ベーリンジア

ベーリンジアは現在、西はロシアのレナ川、東はカナダのマッケンジー川、北はチュクチ海の北緯72度、南はカムチャッカ半島の先端に囲まれた陸地と海域として定義されています。^{[1]これには、ロシアの}チュクチ海、ベーリング海、ベーリング海峡、チュクチ半島とカムチャッカ半島、さらにアメリカのアラスカとカナダのユーコンが含まれます。

この地域には、北アメリカプレート上の陸地と、チェルスキー山脈の東側のシベリアの陸地が含まれる。^{さまざまな時期に、}ベーリング陸橋と呼ばれる陸橋が形成され、最大で幅1,000 km (620 mi)、ブリティッシュコロンビア州とアルバータ州を合わせたほどの広さの地域を覆い、合計約160万 km ² (620,000 sq mi)となり、アジアと北アメリカの間で生物の分散が可能になった。今日、ベーリング陸橋の中央部から見える陸地は、ディオミード諸島、セントポール島とセントジョージ島のプリビロフ諸島、セントローレンス島、セントマシュー島、キング島のみである。^[1]

最終氷期極大期に東シベリアからベーリンジアに数千人ほどの小さな人口が到着し、その後16,500年前以降にアメリカ大陸に居住地を拡大したと考えられています。^[3]これは、南への道を塞いでいたアメリカの氷河が溶けたためと考えられますが、^{[4] [5] [6] [7] [8]}橋が海に覆われる約11,000年前より前に起こりました。^{[9] [10]}

ベーリンジアという用語は、1937年にスウェーデンの植物学者エリック・フルテンが、デンマーク生まれのロシアの探検家ヴィトゥス・ベーリングにちなんで作った造語です。^[11]氷河期の間、ベーリンジアは、シベリアの大部分や中国北部と北東部全体と同様に、降雪量が非常に少なかったため氷河に覆われていませんでした。^[12]

19世紀末にアリューシャン列島とベーリング海の島々で発見された後期更新世の哺乳類の化石は、アラスカとチュクチ半島の間の浅瀬の下に過去に陸地がつながっていた可能性があることを示していた。根本的なメカニズムは当初テクトニクスであると考えられていたが、1930年までに氷の質量バランスの変化が世界的な海面変動につながることがベーリング陸橋の原因であると見なされるようになった。^{[13] [14]} 1937年、エリック・フルテンは、アリューシャン列島とベーリング海峡地域の周りには、もともとアラスカとチュクチ半島の間の現在は水没した平原から分散したツンドラ植物があると提唱し、1728年に海峡に航海したヴィトゥス・ベーリングにちなんでその平原をベーリンジアと名付けた。 ^{[15] [14]}アメリカの北極地質学者デビッド・ホプキンスはベーリンジアを再定義し、アラスカと北東アジアの一部を含めた。ベーリンジアは後に、西はベルホヤンスク山脈から東はマッケンジー川まで広がると考えられた。 ^[14]エリスランテ属とマツ属の植物の分布は、アジアとアメリカ大陸に非常によく似た属が見られることから、このことを示す良い例である。^{[16] [17]}

更新世の間、地球規模の寒冷化により、定期的に氷河が拡大し、海面が低下しました。これにより、世界中のさまざまな地域で陸地がつながりました。^[18]現在、ベーリング海峡の平均水深は40〜50メートル（130〜160フィート）です。したがって、海面が現在のレベルより50メートル（160フィート）以上低下したときに陸橋が開通しました。^{[19] [20]}この地域の海面履歴の再構築により、約 135,000〜 約70,  000年前には海路、約70,000〜約 60 ,  000 年前 には陸橋、約60,000〜 約 30, 000 年前には断続的なつながり、約30,000〜約 15  ,000 年前には陸橋が存在したことが示されました 。 11,000年前に 海面が上昇し、その後完新世の海面上昇により海峡が再び開いた。^{[21] [22]}氷河期後の海面上昇により、海岸の一部は引き続き隆起している。

最終氷期には、北アメリカとヨーロッパを覆う大氷床で地球上の水が十分に凍結し、海面低下を引き起こした。ベーリング海峡、北のチュクチ海、南のベーリング海など、多くの間氷期の浅い海の海底が数千年にわたって露出した。世界中の他の陸橋も同様に出現し、消滅した。約14,000年前、オーストラリア本土はニューギニア島とタスマニア島の両方につながり、イギリス諸島はイギリス海峡と北海の乾燥した海底を介して大陸ヨーロッパの延長となり、南シナ海の乾燥した海底はスマトラ島、ジャワ島、ボルネオ島とインドシナ半島を結んでいた。

