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| ニャラ | |
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| 男 | |
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| 女性 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| 家族： | ウシ科 |
| 亜科: | ウシ亜科 |
| 属: | トラゲラファス |
| 種： | T.アンガシイ
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| 二名法名 | |
| トラゲラファス・アンガシイ （アンガス、1849年）
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| 地理的範囲 | |
| 同義語[2] | |
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ローランド・ニアラまたは単にニアラ（Tragelaphus angasii）[3]は、南アフリカ原産の螺旋角を持つ偶蹄目レイヨウです。この種は ウシ科Tragelaphus属（以前はニアラ属に分類されていました）に属します。 1849年にジョージ・フレンチ・アンガスによって初めて記載され、螺旋角を持つレイヨウの中で最も性的二形性が高い種です。エチオピアのバレ地域に生息する絶滅危惧種のマウンテン・ニアラと混同しないように注意してください。
ニアラの生息域は南アフリカの大部分に及びます。個体数が比較的安定しているため、国際自然保護連合では軽度懸念種としてリストアップされています。一般的に温暖な気候の日は日中、雨季の夜は草を食べます。草食動物であるニアラは、葉、果実、草を食べ、十分な真水を必要とします。臆病な動物で、開けた場所よりも水場を好みます。ニアラは縄張り意識を示さず、個体の行動範囲が重なることもあります。非常に用心深い動物です。
雄は10頭までの雌雄混合の家族グループで生活しますが、年老いた雄は単独で生活します。密生した乾燥したサバンナ林の茂みに生息します。この種に対する主な脅威は、違法な密猟と、人間の居住や家畜の放牧による生息地の喪失です。しかし、角が大きく印象的な雄は、スポーツハンターによって 狩猟動物として高く評価されています。
分類と命名
ニャラは1849年にイギリスの博物学者ジョージ・フレンチ・アンガスによって初めて記載された。ニャラの学名はTragelaphus angasiiである。angasiiという名前はアンガスに由来し、ジョン・エドワード・グレイがこの種をアンガスの父である南オーストラリアのジョージ・ファイフ・アンガスにちなんで名付けたと述べた。しかし、国際動物命名規約および国際動物命名委員会の第50.1.1条によれば、これはグレイが著者であると述べるには不十分である。[4]「nyala」という名前は、このレイヨウのツォンガ語名であり、ズールー語のinyalaとともに英語の語源である可能性が高い。[5]この名前が初めて使用されたのは1899年である。この単語はバンツー語に由来し、ベンダ語のdzì-nyálà（ニャラ雄鹿）に似ている。[6]
ニアラは、レッサークーズーに次いで、トラゲラフィン科から2番目に分岐した分類群である。ニアラの系統はかなり長い間（500万年以上）分離したままであったため、一部の専門家はそれを独自の単一型の属であるニアラに置く。ニアラは1912年にアメリカの動物学者エドモンド・ヘラーによって提唱され、彼はレッサークーズーにAmmelaphusも提唱したが[7] 、広く認められなかった。2011年にピーター・グラブとコリン・グローブスの分類の下で有効な属として再設定されたが[8]、哺乳類多様性データベースなどの分類学の専門家には受け入れられていない。[3] [9]現存する最も近い親戚には、森林に生息するボンゴ、ブッシュバック、大型のコモンエランドとジャイアントエランド、オオフードゥとレッサークーズー、マウンテンニャラ（エチオピア）、沼地に生息するシタツンガなどがあり、これらはすべて、メスは角がなく、縦縞やその他の独特の白い模様があり、オスは螺旋状の角と独特の「あごひげ」または垂れ下がった皮膚があり、背中と下側に毛の跡が伸びていることが多いなど、同様の特徴を共有しています。 [要出典]
