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| カミキリ科 時間範囲:
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| バトゥス・バルビコルニス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| スーパーファミリー: | ハムシ目 |
| 家族： | カミキリ科 ラトレイユ, 1802 [1] |
| 亜科 | |
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8; 本文参照 | |
カミキリ科カミキリは、カミキリやカミキリとも呼ばれ（幼虫は丸頭カミキリとも呼ばれる）、 35,000種以上が記載されている大きなカミキリ科です。 [2]
ほとんどの種は、甲虫の体と同じかそれ以上の長さの触角が特徴です。いくつかの種は触角が短いため (例: Neandra brunnea )、ハムシ科などの関連科との区別が困難です。「カミキリ科」はギリシャ神話の人物に由来しています。羊飼いのCerambus は、ニンフとの口論の後、角のある大きな甲虫に変身します。
カミキリムシは南極を除くすべての大陸に生息しています。[3]
説明
典型的な長い触角の長さを除けば、この科の成虫の最も一貫した特徴は、触角窩が顔の低い隆起部にあることである。長い触角を持つ他の甲虫にはこれらの隆起部がなく、短い触角を持つカミキリムシ科の昆虫には依然として隆起部がある。それ以外では、大きさ、形、彫刻、および色彩が大きく異なる。多くの種はアリ、ハチ、スズメバチに擬態するが、大多数の種は隠蔽された色彩をしている。南アメリカ北東部に生息するタイタンビートル( Titanus giganteus ) は、しばしば最大の昆虫とみなされている(ただし、最も重くはなく、脚を含めて最も長いわけでもない)。最大体長は 16.7 cm (6.6 インチ) をわずかに超える程度である。[4]
幼虫は体長0.5～22cm（0.20～8.66インチ）で、細長い形で、軽く硬化している。前胸部はしばしば拡大し、体の側面には側方の膨らみ（膨大部）がある。頭部は通常前胸部内に引き込まれ、口器はよく硬化している。幼虫の脚は中程度に発達しているものから全く発達していないものまで様々である。気門は常に環状である。[5]
生物学
ダイエット
知られているカミキリムシの幼虫はすべて、草本植物と木本植物の茎、幹、根などの植物組織を食べ、傷ついた木や弱った木によく生息します。[6]いくつかの種は深刻な害虫です。丸頭穿孔虫と呼ばれる幼虫は木材に穴を開け、生きている木や未処理の木材に多大な損害を与えることがあります（または、時折、建物の木材にも被害を与えます。古い家屋に生息する穿孔虫であるHylotrupes bajulusは、屋内では特に問題となります）。
多くのロングホーンゾウムシは、モノテルペン（ストレスを受けた木本植物が大量に放出する化合物）、エタノール（損傷した植物材料が放出する別の化合物）、さらにはキクイムシのフェロモンなどの化学的誘引物質を検知することで、潜在的な宿主を見つけて認識する。多くのコクゾウムシは、弱った木や最近死んだ木というカミキリムシのニッチを共有しているため、コクゾウムシを見つけることで、適切な宿主も見つけられる可能性が高い。カミキリムシの幼虫の出現は、コクゾウムシの個体群にとってしばしば有害である。これは、カミキリムシの幼虫が通常、より大きなサイズと機動性でカミキリムシよりも優位に立つか、直接の捕食者として行動するためである（後者の行動はそれほど一般的ではないが、いくつかの種、特にマツノマダラカミキリで観察されている）。カミキリムシは、次に、他の木材食い虫を宿主に引き付ける役割を果たしていることがわかっている。[7] Borgemeisterら1998は、輪切りにした小枝でのカミキリムシの活動によって、一部のナガシンクイムシ、特にProstephanus truncatusが好む揮発性物質が放出されることを記録した。[8] Arhopalus sp.などのいくつかのカミキリムシは、煙の揮発性物質を検知して追跡することで、森林火災で最近枯死または損傷した木を利用するように適応している。
