スティングレイ

アカエイ 時間範囲:白亜紀前期から現在まで[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
アメリカアカエイ( Hypanus americanus )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	軟骨魚類
サブクラス:	板鰓亜綱
注文：	ミリオバティフォルメ
亜目:	ミリオバトイデイ ・コンパーニョ、1973
家族
六角形類 ヘキサトリゴニダ科 ウロロフォイデア プレシオバチ科 ウロロフィダエ科 ダシャトイデア ウロトリゴニダ科 ダシア科 ポタモトリゴニダ科 ギンザケ科 †ダシオミリオバチ科 ミリオバチ科 †ロムボドン科

アカエイは軟骨魚類の一種であるエイのグループである。アカエイ目（ Myliobatiformes ）のMyliobatoidei亜目に分類され、Hexatrygonidae（六鰓エイ）、Plesiobatidae（深海エイ）、Urolophidae（アカエイ類）、Urotrygonidae（丸いエイ）、Dasyatidae（ムチエイ）、Potamotrygonidae（川エイ）、Gymnuridae（チョウチョウエイ） 、 Myliobatidae（トビエイ）の8つの科から構成される。^{[2] [3]} 29の属に分類される約220種のアカエイが知られている。

アカエイは世界中の熱帯および亜熱帯沿岸海域に広く生息している。イシエイ( Dasyatis thetidis ) などの一部の種は温帯海域に生息し、深海アカエイ( Plesiobatis daviesi )などの他の種は深海に生息する。カワエイや多くのムチ尾アカエイ(ニジェールアカエイ( Fontitrygon garouaensis )など) は淡水にのみ生息する。ほとんどのミリオバト目は底生(水柱の最も低い層から2番目に生息) だが、外洋アカエイやトビエイなど一部の種は外洋に生息する。^[4]

アカエイの種は、特に無規制の漁業の結果として、次第に絶滅の危機に瀕し、または脆弱になりつつあります。^[5] 2013年現在、45種がIUCNによって危急種または絶滅危惧種としてリストされています。他のいくつかの種の状況はよくわかっていないため、データ不足としてリストされています。^[要出典]

アカエイはジュラ紀後期に最も近い類縁種であるパンエイから分岐し、白亜紀を通じて現在存在するさまざまな科に多様化した。最も古いアカエイは底生性だったようで、トビエイの祖先は白亜紀後期初期に外洋性になった。^{[6] [7]}

ミネラル化したアカエイの歯は、白亜紀前期にまで遡って世界中の堆積物から発見されている。最も古いアカエイの分類群は、イングランドのオーテリビアンから発見された「ダシアティス」スピートネンシスで、その歯は現生のシックスギルアカエイ（ヘキサトリゴン）の歯に最もよく似ている。アカエイの歯は、サメの歯と比べると海底では珍しいが、後者を探しているスキューバダイバーはアカエイの歯に遭遇することがある。 ^{[6] [8]}

全身のアカエイの化石は非常に珍しいが、軟体動物を保存している特定のラーガーシュテッテからは発見されている。レバノンの白亜紀に絶滅したシクロバティスは、アカエイに非常に似た体型に収斂進化したガンギエイであると考えられているが、その正確な分類上の位置づけはまだ不明である。^[9]真のアカエイの化石は始新世にもっと一般的になり、絶滅した淡水アカエイのヘリオバティスとアステロトリゴンはグリーンリバー層から発見されている。^[10]イタリアの始新世モンテボルカ層からは、初期のエイ類であるアレキアや、アカエイとトビエイの中間形態と考えられているダショミリオバティス、そして非常に短くて細い尾を持ち、針のない非常に珍しいレッシーニアバティス^{など、多様なエイの化石が発見されている。 [6] [7]}

アカエイの口は脊椎動物の腹側にある。アカエイは顎下垂体を有し、これは下顎弓が顎下垂体との関節によってのみ吊り下げられていることを意味する。このタイプの吊り下げにより、上顎は高い可動性を持ち、外側に突出することができる。^[11]歯は板状鱗が変形したもので、定期的に脱落して入れ替わる。^[12]一般に、歯は結合組織内に根が植えられており、歯の目に見える部分は大きく平らで、硬い殻を持つ獲物の体を押しつぶすことができる。^{[13]オスのアカエイは、一部の歯に}尖端、つまり尖った先端を発達させることで性的二形性を示す。交尾期には、一部のアカエイ種は歯の形態を完全に変え、非交尾期には元の大きさに戻る。^[14]