2005年、サンディ・ウィローズ・マンロー（クワズール・ナタール大学）と同僚らは、 9種のトラゲラファスのミトコンドリアDNA分析を行った。ミトコンドリアDNAと核DNAデータを比較した。その結果、トラゲラファニ族は単系統であり、レッサークーズー（T. imberbis）が系統発生の基底にあり、ニアラがそれに続くことが示された。 [10] [11]ミトコンドリアデータに基づくと、レッサークーズーが姉妹系統から分岐したのは約1370万年前であると推定されている。しかし、核DNAデータによると、レッサークーズーとニアラは系統を形成しており、1380万年前に姉妹系統から集合的に分岐した。[12] [13]
遺伝学と進化
ニャラは55本の雄染色体と56本の雌染色体を持つ。[14] Y染色体は他のトラゲラフィド類と同様に14番目の染色体に転座しているが、Y染色体の逆位は起こらない。[ 4]頭蓋骨の研究により、マウンテンニャラとニャラは共通の名前を共有しているものの、実際には遠い親戚であることが明らかになっている。[15]
化石証拠は、ニアラが中新世末期（580万年前）以来、別種であったことを示唆している。遺伝学的証拠は、プロトニアラがプロトレッサークーズーと初期に何らかの交雑を行ったことを示唆しているが、この交雑後も両者は長い間別々のままであった。[4]
身体的特徴
ニャラは螺旋状の角を持つ中型のレイヨウで、ブッシュバックとクーズーの中間に位置します。[16]最も性的二形の大きいレイヨウと考えられています。[2]ニャラの頭胴長は通常135～195cm（53～77インチ）です。[2]オスの体高は最大110cm（43インチ）、メスは最大90cm（3.0フィート）です。体重はオスが98～125kg（216～276ポンド）、メスが55～68kg（121～150ポンド）です。ニャラの平均寿命は約19年です。[17]
毛色はメスと幼鳥では赤褐色または赤みがかった茶色。成鳥のオスでは暗褐色またはスレートグレーになり、青みがかった色合いになることが多い。[2]メスと若いオスは、側面に10本以上の白い縦縞がある。顔、喉、脇腹、腿にも他の模様が見られる。年長のオスでは縞模様は非常に少なくなるか、なくなる。オスとメスはどちらも目の間に白いV字型があり、40～55cm (16～22インチ) のふさふさした尾の下側は白い。両性とも、頭の後ろから尾の先まで背側に冠毛がある。オスは胸と腹の正中線に沿って別の毛の線がある。[17] [18]
角があるのは雄のみである。角は長さ60～83cm（24～33インチ）で先端は黄色である。1～2本のねじれがある。[2]足跡はブッシュバックのものと似ているが、より大きい。長さは5～6cm（2.0～2.4インチ）。糞は丸い球形のペレットに似ている。[19]ニャラは足に毛深い腺があり、歩くたびに匂いを残す。[3]
ニャラの状態は、性別によって異なることが多い。ある研究によると、これは体の大きさの違いに起因する可能性がある。栄養ストレス時には、老齢個体の死亡数が増加し、そのほとんどはオスであることがわかった。[20]ニャラの血液サンプルを採取しようとしたところ、ストレス時にビタミンEレベルが変化することが判明した。 [21]
寄生虫
ナタール州の4つの動物保護区で飼育されていた77頭のニャラから採取した蠕虫を調べたところ、10種の線虫と4属の線虫、1種の吸虫とパラムフィストーム（パラムフィストモイデア上科のメンバー）、2属の条虫が存在することが明らかになりました。この研究では、ニャラが宿主であった新しい寄生虫が発見されました。具体的には、Cooperia rotundispiculum種、Gaigeria pachyscelis、Gongylonema種、Haemonchus vegliai、Impalaia tuberculata、Oesophagostomum種、Setaria種、Trichostrongylus deflexus、Trichostrongylus falculatus 、 Taenia種の幼虫、Thysaniezia種、およびSchistosoma mattheeiです。Ostertagia harrisiとC. rotundispiculumは、アンテロープの中で最も優勢な線虫でした。[22]
