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ノイジーマイナー( Manorina melanocephala ) は、ミツスイ科 (Meliphagidae)に属する鳥で、オーストラリア東部および南東部に固有です。このマイナーは灰色の鳥で、頭は黒、くちばしと足はオレンジイエロー、目の後ろに特徴的な黄色の斑点があり、尾羽の先端は白です。タスマニア亜種は、翼の黄色の部分がより濃く、尾の先端の白い部分がより幅広くなっています。オス、メス、幼鳥は外見が似ていますが、幼鳥は茶色がかった灰色です。一般的な名前が示すように、ノイジーマイナーは鳴き声の大きい種で、歌、鳴き声、叱責、警戒音など、さまざまな鳴き声を発し、特に幼鳥はほぼ絶えず鳴いています。マノリナ属の 4 種のうちの 1 つであるノイジーマイナー自体が 4 つの亜種に分けられています。タスマニアのM. m. リーチは古くから存在しており、本土の鳥は1999年にさらに分割された。
クイーンズランド州最北部からニューサウスウェールズ州、ビクトリア州を経てタスマニア州、南オーストラリア州南東部、さらにクイーンズランド州最北西部まで広がる弧状の地域に生息するノイズマイナーは、主に下草のない乾燥した開けたユーカリ林に生息しています。これには、スポッテッドガム、ボックス、アイアンバークが優占する森林のほか、最近火災が発生した地域、農地や放牧地、道路沿いの保護区、樹木や草はあるものの密生した低木のない郊外の公園や庭園など、下草が除去された劣化した森林も含まれます。ノイズマイナーの個体密度は、生息域の多くの場所、特に人間が支配する生息地で著しく増加しています。大輪のグレヴィレアなど、蜜を出す園芸植物の人気が、この昆虫の繁殖に一役買っていると考えられていたが、最近の研究では、この昆虫は主にユーカリが優占する開けた空間を作り出す造園方法から恩恵を受けていることが明らかになっている。
ノイジーマイナーは群れで行動し、縄張り意識が強い鳥です。餌探し、水浴び、ねぐら、繁殖、縄張り防衛を共同で行い、数百羽もの鳥が集まるコロニーを形成します。それぞれの鳥には「活動空間」があり、活動空間が重なり合う鳥同士は「コテリー」と呼ばれる集団を形成します。コテリーはコロニー内で最も安定した単位です。また、捕食者を攻撃するなど特定の活動を行う際には、「連合」と呼ばれる一時的な群れを形成することもあります。集団の結束は、鳴き声だけでなく、飛行ディスプレイ、姿勢ディスプレイ、顔のディスプレイといった儀式的なディスプレイによっても促進されます。ノイジーマイナーは非常に攻撃的な鳥で、侵入者やコロニーのメンバーに対して、一日中追いかけっこ、つつき合い、喧嘩、叱責、集団攻撃などが行われます。
樹冠、幹や枝、地面で採餌するノイズマイナーは、主に蜜、果実、昆虫を食べます。ほとんどの時間をユーカリの葉をついばむことに費やし、葉から集めたマンナ、甘露、レルプで栄養ニーズのほとんどを満たすことができます。ノイズマイナーは定型的な求愛行動は行いませんが、交尾は狂乱的な集団行動です。一年中繁殖し、深いカップ型の巣を作り、2～4個の卵を産みます。抱卵は雌のみが行いますが、最大20羽の雄が雛や巣立ち雛の世話をします。ノイズマイナーは、複数回の繁殖や捕食者に対する集団攻撃など、繁殖成功率を高めるためのさまざまな戦略を持っています。ノイズマイナーの個体数増加は、人間の影響を受けた景観における鳥類の多様性の減少と相関しています。その縄張り意識の強さから、個体数過剰の解決策として移送は考えにくく、駆除が提案されているが、この鳴き声の大きいミツスイは現在、オーストラリア全土で保護種に指定されている。
イギリスの鳥類学者ジョン・レイサムは、 1801年の著書『Supplementum Indicis Ornithologici, sive Systematis Ornithologiae』の中で、この鳥を4回も記述しているが、いずれの場合も同じ鳥、すなわち、チャタリングハチクイ（Merops garrulus）、クロズキンクロムクドリモドキ（Gracula melanocephala）、ズキンハチクイ（Merops cucullatus）、シロビタイハチクイ（Merops albifrons）であるとは知らなかったようだ。[ 2 ] [ 3 ]初期の記録には、猟師が撃とうとすると獲物を追い払う傾向があると記されている。[ 4 ] 1792年から1797年の間に、ポート・ジャクソン画家として知られるグループの一員であるトーマス・ワトリングによって、この鳥はチャタリングハチクイとして描かれた。[ 5 ]ジョン・グールドは、Merops garrulus という名前を原記載として扱い、1865 年の著書『オーストラリアの鳥類ハンドブック』でMyzantha garrulaと改名し、一般名を garrulous honeyeater とし、別名を chattering honeyeater と記した。彼は、タスマニアの入植者がこれを miner と呼び、ニューサウスウェールズの先住民がcobaygin と呼んでいたことを記した。[ 6 ] Que que gang は、ブルーマウンテンズの先住民の現地名であった。[ 7 ]
