Loading article…
| ナガサメ | |
|---|---|
| |
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | ネズミ目 |
| 家族： | ラクダ科 |
| 属: | イスルス |
| 種： | イロハコヤナギ
|
| 二名法名 | |
| イズルス・パウクス ギタルト・マンデイ、1966年
| |
| |
| アオザメの生息範囲 | |
| 同義語 | |
|
Isurus alatus Garrick、1967年 Lamiostoma belyaevi Glückman、1964年 Isurus oxyrinchus (非ラフィネスク、1810年) 誤用 | |
アオザメ( Isurus paucus ) は、サメ目サメ科のサメの一種で、世界中の温帯および熱帯の海域に分布していると考えられます。珍しい種で、よりよく知られている近縁種のアオザメ( I. oxyrinchus ) とともに「アオザメ」という名前でまとめられるのが一般的です。アオザメは中程度の深海に生息する遠洋性の種で、深さ 220 m (720 フィート) まで生息していると報告されています。最大で全長 4.3 m (14 フィート) に成長し、よりスリムな体格と長く幅広い胸びれから、アオザメよりも泳ぎが遅く、活動性が低いと考えられます。
アオザメは群れをなす小型の硬骨魚類や頭足類を餌とする捕食者です。このサメが他の科のサメのように体温を周囲の水温よりも高くできるかどうかは不明ですが、必要な生理学的適応を備えています。この種の繁殖は胎盤のない胎生で、子宮内で卵から胚が孵ります。発育後期には、胎児は母親から非生存可能な卵を与えられます (卵食)。一腹の子の数は通常 2 匹ですが、8 匹になることもあります。アオザメは肉やひれが他の遠洋性のサメに比べて質が低いため、商業的価値は限られていますが、生息域全体で少数が意図せずに捕獲されています。国際自然保護連合は、希少性、低い繁殖率、混獲による死亡が続くことから、この種を絶滅危惧種と評価しています。 2019年、IUCNはアオザメとともに、ナガザメを「絶滅危惧種」に指定した。[3] [4] [5]
分類と系統
ロングフィンアオザメの最初の記載は、1966年にキューバの海洋学者ダリオ・ギタルト・マンダイによって科学雑誌ポエヤナに発表され、カリブ海で採集された成体標本3点に基づいている。この種の以前の同義語は、1964年にグリュックマンによって記載されたラミオストマ・ベリャエビである可能性がある。しかし、グリュックマンによって指定されたタイプ標本は、ロングフィンアオザメのものであると確認できなかった化石の歯のセットで構成されており、そのため、後に発表されたにもかかわらず、paucusという名前がbelyaeviよりも優先された。[ 6 ]種小名の paucusはラテン語で「少数」を意味し、ショートフィンアオザメに比べてこの種の希少性を指している。[7]
ミトコンドリアDNAに基づくいくつかの系統発生研究により、ハジロザメとコサメの姉妹種関係が確認されている。また、この2種のアオザメに最も近い種はホホジロザメ（ Carcharodon carcharias）である。[8]ハジロザメの歯の化石は、オーストラリアのハミルトン南部のグランジバーン層のマディクリーク泥灰岩と、日本の岐阜県の水沼層群から発見されている。どちらの堆積物も中期中新世（ 1500万～1100万年前）のものである。 [9] [10]漸中新世のサメの歯の化石分類群Isurus retroflexusは、ハジロザメの祖先か同種である可能性がある。
分布と生息地
広範囲に散在する記録から、アオザメは熱帯および温帯の海に世界中に分布していることが示唆されているが、その分布範囲はアオザメとの混同のため特定が難しい。大西洋では、西はアメリカ東海岸沖のメキシコ湾流、カリブ海、ブラジル南部、東はイベリア半島からガーナにかけて知られており、おそらく地中海やカーボベルデも含まれる。インド洋では、モザンビーク海峡で報告されている。太平洋では、日本と台湾、オーストラリア北東部、ミクロネシア北東部の中央太平洋のいくつかの島、およびカリフォルニア南部に生息している。[6]
外洋に生息するアオザメは、日中は上部中深層水域にとどまり、夜間に表層水域に浮上する。キューバ沖では、水深110～220メートル（360～720フィート）で最も頻繁に漁獲され、水深90メートル（300フィート）を超える水深では稀である。ニューサウスウェールズ沖では、水深50～190メートル（160～620フィート）の海域で、表面温度が20～24℃（68～75°F）程度の場所で漁獲されることが多い。[11]
説明
ロングフィンアオザメは2種類のアオザメのうち大きい方で、ホオジロザメに次いで科で2番目に大きい種で、体長は2.5メートル（8.2フィート）を超え、体重は70キログラム（150ポンド）を超えます。メスはオスよりも大きくなります。[12]報告されている最大のロングフィンアオザメは、1984年2月にフロリダ州ポンパノビーチ沖で捕獲された体長4.3メートル（14フィート）のメスです。[11]大型の個体は200キログラム（440ポンド）を超えることもあります。[13]この種は細長い紡錘形で、長く尖った吻部と、瞬膜（保護用の第三眼瞼）のない大きな目をしています。上顎の両側に12～13列、下顎の両側に11～13列の歯列があります。歯は大きくナイフ型で、鋸歯や二次咬頭はありません。下顎の最も外側の歯は口から大きく突き出ている。鰓裂は長く、頭頂部まで伸びている。[6] [12]