南アフリカのニャラの血液サンプル 97 個を調べた別の研究では、ダニ媒介性血液寄生虫 (血液寄生虫) の存在が明らかになりました。使用された方法は、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR) と逆ライン ブロット (RLB) ハイブリダイゼーションでした。主な寄生虫は、 Theileria属、T. buffeli、T. bicornis、Ehrlichia属、Anaplasma marginaleおよびA. bovisでした。[23] 1983年と1984年にクワズール・ナタール州北東部のウムフォロジ、ムクジ、ンドゥム動物保護区で行われた73匹のニャラの調査で、10種のダニ、2種のシラミ、1種のシラミバエが発見され、1994年にはさらに6匹が発見された。ニャラは、 Boophilus decoloratus、Rhipicephalus appendiculatus、R. muehlensiの全成長段階と、 Amblyomma hebraeumおよびRhipicephalus maculatusの幼虫の宿主であることが判明した。成体の雄は、成体の雌よりも多くのダニとシラミの宿主となった。[24]また、モザンビークで野生捕獲されたニャラからトリパノソーマが分離され、生物学的、形態学的、分子学的データに基づいて、Trypanosoma vivaxと類似していると診断された。 [25]
病気
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ニャラはミオパシーにも罹ることがある。1973年1月から1981年6月の間に、21頭のニャラがこの病気で亡くなった。主な症状は、硬直、起き上がれない、新生児が乳を飲めないことだった。組織学的分析の結果、骨格筋に壊死（生体組織内の細胞の早期死）と石灰化が見られた。幼体では心筋の急性壊死が見られた。成体では、動脈硬化とともに心筋の間質線維症が見られた。[26]
1994年に発表された「イギリス諸島で飼育されている野生動物の海綿状脳症に関する疫学的観察」と題された報告書では、動物園で飼育されている1頭のニャラに海綿状脳症が診断されたことが記されている。 [27]ニャラはかつて牛疫に罹患していたが、このウイルス性疾患は現在では根絶されたと考えられている。[28]
生態と行動
ニャラは主に早朝と夕方遅くに活動する。気温が20～30℃（68～86℉）であれば日中に、雨季には夜間に草を食む。[29]これらのレイヨウは日中の暑い時間帯には茂みの中で休む。[2]ニャラは非常に臆病で用心深い性質で、外に出るよりも隠れていることが多い。野生のニャラが目撃されるのはたいてい水場である。[2]しかし保護地域では臆病ではなくなり、観光客の目につくところに出てくることが多い。[3]
ニャラの群れは性別別または混合である。群れは通常、一緒に草を食べ、水を飲む。[16]各群れは2頭から10頭で構成される。モザンビークのジナベ国立公園で行われた研究では、観察された群れの67％が1頭から3頭のニャラの群れであり、残りの群れは最大30頭のニャラで構成されていたことが示された。群れはしばしば解散し、再結成された。[29]一般的に、成体のオスは単独でいる。メスは子孫を残す際に母親の近くにいることが多いため、メスの群れの関係はオスよりも密接である可能性がある。[17] [30]
警戒心が強く用心深い性質のニャラは、鋭く高い犬のような吠え声で群れの中の他の動物に危険を知らせます。この特徴は主にメスが使います。[17]また、インパラ、ヒヒ、クーズーの警戒音にも反応します。インパラもニャラの鳴き声に反応することが分かっています。[17]ニャラの主な捕食者はライオン、ヒョウ、チーター、ブチハイエナ、リカオン、ナイルワニで、ヒヒや猛禽類は幼獣の捕食者です。[29] [31]
ダイエット
草食動物であるニャラの食事は、葉、果実、花、小枝です。雨季には新鮮な草を食べます。定期的に水分を摂取する必要があるため、近くに水源がある場所を選びます。しかし、ニャラは季節的にしか水が利用できない地域に適応しています。[17]ズールーランドでの研究によると、ニャラは主に早朝と夕方遅くに餌を食べます。[32]雨季には夜間に餌を食べます。[31]
ナタール州のムクゼ動物保護区とンドゥム動物保護区で行われた、インパラとニャラの食習慣に焦点を当てた研究では、食事に含まれる双子葉植物の量は季節によって変化することがわかった。乾季には、ニャラの双子葉植物の食事含有量は83.2%で、インパラは52%だった。この季節には、食物繊維が豊富になり、食物タンパク質は少なくなる。雨季には逆のことが起きた。雨季になると、両種とも主に単子葉植物を食べるようになり、インパラは単子葉植物をより多く摂取するようになった。食物には繊維よりもタンパク質が多く含まれていた。[33]