19 世紀初頭、オーストラリアの鳥類学者は、1801 年に Latham によって最初に記載された名前であるManorina melanocephalaを使用し始めました。 [ 8 ]この使用法は国際動物命名規約の文言に従っていなかったため、2009 年に国際動物命名委員会は、 M. garrulaという名前を正式に削除することで現在の名前を保存しました。[ 9 ]種名melanocephalaは、古代ギリシャ語のmelas「黒」とkephale「頭」に由来し、 [ 10 ]頭頂部が黒いことを指しています。その他の一般的な名前には、ミッキーマイナーやソルジャーバードなどがあります。4 つの亜種が認識されており、その中にはタスマニア東部に生息する亜種leachi が含まれます。本土の個体群は、1999年にリチャード・ショッデによって3つの亜種に分けられました。クイーンズランド州のケープヨーク半島からマリーバまで南に分布するtitaniota、クイーンズランド州中央部とニューサウスウェールズ州内陸部のニンガンより西に分布するlepidota 、そしてニューサウスウェールズ州南東部、ビクトリア州、南オーストラリア州南部に分布する基亜種melanocephalaです。鳥類が亜種の中間的な特徴を示す広い地域が存在します。[ 11 ]これらの個体群の分類学的地位を確定するには、さらなる研究が必要です。[ 12 ]
ノイズマイナーは、ミツスイ科（Meliphagidae）として知られる大きなミツスイ科のマノリナ属（ Manorina ）に属する4種の1種です。マノリナ属の他の3種は、クロミ[ 12 ]分子分析により、ミツスイ類はミツスイ上科の大きな科であるミツスイ上科のミツスイ科、オーストラリアムシクイ科、オーストラリアムシクイ科など、およびオーストラリアムシクイ科と関連があることが示されています。[ 13 ]
ノイジーマイナーは、体長24～28センチメートル、翼開長36～45センチメートル、体重70～80グラムの大型ミツスイです。オス、メス、幼鳥は羽毛が似ており、背中、尾、胸は灰色で、下面は白、うなじと後頸、胸には白い波状の模様があります。額と眼先はオフホワイト、頭頂部には黒い帯があり、くちばしは鮮やかなオレンジイエロー、目の後ろには特徴的な黄色の皮膚の斑点があります。尾の先端は目立つ白色で、翼を折りたたんだ状態では細いオリーブイエローのパネルがあり、脚と足はオレンジイエローです。幼鳥は、羽毛がより柔らかく、頭部の黒色と背中の灰色に茶色がかった色合いがあり、目の後ろの皮膚の斑点がくすんだ灰黄色であることで区別できる。 [ 12 ]
ノイズマイナーは、キノドマイナーやクロミミマイナーと外見が似ており、鈍い白色の額と黒い頭頂部を持つが、他の2種は灰色の頭をしている。[ 14 ]
ノイジーマイナーの生息域における体サイズの変動はベルクマンの法則に従う。すなわち、気候が寒いほど鳥は大きくなる傾向がある。[ 11 ]クイーンズランド州中東部および北部の成鳥は、背中と翼の羽毛にオリーブイエローの縁取りがほとんどまたは全くなく、後頸部と背中の羽毛に幅の広い白い縁取りがあるため、クイーンズランドの鳥は他の個体群よりも特徴的な波状の模様を持っているように見える。[ 15 ]翼の長さは一般的に緯度とともに増加するが、M. m. leachi は基亜種よりも明らかに翼が短い。ただし、南緯30度以北とマレー川以南の個体群を比較した研究では、翼の長さに有意な差は見られなかった。[ 15 ]亜種leachi は基亜種よりも後頸の波状模様が細かく、翼の羽軸の黄色みがより濃く、尾の先端のオフホワイトがやや幅広くなっている。[ 12 ]
クイーンズランド州最北部に生息する亜種titaniota は、基亜種よりも尾が短く、頭頂部が淡色で、黄色い皮膚の斑点が大きく、上部が淡色で、基亜種のような黄オリーブ色をしていない。また、ニューサウスウェールズ州西部に生息するlepidota は、基亜種よりも小型で、頭頂部が黒く、上部がより暗く、まだら模様になっている。[ 11 ]
一般名が示すように、この鳥は異常に声の大きい種です。以前は、おしゃべりなミツスイとして知られていましたが、歌、鳴き声、叱責、警戒音など、多様で幅広いレパートリーを持っています。[ 16 ]ほとんどは大きく、耳をつんざくような音で、耳障りな単音で構成されています。[ 17 ]縄張りに侵入者を追い払うときや、捕食者（人間を含む）が目撃されたときに使用する、2つの広帯域の警戒音と、主に、チャイロハヤブサ（Falco berigora ）やオーストラリアカササギ（Gymnorhina tibicen） 、オーストラリアカラスモドキ（Strepera graculina）などの他の大型飛翔鳥類などの空中の捕食者が目撃されたときに使用する、狭帯域の警戒音があります。 [ 18 ]空中の捕食者に対する警戒音は、高音で、滑らかに繋がった一連の口笛のような音です。広帯域の警戒音は、低音で耳障りな「チュル」という音の連続で、強度レベルが低い場合と高い場合がある。[ 16 ]狭帯域の鳴き声は、鳥が捕食者の存在を知らせ、自分の位置に関する情報を制限する状況で使用される一方、広帯域の警戒音は注意を引くために使用され、[ 19 ]集団攻撃行動を引き起こす可能性がある。これらのチュルという鳴き声は個体によって異なり、[ 20 ]実験室でのテストでは、ノイジーマイナーが異なる鳥の鳴き声を区別できることが示されている。したがって、これはこの種の複雑な社会構造に不可欠である可能性がある。[ 21 ]