Lamiinae の成虫、Lepturinae のほとんど、および一部の Cerambycinae も餌をとる。Parandrinae、Prioninae、および Spondylidinae の成虫は餌をとらない。成虫が餌をとる分類群では、一般的な食物は花蜜、花粉、果実、および樹液の滲出液である。一部 (主に Lamiinae) は樹皮、植物の茎、葉、または成長中の球果を食べる。根は土壌に生息するDorcadionの幼虫および成虫によって消費されることもある。Leiopus属は菌類を食べることが知られている。最後に、 Elytroleptus属は成虫が肉食性で、ヒメツチハンミョウを捕食するという点で珍しい。[9]
受粉
他の植物組織を食べることに加えて、いくつかの種は花粉や蜜を食べ、花粉媒介者として働くことがあります。甲虫の花粉媒介者の有効性を評価することは困難です。甲虫によるある種の花粉媒介が示されたとしても、同じ甲虫が他の種に対して花の捕食者として働くこともあります。場合によっては、甲虫は同じ花に対して花粉媒介者と捕食者の両方として働くことがあります。[10]
甲虫による受粉に特化した花は、通常、特定の特性を示すが、カミキリムシによる受粉は、これらのカンタロフィラス花に限定されない。甲虫による被子植物の受粉に関する研究によると、カミキリムシ科は、ゾウムシ科やコガネムシ科とともに、専門的なシステムだけでなく、一般的なシステムにも花粉を媒介する多くの分類群を含んでいる。[11]
ニュージーランドのゾリオン属の甲虫は花粉を食べることが知られており、ミツバチの花粉籠に似た特殊な構造を持っています。[12]この属の種はハラケケなどの在来植物にとって重要な花粉媒介種であると考えられています。[13]
いくつかのラン科植物は、主にカミキリムシによる受粉に依存していることが分かっています。ポーランドでは、Alosterna tabacicolorという種が希少ラン科植物（ Dactylorhiza fuchsii ）の主な受粉者であることが判明しています。 [14]南アフリカのケープ植物区で発見された別の希少ランDisa forficariaは、Chorothyse hesseiという種による受粉に依存しています。D . forficariaは雄のC. hesseiを狙って性的欺瞞を行っており、これはカミキリムシによる受粉との長い共進化の歴史を示している可能性があります。 [15]
花粉媒介者として働くカミキリムシ類の種の割合は不明です。異なる大陸に生息する、異なる亜科 ( LepturinaeおよびCerambycinae ) に属する 2 種のカミキリムシ類が、どちらも花粉媒介者として重要な役割を果たしているという事実は、カミキリムシ類には花粉媒介能力がある程度共通している可能性を示唆しています。
捕食者
寄生虫
北米では、在来のカミキリムシ科の昆虫の一部が、コマユバチ科の寄生蜂であるOntsira mellipesの宿主となっている。[16] O. mellipesは、北米に侵入しているこの科の林業害虫であるAnoplophora glabripennisの駆除に有効である可能性がある。 [16]
分類
多くの大きな科と同様に、様々な権威が多くの異なる亜科を認める傾向があり、時には亜科を完全に別の科として分割することもある（例：Disteniidae、Oxypeltidae、Vesperidae）; [17]そのため、カミキリ科の構成については不安定さと論争がある。[18]少なくとも成体では、グループ全体を真に定義する特徴はほとんどなく、特定の特徴を欠く種や種グループが時々あるため、科とその最も近い親戚は分類学的に難しいグループを構成し、さまざまな系統の関係はまだよくわかっていない。[19]この科の最も古い明確な化石は、中国の内モンゴルと遼寧省の宜県層から発見されたクレトプリオヌスとシノプラエキプスで、約1億2200万年前の前期白亜紀アプチアン期のものである。前者の属は元々の記載ではプリオニナエ亜科に分類されていたが、後者は現存するどの亜科にも分類できなかった。 [20] [21]ミャンマー中期白亜紀のビルマ琥珀から発見されたキティアニウは、約1億年前のものであるが、現存するどの亜科にも分類できなかった。[22]
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亜科