もう一つの研究は、ニャラの性的二形性がその採餌習慣に影響を及ぼしているかどうかを調べるために行われた。各採餌期間の終わりに植生調査が行われた。その結果、メスは3つの生息地すべてで採餌に同じ時間を費やしたが、オスは砂の森をより好んだことがわかった。オスは平均的に高い木本植物を食べたが、メスは低い草本層から採餌するというさらなる違いが見られた。この違いは、多様な体の大きさと異なる生殖戦略に応じて異なる栄養とエネルギーの要求が生じた結果であると結論付けられた。[34]
再生
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ツワルカラハリ保護区、南アフリカ
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、授乳中
ニャラは一年中繁殖するが、交尾のピークは春と秋である。その理由はまだ不明であるが、動物の光周期と食性によるものと考えられている。 [35]メスは11～12ヶ月齢で性成熟に達し、オスは18ヶ月齢で性成熟に達する（ただし、5歳までは社会的に未熟である）が、[2] 14ヶ月齢で精子形成が活発になり始める。 [36]
排卵前には、グラーフ卵胞は少なくとも6.7cm（2.6インチ）の長さに達する。[36]メスの発情周期は約19日間である。オスは周期のうち2日間メスと交尾しようとするが、メスは1周期につき6時間しか交尾を許さない。交尾中にオスがメスの群れに入ると、オスは背中の白い冠羽を上げ、角を下げ、硬直した動きでディスプレイを行う。他の多くの動物と同様に、オスは交尾中に優位性を争う。 [17]
インパラとニャラの腎臓脂肪指数（KFI）は、社会階級と生殖がそれらに与える影響を理解するために研究されてきた。KFIを決定するには、腎臓を摘出し、脂肪を含めた重量と、再び脂肪を除いて重量を測定する。その結果の差が腎臓の脂肪量である。脂肪が多いほど、動物は健康である。[37]発情期のオスのニャラはKFIが低く、季節による変化はあまりなかった。ニャラとインパラの妊娠したメスは、妊娠していないメスよりもKFIが高かった。[38]
妊娠の最後の3分の1には黄体が著しく増加する。 [36]妊娠期間は7ヶ月。生まれる子牛は1頭で、体重は5kg（11ポンド）である。出産は一般的に捕食者の目に触れない茂みなどの場所で行われる。子牛は最大18日間隠れたままで、母親は定期的に子牛に授乳する。子牛は次の子牛が生まれるまで母親と一緒にいるが、次の子牛が生まれると発情期のオスによって母親から追い払われる。[17]
生息地と分布
ニャラは主にマラウイ南部、モザンビーク、ジンバブエ、南アフリカ東部の密集した低地の森林地帯や茂みに生息しています。良質の草地と新鮮な水のある場所を選びます。[17]また、緑豊かな川沿いの地域にも生息しています。[3]ニャラの自然分布域は、マラウイのローワー・シャイア渓谷からモザンビーク、ジンバブエを経て南アフリカ東部とエスワティニまで、南東アフリカに広がっています。[28]
ニアラの地理的分布は、遺伝的変異に基づいている可能性がある。南アフリカ、モザンビーク、マラウイ、ジンバブエのニアラに関する研究によると、 3つのマイクロサテライト遺伝子座で遺伝子頻度に顕著な違いがあった。ミトコンドリアDNA分析により、各地域の個体に固有のハプロタイプが存在することが明らかになった。したがって、ニアラの地理的変異は、生息地の特異性に基づく分布パターンによるものである可能性がある。[39]
現在、ニャラは南アフリカの保護区であるンドゥモ動物保護区、ウムクゼ動物保護区、シュフルウェ・ウムフォロジ動物保護区（すべてクワズール・ナタール州）やクルーガー国立公園に生息している。1999年の時点で、ニャラの10～15%が私有地に生息していた。モザンビークのゴロンゴサ国立公園とバンヒネ国立公園では、ニャラの個体群を維持するための取り組みが行われている。[28]ニャラはマラウイのレングウェ国立公園でも繁殖している。
ニャラが縄張り意識を示すことは観察されていない。どちらの性別の縄張りも広範囲に渡って重なり合っている。 [ 29]オスの行動圏はメスとほぼ同じで、面積は約10平方キロメートル（3.9平方マイル）である。[29]
脅威と保護
ニャラの個体数に対する主な脅威は、密猟、生息地の喪失、農業、牛の放牧である。[28]牛疫の発生も個体数の減少の一因となっている。[28]この種は現在、軽度懸念種であり、個体数は IUCN とCITES の両方で安定していると考えられている。[15] 1999年の時点で、ニャラの総個体数は約32,000頭であった。より最近の推定では、南アフリカには少なくとも30,000頭のニャラがおり、クワズール・ナタール州には25,000頭がいる。現在、エスワティニの保護地域と牧場には1,000頭以上がいる。モザンビークでは3,000頭以下、ジンバブエでは1,000頭を超え、マラウイでは3,000頭から約1,500頭に減少している。ナミビアの人口は約250人で最も少ない。[28]