接触や社会的促進の鳴き声は、遠くまで届く低音です。「チップ」という鳴き声は、個々の鳥が採餌中に発するもので、同様の鳴き声は、母親が巣に近づくにつれて鳴く雛鳥によっても発せられます。[ 18 ]同種との縄張り争いなど、社会活動が活発な場合、鳴き声は一連の速く規則的な単音です。ノイジーマイナーは求愛飛行歌を持っています。これは、オスが短く波打つ飛行中に発する低周波音の柔らかいさえずりで、メスは低周波の口笛で応えます。[ 18 ]ノイジーマイナーは、音の減衰を克服するために空中から鳴くことが有利な開けた森林生息地に生息しています。[ 22 ] 「ヤマー」と呼ばれる別のディスプレイコールは、嘴を開いて翼を振るディスプレイ中に発せられる、速くリズミカルな一連の音です。[ 23 ]騒々しい鉱夫たちは「夜明けの歌」と呼ばれる歌を歌っている。これは、5月から1月にかけての早朝に、澄んだ口笛のような音で合唱される共同の歌である。[ 18 ]夕暮れ時にも歌われる夜明けの歌は、遠くまで聞こえ、しばしば交唱を伴う二重唱が特徴である。[ 16 ]
雛は卵から孵化して間もなく「チッ」という鳴き声を出し始め、巣立ち後最初の 3 分の 2 の間は頻繁に鳴き、最後の 3 分の 1 の間は絶えず鳴きます。[ 23 ]巣に成鳥がいても鳴き声は変わらないため、この鳴き声は成鳥に向けられたものではないと考えられます。成鳥が警戒音を発すると雛は静かになり、成鳥が餌を与えるとキーキーという音を出します。巣立ち雛の餌をねだる鳴き声は巣立ち雛の鳴き声に似ていますが、かなり大きく、より広い周波数範囲をカバーしています (そのため、より指向性がある可能性があります)。平均して、1 分間に 85 ～ 100 回鳴き、開けた低木地では、最大 1 キロメートル先まで鳴き声が聞こえることがあります。さまざまな鳴き声の要素を含む幼鳥の発声であるサブソングは、巣立ち雛が約 30 日齢になると発せられます。[ 24 ]
ノイジーマイナーは、他の鳥類との敵対的な遭遇時や捕食者を襲撃する際に、くちばしをカチカチ鳴らしたりパチパチ鳴らしたりして、声を出さない音も出す。[ 24 ]
ノイジーマイナーはオーストラリア東部および南東部の固有種で、クイーンズランド州極北地域に散在する個体群から、ニューサウスウェールズ州沿岸からアングルドゥールからバルラナルドを結ぶ線まで広く分布し、ビクトリア州を経て南オーストラリア州南東部、そしてタスマニア州東部にまで分布しています。南オーストラリア州における分布域は、 1890年代初頭にアデレード近郊で初めて記録されて以来、着実に拡大しています。 [ 25 ]分布域全体で定住性です。 [ 26 ]ノイジーマイナーは縄張り意識が強く、コロニーの縄張りを積極的に防衛するため、ノイジーマイナーが生息する地域では鳥類の多様性が著しく減少し、小型種は排除されています。[ 27 ]
ノイジーマイナーは主に、下草のない乾燥した開けたユーカリ林に生息します。海岸砂丘や花崗岩の露頭にあるものを含む、開けた硬葉樹林、山稜や露出した斜面にあるスポッテッドガムが優占する森林、グレートディバイディング山脈の麓にあるボックスとアイアンバークの森林、ユーカリとイトスギ（ Callitris ）の混交林、ヤプニャ、ムルガ、ギジー、ブリガロー、エミューブッシュが優占する森林、ベラの群落やボリーの点在する茂み、氾濫原に隣接する湿地林を含むリバーレッドガムの森林の縁、ヨーロッパトネリコやヤナギなどの外来種が優占する地域などでよく見られます。この種は、下草が除去された劣化した森林地帯（最近火災が発生した地域を含む）や、樹木がまばらに生えた農地や放牧地、道路沿いの保護区、町や都市の低木地帯の残存地、樹木や草は生えているが密生した低木のない郊外の公園や庭園などの改変された生息地に定期的に生息している。[ 28 ]
