レモンザメ

レモンザメ 時間範囲:23–0 マー 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 中新世- 最近[1]
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[2]
CITES附属書II  （ワシントン条約）[3]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	軟骨魚類
サブクラス:	板鰓亜綱
注文：	メジロヒワ目
家族：	メジロヒメドリ科
属:	ネガプリオン
種：	ニコチン酸
二名法名
ネガプリオン・ブレビロストリス （ポイ、1868年）
レモンザメの生息範囲
同義語
ジョーダンとギルバートの前のカルチャリア 、1882 ヒポプリオン・ブレビロストリス・ ポイ、1868

レモンザメ（学名： Negaprion brevirostris ）は、メジロザメ科のサメの一種で、黄色がかった体色で知られ、この学名がつけられた。国際自然保護連合により絶滅危惧種に分類されている。^[4]レモンザメは全長3.4メートル（11フィート）まで成長する。亜熱帯の浅い海域に生息し、繁殖のために特定の生育場所に生息して戻ってくることが知られている。夜間に餌を食べることが多いこのサメは、電気受容器を使って主な獲物である魚を探す。レモンザメは、集団生活の多くの利点、例えばコミュニケーション、求愛、捕食行動、保護の強化などを享受している。この種のサメは生きた子供を産み 、メスは一夫多妻で、生殖周期は2年である。レモンザメは人間にとって大きな脅威とは考えられていない。これまでに10件の咬傷が記録されているが、いずれも命に別状はない。レモンザメの寿命は不明だが、平均的なサメの寿命は25～30歳である。^[5]飼育下で記録されている最高齢のレモンザメは、2023年に40歳で死亡した。^[6]

レモンザメは1868年にフェリペ・ポエイによって初めて命名され、記載されました。^[7]彼は当初これをHypoprion brevirostrisと名付けましたが、後にNegaprion brevirostrisに改名しました。^[7]レモンザメは、文献ではNegaprion frontoおよびCarcharias fronto（Jordan and Gilbert、1882年）、Carcharias brevirostris（Gunther、1870年）、およびCarcharhinus brevirostris（Henshall、1891年）としても登場しています。^[7]

このサメの黄色い体色は、沿岸生息地の砂地の海底を泳ぐときに優れたカモフラージュの役割を果たします。 ^[8]レモンザメは成体になると通常、体長2.4～3.1メートル（7.9～10.2フィート）、体重90キログラム（200ポンド）に達しますが、性成熟はオスで2.24メートル（7.3フィート）、メスで2.4メートル（7.9フィート）に達します。^[9]記録されている最大の体長と体重は、それぞれ3.43メートル（11.3フィート）と183.7キログラム（405ポンド）です。^[3]平らな頭部に短く幅広い吻部があり、第2背びれは第1背びれとほぼ同じ大きさです。他の軟骨魚類と同様に、レモンザメは頭部にロレンチーニ器官と呼ばれる電気受容器を集中的に持っています。^[10]これらの受容器は、獲物が発する電気パルスを感知し、夜行性のこの魚が暗闇の中で獲物を感知することを可能にします。^[10]レモンザメはオオメジロザメとよく混同されることに注意してください。レモンザメの第1背びれと第2背びれのサイズは非常に似ていますが、オオメジロザメの第1背びれと第2背びれのサイズは異なります。^[11]

レモンザメは、熱帯西大西洋のニュージャージー州からブラジル南部にかけて生息しています。また、西アフリカの沖合、南東大西洋にも生息しています。^[12]さらに、レモンザメは東太平洋、バハカリフォルニア南部からエクアドル、カーボベルデのサル島でも発見されています。^[12]この種のサメは、亜熱帯の浅瀬のサンゴ礁、マングローブ、囲まれた湾、河口によく生息しますが、外洋でも水深92メートル（301フィート）までの深さで発見されています。^{[13]レモンザメは川を遡上しますが、}淡水域まで遠くまで移動することはあまりないようです。主に回遊中に外洋で見られ、生涯の大半を大陸棚や島棚に沿って過ごす傾向があります。 ^[2]

活動パターンと空間の利用に関する情報は、種の行動生態学を理解する上で重要です。^[14]動物は、良い餌場や捕食者にとって安全な場所の貴重な指標となる環境の非生物的条件を評価することで、生息地の利用に関する決定を下すことがよくあります。 ^[15]レモンザメは、岩や砂の底がある暖かく浅い水域の生息地を選択します。^[14]