現在、全個体数の80％以上が国立公園や保護区で保護されており、そのほとんどは南アフリカの保護区である。南アフリカでは、狩猟のトロフィーとして成体の雄の需要が高い。[28]
参考文献
- ^ IUCN SSC アンテロープ専門家グループ。2016年。Tragelaphus angasii（2017年に正誤表が発行されました）。IUCNレッドリスト絶滅危惧種2016年版：e.T22052A115165681。https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22052A50196443.en。2022年5月1日にアクセス。
- ^ abcdefgh ハフマン、B.「ニヤラ」。究極の有蹄類。
- ^ abcde Burton, M.; Burton, R. (2002). 「ニャラ」.国際野生生物百科事典（第3版）. ニューヨーク：マーシャル・キャベンディッシュ. pp. 1765–6 . ISBN 978-0-7614-7269-8。
- ^ abc Grubb, P. (2005). 「偶蹄目」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 p. 126。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ OED2
- ^ 「Nyala」。Merriam -Webster.com 辞書。Merriam-Webster 。 2016年1月30日閲覧。
- ^ Heller, E. (1912年11月2日). 「アフリカ有蹄類の新属および新種」(PDF)ワシントンDC: スミソニアン協会. p. 15.
- ^ Groves, C.; Grubb, P. (2011).有蹄類の分類学。
- ^ 「ニャラ」。哺乳類多様性データベース。 2022年8月7日閲覧。
- ^ Willows-Munro, S.; Robinson, TJ; Matthee, CA (2005 年 6 月). 「下位分類レベルでの核 DNA イントロンマーカーの有用性: 9 つのTragelaphus属の系統分類」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 35 (3): 624– 36. Bibcode :2005MolPE..35..624W. doi :10.1016/j.ympev.2005.01.018. PMID 15878131.
- ^ Groves, C. (2014). 「種レベルを超えた冠反芻動物の現在の分類と多様性」(PDF) . Zitteliana . 32 (B): 5– 14. ISSN 1612-4138. 2016年2月4日時点のオリジナル(PDF) からアーカイブ。 2016年3月22日閲覧。
- ^ ロピケ、A. (2006)。 「アンチロピナ科（哺乳綱、ウシ科）の放射線適応訓練」。博士号パリ大学の論文。6 ( 1 ～ 247)。
- ^ ハサニン、A.;デルサック、F.ロピケ、A.ハマー、C.ヤンセン・ファン・ヴーレン、B.マシー、C.ルイス・ガルシア、M.カゼフリス、F.アレスクグ、V.グエン、TT;クールー、A. (2012)。 「ミトコンドリアゲノムの包括的解析によって明らかになった、ケタルチオダクティラ（哺乳綱、ローラシアテリア）の多様化のパターンとタイミング」。レンダス・バイオロジーズをコンテスします。335 (1): 32–50。土井: 10.1016/j.crvi.2011.11.002。PMID 22226162。
- ^ Rubes, J.; Kubickova, S.; Pagacova, E.; Cernohorska, H.; Berardino, D.; Antoninova, M.; Vahala, J.; Robinson, TJ (2008). 「種間染色体ペインティングによる螺旋角アンテロープの系統ゲノム研究」.染色体研究. 16 (7): 935– 47. doi :10.1007/s10577-008-1250-6. PMID 18704723. S2CID 23066105.