ノイジーマイナーは、農村部の森林の間伐、下草を除去する過放牧、林縁生息地の割合を増加させる森林の断片化、および開けたユーカリ環境を増加させる都市の造園慣行の恩恵を受けている。[ 26 ]人間が支配する生息地の範囲がますます広がり、都市環境から小型の鳥類を積極的に排除していることから、 「逆キーストーン」種として説明されている。 [ 27 ]この現象は農村部でも観察されている。ニューサウスウェールズ州南西斜面のフィールド調査では、ノイジーマイナーの存在が、オウギビタキ、ホイッスラー、ミヤグラ・インクイエタ（Myiagra inquieta）、その他のミツスイ類などの昆虫食鳥類の減少と一致しており、この減少は水と栄養へのアクセスが良い場所で最も顕著であることが示された。[ 29 ]大きな花を咲かせるグレヴィレアの栽培品種の増加が、ノイズマイナーの個体数増加に寄与しているという仮説が立てられてきたが、最近の研究では、樹木が少なく開けた場所の増加とユーカリ種の存在が、個体数増加の最も重要な要因であると特定されている。[ 27 ]グレヴィレア 'ロビン ゴードン'のような大きな花を咲かせるグレヴィレアの交配種は、ノイズマイナーにとって有益である。なぜなら、豊富な資源は通常、より大きく攻撃的なミツスイによって支配されており、[ 30 ]継続的な蜜源は、渡りをしない種にとって有利になる可能性があるからである。[ 31 ]ビクトリア州中央部のボックスアイアンバークの地域で行われた野外調査では、ノイズマイナーの個体数が、毎年確実に花（と蜜）を咲かせるイエローガム（ Eucalyptus leucoxylon ）の存在と相関していることがわかった。 [ 32 ]ノイズマイナーの生息数は主に生息地の構造によって決まる。[ 33 ] [ 34 ]
ノイジーマイナーの生息範囲は大きく拡大していないが、その範囲内の個体群密度は大幅に増加している。[ 35 ]クイーンズランド州南部の森林/農地境界から20キロメートル（12マイル）以上離れた、下草が密生した森林では、ノイジーマイナーの高密度が定期的に記録されている。これらの場所の多くは、森林管理に使用される広範な道路網、レクリエーション用のピクニックエリアや遊歩道があり、これらの開墾された空間が森林におけるノイジーマイナーの豊富さに役割を果たしていることがわかっている。[ 36 ]道路密度が高いほど、ノイジーマイナーの個体群レベルが高いことを示唆する証拠がある。[ 37 ]ビクトリア州での現地調査では、ノイジーマイナーが森林の端から150～300メートル（490～980フィート）の範囲で残存林に侵入しており、森林密度の低い地域では侵入がより多く発生していることが示された。これは、ミミズのいない地域を囲むために必要な森林生息地の規模、約36 ヘクタール (89 エーカー)に影響を及ぼします。[ 38 ]アカオクロオウム(Calyptorynchus banksii) の生存に不可欠なシダの一種であるブロケの森林を復元する植生回復プロジェクトでは、通常、成長の速いユーカリなどの保護種が混植されています。ユーカリが 1ヘクタールあたり最大 16 本の密度 (1 エーカーあたり 6.4 本の密度) で植えられたブロケの森林では、ミミズの個体群が多くなる可能性が高くなりました。ミミズの存在は、森林で見られる他の鳥の数と種類の大きな違いを伴っていました。[ 39 ]
ノイジーマイナーは群れで生活する種で、単独または2羽で見られることはまれです。数十羽から数百羽の鳥で構成されるコロニーで採餌、移動、ねぐらをとります。[ 40 ]
コロニー内では、雄鳥は「活動空間」を占有し、それは他の雄の活動空間と重なります。活動空間が重なる雄は「コテリー」と呼ばれる集団を形成し、通常10羽から25羽で構成されます。コテリーはコロニー内で最も安定した単位です。鳥たちは同じ活動に従事しているときに一時的な群れも形成します。これらの群れは「連合」と呼ばれ、通常5羽から8羽で構成されますが、潜在的な捕食者を攻撃する際には最大40羽の連合が発生することもあります。連合のメンバーは、活動空間の境界を越えてグループを離れる個体や、繁殖期が始まるなど活動が終了または変化する個体によって頻繁に変わります。[ 41 ]雌は雄鳥の活動空間と重なる活動空間を使用しますが、他の雌の活動空間とは重ならないため、雌は自分のエリアの雄と連合に参加しますが、連合に複数の雌がいることはまれです。雌の活動空間が排他的であるため、若い雌は生まれたコロニーから追い出され、新しいコロニーで居場所を得ることも難しくなります。あるコロニーで次の繁殖期まで生き残った標識を付けられた雛の研究では、すべて雄の鳥であることが判明し、すべての雌の雛が死んだかコロニーを去ったことを示唆しています。[ 41 ]雄の移住は、コロニーの個体密度が臨界レベルに達するまで起こらないようです。[ 40 ]
雛の世話は共同で行われ、群れのオスが雛に餌を運び、糞嚢を取り除きます。巣立ち後には共同給餌が増え、近くの群れのオスが追い払われなければ雛に餌を運ぶこともあります。[ 42 ]ねぐらは通常共同で、2～6羽の成鳥と幼鳥が互いに接触しながらねぐらをとります。通常は地上20メートル（66フィート）までの垂れ下がった枝の先端付近で、活動範囲内にいます。毎晩新しい場所を選び、しばしば複数の場所を選んでは拒否し、他の鳥がグループに加わろうとすると攻撃的な鳴き声を上げたり追いかけたりします。彼らは夜に最後にねぐらをとることが多いですが、懐中電灯の光にも邪魔されずにぐっすり眠っているようです。[ 43 ]ノイジーマイナーは湖やダムの端、牛の水飲み場で一緒に水を飲み、しばしば水没した枝にとまります。彼らは頭から水に飛び込み、ほぼ完全に水没したら、翼を激しく羽ばたかせ、頭を水中に沈めて水浴びをする。余分な水を振り落とし、近くの枝に飛んで羽繕いをする。雨や露で濡れた葉で水浴びをする様子が観察されており、乾燥した天候では、乾いた土や刈り草などの細かい落ち葉で砂浴びをする。水浴びは集団で行われ、他の鳥の様子を見て参加するよう促される。アリをついばむ様子も時折観察される。[ 44 ]