環境温度は個体の体温に影響を与え、最終的には成長や代謝などの生理学的プロセスに影響を与えます。^[15]そのため、レモンザメは最適な代謝レベルを維持するために温水の生息地を選択します。獲物を見つけるのが難しくなるため、海草が密集した場所を避けると考えられています。^[15]レモンザメは浅瀬のマングローブの中や近くに生息する傾向があり、そこは多くの魚種の生育場所となることがよくあります。サメの生育場所の特徴について収集されたデータは、主に沿岸種に基づいています。これは、湾、河口、河口三角州、浅い沿岸水域に生息するためです。^[16] 1つの理論では、レモンザメがマングローブの生息地を選択するのは、そこに生息する獲物が豊富であるためであり、別の理論では、マングローブは、時折若いサメを餌とする成体のレモンザメから安全な避難所を提供すると仮定しています。^[17]個体発生上のニッチシフト、つまり動物のニッチの幅や位置が深海へ変化することは、レモンザメの大きさに関連して起こることが知られています。これらの変化は、体の大きさが大きくなるにつれて捕食のリスクが劇的に減少するために起こります。^[15]生息地の選択は明らかにさまざまな生物学的変数と環境変数に依存しています。

レモンザメが生息するマングローブ地域は、しばしば彼らの生育地と呼ばれます。生育地は、サメが最も頻繁に遭遇する場所、サメが出産後に留まる傾向がある場所、または頻繁に戻ってくる場所、そしてサメの群れが数年間繰り返し使用する生息地として定義されます。^[18]生育地の概念は、少なくとも1世紀前から知られ、研究されてきました。さらに、3億2000万年前の化石証拠は、浅い沿岸地域を子育て場所として使用することは原始的であったことを示唆しています。^[18]

レモンザメは、長期間にわたって生育場所を使用する傾向があるため、すべてのサメが非同期の日和見捕食者であるという信念に挑戦する理想的なモデル種であることが証明されています。 ^[19]レモンザメの摂食行動は、明確に定義された行動圏がレモンザメの環境と食事における獲物の量と種類の両方を正確に計算するのに役立つため、簡単に判断できます。

レモンザメは夜間に餌を食べ、主に魚食性であるが、甲殻類や底生生物を食べることが知られている。^{[20]より大きな}同種の個体による幼体のレモンザメの種内捕食、または共食いも記録されている。^[15]レモンザメは、無作為に餌を食べるのではなく、環境条件が良好な場合には、特定の種と大きさの獲物を高度に好みます。^[21]レモンザメは、小型のサメ、硬骨魚、アカエイ、軟体動物、鳥類を捕食する傾向があり、^[22]また、ナマズ、ボラ、ハリセンボン、カウフィッシュの一種も捕食する傾向がある。^[23]また、獲物が豊富で入手しやすい場合、その獲物を好む傾向がある。レモンザメは、追跡技術を使用することで、動きが遅く、より簡単に捕まえられる種を選択的に捕食する。^[24]例えば、バハマではブダイやモジャラが一般的な獲物であるが、これは逃避反応ではなくカモフラージュを使用し、静止した採餌行動のために脆弱であるためである。レモンザメは、他の利用可能な獲物と比較して中程度の大きさの獲物を食べる。^[20]この傾向は、獲物のサイズに関しては、捕獲確率と収益性のトレードオフによって説明できる。レモンザメの採餌行動の一般的な傾向は、獲物の選択性と入手可能性の間に正の相関関係があることを示唆する最適採餌理論に準拠している。 ^[19]

レモンザメは横転して獲物の塊をむしり取るのではなく、猛スピードで獲物に近づき、接触すると胸びれを使って急ブレーキをかける。 ^[20]次に、獲物を顎でしっかりとつかむまで何度も突き出し、頭を左右に振って肉の塊をむしり取る。その後、獲物から放出される血液や体液を感知した個体が、他のサメの大群を誘引する摂食狂乱を形成する。^[20]獲物がもがく音もサメの群れを引き寄せるため、捕食に音感知を利用していることが示唆される。^{[24]ある研究では、}群れでの狩りや共同での腐食などの集団摂食行動が観察され、捕獲され検査された数匹のレモンザメの胃の中から 同じアカエイの断片が見つかった。

レモンザメを含む多くの種のサメは、積極的に社会性を好み、群れや緩やかな集団で生活することが知られています。^[25]群れで生活することの利点としては、コミュニケーション、求愛、捕食行動、保護の強化などが挙げられます。群れで生活し、社会的交流を好むことは、若いレモンザメの生存と成功に重要であると考えられています。^[25]サメの群れは最大20匹になることがあります。^{[26]ただし、群れで生活することにはコストが伴います。そのいくつかとしては、病気のリスクの増加、}寄生虫感染の容易さ、資源をめぐる競争などが挙げられます。 ^[27]