最終氷河期は一般に「氷河期」と呼ばれ、125,000年前^[23]から14,500年前^{[24]まで続き、更新世の最後の数年間に起こった}現在の氷河期の中で最も新しい氷河期でした。^[23]氷河期は最終氷期極大期にピークを迎え、氷床は33,000年前から前進し始め、26,500年前に最大限に達しました。北半球では約19,000年前、南極では約14,500年前に退氷が始まりました。これは、14,500年前の海面急上昇の主な原因が氷河の融解水であったという証拠と一致しており^[24]、橋は最終的に約11,000年前に浸水しました。^[10]多くの大陸から発見された化石証拠は、最終氷期の終わり近くに更新世メガファウナと呼ばれる大型動物が絶滅したことを示している。 ^[25]      

氷河期には、広大で寒く乾燥したマンモスステップが、北極諸島から南は中国まで、そしてスペインから東はユーラシア大陸を横切りベーリング陸橋を越えてアラスカとユーコン準州まで広がっており、そこではウィスコンシン氷河作用によって遮断されていた。そのため、ベーリンジアの動植物は、北アメリカよりもユーラシアのものと関連が深かった。ベーリンジアは、その両側の乾燥した環境を含むマンモスステップの他の地域よりも、北太平洋からより多くの水分と断続的な海洋性雲を受け取った。この水分が、植物と動物の生態学的避難所となる低木ツンドラの生息地を支えていた。 ^{[26] [27]} 35,000年前の東ベーリンジアでは、北極圏北部の気温は現在よりも1.5 °C (2.7 °F)高かったが、南の亜北極圏は2 °C (4 °F)低かった。 22,000年前のLGMの夏の平均気温は現在よりも3～5℃（5～9℉）低く、スワード半島では2.9℃（5.2℉）低く、ユーコン準州では7.5℃（13.5℉）低かった。^[28]後期更新世の最も乾燥し寒かった時期、そしておそらく更新世全体を通じて、湿気は南北勾配に沿って発生し、北太平洋からの気流により南部では雲量と湿気が最も多かった。^[27]

後期更新世、ベーリンジアは生物群集のモザイクであった。^{[29] [26] [30]}約 57,000年前 （MIS 3）から、ステップ-ツンドラ植生がベーリンジアの大部分を占め、イネ科植物の多様性に富んだ植物が生育していた。^{[29] [26] [31]}カラマツ（Larix）とトウヒ（Picea）の森林とシラカバ（Betula）とハンノキ（Alnus ）の木々が孤立した避難場所となる低木ツンドラの斑点もあった。^{[29] [30] [31] [32]}当時ベーリンジアに生息していた最大かつ最も多様な大型動物群集は、非常に多様で生産性の高い環境でのみ維持できたのではないかと提案されている。^[33]

陸橋のシベリア端にあるチュクチ半島での分析によると、約 57,000年前から 約 15,000 年前（MIS 3からMIS 2）の環境は東西のステップ・ツンドラよりも湿潤で寒冷であり、約 15,  000年前からベーリング地峡の一部で温暖化が見られた。^[34]これらの変化は、 温暖化により草食動物や混合食動物の餌が増えたため、約 15, 000年前以降の哺乳類の移動の最も可能性の高い説明となった。 ^[35]完新世 の初めには、中湿性生息地に適応した一部の種が避難所を離れ、西はツンドラ植生となった北アジアに、東は北アメリカに広がった。^[27]

陸橋が最後に現れたのは約 7万年前である。しかし、約 2万4千年から 1万3千 年 前にかけて、ローレンタイド氷床がコルディレラ氷床と融合し、ベーリンジア（およびユーラシア）と北アメリカ大陸との間の遺伝子の流れが遮断された。^{[36] [37] [38]約} 1万3千年前に後退する氷床の間にユーコン回廊が開き、これによりユーラシアと北アメリカ大陸との間の遺伝子の流れが再び可能になったが、約 1万 年前に海面上昇によって陸橋が最終的に閉じられた 。^[39]完新世の間、中湿性適応種の多くが避難所を離れ、東西に広がり、同時に森林適応種は南から森林とともに広がった。乾燥地帯に適応した種はマイナーな生息地に縮小するか絶滅した。^[27]

ベーリンジアは、気候の変化が環境に影響を及ぼし、どの植物や動物が生き残れるかを決定するにつれて、その生態系を絶えず変化させてきた。陸地は橋であると同時に障壁でもありえた。寒冷な時期には、氷河が前進し、降水量が減少し、温暖な時期には、雲、雨、雪が土壌や排水パターンを変えた。化石の残骸は、トウヒ、シラカバ、ポプラがかつては現在の最北限の分布域を超えて生育していたことを示し、気候がより温暖で湿潤な時期があったことを示している。ベーリンジアの環境条件は均一ではなかった。マンモスの骨コラーゲンの最近の安定同位体研究では、西部ベーリンジア（シベリア）は、より生態学的に多様であった東部ベーリンジア（アラスカとユーコン）よりも寒く乾燥していたことが実証されている。^[40]