ノイジーマイナーは、ほとんどの活動をグループで行います。ねぐら、採餌、羽繕い、水浴び、砂浴び、アリ浴びは共同活動です。夜明けの歌は、特に繁殖期には共同の合唱です。共同の交流は、飛行ディスプレイ、姿勢ディスプレイ、顔ディスプレイに分類される儀式化されたディスプレイによって促進されます。オスまたはメスの鳥が開始する「長距離飛行」ディスプレイでは、複数のコテリーから最大20羽の鳥のグループが、コロニーから最大1.5キロメートル（0.93マイル）離れた樹冠上約40メートル（130フィート）を飛行し、絶えず鳴き続け、約20分間コロニーに戻りません。戻ってくると、残りの鳥は興奮の兆候を示し、時には飛んできて彼らに加わります。「短距離飛行」ディスプレイはオスによって行われ、他の鳥の縄張りの宣伝ディスプレイに類似している可能性があります。儀式的な動きで、ノイジーマイナーは止まり木から開けた場所を横切ってリズミカルな波打つようなパターンで飛び出し、通常は飛行中に鳴き声をあげます。開けた場所の終わりで急上昇して旋回し、出発点近くの止まり木に静かに戻ります。「頭を上げた飛行」は、営巣期間中にメスが行い、オスのヘルパーを引き付ける機能があると考えられます。最も激しい形では、体と尾はほぼ垂直に保持され、脚はぶら下がり、頭は上と後ろに持ち上げられます。これは、メスが巣の場所を選定しているときや巣作りの材料を運んでいるときに行われ、おそらく巣の場所を他のグループメンバーに知らせる機能があると考えられます。[ 44 ]
姿勢による威嚇行動には、背を高く上げる姿勢、低く構える姿勢、指差し、嘴を開く姿勢、翼を振る姿勢などがあります。「背を高く上げる姿勢」は、他の鳥と接近しているときに用いられる、軽い威嚇行動です。鳥は首と脚を伸ばして直立し、相手の鳥の方を向きます。「低く構える姿勢」は服従のジェスチャーです。鳥は羽毛を膨らませて脚を隠し、止まり木に低く座り、しばしば相手の鳥に背を向けます。成鳥に脅かされた雛鳥は、低い姿勢を取り、嘴を大きく開きます。「指差し」は威嚇行動で、鳥は水平に体を伸ばし、羽毛を滑らかにして、攻撃の対象に嘴を向けます。指差しと同時に嘴をパチンと鳴らすこともあります。「嘴を開く姿勢」は、2羽の鳥が遭遇した際に下位の鳥が、また巣にいる雌が他の鳥が近づいてきたときに用います。 「三叉嘴ディスプレイ」は、嘴を完全に開き、舌を上げて突き出すもので、より強度の高い服従ディスプレイです。「翼振り」は、嘴を開くディスプレイと同時に行われることがよくあります。翼を曲げて体から少し離し、3～6回ほど外側に羽ばたかせます。翼振りには、ヤマーコールが伴う場合があります。「鷲」ディスプレイは、翼と尾を垂直または水平に広げた状態で行うものです。[ 44 ]
目のディスプレイは、目の後ろにあるむき出しの黄色い斑点を露出または覆い隠すことによって行われます。羽毛が完全に滑らかになっているときは斑点全体が見えますが、羽毛が膨らんでいるときは斑点は隠れます。目のディスプレイは姿勢ディスプレイと併用され、優位な鳥は威嚇姿勢をとることで黄色い斑点を完全に露出させ、若い鳥は群れの他のメンバーから攻撃を受けているときに目の斑点のサイズを小さくする傾向があります。[ 44 ]
繁殖期の初期には、時折、20羽から30羽の鳥が翼を広げる様々なディスプレイ、短い飛行、絶え間ない鳴き声を披露する集団ディスプレイが起こります。ディスプレイ中の鳥は他の鳥から攻撃され、静かに興奮した鳥のグループがそのやり取りを見守ります。集団ディスプレイは早朝に多く見られ、最長40分間続くことがあり、性的行動と闘争行動の組み合わせのようです。[ 43 ]
「コロボリー」（アボリジニ・オーストラリア人の儀式的な集会を意味する言葉に由来）は、鳥が隣り合った枝に集まり、同時に背中を丸めてポーズを取り、翼を振ったり、くちばしを開いたりして、ヤマーという鳴き声をあげる集団ディスプレイです。コロボリーは、鳥が不在から戻ってきたとき、侵入者を追い払ったとき、または異なる群れが集まったときなど、社会環境の変化の後に鳥が出会ったときに起こります。コロボリーには絆を深める機能があるようで、コロニーのすべてのメンバーが参加することもあります。[ 44 ]
初期の記録では「羽毛のある他の鳥と常に争っている」と表現されている[ 4 ] 、ミツスイ科の中でも最も攻撃的な種の一つである。ミツスイ科のコロニー内では、追いかけっこ、つつき合い、喧嘩、叱責、集団攻撃など、攻撃的な行動が一日中頻繁に見られる。鳥たちは団結して捕食者を攻撃し、コロニーの領域を他のすべての鳥種から守る。また、同種内でも非常に攻撃的である[ 45 ] 。