- ^ ab Richards, M.; Shurter, S. 「Nyala antelope (Tragelaphus angasi)」（PDF） 。 2013年6月19日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2012年8月1日閲覧。
- ^ ab Unwin, M. (2003).南部アフリカの野生動物: 訪問者ガイド. チャルフォント・セント・ピーター: ブラッド・トラベル・ガイド. p. 78. ISBN 978-1-84162-060-2。
- ^ abcdefghi Ciszek、D. 「Tragelaphus angasii」。ミシガン大学動物博物館。動物多様性ウェブ。
- ^ Estes, RD (1999)。「ニャラ」。サファリコンパニオン：有蹄類、肉食動物、霊長類を含むアフリカの 哺乳類観察ガイド（改訂版）。チェルシーグリーン出版、p. 143。ISBN 978-1-890132-44-6。
- ^ ウォーカー、C. (1996)。 「ニャラ」。野生の兆候(第 5 版)。ストライク。 p. 194.ISBN 978-1-86825-896-3。
- ^ Anderson, JL (2009年8月20日). 「南アフリカ、ズールーランドにおけるニャラ ( Tragelaphus angasi ) の状態とそれに関連する死亡率」. Journal of Zoology . 207 (3): 371– 80. doi :10.1111/j.1469-7998.1985.tb04938.x.
- ^ グランディン、T.ルーニー、MB。フィリップス、M.カンブル、RC;ノースカロライナ州イルベック。グラファム、W. (1995 年 1 月 1 日)。 「ポジティブ補強を施したクレート内で採血するためのニヤラ (Tragelaphus angasi) の状態調整」(PDF)。動物園の生物学。14 (3): 261–73 .土井:10.1002/zoo.1430140307。hdl : 10217/4410。[永久リンク切れ ]
- ^ ブーカー、J.イリノイ州ホーラック;フラマンド、JR (1991)。 「南アフリカの野生生物の寄生虫。XII. ニアラの蠕虫、Tragelaphus angasii、ナタール州」。オンダーステップポート獣医学研究ジャーナル。58 ( 4 ): 275–80。PMID 1780128 。
- ^ ファイッツァー、S.;ウーストハイゼン、MC。午前、ボスマン。フォルスター、I.ペンツホルン、BL (2011)。 「南アフリカ、クワズール・ナタール州のニアラにおけるダニ媒介血液寄生虫 (Tragelaphus angasii、Grey 1849)」(PDF)。獣医寄生虫学。176 ( 2–3 ): 126–31 .土井:10.1016/j.vetpar.2010.11.006。hdl :2263/17458。PMID 21145660。
- ^ Horak, IG; Boomker, J.; Flamand, JR (1995 年 9 月)。「南アフリカの家畜および野生動物の寄生虫。XXXIV. クワズール・ナタール州北東部のニャラの節足動物寄生虫」。オンダーステポート獣医学研究ジャーナル。62 (3): 171– 9。PMID 8628570 。
- ^ Rodrigues, AC; Neves, L.; Garcia, HA; Viola, LB; Marcili, A.; Da Silva, FM; Sigauque, I.; Batista, JS; Paiva, F.; Teixeira, MMG (2008 年 8 月 28 日)。「トリパノソーマ三日熱トリパックスの系統発生解析により、南米/西アフリカ株と東アフリカ株の分離と、モザンビークのニャラアンテロープに感染する新しい三日熱トリパックス様遺伝子型が裏付けられる」。 寄生虫学。135 ( 11 ): 1317– 28。doi :10.1017/S0031182008004848。PMID 18752705。S2CID 20442593 。
- ^ Liu, S.; Dolensek, EP; Herron, AJ; Stover, J.; Doherty, JG (1982). 「ニャラのミオパシー」.アメリカ獣医学会誌. 181 (11): 1232– 6. PMID 7174434.