灰色オオカミは、最終氷期極大期の約25,000年前に種全体の個体数減少に見舞われました。その後、現代のオオカミの単一個体群がベーリンジアの避難所から拡大し、オオカミの以前の生息域に再び生息し、ユーラシア大陸と北アメリカ大陸に残っていた後期更新世のオオカミの個体群に取って代わりました。^{[41] [42] [43]}

絶滅したマツ科植物Pinus matthewsiiは、ユーコン準州の保護区内の鮮新世の堆積物から発見された。^[44]

ベーリンジアのシベリア部と北アメリカ部にそれぞれ固有の動物相が存在することから、「ベーリンジアン・ギャップ」仮説が生ま​​れ、この仮説では、陸橋が出現した際に未確認の地理的要因によって移動が妨げられたとされている。ベーリンジアは、サイガ、マンモス、カバリッド種の馬など、乾燥したステップに適応した大型種のほとんどの移動を妨げなかった。^[27]注目すべき限定された動物相としては、シベリアのケバナサイ（アナディリ川より東には進まなかった）、北アメリカのアルクトドゥス・シムス、アメリカアナグマ、アメリカキヤンに似たウマ科の動物、ブーテリウム、ラクダ科などがあり、後期更新世のシベリアにおけるホモテリウムの存在については議論がある。マストドンとメガロニクスがいないのは、アラスカとユーコン準州での生息が間氷期に限られていたためだと考えられている。^{[45] [46] [47]}しかし、地上ナマケモノのeDNAはシベリアから回収された可能性がある。^[48]

約3000年前、ユピック族の祖先は 海峡の両岸に定住した。^[77]ロシアと米国の政府は、「ベーリング海峡の遺産を共有する国境を越えた地域」を正式に設立する計画を発表した。この協定は、とりわけ米国のベーリング陸橋国立保護区とクルーゼンシュテルン岬国定公園とロシアのベーリンジア国立公園との緊密な関係を確立するものである。^[78]

生物地理学的証拠は、北アメリカとアジアの間に以前からのつながりがあったことを示しています。 ^[79]同様の恐竜の化石はアジアと北アメリカの両方で発見されています。^[80]恐竜サウロロフスはモンゴルと北アメリカ西部の両方で発見されました。^[81]トロオドン、トリケラトプス、ティラノサウルス・レックス の親戚はすべてアジアから来ました。^{[82] [83]}

最も古いCanis lupusの標本は、カナダのユーコン準州オールドクロウで発見された歯の化石である。この標本は100万年前の堆積物から発見されたが^[84] 、この堆積物の地質学的帰属は疑問視されている。^{[84] [85]やや新しい標本がアラスカ州}フェアバンクスのクリップルクリークサンプで81万年前の地層から発見された。どちらの発見も、これらのオオカミが中期更新世のベーリンジア東部に起源を持つことを示している。^[84]

化石証拠はまた、約5580万年前に北米とアジアの間で霊長類と植物が交換されたことを示している。^{[79] [86] [87]} 2000万年前、北米で哺乳類種の最後の自然な交換が行われたことを示す証拠がある。古代のサーベルタイガーのように、ヨーロッパ、アフリカ、アジア、北米と地理的に繰り返し生息する種もいる。^[79]生物相の双方向の流れのパターンは非対称であり、新生代を通じて、植物、動物、菌類は一般にアジアから北米への移動が、その逆よりも多かった。^[87]

• ベーリング海峡横断
• ブルーフィッシュ洞窟
• リトルジョン（遺跡）
• 地質年代スケール
• 最終氷河期
• 古海岸線
• アメリカ大陸の開拓
• 更新世
• ユーコン・ベーリンジア・インタープリテーション・センター

• ウィキメディア・コモンズのベーリング陸橋に関連するメディア
• CBCニュース：ベーリンジアの新しい地図は、18,000年前の風景がどのようなものであったかを想像させます
• ベーリング文化遺産共有プログラム
• ベーリング海峡の国際国立公園
• ベーリング・ランド・ブリッジ国立保護区
• DK ジョーダン、「先史時代のベーリング地」 2008 年 12 月 25 日にWayback Machineにアーカイブ
• ベーリング地峡の古環境地図: ベーリング地峡が徐々に消滅していく様子を示すアニメーションが含まれています
• ユーコン・ベーリンジア・インタープリテーション・センター
• ベーリンジアの古環境と氷河作用
• 研究はベーリング地峡で2万年の空白期間があったことを示唆
• 肥沃な海岸