カミキリムシ科の亜科は次のとおりです: [23] [24]
- Apatophyseinae Lacordaire, 1869（Bouchard 2011 [23]に含まれるが、Švácha 2014 [24]には含まれない）
- カミキリ亜科 ラトレイユ、1802
- Dorcasominae Lacordaire、1869 年(Švácha 2014 には Dorcasominae の Apatophyseinae が含まれています) [24]
- ラミナエ ラトレイユ、1825
- レプトゥリナエ ラトレイユ、1802
- ネキダリナエ ラトレイユ、1825
- パランドリナエ ・ブランチャード、1845
- プリオニナエ ・ラトレイユ、1802
- Spondylidinae Audinet-Serville, 1832 (以前の Aseminae Thomson, 1860を含む)
ほとんどの種 (90.5%) は Cerambycinae 亜科と Lamiinae 亜科に集中しています。[3]
注目すべき属と種
- Acrocinus longimanus – ハーレクインカブトムシ。オスの前脚が非常に長い大型種。
- Anoplophora chinensis – 柑橘類のカミキリハムシ、主要な害虫
- Anoplophora glabripennis – 侵略的害虫であるアジアカミキリムシ
- Aridaeus thoracicus – トラカミキリ（オーストラリア）
- Cacosceles newmannii - サトウキビの害虫である南アフリカのカミキリムシ
- デスモセルス・カリフォルニクス・ディモルファス– カリフォルニア原産の絶滅危惧亜種、バレーエルダーベリーカミキリムシ
- モネイレマ– 飛べないサボテンカミキリ
- オニコセルス・アルビタルシス– 毒針を持つ唯一の既知の甲虫
- Petrognatha gigas – 巨大なアフリカカミキリムシ
- Prionoplus reticularis – ニュージーランドで最も重い甲虫、フーフー甲虫
- Rosalia alpina – 絶滅危惧種のヨーロッパ産のロザリアカミキリ
- Stictoleptura rubra – 赤褐色のカミキリムシ
- Tetraopes tetrophthalmus – 赤いトウワタ甲虫、警告色を持つ有毒な種
- テトロピウム・フスカム– 侵略的害虫であるトウヒカミキリ
- Titanus giganteus – 世界最大の甲虫の 1 つであるタイタンオオカブトムシ
- Zorion guttigerum - 花の長い角を持つ甲虫、重要な花粉媒介者種。
参照
参考文献
- ^ 「Cerambycidae Latreille, 1802」。統合分類情報システム。 2011年6月6日閲覧。
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さらに読む
- Monné、Miguel A. & Hovore、Frank T. (2005) 西半球のカミキリムシ科の電子チェックリスト。 PDF Cerambycids.com
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、カミキリムシ科に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Cerambycidaeに関する情報があります。
- 写真ギャラリー「西旧北区のカミキリムシ科」
- [1] と [2]それぞれ新世界と旧世界のカミキリムシ科のカタログ
- フランス領ギアナのカミキリ科
- ブラジル、リオの国立博物館のホロタイプ画像
- イベロドルカディオン 甲虫目、カミキリムシ科、ドルカディオン - RedIRIS
- ビデオ - カミキリムシ (カミキリムシ科、鞘翅目)
- ボルネオのカミキリ科 pdf
- BugGuide.net - カミキリムシ (カミキリムシ科)
- フロリダ大学/食品農業科学研究所の 注目生物ウェブサイトに掲載されている、ミカンカミキリハムシ Anoplophora chinensis
- 甲虫目：カミキリムシ科、フロリダ大学、昆虫学および線虫学科
- 世界の木材を食べる甲虫
- [3]