- ^ Kirkwood, J.; Cunningham, A. (1994年9月24日). 「英国諸島の捕獲野生動物における海綿状脳症の疫学的観察」. Veterinary Record . 135 (13): 296– 303. doi :10.1136/vr.135.13.296. PMID 7817514. S2CID 21133285.
- ^ abcdefg IUCN SSC アンテロープ専門家グループ (2008)。「Tragelaphus angasii」。IUCN絶滅危惧種レッドリスト。2008年。 2009年3月29日閲覧。データベースのエントリには、この種が最も懸念されていない理由の簡単な説明が含まれています。
- ^ abcde テロ、ホセ LPL;ヴァン ゲルダー、リチャード G. (1975)。 「モザンビークにおけるニヤラ、 Tragelaphus angasi (哺乳綱、ウシ科)の自然史」。アメリカ自然史博物館の紀要。155 .ニューヨーク: アメリカ自然史博物館: 323. hdl :2246/613.
- ^ Alden, PC; Estes, RD; Schlitter, D.; McBride, B. (1995) National Audubon Society Field Guide to African Wildlife . Chanticleer Press.
- ^ ab Fitzpatrick, M.; Armstrong, K. (2006).南アフリカ、レソト、スワジランド。Lonely Planet。p. 78。
- ^ Nowak, RM (1999). Walker's Mammals of the World (第6版). メリーランド州ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p. 1137. ISBN 978-0-8018-5789-8。
- ^ AFV Rooyen (1992). 「南アフリカ、ナタールの2つの動物保護区におけるインパラとニャラの食事」.南アフリカ野生生物研究ジャーナル. 22 (4): 98– 101. ISSN 0379-4369.
- ^ Kirby, T.; Shannon, G.; Page, B.; Slotow, R. (2008年8月). 「性的二形性がニャラ（Tragelaphus angasii）の採餌行動に与える影響」Current Zoology . 54 (4): 561–8 .
- ^ Anderson, JL (1979). 「ニャラTragelaphus angasiの生殖季節性; 光、植生季節、摂食様式および生殖生理の相互作用」. Mammal Review . 9 (1): 33– 46. doi :10.1111/j.1365-2907.1979.tb00230.x.
- ^ abc アンダーソン、JL (2009 年 8 月 20 日)。 「ニヤラ（Tragelaphus angasi）の複製（哺乳綱：有蹄動物門）」。動物学ジャーナル。204 (1): 129–42 .土井:10.1111/j.1469-7998.1984.tb02366.x。
- ^ Karns, G. (2008年7月25日). 「腎臓脂肪指数」. The Outdoor Smorgasbord . 2012年8月1日閲覧。
- ^ AFV Rooyen (1993). 「社会的 地位と生殖に関するインパラとニャラの体調の変化」南アフリカ野生生物研究ジャーナル。23 (2): 36– 8。ISSN 0379-4369 。
- ^ グロブラー、JP;プレトリウス、DM。ボタ、K。コッツェ、A.ハラーマン、EM;ヤンセン・ヴァン・ヴーレン、B. (2005 年 9 月 1 日)。 「アフリカ南部のニアラ ( Tragelaphus angasii )における地理的遺伝的変異の探索的分析」。哺乳類生物学 - Zeitschrift für Säugetierkunde (英語とドイツ語)。70 (5): 291–9。書誌コード:2005MamBi..70..291G。土井：10.1016/j.mambio.2005.01.001。hdl : 10019.1/117692。
外部リンク
- ITISの情報
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