メスのミヤマハシボソドリは互いに攻撃的で、コロニーの性比がオスに偏っている原因の一つは、メス同士の不寛容さが強く、幼鳥をコロニーから追い出し、新しいメスの移住を妨げていることかもしれない。巣での攻撃はオス同士でよく見られる。成鳥のオスは、幼鳥が11週齢頃になると攻撃を始め、攻撃者の中には、以前に巣立ち雛の世話をしていたオスも含まれることがある。成鳥のメスは幼鳥に対しては攻撃性が低いが、母親が自分の子供を攻撃することがあり、子殺しも記録されている。オスからメスへの攻撃は、交尾儀式の一部である「追い立て飛行」以外にはほとんどない。幼鳥への直接攻撃では、眼帯を突く。巣立ち雛の間では闘争行動が観察されており、巣立ち後に攻撃性が高まり、時には兄弟の死に至ることもある。[ 46 ]
ノイジーマイナーのコロニーは、異種侵入者や捕食者に対して集団で攻撃を仕掛けます。ノイジーマイナーは脅威に近づき、指をさし、目の周りの模様を見せつけ、しばしば嘴をカチカチと鳴らします。5羽から15羽の鳥が侵入者の周りを飛び回り、中には急降下して逃げたり、攻撃したりする鳥もいます。この集団攻撃は、侵入者がオーストラリアガマグチヨタカ（Podargus strigoides）のように動かなくなるか、その場を去るまで続きます。ヘビやオオトカゲに対する集団攻撃は特に激しく、捕食者ではない鳥であっても、縄張りに侵入するとすぐに追い払われます。ノイジーマイナーは、日中にオーストラリアヨタカ（Aegotheles cristatus ）を攻撃したり、縄張りの端にある湖でカイツブリ、サギ、カモ、ウミウ、カンムリバト（Ocyphaps lophotes）、ヒメウミガラス、ロゼラを攻撃したりすることが記録されている。コウモリ、ウシ、ヒツジ、ワラビーなどの非捕食性の哺乳類も攻撃されるが、鳥類ほど激しくはない。[ 46 ]
ノイジーマイナーの攻撃は侵入者を追いかけるだけにとどまらず、攻撃的な事件は侵入者の死につながることが多い。報告には、2羽のノイジーマイナーがイエスズメ（Passer domesticus）の頭蓋骨の付け根を繰り返しつつき、6分で殺した事例、1羽のノイジーマイナーがスジヒメドリ（Pardalotus striatus）の翼をつかみ、もう1羽が頭をつついて死なせた事例、そしてカワセミ（Todiramphus sanctus）が5時間以上追いかけられ、嫌がらせを受けた後、頭蓋骨を骨折して死んでいるのが発見された事例などがある。[ 45 ]
騒々しい鉱夫は、幹線道路などの都市環境の騒がしい場所では、より大きな警戒音を発します。[ 47 ]警戒音に対する最も一般的な最初の反応は、その場にとどまり、脅威がないか監視することであり、退避することではありません。メルボルンと近隣の農村地域で行われた研究では、都市部の騒々しい鉱夫は飛び立つ可能性が低く、飛び立ったとしても飛ぶ距離が短いことがわかりました。これが適応なのか、それとも大胆な鉱夫が都市に定着したのかは不明です。[ 48 ]キャンベラでの野外調査では、騒々しい鉱夫が頻繁に出没する地域に生息するオオミツユビムシクイ（Malurus cyaneus）は、鉱夫の警戒音を認識して飛び立ち、警戒音以外の鳴き声は無視することを学習しているのに対し、騒々しい鉱夫が頻繁に出没しない地域に生息するオオミツユビムシクイは、鉱夫の警戒音に反応しないことがわかりました。これは、この種が適応し、他の種の鳴き声を識別して反応することを学習したことを示唆しています。[ 49 ]
ノイジーマイナーは定型的な求愛行動は行いません。求愛行動には、オスがメスから1～2メートル離れたところから飛び上がったり飛んだりして、メスが離れると攻撃的に追いかける「ドリビング」が含まれることがあります。メスは、翼と尾を広げて震わせ、翼を弓なりに曲げ、頭を下に向けた「弓状翼ディスプレイ」を行うことがあります。オスは、翼と尾を大きく広げて数秒間静止させる垂直または水平の「ワシディスプレイ」を行うことがあります。交尾は頻繁かつ目立つもので、オスとメスの両方が複数の鳥と交尾し、コロニーの他のメンバーがディスプレイを行ったり、交尾中のペアを妨害したりします。[ 44 ]交尾は通常、巣の近くの大きくて露出した枝で行われ、1日のどの時間帯でも行われる可能性がありますが、共同活動が少ない11:00から13:00の間の方がやや頻繁に行われます。[ 50 ]激しい求愛行動から、雌が子育てを手伝ってくれる雄を募るために乱交しているのではないかという憶測が生まれていたが、最近の遺伝子検査では、ノイジーマイナーの雛の96.5%は一夫一妻制の交尾によるものであり、複数の父親がいることは稀であることが示されている。標識を付けた鳥の観察では、雌は繰り返し交尾するものの、常に同じ雄と交尾していることが分かった。雛の間で配偶者を変えることは稀で、つがいは数年間一緒にいる。[ 51 ]
