクライン。2009年1月21日。2009年1月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年1月22日閲覧。
- ^ http://www.compendium.ch 2021年10月10日アーカイブ、Wayback Machine、スイスで承認された医薬品のディレクトリ
- ^ Rogan JE (2002 年 7 月 30 日)。「米国特許法第 35 編第 156 条に基づく特許期間延長証明書」(PDF)。米国特許商標庁。2006年 9 月 29 日時点のオリジナルからアーカイブ(PDF) 。2007年4 月 8 日閲覧。
- ^ 「2009 年 6 月の医薬品特許の期限切れ」。DrugPatentWatch.com、「2009 年 6 月の医薬品特許の期限切れ」。Biotech Blog。2009 年 6 月 1 日。2009 年 6 月 9 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年6 月 20 日に閲覧。
- ^ Devarajan U (2009年3月1日). 「Fatty issues」. The Deccan Chronicle . 2009年3月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年11月26日閲覧。
- ^ Jeanne Whalen (2012年4月20日). 「グラクソが市販薬を大量に販売」.ウォール・ストリート・ジャーナル. 2016年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年8月8日閲覧。
グラクソは、問題は購入希望者がいないことではなく、ダイエットピルの不足につながり、製品の販売を遅らせざるを得なかった製造上の問題だと述べた。
- ^ 「偽のアリーダイエットピルは健康リスクをもたらす可能性がある」CNN、2010年1月23日。2010年1月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年1月24日閲覧。
さらに読む
- Boehm MF、McClurg MR、Pathirana C、Mangelsdorf D、White SK、Hebert J、他 (1994 年 2 月)。「高比活性 [3H]-9-cis-レチノイン酸の合成と、異常な結合特性を持つレチノイドの同定への応用」。Journal of Medicinal Chemistry。37 ( 3 ): 408–414。doi :10.1021/jm00029a013。PMID 8308867。
- Hanessian S, Tehim A, Chen P (1993). 「(−)-テトラヒドロリプスタチンの全合成」. The Journal of Organic Chemistry . 58 (27): 7768. doi :10.1021/jo00079a022.
- Yang PY、Liu K、Ngai MH、Lear MJ、Wenk MR、Yao SQ (2010 年 1 月)。「オルリスタットの潜在的細胞標的の活性ベース プロテオーム プロファイリング - 抗腫瘍活性を持つ FDA 承認薬」。アメリカ化学会誌。132 (2): 656–666。doi :10.1021/ja907716f。PMID 20028024 。
- Yang PY、Wang M、Liu K、Ngai MH、Sheriff O、Lear MJ、他 (2012 年 7 月)。「寄生虫ベースのスクリーニングとプロテオーム プロファイリングにより、FDA 承認薬のオルリスタットが潜在的な抗トリパノソーマ ブルーセイ薬であることが判明」。Chemistry : A European Journal。18 ( 27): 8403–8413。doi :10.1002/ chem.201200482。PMID 22674877 。
外部リンク
- 「オルリスタット」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。
