アビミムス

アビミムス 生息範囲:白亜紀後期、8500 万～7000万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
復元された骨格模型
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	ペンナラプトラ
クレード:	†オヴィラプトロサウルス類
家族：	†アビミミダエ ・クルザノフ、1981
属:	†アヴィミムス ・クルザノフ、1981
タイプ種
†アビミムス・ポルテントスス クルザノフ、1981
その他の種
† A. nemegtensis Funston et al.、2018年

アヴィミムス（ / ˌ eɪ v ɪ ˈ m aɪ m ə s / AY -vim- EYE -məs）は、「鳥の模倣者」（ラテン語の avis = 鳥 + mimus = 模倣者）を意味し、鳥のような特徴から名付けられたオヴィラプトロサウルス類の獣脚類恐竜の属であり、約 8500 万年から 7000 万年前、現在のモンゴルに生息していました。

アヴィミムスの化石はロシアの古生物学者によって発見され^[1]、1981年にセルゲイ・クルザノフ博士によって公式に記載されました。アヴィミムスの化石は当初クルザノフによってジャドクタ層から来たと説明されましたが、2006年に新しい標本を説明した際に渡部らはクルザノフはおそらく起源について誤解しており、アヴィミムスはより新しいネメグト層から来た可能性が高いと指摘しました^{[2] 。タイプ種はA. portentosusです [3]}。最初の発見では尾が見つからなかったため、クルザノフはアヴィミムスには生前尾がなかったと誤って結論付けました [1]。しかし、その後アヴィミムスの尾椎を含む発見により、尾の存在が確認されました^{[ 1] 。さらに、著者らは同じ地域で}アビミムスに属する多数の小型獣脚類の足跡を特定した。^[4]

アヴィミムス属とされる様々な孤立した骨は、A. portentosusとは別物であると考えられ、当初はアヴィミムス属と呼ばれていた。 ^[5] 2008年、フィル・カリーが率いるカナダ、アメリカ、モンゴルの古生物学者チームが、2006年にアヴィミムス属の化石の広範な骨層を報告した。骨層はゴビ砂漠のバルン・ゴヨット層の10.5メートル上にあるネメグト層にある。チームは少なくとも10個体のアヴィミムス属の豊富な骨を発見したと報告したが、堆積層にはさらに多くの個体が存在する可能性がある。すべての個体は成体か亜成体であり、成体は大きさにほとんど変化が見られなかったことから、一定成長を示唆している。また、チームは、個体が生前群れをなしていたために一緒に発見されたのではないかと示唆しており、アヴィミムスがレッキングまたは群れを作る目的で年齢別に分かれたグループを形成していた可能性を示唆している。成体の化石は中足骨と脛足骨の骨癒合がより進んでおり、筋肉の瘢痕もより顕著であった。骨床の保存状態から、化石は急速に埋もれ、急流の水によって発見され、その後、少し離れた場所に再び埋もれたことが示唆されている。^{[6] [7]} 2018年、Avimimus sp.は正式に新種A. nemegtensisとして記載された。^[8]

アヴィミムスは、体長1.5メートル（5フィート）の小型の鳥のような恐竜でした。^[1]頭蓋骨は体に比べて小さかったものの、脳^[1]と目は大きかったです。脳を囲み、保護するために使われていた骨のサイズも大きかったです。^{[1]これは、}アヴィミムスの脳が体の大きさに比例していたという仮説とも一致しています。 ^[1]

アヴィミムスの顎は歯のないオウムのような嘴を形成していると考えられており、ホロタイプ標本の解剖学的構造を徹底的に調査した結果、前上顎骨の先端に沿って一連の歯のような突起が保存されていたものの、歯は保存されていないことが確認された。^[9]しかし、その後発見された標本には小さな前上顎骨の歯が保存されていると報告されている。^[4]アヴィミムスの歯が小さい、または歯が欠如している可能性は、草食動物または雑食動物であった可能性があることを示唆している。しかし、クルザノフ自身は、アヴィミムスは昆虫食動物であると信じていた。^[1]

アヴィミムスでは、脊髄が脳とつながる穴である大後頭孔が、比較的大きかった。^[1]しかし、後頭顆は小さく、頭骨が比較的軽かったことをさらに示唆している。^[1]首自体は長くて細長く、他のオヴィラプトロサウルス類よりもはるかに長い椎骨で構成されている。オヴィラプトル類やカエナグナス類とは異なり、背椎には気嚢用の開口部がなく、アヴィミムスがこれらの動物よりも原始的であった ことを示唆している。