胸鰭は頭部と同じかそれ以上の長さで、前縁はほぼ真っ直ぐで先端は広い。第 1背鰭は大きく、先端は丸く、胸鰭の後ろに位置する。第 2 背鰭と臀鰭は小さい。尾柄は横方向に広がって強い竜骨になる。尾鰭は三日月形で、上葉の先端近くに小さな切れ込みがある。皮歯は楕円形で、幅より長く、3 ～ 7 本の水平隆起があり、後縁は鋸歯状になっている。体色は上部が濃い青から灰黒で、下部が白い。不対鰭は臀鰭の後縁が白い以外は暗い色である。胸鰭と腹鰭は上部が暗い色で、下部が白く、後縁は鋭い灰色である。成体および大型の幼魚では、吻部の下、顎の周囲、胸鰭の起点に暗褐色のまだら模様がある。[6] [12]
-
アオザメの最も特徴的な特徴は、その大きな胸鰭である。 -
ジョーズ -
下の歯 -
上の中央歯 -
上の歯
生物学と生態学
アオザメの生態はあまり知られていない。西大西洋、おそらくは中央太平洋ではやや一般的であるが、東大西洋では珍しく、漁業の水揚げ数ではアオザメの1,000倍以上である。[1] [6]アオザメの細長い体と長く幅広い胸鰭は、外洋上をゆっくりと泳ぐオグロメジロザメ（Carcharhinus longimanus）やヨシキリザメ（ Prionace glauca ）を彷彿とさせる。この形態学的類似性は、アオザメが最も速く活発なサメの1つであるアオザメよりも活動的ではないことを示唆している。[6]この科の他の種と同様に、この種は体幹の筋肉と目と脳の周囲にrete mirabilia （ラテン語で「素晴らしい網」、単数形はrete mirabile）と呼ばれる血管 逆流交換システムを持っている。このシステムにより、他のサメ類は代謝熱を節約し、環境よりも高い体温を維持することができますが、アオザメも同様のことができるかどうかは不明です。[6]
アオザメは目が大きく、サイリウムスティック（化学発光体）に引き寄せられることから、視覚で獲物を捕らえるハンターであると考えられる。餌は主に群れをなす小型の硬骨魚類やイカである。1972年10月、腹部にメカジキ（Xiphias gladias）の折れた嘴が刺さった体長3.4メートル（11フィート）の雌がインド洋北東部で捕獲された。このサメがアオザメのようにメカジキを捕食していたのか、それとも他の攻撃的な状況でメカジキに遭遇したのかは不明である。[6] [11]成体のアオザメにはシャチ以外に天敵はいないが、若い個体はより大きなサメの餌食になることがある。[12]
他のサメ類と同様に、アオザメは胎盤を持たない胎生で、通常は一度に2匹の子どもを出産する（各子宮に1匹ずつ）。しかし、 1983年1月にはプエルトリコ近郊のモナ海峡で、8つのよく発達した胚を妊娠した全長3.3メートル（11フィート）の雌が捕獲された。 [11]発達中の胚は卵食で、卵黄を使い果たすと、母親が排卵させた大量の死卵を食べて生きていく。シロワニ（Carcharias taurus ）のように兄弟間での共食いの形跡は見られない。子どもは出生時に全長97～120センチメートル（3.18～3.94フィート）で、アオザメの幼体よりも比較的大きく、成体よりも頭と胸鰭が比例して長い。[12] [14]フロリダ沖での捕獲記録によると、冬季にはメスが沿岸の浅瀬に泳ぎ込み出産する。[15]オスとメスのサメはそれぞれ体長約2メートル（6.6フィート）と2.5メートル（8.2フィート）で性成熟に達する。 [11]
人間同士の交流
アオザメによる人間への襲撃は報告されていない。[6]しかし、その大きな体と歯は潜在的に危険である。[7]このサメは、マグロ、メカジキ、その他の遠洋サメを捕獲するための延縄、錨泊刺し網、釣り針で、一般的に数は少ないが混獲される。肉は生、冷凍、または乾燥塩漬けで販売されるが、どろどろした食感のため品質が悪いとされている。ヒレもフカヒレスープに使うには品質が低いとされているが、捕獲されたサメは海上でヒレを切ることが多いほど価値がある。 [1]死骸は動物飼料や魚粉に加工されるが、皮、軟骨、顎も価値がある。[12] [15]
最も重要なアオザメの漁獲は日本の熱帯延縄漁業によるもので、これらのサメは時折東京の魚市場に流入する。1987年から1994年にかけて、米国の漁業は年間2～12トンの漁獲（北米市場では価値がないため廃棄）を報告した。[1] 1999年以降、この種の保持は米国海洋漁業局の大西洋サメ漁業管理計画により禁止されている。 [16]アオザメはかつてキューバの延縄漁業で重要であり、1971年から1972年にかけてのサメの水揚げの6分の1を占めていたが、この漁業に関するより最近のデータは入手できない。IUCNは、希少性、低い繁殖率、サメ漁具の影響を受けやすいことから、この種を「絶滅危惧」と評価している。また、回遊性サメに関する条約 覚書の付属書Iにも記載されている。[17]北大西洋では、1980年代後半からアオザメの個体数が40%以上減少しており、ナガザメの個体数も同様の傾向にあるのではないかと懸念されている。[1] 2019年、IUCNは、近縁種のアオザメとともに、58種の軟骨魚類とともに減少が続いていることから、ナガザメを「絶滅危惧種」に指定した。[3] [4]
参照
参考文献
- ^ abcde リグビー、CL;バレット、R.カールソン、J.フェルナンド、D.サウスカロライナ州フォーダム。フランシス議員。ジャバド、RW。リュウ、K.M.マーシャル、A.パコーロー、N.ロマノフ、E。シャーリー、RB。ウィンカー、H. (2019)。 「イスルス・パウクス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2019 : e.T60225A3095898。土井：10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T60225A3095898.en 。2021 年11 月 18 日に取得。