ノイズマイナーは一年中繁殖し、7月から11月にかけて最も活発に活動するが、ピークの時期は季節によって変動し、子育てに特に好都合な条件のときに産卵活動が急激にピークを迎える。巣はとげのある木や葉の多い木に作られ、ノイズマイナーはユーカリのほか、アカシア、ナンヨウスギ、バンクシア、ブルサリア、ハイビスカス、ヤドリギ、メラレウカ、ピットスポルム、シヌス、ジャカランダにも巣を作ることがよく記録されている。巣を作るには適度に密生した葉を好むようで、垂れ下がった水平の枝の先端付近に巣を作ることが多い。巣を支えるものが、植生や場所の特徴よりも、適切な巣の場所の主な基準となっている可能性がある。[ 52 ]巣は雌だけが作り、深くカップ状で、小枝や草、その他の植物材料、動物の毛、クモの巣を編んで作られる。時折、巣には紐、布切れ、ティッシュペーパーなどの人工材料が含まれる。巣の内側は羊毛、毛、羽毛、花、植物の綿毛で覆われ、行列毛虫の繭から引き抜いた繊維で編まれた円形のマットで詰められている。[ 24 ]メスのノイズィーマイナーは巣の近くの地面を歩き回り、材料を集める。[ 52 ]メスは他の鳥の使われなくなった巣から材料を集めたり、最近作った巣を解体して新しい巣を作ったりする。メスは5～6日で巣を完成させる。[ 52 ]平均して、巣の外径は15～ 17.8センチメートル（5.9～7.0インチ）、外深は9～11.4センチメートル（3.5～4.5インチ）である。巣の内深は約5.5センチメートル（2.2インチ）である。[ 24 ]
卵は大きさ、形、模様が大きく異なりますが、一般的には細長い楕円形で、色は白からクリーム色、ピンクがかった色、黄褐色で、赤褐色から栗色、または紫がかった赤色の斑点やまだら模様があり、時には紫や紫がかった灰色の模様が下にあります。[ 53 ]一回の産卵で2～4個の卵を産みます。抱卵は雌のみが行い、抱卵期間は約16日間です。孵化は非同期で、一回の産卵で最初のヒナと最後のヒナの孵化の間に最大6日間の差が記録されています。[ 54 ]ヒナは孵化時は裸で、2～3日以内に綿毛に覆われます。巣立ちまでの期間は約16日間で、ヒナは巣立ち後26～30日で自分で餌を探し始めますが、35日までは定期的に成鳥から餌を与えられます。[ 54 ]雛鳥は完全に羽が生え揃う前に巣を離れ、下方向にしか飛べず、よじ登ることしかできません。巣から遠く離れることはなく、夜には巣に戻り、完全に巣を離れるまで数週間かかります。この期間中、多くの雛鳥は地面や低い茂みで見つかり、木に登れるようになるまでそこで世話を受け続けます。これらの鳥はしばしば誤って「救助」されます。雛鳥は離れ離れになった場合は兄弟を探し、巣立ち後最大3週間は寄り添って過ごします。[ 55 ]
ノイジーマイナーは、共同繁殖する鳥類の中でも最大級の群れを形成し、1つの巣に最大20羽のオスと1羽のメスが付き添います。[ 56 ]巣作りを手伝うのはオスだけで、多くの鳥が特定の巣に関わっている場合もありますが、1つの巣にすべての時間を費やすオスもいれば、5つか6つの巣に手伝いを分散させるオスもいます。[ 51 ]行動学的証拠と遺伝子検査によると、ヘルパーは繁殖ペアのオスの子供、またはオスの親の同腹の兄弟姉妹です。[ 51 ]オスはほぼ常に単独で雛に餌を運び、複数羽が同時に到着した場合は、1羽が雛に餌を渡し、他のオスは待機します。メスはオスが到着するとすぐに巣を離れ、ヘルパーから餌を受け取ることはありません。雛への共同給餌は巣立ち後に増加し、雛は「チッチッ」と鳴きながら口を大きく開けて餌をねだります。メスは雛が巣立った後はめったに餌を与えません。[ 55 ]
共同繁殖は巣の捕食を減らすための戦略として説明されているが、[ 57 ]ある研究では巣を訪れるヘルパーの数と巣の成功または失敗との間に関係がないことがわかった。 ノイズマイナーは、複数回の繁殖、シーズンの早い時期に産卵すること、樹冠の低い場所に巣を作ること、捕食者を集団で攻撃することなど、繁殖の成功を高めるためのさまざまな戦略を持っていることがわかった。 ノイズマイナーの開けた森林生息地には潜在的な捕食者が多様であるため、これらの対策は巣の失敗を防ぐことを保証するものではなかった。[ 58 ]
ノイズマイナーは主に蜜、果実、昆虫を食べ、時折小型の爬虫類や両生類も捕食します。樹上性でもあり地上性でもあり、樹冠、幹や枝、地面で採食します。一年を通してコロニーの縄張り内で採餌し、通常は5～8羽の群れで行動しますが、バンクシアなどの開花樹の群生地には数百羽が集まることもあります。ノイズマイナーは花から直接蜜を集め、逆さまにぶら下がったり、細い枝に曲芸のようにまたがったりして蜜を吸います。果実は木から、または地面に落ちたものを食べます。無脊椎動物は地面をつついて、または飛び回って探します。昆虫は落ち葉の中から探します。エミュー（Dromaius novaehollandiae）やヒガシハイイロカンガルー（Macropus giganteus ）の乾燥した糞をひっくり返して昆虫を探しているのが記録されています。[ 59 ]