気門は、一部の魚類や両生類が呼吸するための小さな開口部です。アカエイの気門は目のすぐ後ろにある開口部です。アカエイの呼吸器系は、酸素を使うために水を摂取する方法が2つあるという点で複雑です。ほとんどの場合、アカエイは口を使って水を摂取し、その水をえらに送り込んでガス交換を行います。これは効率的ですが、アカエイは海の堆積物の中に身を潜めて獲物が泳いでくるのを待つため、狩りのときには口を使うことができません。^[15]そのため、アカエイは気門を使うように切り替えます。気門を使えば、堆積物から水を自由にえらに直接引き込んでガス交換を行うことができます。^[16]これらの代替換気器官は、気門では同じ量の水を吸い込むことができないため、口ほど効率的ではありません。しかし、アカエイが獲物を待ち伏せするために静かに待っているときには十分です。

アカエイの平たい体は、環境の中で効果的に身を隠すことができる。アカエイは砂をかき回してその下に隠れることでこれを実現する。アカエイの目は体の上にあり、口は体の下側にあるため、捕獲された後も獲物を見ることはできない。代わりに、サメのものと似た嗅覚受容器と電気受容器（ロレンチーニ器官）を使用する。^[17]アカエイは餌を食べている間は底に留まり、目と尾だけが見えることが多い。サンゴ礁はアカエイのお気に入りの餌場であり、満潮時にはサメと共有されることが多い。^[18]

繁殖期には、アカエイ（Urobatis halleri）などの様々なアカエイの種のオスは、ロレンチーニ器官を利用して、交尾の前に成熟したメスが発する特定の電気信号を感知することがあります。^[19]オスがメスに求愛するときは、メスのすぐ後をついて、胸板を噛みます。そして、2つの抱擁器のうちの1つをメスの弁に差し込みます。^[20]

エイの生殖行動は行動内分泌と関連しており、例えば大西洋アカエイ（Hypanus sabinus）などの種では、まず社会的なグループが形成され、次に雌雄が複雑な求愛行動を示し、 Urobatis halleri種に似たつがい交尾で終わる。 ^[21]さらに、その交尾期間は板鰓類で記録されているものの中で最も長い部類に入る。個体は、雌が3月に排卵するまで7か月間交尾することが知られている。この間、雄のアカエイはアンドロゲンホルモンのレベルが上昇し、これが交尾期間の延長に関連している。^[21]この期間の特定の時期に雄と雌の間で表される行動には、攻撃的な社会的相互作用が含まれる。^[21]多くの場合、雄は雌の肛門の近くで鼻先で雌の後を追い、その後雌のひれや体を噛み続ける。^{[21]この交尾行動は}ウロバティス・ハレリ種と類似しているが、サビヌス特有の行動には違いが見られる。季節的な血清アンドロゲン値の上昇は攻撃行動の表出と一致しており、このことから、この種のオスのエイの攻撃的な性行動はアンドロゲンステロイドによって開始、支持、維持され、それが交尾期の長期化につながっているという説が提唱されている。同様に、メスの血清アンドロゲン値の短期的な上昇は、攻撃性の増加と配偶者選択の改善と関連づけられている。アンドロゲンステロイド値が上昇すると、メスは排卵後に妊娠する際にしつこいオスから素早く逃げることで配偶者選択を改善できる。この能力は、資格の低い配偶者を拒否することで子孫の父性に影響を与える。^[21]

アカエイは卵胎生で、5～13匹の子を産みます。この期間中、メスの行動は将来の子孫の養育へと移行します。メスは胎盤なしで子宮に胎児を抱えます。代わりに胎児は卵黄嚢から栄養を吸収し、嚢が空になると母親が子宮の「乳」を供給します。^[22]生まれた後、子孫は一般的に母親から離れ、泳いで去ります。生まれながらにして、自らを守り、餌を得る本能を持っています。ごく少数の種、例えば淡水産アカエイ（Urogymnus polylepis）では、母親は自分の3分の1の大きさになるまで一緒に泳がせることで「世話」をします。^[23]

シーライフ・ロンドン水族館では、2匹のメスのアカエイが7匹の赤ちゃんを出産したが、母親は2年間オスの近くにいなかった。これは、エイのいくつかの種が精子を蓄え、条件が適切だと判断したときに出産できることを示唆している。^[24]

アカエイは一対の胸鰭を使って移動します。これは、遊泳力のほとんどを単一の尾鰭から得ているサメや他のほとんどの魚とは対照的です。^[25]アカエイの胸鰭の動きは、波状運動と振動運動の2つのカテゴリに分けられます。^[26]波状運動をするアカエイは、底生領域でよりゆっくりとした運動をするために、より短く厚い鰭を持っています。^[27]より長く薄い胸鰭は、外洋領域での振動運動の速度を高めます。^[26]視覚的に識別できる振動は、常に複数の波がある波動とは対照的に、1つ未満の波が進行しています。^[26]