前肢は比較的短かった。手の骨は現代の鳥類と同様に癒合しており、クルザノフは尺骨（前腕の骨）の隆起を羽毛の付着点と解釈した。^{[1] [3]クルザノフは1987年に}羽毛の突起の存在も報告した。^{[1] [10]}キアッペは尺骨の突起の存在を確認したが、その機能は不明のままであった。^[9]クルザノフはそれが羽毛の付着点であると確信していたため、アヴィミムスは弱い飛行が可能だった可能性があると結論付けた。^{[1]羽毛の存在は現在では広く認められているが、ほとんどの古生物学者は}アヴィミムスが飛べたとは考えていない。 ^[1]

腸骨はほぼ水平に伸びており、その結果、腰が非常に広くなっていた。尾についてはほとんど知られていないが、腰から尾が長かったことがうかがえる。脚は非常に長くて細く、アヴィミムスが高度に専門化した走者であったことを示唆している。脚の骨の比率は、アヴィミムスが足が速かったという考えをさらに裏付けている。 ^[1]この動物のすねは腿に比べて長く、^[1]走行動物に共通する特徴である。また、細く尖った爪を持つ3本の指の足を持っていた。

アビミムスは、当時の他の恐竜には知られていない鳥類のような特徴を特徴としていることから、もともと鳥類に非常に近い親戚であると示唆されていた。実際、クルザノフは、有名な初期の鳥類である始祖鳥ではなく、アビミムスが現代の鳥類の直接の祖先に近く、始祖鳥はこれまで示唆されていたほど鳥類と近縁ではないと主張した。^{[10]しかし、この見解は、恐竜と鳥類の関係に関するその後の}系統発生分析では支持されていない。現代の科学者のほとんどは、アビミムスは実際には始祖鳥よりも原始的な鳥類のような恐竜の多様なグループ、オヴィラプトロサウルス類に属していると考えている。[ 11 ^{] [12]}

クルザノフは1981年にアヴィミムスをアヴィミミダエ科に分類した。1991年にサンカール・チャタジーはアヴィミムスを含むアヴィミミフォルメス目（Avimimiformes）を創設した。これらのグループ名はいずれも1種のみを含むため、古生物学者によって頻繁に使用されることはない。最近の研究では、アヴィミムスはオヴィラプトル科のエルミサウルス亜科に分類するのが最適であることがわかっている。^[13]

以下の系統樹は、フィル・センター（2007年）の分析に基づいています。^[14]

モンゴルのバルン・ゴヨト層は、白亜紀後期のカンパニアン 期、つまり8400万年前から7000万年前^[15]に遡ると推定されています。^{[16]白亜紀}後期には、現在のバルン・ゴヨト層は、砂丘と断続的な小川がある乾燥した環境でした。近くのジャドクタ層よりもわずかに新しく、やや湿潤だったようです。^[16]この層は、小さくて壊れやすい恐竜の骨格が非常に良好な状態で保存されていることで注目に値します。これらの化石は通常、他の岩層で発見されると壊れて散らばっていることを考えると、これは珍しいことです。^[17]

バルン ゴヨット層に保存されている地域には、マニラプトル科の フルサンペスペルレイ、オヴィラプトル科の コンコラプトルグラシリスとアジャンシンゲニア ヤンシニ、アルバレスサウルス科の ケラトニクスオキュラトゥス、モノニクス、パルビカーソルレモトゥス、硬頭竜類の ティロセファレギルモレイ、強竜類の サイカニアチュルサネンシスとタルキアギガンテア、角竜類の バガケラトプス ロジェストヴェンスキー、ブレビケラトプスコズロウスキー、ラマケラトプステレシェンコイ、プラティケラトプスタタリノヴィ。その中で最大の恐竜はティタノサウルス類の クエシトサウルス・オリエンタリスでした。種レベルでは多様性があったものの、バルン・ゴヨト層とジャドクタ層には同じ属が多く存在していたことが観察された。^[18]バルン・ゴヨト層に生息していた脊椎動物には、原始的な鳥類のゴビプテリクス・ミヌータやホランダ・ルセリア、トカゲ類などが含まれていた。 Estesia mongoliensis、Ovoo gurvel、Proplatynotia longirostrata、Gobiderma pulchrumなど。アヴィミムスの時代にこの地域に存在していた初期の哺乳類は、胎盤哺乳類のアシオリクテス・ネメゲテンシスとバルンレステス・ブトレリ、両生類の ハゼ、多丘哺乳類のカトプスバータル・カトプスアロイデス、チュルサンバータル・ヴルガリス、ネメグトバータル・ゴビエンシス、有袋類のアジアテリウム・レシェトビとデルタテリジウム・プレトリチューブラレであった。この地域で発見された多数の恐竜の卵殻は、竜脚類とマニラプトル類の存在を裏付けています。

• オヴィラプトロサウルス研究のタイムライン