郊外の庭で採餌する鳥の研究で、ノイズマイナーは、外来種を含む他の植物よりも、バンクシア、グレヴィレア、ユーカリの種、そして開花期にはカリステモンで過ごす時間が長いことが観察された。ほとんどの時間はユーカリの葉をついばむことに費やされ、ノイズマイナーはユーカリが存在する場所で著しく多く見られた。ノイズマイナーは、ユーカリの葉から集めたマンナ、甘露、レルプから栄養ニーズのほとんどを満たすことができる。 [ 27 ]バンクシアとグレヴィレアでは、コワトルバード（Anthochaera chrysoptera）やアカワトルバード（Anthochaera carunculata）などの他の大型ミツスイ類よりもノイズマイナーの数が少なかった。 [ 60 ]
ノイジーマイナーの食性の詳細な研究では、クモ、昆虫（ハムシ、テントウムシ、カメムシ、アリ、ガやチョウの幼虫）、蜜（ジャカランダ・ミモシフォリア、エリスリナ・バリエガタ、ラグナリア・パテルソニア、カリステモン・サリグヌス、カリステモン・ビミナリス、ユーカリのアーガイルアップル、シュガーガム、イエローガム、グレーアイアンバーク、グレーガム、バンクシア・エリシフォリア、バンクシア・インテグリフォリア、バンクシア・ セラタ、グレヴィレア・アスプレニイフォリア、グレヴィレア・ バンクシー、グレヴィレア・フッケリアナ、グレヴィレア・ジュニペリナ 、グレヴィレア・ロスマ リニフォリア、および花咲くマルメロ）、オート麦、小麦、コショウノキの種子など、さまざまな食物を食べていることが記録されています。塩生植物、ヤドリギ、リンゴの実、カエルやスキンク、その他パン、肉片、チーズ、食べ残しなどの物。[ 59 ]
単一の種で異なる学習技術を実証した最初の研究で、ノイズマイナーは採餌する資源に応じて異なる認知戦略を採用していることがわかりました。動かないがすぐに枯渇する蜜を探すとき、ノイズマイナーは空間記憶に基づく戦略を使用し、環境の特徴を識別します。この戦略は新しい環境で効率的であり、鳥の活動の変化の影響を受けません。無脊椎動物を探すときは、昆虫の動きの学習された規則に基づく別の戦略を採用しているようです（練習するにつれて無脊椎動物を見つけるのが上手になります）。この2つの異なる戦略は、異なる採餌状況に適切に対応できる適応した認知メカニズムの存在を示唆しています。[ 61 ]
広範囲に生息するノイズマイナーは、保全上の懸念が最も低い種と考えられており、 [ 1 ]一部の地域では個体密度が極端に高く、他の種にとって脅威となっています。ノイズマイナーの存在と鳥類の多様性の欠如との強い相関関係は十分に文書化されています。[ 62 ]多くの森林鳥類の急激な減少におけるノイズマイナーの役割、同様の採餌要件を持つ絶滅危惧種への影響、そして残存する森林から食虫鳥類を排除することに伴う枯死につながる葉の損傷のレベルを考えると、鳥類の多様性を回復するための戦略は、ノイズマイナーの個体群の管理を考慮に入れる必要があることを意味します。[ 63 ]一部の生息地回復および植生回復プロジェクトは、ノイズマイナーが好む開けたユーカリの生息地を確立することで、意図せずノイズマイナーの問題を増大させています。多くの再生プロジェクトの焦点は、残存する森林の断片をつなぐ生息地回廊の確立と、成長の早い保護種としてのユーカリの使用でした。これらの方法はどちらも生態学的に価値はありますが、ノイズマイナーの繁殖を許してしまうため、ユーカリと一緒に低木の下草を植え、植生回廊に狭い突出部、角、または木の塊ができないようにすることで、保全活動が修正されています。[ 35 ] [ 64 ]南部高地で行われた現地調査では、ノイズマイナーは、調査地域のアカシアの種が二回羽状複葉を持つアカシアが優占する地域を避ける傾向があることがわかりました。そのため、著者らは、可能であれば二回羽状複葉を持つアカシアの種を少なくとも15% 、低木の下草も植栽プロジェクトに含めることを提案しました。[ 65 ]
オーストラリア全土で、オーストラリアミツスイの個体数が過剰になっているため、オーストラリアミツスイを移送しても解決策にはならないだろう。ビクトリア州で行われた研究では、鳥に標識を付けて移送したところ、コロニーは無人になった地域に移動したが、すぐに元の縄張りに戻った。移送された鳥は新しい縄張りに定着しなかった。既存のミツスイの個体群に同化せず、移送後少なくとも最初の50日間は、放鳥地点から最大4.2キロメートル（2.6マイル）もさまよい、他のミツスイが占めている明らかに適切な生息地を通り抜けた。無線追跡装置を装着した2羽の鳥は、捕獲場所まで18キロメートル（11マイル）も移動した。 [ 66 ]オーストラリア全土でオーストラリアミツスイは保護されており、駆除には許可が必要だが、駆除は、特に多様な鳥類に適した生息地の再生と組み合わせれば、その影響を軽減する最も人道的で実用的な方法として提案されている。[ 63 ] 1991年から1992年にかけて、私有の農村地帯で無許可の伐採が行われ、広範囲にわたる密集した在来樹木の植栽と相まって、種の多様性が増加したと報告されている。[ 67 ]