アカエイは、さまざまな摂食戦略を採用しています。硬い軟体動物の殻を砕くことができる特殊な顎を持つものもあれば^[28]、頭葉と呼ばれる口の外部構造を使用してプランクトンを口腔に導くものもいます^{[29] 。} 底生アカエイ（海底に生息する種）は、待ち伏せして獲物を捕らえます^[30] 。獲物が近づくまで待ち、その後「テンティング」と呼ばれる戦略を使用します^[31] 。胸びれを基質に押し付けて、アカエイは頭を上げ、獲物を体の下に引き込む吸引力を生み出します。この全身吸引の形態は、条鰭類の魚が行う頬からの吸引摂食に似ています。アカエイは、砂底にカモフラージュするために、背面にさまざまな色と模様を示します。一部のアカエイは、新しい生息地に適応するために数日かけて体色を変えることさえできます。口は体の下側にあるため、獲物を捕まえて、強力な顎で押し潰して食べます。サメの仲間と同様に、アカエイにはロレンチーニ器官と呼ばれる電気センサーが備わっています。アカエイの口の周囲にあるこれらの器官は、獲物になりそうなものの自然な電荷を感知します。多くのエイは顎の歯を持っており、ハマグリ、カキ、ムール貝などの軟体動物を押し潰すことができます。

ほとんどのアカエイは主に軟体動物、甲殻類、そして時折小魚を食べます。アマゾンの淡水アカエイは昆虫を食べ、哺乳類のような咀嚼動作で昆虫の硬い外骨格を分解します。 ^[32]マンタのような大型の遠洋エイは大量のプランクトンを消費するために急襲食を使用し、プランクトンの群れの間をアクロバティックなパターンで泳ぐのが見られます。^[33]

アカエイは通常攻撃的ではなく、誤って踏まれたときなど、刺激されたときのみ人間を攻撃するのが普通です。^[34]アカエイには1枚、2枚、または3枚の刃があります。棘刃に触れると、毒によって局所的な外傷（切り傷自体による）、痛み、腫れ、筋肉のけいれんを引き起こし、後に細菌や真菌による感染症を引き起こす可能性があります。^[35]傷は非常に痛いですが、針が致命的な部分を突き刺さない限り、命に関わることはめったにありません。^[34]刃は深いとげがあることが多く、通常は傷口で折れます。破片を取り除くには手術が必要になる場合があります。^[36]

致命的な刺傷は非常にまれです。^{[34] 2006年の}スティーブ・アーウィンの死亡は、1945年以来オーストラリア海域で記録された2番目の死亡例です。 ^[37]針は彼の胸壁を貫通して心臓を突き刺し、大きな外傷と出血を引き起こしました。^[38]

アカエイの毒は、脊柱から分泌された際に毒組織分泌細胞と粘膜細胞産物が混ざるため、あまり研究されてこなかった。脊柱は表皮層で覆われている。分泌中、毒は表皮を貫通し、粘液と混ざって獲物に毒を放出する。通常、他の有毒生物は腺で毒を作り貯蔵する。アカエイは組織細胞内に毒を貯蔵する点で注目に値する。毒に含まれていることが確認されている毒素は、シスタチン、ペルオキシレドキシン、ガレクチンである。^[39]ガレクチンは獲物の細胞死を誘発し、シスタチンは防御酵素を阻害する。ヒトでは、これらの毒素は表在毛細血管の血流増加と細胞死を引き起こす。^[40]アカエイの体内には多くの細胞と毒素が存在するにもかかわらず、毒を生成して貯蔵するのに必要なエネルギーは比較的少ない。

毒は脊柱の中央遠位部にある分泌細胞で生成され、貯蔵される。これらの分泌細胞は脊柱の腹側外側溝内に収容されている。海水エイと淡水エイのどちらの細胞も丸く、大量の顆粒で満たされた細胞質を含んでいる。^[41]海水エイの刺針細胞は、針のこの側溝内にのみ位置している。^[42]淡水エイの刺針細胞は側溝を超えて枝分かれし、刃全体に沿ってより広い表面積を覆っている。この広い面積と細胞内のタンパク質数の増加により、淡水エイの毒は海水エイの毒よりも毒性が強い。^[41]

エイは食用で、釣り糸や槍を使って捕獲される。世界中の沿岸地域では、エイを使った料理が数多く見られる。^[43]例えば、マレーシアやシンガポールでは、エイは炭火で焼いてスパイシーなサンバルソースをかけて食べるのが一般的である。ゴアやインドの他の州では、スパイシーなカレーの一部として使われることもある。一般的に、エイで最も珍重される部位は、翼、頬（目の周りの部分）、肝臓である。エイの残りの部分は、弾力がありすぎて料理には使えないと考えられている。^[44]