- ^ 「付録 | CITES」cites.org . 2022年1月14日閲覧。
- ^ ab 「世界最速のサメが絶滅の危機、他の17種はほぼ絶滅、自然保護論者発表」Fox News 2019年3月22日。2019年10月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年3月27日閲覧。
- ^ ab 「IUCNがアオザメを含む58種の軟骨魚類の保全状況の最新情報を発表 – Ocean for Sharks」。2019年3月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年3月27日閲覧。
- ^ “Press”. 2020年2月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年3月27日閲覧。
- ^ abcdefghi Compagno, LJV (2002).世界のサメ：現在までに知られているサメ種の注釈付きイラスト付きカタログ（第2巻）。ローマ：国連食糧農業機関。pp. 115–117。ISBN 92-5-104543-7。
- ^ ab Ebert, DA (2003).カリフォルニアのサメ、エイ、ギンザメ. ロンドン: カリフォルニア大学出版局. pp. 120–121. ISBN 0-520-23484-7。
- ^ Dosay-Abkulut, M. (2007). 「Lamnidae 科内の関係とは?」(PDF) . Turkish Journal of Biology . 31 : 109–113. 2016-04-20 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。2016-11-14に閲覧。
- ^ Fitzgerald, E. (2004). 「オーストラリアにおける第三紀の化石鯨類（哺乳類）の産地のレビュー」（PDF）。Memoirs of Museum Victoria。61 （2）：183–208。doi :10.24199/j.mmv.2004.61.12。2008年8月23日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Yabumoto, Y. & Uyeno, T. (1994). 「後期中生代・新生代の日本魚類相」The Island Arc . 3 (4): 255–269. Bibcode :1994IsArc...3..255Y. doi :10.1111/j.1440-1738.1994.tb00115.x. 2019年3月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年11月14日閲覧。
- ^ abcde Martin, RA Longfin Mako (Isurus paucus) の生物学、Wayback Machineに 2019-09-02 にアーカイブ。ReefQuest Centre for Shark Research。2008年12月25日閲覧。
- ^ abcdef Wilson, T. および Ford, T. Biological Profiles: Longfin Mako Archived 2019-04-17 at the Wayback Machine . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. 2008年12月25日閲覧。
- ^ Bustamante, C.、Concha, F.、Balbontín, F.、Lamilla, J. (2009)。Isurus paucus Gitart Manday の最南端記録、1966 年 (Elasmobranchii: Lamnidae) 南東太平洋。 Revista de biología marina y Oceanografía、44(2)、523-526。
- ^ Gilmore, RG ( 1983年 5 月 6 日)。「オオアオザメIsurus paucusとオナガザメAlopias superciliosusの胚の観察」。Copeia。1983 ( 2 ) 。アメリカ魚類爬虫類学会: 375–382。doi :10.2307/1444380。JSTOR 1444380。
- ^ ab フローゼ、ライナー;ポーリー、ダニエル（編）。 「イスルス・パウクス」。フィッシュベース。 2008年12月版。
- ^ Fowler, SL; Cavanagh, RD; Camhi, M.; Burgess, GH; Cailliet, GM; Fordham, SV; Simpfendorfer, CA & Musick, JA (2005).サメ、エイ、ギンザメ：軟骨魚類の現状。国際自然保護連合。pp. 106–109。ISBN 2-8317-0700-5。
- ^ 回遊性サメに関する覚書 Archived 2013-04-20 at the Wayback Machine . 回遊性魚種に関する条約。2012年2月14日にダウンロード。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、アオザメに関連するメディアがあります。
- FishBase のイスルス・パウカス、ナガマコ
- Isurus paucus (Longfin Mako)が IUCN レッドリストに掲載
- 生物学的プロフィール: フロリダ自然史博物館魚類学部門のアオサギ
- リーフクエストサメ研究センターにおけるアオザメの生物学