レモンザメは、サイズが似ているグループで発見されています。個体発生による生息地の移動などの受動的な選別メカニズムが、サイズや性別に基づいて組織されたグループの形成に寄与していると考えられています。^[28]この行動の例外は、1歳までのサメが同じサイズのグループやサイズが合わないグループを選好しないことです。^[25]この発見の1つの仮説は、捕食者や地元の獲物などの要素に関する生息地の情報を集めるのが容易なため、小さな若いレモンザメにとって大きな個体と付き合うことが有益であるというものです。^[25]レモンザメのグループは、マングローブの生息地やそのような生息地に関連する獲物などの同じ限られたリソースへの単純な魅力ではなく、社会性を持ちたいという積極的な欲求によって形成されます。^[28]

多くの研究で、哺乳類や鳥類の複雑な社会的行動と脳の大きさが関連していることが示されています。^[28]レモンザメの脳は、哺乳類や鳥類の脳と相対的な質量が匹敵するため、社会的相互作用から学び、他の個体と協力し、優位性の階層と安定した社会的絆を確立する能力があることが示唆されています。 ^[25]

レモンザメは繁殖のために特別な交尾場に集まります。^{[29]メスは}定着している浅い育成水域で子供を産みます。レモンザメの子供はパップと呼ばれ、深い水域に進む前に数年間育成水域にとどまる傾向があります。^[30]レモンザメは胎生で、母親が卵黄嚢胎盤を介して子供に直接栄養を与え、子供は生きたまま生まれます。^[29] 受精は体内で行われ、オスのレモンザメがメスを抱きかかえ、握り子をメスの総排泄腔に挿入した後に起こります。^[29]メスのレモンザメは一夫多妻で、卵管腺に精子を数ヶ月間貯蔵できるため精子の競争が発生します。^[29]いくつかの研究では、メスのレモンザメの一夫多妻は子孫への間接的な遺伝的利益ではなく、利便性から適応したことを示唆しています。^[31]このタイプの一夫多妻制は、メスがオスからの嫌がらせを避けるために複数回交尾すると考えられているため、便宜的一夫多妻制と呼ばれています。^[31]メスの生殖周期は2年で、妊娠に1年、出産後の卵形成と卵黄形成にさらに1年かかります。レモンザメは12～16歳で性成熟に達し、繁殖力は低いです。オスはメスよりも早く成熟する傾向があります。^[32]一腹で生まれる子犬の最大数は18匹と記録されています。^[29]

この種のサメは、主にマイアミ大学のサミュエル・グルーバー氏の研究により、その行動と生態において最もよく知られています。グルーバー氏は1967年から野外と実験室の両方でレモンザメを研究してきました。^{[14]グルーバー氏のビミニ生物学フィールドステーションがある}バハマ諸島西部のビミニ諸島周辺の個体群は、おそらくすべてのサメの個体群の中で最もよく知られています。^[14]

レモンザメは、その肉、ひれ、皮が珍重されるため、米国大西洋、カリブ海、東太平洋沿いの商業漁師やレクリエーション漁師のターゲットになっています。レモンザメの皮は革製品に使用され、肉は食用となり、多くの文化で珍味とされています。 ^[2]乱獲により、北大西洋西部と東太平洋のレモンザメの個体数が減少する懸念があります。^[7]レモンザメは絶滅危惧種と考えられています。^[8]乱獲はレモンザメにとって最大の脅威であり、過去50年間で50%から79%減少しています。[1]

レモンザメは人間にとって大きな脅威ではありません。国際サメ襲撃ファイルには、レモンザメによる無差別咬傷が11件記載されていますが、いずれも致命的ではありませんでした。^[7]

• サメのリスト

この記事には、クリエイティブ・コモンズ 表示 - 継承 3.0 非移植ライセンスおよびGFDLの下で、 ARKiveファクトファイル「レモンサメ」のテキストが組み込まれています。

• 「Negaprion brevirostris」。統合分類情報システム。2006年1 月 23 日閲覧。
• Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Negaprion brevirostris」。FishBase。2005年 3 月版。
• ワシントンポスト、2005年8月22日：「科学者は海洋絶滅の波の瀬戸際にある海洋を懸念」

Wikispeciesには、Negaprion brevirostrisに関する情報があります。

ウィキメディア・コモンズには、レモンザメに関連するメディアがあります。

• ARKiveのレモン シャーク メディア
• レモンザメに関する事実と写真