アカエイは通常、非常におとなしく好奇心旺盛で、通常の反応はどんな妨害からも逃げることですが、時には遭遇した新しい物体にヒレをこすりつけることもあります。しかし、特定の大型種はより攻撃的になる可能性があり、アカエイの防御反射（毒針の使用）により重傷や死に至る可能性があるため、注意して近づく必要があります。^[45]

エイの皮は硬くてざらざらした質感があり、日本刀の使用中に編んだ紐が柄の上で滑らないようにするため、日本刀の紐や革巻き（日本語では鮫皮）の下地として使われています。^[46]

大英博物館などの博物館のいくつかの民族学セクションでは、^[47]ミクロネシアなどで使われていたアカエイの針で作られた矢じりや槍の穂先が展示されている。 ^[48]アンリ・ド・モンフリードは著書の中で、第二次世界大戦前のアフリカの角では大きなアカエイの尾で鞭が作られていたが、この道具は残酷な切り傷を負わせたため、アデンではイギリス人が女性や奴隷に使うことを禁じたと述べている。旧スペイン植民地では、アカエイはraya látigo（「鞭エイ」）と呼ばれている。

いくつかのアカエイの種は、公共の水族館の展示 でよく見られ、最近では家庭用の水槽でも見られるようになりました。^{[43] [49]}

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  他のエイとは異なり、シックスギルアカエイ( Hexatrygon bickelli ) は 5 対ではなく 6 対の鰓裂を持っています。
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  深海アカエイ（Plesiobatis daviesi ）は、インド太平洋全域の大陸棚上部に生息しています。
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  マダラアカエイ( Urolophus gigas ) は西オーストラリアの海岸沿いに生息しています。
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  アメリカ西部の海岸では、丸いアカエイ（Urobatis halleri）が海水浴客を頻繁に刺します。
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  ヒョウヒダチョウ（Himantura leoparda）は乱獲により脆弱である。
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  大西洋アカエイ( Hypanus sabinus )は、米国南東部の海岸沿いの海洋、汽水、淡水環境に生息しています。
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  スモールアイアカエイ( Megatrygon microps ) は、インド太平洋全域に分布する希少なアカエイです。
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  遠洋性アカエイ（Pteroplatytrygon violacea ）は、主に外洋に生息する数少ないアカエイの一種です。
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  アカエイ( Taeniura lymma )
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  オオ淡水アカエイ( Urogymnus polylepis ) は、淡水魚類の中で最大級の魚類です。
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  オセラート川エイ( Potamotrygon motoro ) は南アメリカの川に生息しています。
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  トゲオイグアナ( Gymnura altavela ) は乱獲により絶滅の危機に瀕しています。米国東海岸南部と南米沿岸に生息しています。
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  ウミエイ( Aetomylaeus bovinus )はヨーロッパとアフリカの海岸沿いに生息しています。
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  巨大海洋マンタ( Mobula birostris ) はアカエイの中で最大のものです。
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  キバタエイ( Rhinoptera steindachneri ) は、しばしば大きな群れをなして渡りをします。

• 絶滅危惧種のエイのリスト

• Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Dasyatidae 科」。FishBase。2005年8 月版。

ウィキメディア・コモンズには、スティングレイに関連するメディアがあります。

• Almagro, Álvaro; Barría, Claudio (2024年11月)。「沈黙する捕食者の終焉：地中海のバトイド類における能動的な音生成の初例とその潜在的影響」。海洋生物学。171 (11): 208。Bibcode : 2024MarBi.171..208A。doi : 10.1007/s00227-024-04536-w 。
• バロイル、アデル。思いとどまってください、ジュリー。ホロン、フロリアン。フレデリック・ベルトゥッチ（2024年10月7日）。 「野生の地中海のブロンドエイ、ラジャ・ブラチュラでの音響制作」。エコロジー。105 (11): e4440。土井：10.1002/ecy.4440。PMID  39370952。
• Fetterplace, Lachlan C.; Delgado Esteban, J. Javier; Pini-Fitzsimmons, Joni; Gaskell, John; Wueringer, Barbara E. (2022年11月). 「野生のアカエイにおける音生成の証拠」.生態学. 103 (11): e3812. Bibcode :2022Ecol..103E3812F. doi :10.1002/ecy.3812. PMC  9786621. PMID  35808819 .
• 「醜いアカエイにご注意。」ポピュラーサイエンス、1954年7月、pp.117-118  /pp.224-228  。